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链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达被引量：6: 1; 作者韦晓虹徐芬 +5 位作者周丹莉梁华许海霞胡芳曾映娟孙辽《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期88-96,共9页; 【目的】探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达情况。【方法】多次小剂量腹腔注射STZ诱导1型糖尿病小鼠模型,实验分为两组:正常对照组(NC)和糖尿病组(DM)。ELISA法检测血清和尿液中前列腺素E2(PGE2)的表达水... 展开更多; 关键词糖尿病肾病环氧合酶-2 前列腺素e2 膜结合型前列腺素e2合成酶-1 4型前列腺素e2受体; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于mPGES-1表达调控的药物筛选模型的建立: 2; 作者郭雷王淑军龚邦强《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第B05期1-4,共4页; 聚合酶链式反应扩增mPGES-1上游调控序列并插入到已预先在pGL3-Basic载体的Sal Ⅰ位点插入真核筛选基因新霉素抗性基因（neomycin）形成的质粒pGL3B—neo中，构建重组报告基因载体pGL3B-neo／mPGES-1，转染人肺癌细胞A549，通过G418筛... 展开更多; 关键词膜结合型前列腺素e2合酶-1 炎症前列腺素e2 报告基因筛选模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于选择性抑制mPGES-1的表达筛选抗炎中药被引量：3: 3; 作者郭雷王淑军龚邦强《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第1期33-36,共4页; 通过建立的选择性膜型前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)表达抑制剂的体外细胞筛选模型,对50味中药共236个样品进行筛选。初筛中,筛选中药不同极性提取物对mPGES-1表达的抑制作用,抑制率>50%的样品进入复筛;复筛中,检测初筛活性样品对环氧化... 展开更多; 关键词膜型前列腺素e2合酶-1 炎症中药药物筛选; 在线阅读下载PDF 职称材料

兔动脉粥样硬化组织mPGES-1、L-PGDS的表达及辛伐他汀预处理对其表达的影响被引量：2: 4; 作者李文龙李新华 +2 位作者刘恒方张普邹永伟《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期1251-1253,共3页; 目的:探索辛伐他汀对兔动脉粥样硬化组织1型膜相关前列腺素E合成酶(mPGES-1)、Lipocalin型前列腺素D合成酶(L-PGDS)表达的影响。方法:32只雄性新西兰大白兔,随机分为4组:A组为正常组;B组为模型对照组;C、D组分别为小剂量及大剂量辛伐他... 展开更多; 关键词动脉粥样硬化 Lipocalin型前列腺素D合成酶 1型膜相关前列腺素e合成酶: 动物模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

mPGES-1、NF-κB p65在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义被引量：5: 5; 作者何志媛谢双锋 +5 位作者聂大年尹松梅何璋海肖洁马丽萍李益清《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期73-81,共9页; 【目的】检测膜结合型前列腺素E2合酶1(mPGES-1)和核转录因子κB p65(NF-κB p65)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中的表达,探究两者与主要临床特征及预后关系,分析它们的潜在的临床价值。【方法】采用免疫组织化学方法,检测83例DLBCL... 展开更多; 关键词膜结合型前列腺素e2合酶1 核转录因子κBp65 弥漫大B细胞淋巴瘤临床意义预后; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7的资生肾气丸镇痛机制研究: 6; 作者李文昊任鹏鹏 +5 位作者韩洁茹常佳怡解颖陈飞李富震姜德友《世界中医药》 CAS 2023年第17期2452-2456,共5页; 目的:探索资生肾气丸对醋酸致小鼠扭体模型的镇痛作用。方法:将42只小鼠随机分为7组,分别给予相应药液灌胃,末次灌胃1 h后造模,建立醋酸致小鼠扭体模型。观察小鼠扭体次数,计算其扭体抑制率,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组小鼠血... 展开更多; 关键词资生肾气丸镇痛机制嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7 Nod样受体蛋白3 NIMA相关激酶7 前列腺素e 2 白细胞介素-1β 痛风性关节炎; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达被引量：6: 1; 作者韦晓虹徐芬周丹莉梁华许海霞胡芳曾映娟孙辽; 机构中山大学附属第五医院内分泌与代谢病科广东省糖尿病防治重点实验室中山大学附属第三医院内分泌与代谢病科; 出处《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期88-96,共9页; 基金 2013年珠海市科技计划重点项目(2013D0401990008); 文摘【目的】探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达情况。【方法】多次小剂量腹腔注射STZ诱导1型糖尿病小鼠模型,实验分为两组:正常对照组(NC)和糖尿病组(DM)。ELISA法检测血清和尿液中前列腺素E2(PGE2)的表达水平;RT-q PCR法检测肾组织环氧合酶-2(COX-2)、膜结合型前列腺素E2合成酶-1(m PGES-1)、各型EP受体(EP1、EP2、EP3、EP4)的m RNA表达水平;Westernblot法检测相应蛋白表达水平。