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龙胆苦苷作用于疾病的分子机制 被引量：3
1
作者 李明秀 李青松 +4 位作者 杨晓彤 杨锐峰 吴丽丽 刘铜华 秦灵灵 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第4期950-961,共12页
龙胆苦苷(Gentiopicroside,GPS)是从龙胆科植物中提取的主要活性成分,具有抗炎、抗氧化、镇痛、抗纤维化、抑制肿瘤细胞增殖以及改善糖脂代谢等多种药理作用,在治疗糖尿病、肝脏疾病、骨与关节疾病等多种疾病方面展现出广泛的应用前景... 龙胆苦苷(Gentiopicroside,GPS)是从龙胆科植物中提取的主要活性成分,具有抗炎、抗氧化、镇痛、抗纤维化、抑制肿瘤细胞增殖以及改善糖脂代谢等多种药理作用,在治疗糖尿病、肝脏疾病、骨与关节疾病等多种疾病方面展现出广泛的应用前景。本文阐述了龙胆苦苷的药代动力学研究现状,包括其在不同动物模型中药代动力学特性,在治疗糖尿病及其并发症、肝损伤、骨与关节疾病等疾病中的作用机制和作用靶点。龙胆苦苷通过调节多种信号通路,如PI3K/AKT、FOXO1、PPAR-γ、NF-κB等,发挥其治疗作用。尽管目前的研究已取得一定进展,但仍存在局限性,如大多数研究集中于动物模型和体外实验,缺乏高质量的临床循证试验支持。未来应进一步探索龙胆苦苷的新作用靶点和信号转导通路,提高其生物利用度,并加强中药复方的研究,以充分发挥其中医整体论治的优势。 展开更多
关键词 龙胆苦苷 机制研究 药代动力学 糖尿病 肝脏疾病 骨与关节疾病
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龙胆苦苷调节SDF-1/CXCR4信号通路对人骨髓间充质干细胞成骨分化的影响 被引量：2
2
作者 王瑞芳 杨迎春 +1 位作者 乔海兵 杨莹 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第9期784-789,共6页
目的探究龙胆苦苷对人骨髓间充质干细胞(BMSC)成骨分化的影响,分析其机制是否与基质细胞衍生因子1(SDF-1)/C-X-C型趋化因子受体4(CXCR4)通路有关。方法将BMSC分为正常培养的对照组、成骨诱导的模型组以及低剂量龙胆苦苷(L-龙胆苦苷,10μ... 目的探究龙胆苦苷对人骨髓间充质干细胞(BMSC)成骨分化的影响,分析其机制是否与基质细胞衍生因子1(SDF-1)/C-X-C型趋化因子受体4(CXCR4)通路有关。方法将BMSC分为正常培养的对照组、成骨诱导的模型组以及低剂量龙胆苦苷(L-龙胆苦苷,10μmol/L)组、中剂量龙胆苦苷(M-龙胆苦苷,20μmol/L)组、高剂量龙胆苦苷(H-龙胆苦苷,40μmol/L)组、H-龙胆苦苷联合SDF-1/CXCR4通路抑制剂(AMD3100)(H-龙胆苦苷联合AMD3100,40μmol/L龙胆苦苷联合10μg/mL AMD3100)组。CCK-8试剂盒、流式细胞术、ALP染色、茜素红染色以及Western blot法分别检测细胞活性、细胞凋亡、ALP活性、矿化结节以及SDF-1/CXCR4通路相关蛋白水平。结果对照组和模型组均未见矿化结节,但模型组颜色加深;模型组较对照组吸光度(A)值、ALP活性、Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨桥蛋白(OPN)、SDF-1、CXCR4蛋白表达增加,凋亡率降低;与模型组相比,L-龙胆苦苷组、M-龙胆苦苷组、H-龙胆苦苷组A值、ALP活性、矿化结节、RUNX2、OPN、SDF-1、CXCR4蛋白表达依次增加,凋亡率依次降低;H-龙胆苦苷联合AMD3100组较H-龙胆苦苷组A值、ALP活性、矿化结节、RUNX2、OPN、SDF-1、CXCR4蛋白表达降低,凋亡率增加。结论龙胆苦苷对BMSC成骨分化的促进作用可能是通过激活SDF-1/CXCR4信号通路实现。 展开更多
关键词 人骨髓间充质干细胞 龙胆苦苷 SDF-1/CXCR4通路 成骨分化
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龙胆苦苷通过调节肝星状细胞中MIF-SPP1信号通路预防巨噬细胞介导的肝纤维化机制研究 被引量：1
3
