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咪唑啉1型受体与其候选蛋白的研究进展 被引量:1
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作者 李斐 吴宁 李锦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期641-645,共5页
咪唑啉1型受体(imidazoline1receptor,I1R)是近年发现的一类新型受体,咪唑啉受体抗体选择性蛋白(imidazolinereceptorantiseraselectedprotein,IRAS)是人工克隆的I1R候选蛋白。该文从I1R和IRAS的特征、分布、生物学功能、信号转导机制... 咪唑啉1型受体(imidazoline1receptor,I1R)是近年发现的一类新型受体,咪唑啉受体抗体选择性蛋白(imidazolinereceptorantiseraselectedprotein,IRAS)是人工克隆的I1R候选蛋白。该文从I1R和IRAS的特征、分布、生物学功能、信号转导机制等方面近年来的一些研究进展加以阐述,同时对二者的异同点进行比较和分析。 展开更多
关键词 咪唑1型受体 咪唑受体抗体选择性蛋白 信号转导
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咪唑啉1受体在抑郁症发病机制和抗抑郁药物治疗中的作用研究进展
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作者 李亮 苏瑞斌 李锦 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期359-363,共5页
抑郁症是一种异质性疾患,病程长短不一,且易于复发。抑郁症的发病机制尚不完全明确,患者对现有治疗药物的反应也各不相同。咪唑啉1受体(I1-R)在中枢分布广泛,特别是在与情感密切相关的边缘系统表达量较高。近年来,该受体在抑郁症发病及... 抑郁症是一种异质性疾患,病程长短不一,且易于复发。抑郁症的发病机制尚不完全明确,患者对现有治疗药物的反应也各不相同。咪唑啉1受体(I1-R)在中枢分布广泛,特别是在与情感密切相关的边缘系统表达量较高。近年来,该受体在抑郁症发病及药物治疗中发挥的作用受到广泛关注。本文着重就抑郁症发病机制研究及抗抑郁药物治疗中I1-R结构、功能及分布变化相关性进行综述。 展开更多
关键词 咪唑1受体 抑郁症 胍丁胺
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CVLM咪唑啉-I和α_2-肾上腺素受体共同参与可乐定的降压效应 被引量:6
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作者 白洁 王伟忠 +3 位作者 袁文俊 潘燕霞 仲国琴 苏定冯 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期26-29,共4页
目的 探讨大鼠尾端延髓腹外侧区 (CVLM)咪唑啉 I受体 (I1R)和α2 肾上腺素受体 (α2 AR)在介导可乐定中枢降压机制中的作用。方法 在氨基甲酸乙酯麻醉SD大鼠中 ,观察CVLM内局部给予I1R和α2 AR阻断剂后对基础血压(BP)、心率 (HR)... 目的 探讨大鼠尾端延髓腹外侧区 (CVLM)咪唑啉 I受体 (I1R)和α2 肾上腺素受体 (α2 AR)在介导可乐定中枢降压机制中的作用。方法 在氨基甲酸乙酯麻醉SD大鼠中 ,观察CVLM内局部给予I1R和α2 AR阻断剂后对基础血压(BP)、心率 (HR)以及外周给予可乐定导致降压效应的变化。结果 双侧CVLM分别微量注射选择性α2 AR阻断剂育亨宾 (单侧剂量 5 0 0 pmol·L-1,10 0nl,n =8)或I1R和α2 AR混合性阻断剂idazoxan(单侧剂量 2nmol·L-1,10 0nl,n =10 )后不仅明显降低BP和HR(P <0 0 1) ,而且能明显减弱静脉给予可乐定 (5 μg·kg-1)导致的降压效应 (P <0 0 1) ,此外 ,idazoxan对可乐定降压效应的减弱作用高于育亨宾 (P <0 0 1)。结论 CVLM内I1R和α2 展开更多
关键词 降压效应 咪唑-1受体 Α2肾上腺素能受体 可乐定 尾端延髓腹外侧区 血压 高血压
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尾端延髓腹外侧区咪唑啉受体在可乐定中枢降压效应中的作用 被引量:4
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作者 陈文生 史胜 +1 位作者 王伟忠 袁文俊 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期835-837,共3页