【结果】随着周龄增加,DM组小鼠逐渐出现明显多饮、多尿、体质量下降等糖尿病消耗症状;与NC组小鼠相比,DM组小鼠空腹血糖(FBG)和24 h尿蛋白排泄量均显著增加(P<0.05);肾脏COX-2和EP4表达水平明显上调(P<0.05)、而m PGES-1、EP1、EP2、EP3 m RNA表达无显著变化(P>0.05);同时,DM组小鼠24 h尿PGE2定量显著高于NC组(P<0.05)。【结论】1型糖尿病小鼠肾脏组织中,早期即可检测到COX-2和EP4表达上调,伴24 h尿PGE2定量增加,提示COX-2/PGE2/EP4信号轴激活可能参与了糖尿病肾病的发生发展。; 关键词糖尿病肾病环氧合酶-2 前列腺素e2 膜结合型前列腺素e2合成酶-1 4型前列腺素e2受体; Keywords diabetic nephropathy cyclooxygenase-2 prostaglandin e2 microsomal PGe synthase-1 eP4 receptor; 分类号 R587.2 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于mPGES-1表达调控的药物筛选模型的建立: 2; 作者郭雷王淑军龚邦强; 机构淮海工学院海洋学院华东理工大学生物工程学院; 出处《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第B05期1-4,共4页; 基金淮海工学院引进人才科研项目（KQ07026）; 文摘聚合酶链式反应扩增mPGES-1上游调控序列并插入到已预先在pGL3-Basic载体的Sal Ⅰ位点插入真核筛选基因新霉素抗性基因（neomycin）形成的质粒pGL3B—neo中，构建重组报告基因载体pGL3B-neo／mPGES-1，转染人肺癌细胞A549，通过G418筛选，建立了稳定的mPGES-1表达下调剂筛选细胞株SPGES1。通过检测荧光素酶报告基因表达水平的变化筛选人mPGES．1表达下调剂，并优化了其筛选条件，优化的条件是每孔细胞接种数目为1×10^4-3×10^4个，溶剂DMSO终浓度为1％，底物用量为20μL。利用该模型可有效地进行人mPGES-1表达下调剂的筛选。; 关键词膜结合型前列腺素e2合酶-1 炎症前列腺素e2 报告基因筛选模型; Keywords mPGeS-1 inflammation PGe2 reporter gene screening model; 分类号 R965.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于选择性抑制mPGES-1的表达筛选抗炎中药被引量：3: 3; 作者郭雷王淑军龚邦强; 机构江苏省海洋资源开发研究院淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室淮海工学院华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室; 出处《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第1期33-36,共4页; 基金江苏省海洋资源开发研究院基金(JSIMR09A04) 淮海工学院自然科学基金(KX07031); 文摘通过建立的选择性膜型前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)表达抑制剂的体外细胞筛选模型,对50味中药共236个样品进行筛选。初筛中,筛选中药不同极性提取物对mPGES-1表达的抑制作用,抑制率>50%的样品进入复筛;复筛中,检测初筛活性样品对环氧化酶(COX)-1和COX-2表达的抑制作用,抑制率均<20%的样品认为是阳性物。结果表明,吲哚美辛对3种酶的抑制活性与文献报道相近;筛选发现泽泻组分1、蒲黄组分2对mPGES-1的表达有可重复的选择性抑制作用,对泽泻组分1、蒲黄组分2进行进一步研究,有望确定其抗炎的有效部位或化合物。; 关键词膜型前列腺素e2合酶-1 炎症中药药物筛选; Keywords mPGeS-1 inflammation traditional Chinese medicine drug screening; 分类号 R285 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名兔动脉粥样硬化组织mPGES-1、L-PGDS的表达及辛伐他汀预处理对其表达的影响被引量：2: 4; 作者李文龙李新华刘恒方张普邹永伟; 机构郑州大学第五附属医院心内科; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期1251-1253,共3页; 文摘目的:探索辛伐他汀对兔动脉粥样硬化组织1型膜相关前列腺素E合成酶(mPGES-1)、Lipocalin型前列腺素D合成酶(L-PGDS)表达的影响。方法:32只雄性新西兰大白兔,随机分为4组:A组为正常组;B组为模型对照组;C、D组分别为小剂量及大剂量辛伐他汀干预组;每组均为8只。药物治疗4周后取主动脉弓HE染色和RT-PCR检测mPGES-1、L-PGDS的表达。结果:(1)与A组比较B、C、D组mPGES-1、L-PGDS表达显著升高(P<0.05);与C组比较D组mPGES-1、L-PGDS表达无差异(P<0.05);(2)与B组比较C、D组mPGES-1表达降低(P<0.05),而L-PGDS表达升高(P<0.05)结论:小剂量辛伐他汀通过调节炎性因子表达从而延缓动脉粥样硬化的发生与发展。; 关键词动脉粥样硬化 Lipocalin型前列腺素D合成酶 1型膜相关前列腺素e合成酶: 动物模型; Keywords Atherosclerosis Lipcalin-type PGD synthase Prostagladin e synthase- 1 Animal model; 分类号 R543.5 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名mPGES-1、NF-κB p65在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义被引量：5: 5; 作者何志媛谢双锋聂大年尹松梅何璋海肖洁马丽萍李益清; 机构中山大学孙逸仙纪念医院血液内科中山大学孙逸仙纪念医院病理科; 出处《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期73-81,共9页; 基金国家自然青年科学基金(81200342) 广东省公益研究与能力建设专项资金(2014A020212085) 广东省自然科学基金基础与应用基础研究专项自由申请项目(2016A030313360); 文摘【目的】检测膜结合型前列腺素E2合酶1(mPGES-1)和核转录因子κB p65(NF-κB p65)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中的表达,探究两者与主要临床特征及预后关系,分析它们的潜在的临床价值。