作者 王继绪 朱英斌 +1 位作者 陈茂丽 韩永峰 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第7期593-602,共10页
目的探究龙胆苦苷(GPS)通过调节肝星状细胞中巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)-分泌型磷蛋白1(SPP1)信号通路预防巨噬细胞介导的肝纤维化机制。方法将LX-2细胞分为对照组、转化生长因子β(TGF-β)组、TGF-β联合GPS(25、50、100、150)μmol/mL... 目的探究龙胆苦苷(GPS)通过调节肝星状细胞中巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)-分泌型磷蛋白1(SPP1)信号通路预防巨噬细胞介导的肝纤维化机制。方法将LX-2细胞分为对照组、转化生长因子β(TGF-β)组、TGF-β联合GPS(25、50、100、150)μmol/mL组,EDU检测细胞增殖、Transwell TM检测细胞侵袭、Western blot法检测平滑肌激动蛋白(α-SMA)与一型胶原蛋白(COL1A1)蛋白表达。分离M1型巨噬细胞条件培养基(M1-CM)用于处理TGF-β组、TGF-β联合GPS组LX-2细胞,同时检测细胞上清液中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶1(Arg1)浓度,细胞增殖与侵袭能力,以及α-SMA与COL1A1蛋白表达。生物信息学分析GPS、肝纤维化与巨噬细胞相关基因的靶点交集,药物亲和反应的靶点稳定性(DARTS)实验和Western blot法验证GPS对MIF的调控作用。进一步将LX-2细胞分为对照组、TGF-β组、TGF-β联合M2-CM组、TGF-β和oe-NC联合M2-CM组、TGF-β和oe-MIF联合M2-CM组,分析细胞上清液iNOS、Arg1浓度及细胞增殖、侵袭、α-SMA与COL1A1蛋白表达变化。将LX-2细胞分为对照组、TGF-β组、TGF-β联合oe-NC组、TGF-β联合oe-MIF组、TGF-β和oe-MIF联合GPS组,Western blot法测定MIF与SPP1蛋白表达。构建大鼠肝纤维化模型,探究GPS对体内肝纤维化的潜在治疗作用。结果与对照组相比,TGF-β组LX-2细胞增殖与侵袭能力增加,α-SMA与COL1A1蛋白表达增强,而GPS干预能够抑制TGF-β条件LX-2细胞增殖与侵袭,并降低α-SMA与COL1A1蛋白表达。与对照组相比,TGF-β组细胞上清液中iNOS浓度上调、Arg1浓度下降,并且M1-CM处理在TGF-β干预的基础上,进一步增加了iNOS浓度、降低了Arg1浓度,同时促进了细胞增殖与侵袭,上调了α-SMA与COL1A1蛋白表达,而GPS能够逆转M1-CM干预的结果。生物信息学分析发现MIF为GPS、肝纤维化与巨噬细胞相关基因的靶点交集之一,且GPS能够靶向并抑制其表达。相比于TGF-β组,M2-CM干预后细胞上清液中iNOS浓度下降、Arg1浓度增加,LX-2细胞增殖与侵袭能力降低,α-SMA与COL1A1蛋白表达减弱,然而过表达MIF后,逆转了M2-CM的干预效果。Western blot结果显示,相比于对照组,TGF-β组MIF与SPP1蛋白表达增强,过表达MIF后MIF与SPP1蛋白表达进一步增强,而GPS干预则抑制了MIF与SPP1蛋白表达。动物实验中,GPS干预治疗能够减轻肝纤维化大鼠肝损伤,并抑制肝组织中MIF与SPP1、α-SMA与COL1A1蛋白表达。结论GPS可能通过抑制肝星状细胞中MIF-SPP1信号通路预防巨噬细胞介导的肝纤维化。 展开更多
关键词 巨噬细胞 龙胆苦苷(GPS) 肝星状细胞 肝纤维化 巨噬细胞迁移抑制因子(MIF) 分泌型磷蛋白1(SPP1)
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不同栽培模式对滇龙胆中龙胆苦苷含量的影响 被引量：20
4
作者 杨美权 张金渝 +5 位作者 沈涛 袁天军 杨维泽 杨天梅 张智慧 金航 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第1期287-289,共3页
