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4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑羧酸酯类化合物的合成及其荧光性能的研究 被引量:5
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作者 沈珠英 韩巧荣 +1 位作者 沈健 王炳祥 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期536-539,共4页
合成了一系列含不同取代基的4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑羧酸酯类化合物,比较在不同有机溶剂中其紫外、荧光光谱变化情况,借以探索其微观结构与光学性能的某些关系。
关键词 4H-吡咯并[1 2-a]苯并咪唑 荧光光谱 溶剂效应
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低价钛促进的苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成 被引量:2
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作者 史达清 李正义 +3 位作者 窦国兰 石春玲 王香善 纪顺俊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1889-1892,共4页
利用低价钛试剂促进的2-邻硝基苯基苯并咪唑与原甲酸酯或丙酮或固体光气的反应,合成了一系列苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物,化合物的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确定,化合物4c的结构经单晶X射线衍射分析进一步确证.该方法具有原料易... 利用低价钛试剂促进的2-邻硝基苯基苯并咪唑与原甲酸酯或丙酮或固体光气的反应,合成了一系列苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物,化合物的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确定,化合物4c的结构经单晶X射线衍射分析进一步确证.该方法具有原料易得、操作简便和产率高等优点. 展开更多
关键词 低价钛 苯并咪唑并[1 2-c]喹唑啉 2-邻硝基苯并咪唑
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煤基碳基固体酸催化合成1,2取代苯并咪唑类衍生物 被引量:3
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作者 谢昊 吴淑萍 +2 位作者 何康丽 刘万毅 李锐 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1584-1590,共7页
以太西煤为原料(其灰份为0.6%、目数大于200目),通过直接磺化得到煤基碳基磺酸(CHS-SA),以及通过对太西无烟煤粉末与煤质腐植酸钠粘合成型后的碳化物进行磺化而得的复配型煤基碳基固体酸(CCBSA),考察了2种煤基碳基固体酸催化邻苯二胺(OP... 以太西煤为原料(其灰份为0.6%、目数大于200目),通过直接磺化得到煤基碳基磺酸(CHS-SA),以及通过对太西无烟煤粉末与煤质腐植酸钠粘合成型后的碳化物进行磺化而得的复配型煤基碳基固体酸(CCBSA),考察了2种煤基碳基固体酸催化邻苯二胺(OPDA)与芳香醛缩合制备1,2取代苯并咪唑类衍生物的合成工艺参数。结果表明CCB-SA的催化活性优于CHS-SA。优化出的反应条件是:邻苯二胺与芳香醛的投料当量比为1mmol∶2mmol,乙醇与水2∶1体积比的混合溶剂5mL,CCB-SA用量为反应底物总重量的31%,在回流条件下反应35-70 min时,目标产物的收率可达78%-86%。该类催化剂在水介质中对反应具有较好的催化活性、且可以重复利用3次。 展开更多
关键词 邻苯二胺与芳香醛 缩合反应 1 2-取代苯并咪唑 太西煤 碳基磺酸固体酸
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4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑的合成及其荧光性质 被引量:1
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作者 沈珠英 王炳祥 +3 位作者 沈永淼 周耀明 沈健 胡宏纹 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期55-58,共4页
合成了一系列4H吡咯并[1,2-a]苯并咪唑类化合物,测量了它们乙醇溶液的紫外/可见吸收光谱和荧光光谱并计算出各自的荧光量子效率.对化合物(5a~5m)的吸收光谱和荧光光谱进行了比较分析,发现化合物(5a~5m)在200~400nm范围内,都有3或3个... 合成了一系列4H吡咯并[1,2-a]苯并咪唑类化合物,测量了它们乙醇溶液的紫外/可见吸收光谱和荧光光谱并计算出各自的荧光量子效率.对化合物(5a~5m)的吸收光谱和荧光光谱进行了比较分析,发现化合物(5a~5m)在200~400nm范围内,都有3或3个以上较强的π→π电子跃迁紫外吸收峰,化合物(5b,5c,5i)在360~440nm区域有较强的荧光发射峰和较高的荧光量子效率;研究了化合物(5a~5m)分子中不同取代基对荧光光谱和荧光量子效率的影响,认为4H吡咯并[1,2-a]苯并咪唑环上的-CN和-CO2Et具有较好的荧光助色作用,而-COPh、-COMe则对分子的荧光具有猝灭作用,发现荧光量子效率较好的化合物(5b,5c,5i)可进一步修饰成为探针化合物或用于与DNA等生物大分子相互作用机理的研究. 展开更多
关键词 4H-吡咯并[1 2-a]苯并咪唑 荧光光谱 荧光量子效率
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微波法合成1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物 被引量:2
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作者 罗春 鲍时根 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2013年第9期38-42,共5页
以苯并咪唑为原料,通过4步反应合成目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物,在该反应中,前两步反应通过简单的原料和常规方法合成其中间产物,第三步脱羰基合环以微波辐射为反应条件。中间产物2-芳基苯并咪唑类化合物(1a,1b),1-(2... 以苯并咪唑为原料,通过4步反应合成目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物,在该反应中,前两步反应通过简单的原料和常规方法合成其中间产物,第三步脱羰基合环以微波辐射为反应条件。中间产物2-芳基苯并咪唑类化合物(1a,1b),1-(2-芳基-2-氧乙基)-2-芳基苯并咪唑衍生物(2a,2b)和目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物通过核磁、质谱、红外、元素分析等方法进行结构鉴定并确认。该方法合成简单可行,微波辐射下的有机合成,反应更加快速高效,产率也相应的提高,减少了剧烈反应带来的潜在危害性。由于反应时间的缩短,也减少了副产物的产生,该实验所用原料简单易得,工艺可控,为此类化合物的制备提供了一条更佳途径,也为工业化生产提供了一定的基础。 展开更多
关键词 1 3-二芳基吡嗪[1 2-a]苯并咪唑衍生物 合成 微波
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用空气作绿色氧化剂合成苯并咪唑的新方法 被引量:3
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作者 李焱 赵娜 +1 位作者 王玉炉 王瑾晔 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期92-94,共3页
报道了一种利用空气作为氧化剂由邻苯二胺和醛为原料合成苯并咪唑的新方法.该方法以DMF为溶剂,等物质的量的邻苯二胺和醛反应一锅合成目标产物,产率较好(64%~90%),且具有操作简单、条件温和、环境友好等优点.
关键词 苯并咪唑 邻苯二胺 缩合 空气
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