【方法】采用免疫组织化学方法,检测83例DLBCL组织中mPGES-1和NF-κB p65的表达,分析两者与临床特征及预后关系。【结果】DLBCL组织中mPGES-1、NF-κB p65高表达所占的比例分别为65.1%(54/83)和73.5%(61/83),且两者的表达水平呈正相关(P<0.05)。这两个蛋白的高表达与B淋巴细胞瘤/白血病蛋白-2(BCL-2)、高Ki-67、高乳酸脱氢酶(LDH)、淋巴结外侵犯、临床晚期和国际预后指数(IPI)评分高有关(P<0.05)。此外,NF-κB p65与多发性骨髓瘤癌基因1(MUM1)、病理类型也有关(P<0.05)。生存分析提示,mPGES-1和NF-κB p65是总生存期(OS)的不良因素,其中NF-κB p65是OS的独立预后因素(P<0.05)。【结论】mPGES-1和NF-κB p65在DLBCL高表达,且两者之间呈正相关,这两种蛋白与DLBCL患者的肿瘤进展和不良预后密切相关。; 关键词膜结合型前列腺素e2合酶1 核转录因子κBp65 弥漫大B细胞淋巴瘤临床意义预后; Keywords microsomal prostaglandin e synthase-1 nuclear transcription factor kappa B p65 diffuse large B-cell lymphoma clinical significance prognosis; 分类号 R733.4 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7的资生肾气丸镇痛机制研究: 6; 作者李文昊任鹏鹏韩洁茹常佳怡解颖陈飞李富震姜德友; 机构黑龙江中医药大学哈尔滨医科大学附属第一医院中西医结合科; 出处《世界中医药》 CAS 2023年第17期2452-2456,共5页; 基金黑龙江省中医药科研项目(ZYW2022-047) 黑龙江中医药大学校基金项目(201733) 黑龙江中医药大学基础医学院青年教师科研资助项目(JCQNZR-Ⅱ-05)。; 文摘目的:探索资生肾气丸对醋酸致小鼠扭体模型的镇痛作用。方法:将42只小鼠随机分为7组,分别给予相应药液灌胃,末次灌胃1 h后造模,建立醋酸致小鼠扭体模型。观察小鼠扭体次数,计算其扭体抑制率,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组小鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)、前列腺素E 2(PGE 2)、神经生长因子(NGF)含量,采用实时PCR(RT-PCR)检测嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7(P2X7R)mRNA、Nod样受体蛋白3(NLRP3)mRNA、NIMA相关激酶7(NEK7)mRNA的表达情况。结果:与模型组比较,随着时间的增加,资生肾气丸低剂量、中剂量、高剂量均可抑制小鼠扭体反应,降低扭体次数,增加小鼠扭体抑制率,降低小鼠血清中IL-1β、PGE_(2)、NGF的含量,降低P2X7RmRNA、NLRP3mRNA、NEK7mRNA的表达以抑制疼痛反应,以高剂量效果最优(P<0.05),与吲哚美辛、痛风舒片疗效相近。结论:资生肾气丸高剂量对小鼠血清疼痛因子的降低效果显著,其机制可能与嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7信号通路有关。; 关键词资生肾气丸镇痛机制嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7 Nod样受体蛋白3 NIMA相关激酶7 前列腺素e 2 白细胞介素-1β 痛风性关节炎; Keywords Zisheng Shenqi Pills Pain-relieving mechanism purinergic receptor P2X,ligand-gated ion channel 7 Nod-like receptor protein 3 NIMA-related kinase 7 Prostaglandin e 2 Interleukin-1β Gouty arthritis; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达	韦晓虹徐芬周丹莉梁华许海霞胡芳曾映娟孙辽	《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2015	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	基于mPGES-1表达调控的药物筛选模型的建立	郭雷王淑军龚邦强	《天然产物研究与开发》 CAS CSCD	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	基于选择性抑制mPGES-1的表达筛选抗炎中药	郭雷王淑军龚邦强	《天然产物研究与开发》 CAS CSCD	2010	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	兔动脉粥样硬化组织mPGES-1、L-PGDS的表达及辛伐他汀预处理对其表达的影响	李文龙李新华刘恒方张普邹永伟	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	mPGES-1、NF-κB p65在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义	何志媛谢双锋聂大年尹松梅何璋海肖洁马丽萍李益清	《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2018	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	基于嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7的资生肾气丸镇痛机制研究	李文昊任鹏鹏韩洁茹常佳怡解颖陈飞李富震姜德友	《世界中医药》 CAS	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料