滇龙胆为龙胆科重要资源植物,本研究以云南临沧栽培滇龙胆为研究对象,利用高效液相色谱法测定滇龙胆根、茎、叶、花各部位中龙胆苦苷的含量。结果表明,栽培模式对滇龙胆不同部位龙胆苦苷的含量具有影响。木瓜茶树滇龙胆套种时根部龙胆... 滇龙胆为龙胆科重要资源植物,本研究以云南临沧栽培滇龙胆为研究对象,利用高效液相色谱法测定滇龙胆根、茎、叶、花各部位中龙胆苦苷的含量。结果表明,栽培模式对滇龙胆不同部位龙胆苦苷的含量具有影响。木瓜茶树滇龙胆套种时根部龙胆苦苷含量最高(3.80 mg/g),荒坡种植时叶(1.34 mg/g)、花(1.22 mg/g)部龙胆苦苷含量最高;4种栽培模式滇龙胆根均可作为龙胆药材入药,质量较好。本研究结果可为滇龙胆质量控制、栽培技术研究提供基础数据。 展开更多
关键词 滇龙胆 不同部位 龙胆苦苷 栽培模式 含量
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龙胆苦苷对脓毒症小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量：25
5
作者 徐关丽 陈露露 +2 位作者 蔡江辉 袁红梅 刘颖菊 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期96-97,共2页
目的:研究龙胆苦苷对脓毒症致急性肝损伤小鼠的保护作用。方法:采用盲肠结扎穿孔(Cecal ligation and puncture,CLP)诱导形成脓毒症小鼠急性肝损伤模型。40只昆小鼠随机分为四组,分别为假手术组、CLP模型组、CLP+龙胆苦苷(25 mg/kg、50 ... 目的:研究龙胆苦苷对脓毒症致急性肝损伤小鼠的保护作用。方法:采用盲肠结扎穿孔(Cecal ligation and puncture,CLP)诱导形成脓毒症小鼠急性肝损伤模型。40只昆小鼠随机分为四组,分别为假手术组、CLP模型组、CLP+龙胆苦苷(25 mg/kg、50 mg/kg)治疗组。记录一般情况并检测CLP术后12 h各组小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)的含量,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性以及肝脏组织中一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、丙二醛(MDA)和髓过氧化物酶(MPO)水平,光学显微镜观察各组小鼠肝脏组织的病理变化情况。结果:龙胆苦苷呈剂量依赖性的降低脓毒症小鼠血清中炎症因子(TNF-α、IL-6)、ALT及AST含量,降低肝组织NO和MDA含量及iNOS和MPO活性,病理切片显示龙胆苦苷治疗组肝脏组织病理损伤情况均较模型组减轻。结论:龙胆苦苷对CLP诱导的小鼠急性肝损伤具有一定的保护效应,其作用可能与抑制炎症反应及抗氧化作用有关。 展开更多
关键词 龙胆苦苷 脓毒症 盲肠结扎穿孔 肝损伤
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龙胆苦苷镇痛抗炎药理作用研究 被引量：88
6
作者 陈雷 王海波 +1 位作者 孙晓丽 孙文基 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第5期903-906,共4页
本文采用小鼠醋酸扭体法和热板法观察龙胆苦苷(gentiopicroside)的镇痛药理作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀急性炎症模型及大鼠肉芽肿慢性炎症模型,考察龙胆苦苷的抗炎药理作用。龙胆苦苷经皮下注射给药,在小鼠醋酸... 本文采用小鼠醋酸扭体法和热板法观察龙胆苦苷(gentiopicroside)的镇痛药理作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀急性炎症模型及大鼠肉芽肿慢性炎症模型,考察龙胆苦苷的抗炎药理作用。龙胆苦苷经皮下注射给药,在小鼠醋酸扭体和热板法实验中,减少了扭体次数,提高了小鼠痛域阈值,呈良好的量效关系。明显减轻了二甲苯致小鼠耳廓肿胀,降低蛋清致大鼠足趾肿胀,抑制了大鼠肉芽肿。结果表明龙胆苦苷对热和化学刺激引起的疼痛反应有明显的镇痛作用,对急、慢性炎症反应均有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 龙胆苦苷 抗炎作用 镇痛作用