目的:探讨大鼠尾端延髓腹外侧区(CVLM)在介导可乐定降压机制中的作用。方法:氨基甲酸乙酯麻醉SD大鼠20只,体质量250-350 g,应用微量注射和动脉插管记录血压等方法观察CVLM给予咪唑啉1和α2-肾上腺素受体阻断剂对可乐定导致的心血管活动... 目的:探讨大鼠尾端延髓腹外侧区(CVLM)在介导可乐定降压机制中的作用。方法:氨基甲酸乙酯麻醉SD大鼠20只,体质量250-350 g,应用微量注射和动脉插管记录血压等方法观察CVLM给予咪唑啉1和α2-肾上腺素受体阻断剂对可乐定导致的心血管活动的影响。结果:双侧CVLM预先微量注射咪唑啉1和α2-肾上腺素受体阻断剂idazoxan(5 nmol)不仅能降低平均动脉血压[(-17.3±6.9)mmHg,1 mmHg=0.133 kPa,P<0.01]和心率[-23.9±3.6)次/min,P<0.01],而且能完全阻断静脉注射可乐定(10 μg/kg)导致的降压[(-29.5±6.1)vs(-1.4±2.3)mmHg,P<0.01]和降心率效应[(-30.8±6.7)vs(-3.0±4.6)次/min,P<0.01],而预先CVLM微量注射α2-肾上腺素受体阻断剂育亨宾(500 pmol)则不能影响可乐定导致的心血管效应。结论:CVLM咪唑啉受体1参与可乐定的中枢降压效应。 展开更多
关键词 咪唑1受体 可乐定 血压 尾端延髓腹外侧区
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I_1受体在家兔眼压调节中的作用 被引量:2
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作者 王智鹏 孙乃学 +1 位作者 张华 杨建刚 《眼科新进展》 CAS 2002年第2期93-96,共4页
目的 探讨咪唑啉受体 1型 (I1 receptor)激动剂莫索尼定 (moxonidine,MOX)溶液滴眼对家兔眼压的影响 ,以及 I1 受体阻断剂 efaroxan和颈上交感神经节切除术 (superi-or cervical ganglionectomy,SCG)预处理对其效应的影响。方法 观察 ... 目的 探讨咪唑啉受体 1型 (I1 receptor)激动剂莫索尼定 (moxonidine,MOX)溶液滴眼对家兔眼压的影响 ,以及 I1 受体阻断剂 efaroxan和颈上交感神经节切除术 (superi-or cervical ganglionectomy,SCG)预处理对其效应的影响。方法 观察 7.5、2 5、15 0μg 3种不同剂量的 MOX单侧滴眼后 8h内家兔双眼眼压改变 ,并用 efaroxan滴眼和 SCG的方法分别预处理 MOX 2 5μg用药眼和对侧眼 ,观察其对 MOX滴眼眼压效应的影响。结果  3种剂量的 MOX单侧滴眼均能使家兔双侧眼压显著下降 (P<0 .1) ;efaroxan12 5 μg滴眼预处理 MOX用药眼或对侧眼 ,则 MOX2 5 μg滴眼后 8h内双眼均未观察到明显的眼压下降 ;SCG预处理可取消切除侧眼的眼压下降 ,但对非切除侧 MOX降眼压效应影响不明显。结论  MOX家兔滴眼有确切的降眼压作用 ,这种降眼压作用主要是由 I1 受体介导的 ;I1 受体介导的降眼压效应依赖于眼部交感神经结构和功能的完整。 展开更多
关键词 咪唑受体1型 眼压 莫索尼定 家兔
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右美托咪定心血管效应的机制 被引量:30
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作者 杨峰 林成新 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期999-1002,共4页
右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素受体和咪唑啉受体激动药,具有良好的抗焦虑、镇静、镇痛作用,但其会引起心血管效应,包括短暂性高血压、低血压和窦性心动过缓等。右美托咪定心血管效应的机制目前存在两种学说:α2肾上腺素受体学说... 右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素受体和咪唑啉受体激动药,具有良好的抗焦虑、镇静、镇痛作用,但其会引起心血管效应,包括短暂性高血压、低血压和窦性心动过缓等。右美托咪定心血管效应的机制目前存在两种学说:α2肾上腺素受体学说和I_(1)咪唑啉受体学说。心血管效应可能是右美托咪定激动血管平滑肌的α2肾上腺素受体和中枢α2肾上腺素受体、I_(1)咪唑啉受体的综合作用导致的。本文就右美托咪定引起心血管效应的机制做作一综述。 展开更多
关键词 右美托咪定 心血管效应 α2肾上腺受体 I 1咪唑啉受体
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新型蛋白Nischarin的研究进展
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作者 马浩 李斐 +1 位作者 吴宁 李锦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期844-847,共4页
Nischarin是近年来在小鼠体内被发现与整合素α5亚基相互作用的一新型蛋白。研究表明,Nischarin在抑制肿瘤细胞迁移、侵袭方面发挥重要作用,还可能是天然的功能性I1-咪唑啉受体。对该蛋白的研究将有助于认识与理解抑制细胞迁移的生物学... Nischarin是近年来在小鼠体内被发现与整合素α5亚基相互作用的一新型蛋白。研究表明,Nischarin在抑制肿瘤细胞迁移、侵袭方面发挥重要作用,还可能是天然的功能性I1-咪唑啉受体。对该蛋白的研究将有助于认识与理解抑制细胞迁移的生物学机制,开发与此蛋白相关的新型药物如肿瘤侵袭抑制剂。该文结合近年国内外关于Nischarin的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 NISCHARIN 整合素 细胞迁移 信号通路 I1-咪唑受体 吗啡依赖
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