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超声提取-HPLC法测定秦艽中龙胆苦苷的含量 被引量：19
7
作者 郝保华 孙文基 +1 位作者 支朝晖 王玉英 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期81-84,共4页
目的　用高效液相色谱法测定秦艽样品中龙胆苦苷的含量。方法　采用水提法为对比,以水、乙醇和甲醇为溶剂,用频率为20kHz的超声波提取秦艽中的龙胆苦苷,并用HPLC法测定样品中龙胆苦苷的含量,并对两种工艺的秦艽样品的主体成分龙胆苦苷... 目的　用高效液相色谱法测定秦艽样品中龙胆苦苷的含量。方法　采用水提法为对比,以水、乙醇和甲醇为溶剂,用频率为20kHz的超声波提取秦艽中的龙胆苦苷,并用HPLC法测定样品中龙胆苦苷的含量,并对两种工艺的秦艽样品的主体成分龙胆苦苷进行定量比较。结果　表明超声提取能够明显地提高秦艽中龙胆苦苷的浸出率。结论　通过运用正交试验法,确定了秦艽的粒径大小(目数)、超声波处理时间(min)以及水剂量(mL)3个因素的最佳组合。 展开更多
关键词 秦艽 龙胆苦苷 超声波 HPLC
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龙胆苦苷在人尿中的含量测定及排泄研究 被引量：6
8
作者 冯怡 邓远辉 +3 位作者 曾星 刘弈明 梁伟雄 孙文基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期337-340,共4页
目的：建立固相萃取液质联用方法测定人尿中龙胆苦苷浓度，研究人体静脉滴注注射用秦龙苦素的主要代谢途径。方法：尿样加入咖啡因内标，经固相萃取后LC—MS／MS分析。色谱备件为：Rescek C8柱（150mm×2．1mm，5μm），流动相为：... 目的：建立固相萃取液质联用方法测定人尿中龙胆苦苷浓度，研究人体静脉滴注注射用秦龙苦素的主要代谢途径。方法：尿样加入咖啡因内标，经固相萃取后LC—MS／MS分析。色谱备件为：Rescek C8柱（150mm×2．1mm，5μm），流动相为：甲醇-10mmol／L醋酸铵缓冲液-乙腈（50：40：10），流速为0．2mL/min，质谱检测采用多反应离子监测方式。12名健康受试者随机分组交叉静脉滴注80，240，400mg药物，用本法测定各时段尿样的浓度。结果：龙胆苦苷在30～9000ng／mL线性良好（r=0．9980），回收率为91．10％～96．21％，提取回收率为100．52％～103．83％，高、中、低浓度日内和日间变异系数均小于10％；24h内3个剂量下原形药物在尿中累积排泄率分别为（76．59±10．02）％、（71．95±12．12）％、（79．76±8．54）％，累积排泄量与给药剂量呈正比，排泄高峰为0～5．5h。结论：本方法适用于临床药物动力学研究，注射用秦龙苦素在人体内主要是以原形龙胆苦苷经肾脏排泄。 展开更多
关键词 LC—MS 龙胆苦苷 尿药浓度 排泄 含量测定
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龙胆苦苷生物合成途径研究进展 被引量：12
9
作者 王彩云 张晓东 +3 位作者 沈涛 李涛 李富生 王元忠 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第3期4-10,共7页
龙胆苦苷属裂环烯醚萜类化合物,是传统中药龙胆的主要有效成分,具有抗炎、保肝、利胆、健胃、抗肿瘤等药理活性,其生物合成途径可分为异戊烯基焦磷酸合成、裂环番木鳖酸生物合成和龙胆苦苷生物合成3个阶段,受脱氧木酮糖-5-磷酸合成酶、... 龙胆苦苷属裂环烯醚萜类化合物,是传统中药龙胆的主要有效成分,具有抗炎、保肝、利胆、健胃、抗肿瘤等药理活性,其生物合成途径可分为异戊烯基焦磷酸合成、裂环番木鳖酸生物合成和龙胆苦苷生物合成3个阶段,受脱氧木酮糖-5-磷酸合成酶、脱氧木酮糖磷酸盐还原异构酶、细胞色素P450等多种酶的调控。本文综述了近年龙胆苦苷生物合成及其调控机制的研究现状,旨在为龙胆苦苷生物合成及其调控机制的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 龙胆苦苷 生物合成 MVA MEP 转录因子
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龙胆苦苷对脓毒症所致急性肺损伤小鼠的保护作用 被引量：8
10
作者 陈露露 徐关丽 +2 位作者 袁红梅 蔡江晖 刘颖菊 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期2392-2394,共3页
目的观察龙胆苦苷对脓毒症急性肺损伤小鼠的保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔的方法建立小鼠脓毒症急性肺损伤模型。80只18～22 g雄性昆明小鼠按随机区组设计分为假手术组、模型组、龙胆苦苷低剂量组(25 mg/kg)、龙胆苦苷高剂量组(50 mg/... 目的观察龙胆苦苷对脓毒症急性肺损伤小鼠的保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔的方法建立小鼠脓毒症急性肺损伤模型。80只18～22 g雄性昆明小鼠按随机区组设计分为假手术组、模型组、龙胆苦苷低剂量组(25 mg/kg)、龙胆苦苷高剂量组(50 mg/kg),每组20只。各组于术前30 min尾静脉注射龙胆苦苷或生理盐水。术后12 h收集肺泡灌洗液检测其中炎症因子(TNF-α、IL-6)及总蛋白含量,测定肺组织中丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、一氧化氮(NO)含量,光镜下观察肺组织病理改变情况。结果与模型组相比,龙胆苦苷低、高剂量组肺泡灌洗液中TNF-α、IL-6含量及总蛋白含量,肺组织中MDA、MPO、iNOS、NO水平均较低(P<0.05,P<0.01),且病理学损伤程度较模型组轻。结论龙胆苦苷能减轻炎症反应,对脓毒症所致急性肺损伤有保护作用。 展开更多
关键词 龙胆苦苷 脓毒症 急性肺损伤 炎症因子
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龙胆苦苷对糖尿病周围神经痛大鼠神经保护作用 被引量：9
11
作者 鲁义 姚嘉茵 +4 位作者 王保 陈陈燕 劳俊铭 刘栋 尧新华 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期565-569,共5页
目的探索龙胆苦苷对糖尿病周围神经痛(diabetic peripheral neuropathy,DPN)大鼠神经保护作用及具体机制研究。方法45只SPF级雄性SD大鼠,随机分为3组:空白对照组,DPN模型组以及龙胆苦苷治疗组。通过腹腔注射四氧嘧啶链脲佐菌素(STZ,55 m... 目的探索龙胆苦苷对糖尿病周围神经痛(diabetic peripheral neuropathy,DPN)大鼠神经保护作用及具体机制研究。方法45只SPF级雄性SD大鼠,随机分为3组:空白对照组,DPN模型组以及龙胆苦苷治疗组。通过腹腔注射四氧嘧啶链脲佐菌素(STZ,55 mg/kg)构建DPN大鼠动物模型;龙胆苦苷治疗组大鼠在STZ造模的基础上每天龙胆苦苷灌胃治疗[20 mg/(kg·d),day 1~day 14]。通过行为学分析和刺激试验(冷、热、机械刺激)分析各组大鼠的疼痛阈值变化。检测各组大鼠血脂水平变化。采用生物电信号采集系统检测大鼠坐骨神经运动(motor nerve conduction velocity,MNCV)以及感觉(sensorynerveconductionvelocity,SNCV)传导速度。应用彩色多普勒检测下肢胫前动脉血流速度。采用RT-PCR检测PPAR-γ/AMPK/ACC信号通路中各因子的基因表达变化。结果与空白对照组比较,DPN模型组大鼠各刺激试验的疼痛阈值明显下降(P<0.05),MNCV以及SNCV下降(P<0.05),存在显著血脂代谢紊乱(总甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白升高;高密度脂蛋白下降(P<0.05),神经血流速度下降(P<0.05)。龙胆苦苷治疗组大鼠刺激试验的疼痛阈值较DPN模型组升高(P<0.05),MNCV以及SNCV升高(P<0.05),神经血流速度增加(P<0.05)。龙胆苦苷促进脊髓组织PPAR-γ与AMPK基因表达量,抑制ACC基因表达量(P<0.05)。结论龙胆苦苷增加神经血流速度,对DPN大鼠起神经保护作用,此作用可能通过调节PPAR-γ/AMPK/ACC信号通路介导。 展开更多
关键词 龙胆苦苷 糖尿病周围神经痛 神经血流速度 PPAR-Γ
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北极Ny-lesund地区真菌多样性分析及龙胆苦苷转化菌株的筛选 被引量：9
12
作者 许丹 马吉飞 +2 位作者 苗祯 李会荣 陈波 《极地研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期372-383,共12页
采用多种培养基对北极高纬地区(土壤及海洋沉积物)的真菌进行分离纯化,获得真菌65株。18S rDNA序列的系统发育多样性表明,65株真菌分属25个属,其中数量上最丰富的是青霉属(Penicillium),有菌株20株,其次为丛赤壳属(Nectria)和节枝孢属(A... 采用多种培养基对北极高纬地区(土壤及海洋沉积物)的真菌进行分离纯化,获得真菌65株。18S rDNA序列的系统发育多样性表明,65株真菌分属25个属,其中数量上最丰富的是青霉属(Penicillium),有菌株20株,其次为丛赤壳属(Nectria)和节枝孢属(Articulospora),各有菌株6株。同时以β-葡萄糖苷酶作为标志酶筛选可以转化龙胆苦苷的菌株,得到阳性菌株28株,对于产酶能力强的9株菌以龙胆苦苷为底物进行转化研究,通过对转化粗提物进行TLC及HPLC分析,确定将C-5作为转化龙胆苦苷的目标活性菌株。根据菌株形态特征和核酸序列分析结果,初步鉴定菌株C-5为青霉属真菌,暂定名为Penicillium sp.C-5。 展开更多
关键词 北极 真菌 多样性 β-葡萄糖苷酶龙胆苦苷生物转化
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HPLC-MS法同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸、哈巴俄苷的含量 被引量：5
13
作者 田文君 贾静 +4 位作者 赵亮 吕磊 李悦悦 张海 张国庆 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期524-527,共4页
目的建立扶正平消胶囊中4种成分含量的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)测定方法。方法色谱条件:Agilent Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱程序为0 min(A∶B=15∶85);30 min(A∶B=40... 目的建立扶正平消胶囊中4种成分含量的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)测定方法。方法色谱条件:Agilent Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱程序为0 min(A∶B=15∶85);30 min(A∶B=40∶60)。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),负离子电离,选择性离子监测(SIM)模式。结果龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸和哈巴俄苷的定量限分别为5.73、6.37、6.50和6.46 ng/ml,检测限分别为0.46、0.32、0.33和0.32 ng/ml;在相应的线性范围内,r>0.999 0;待测物与内标的峰面积之比的日内精密度和日间精密度均小于2%,平均回收率为98%～102%。结论所建立的HPLC-MS方法可同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸和哈巴俄苷的含量,快速、简便,实用性强。 展开更多
关键词 扶正平消胶囊 龙胆苦苷 甘草苷 迷迭香酸 哈巴俄苷 HPLC-MS
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野生坚龙胆及其组培苗中龙胆苦苷的含量分析 被引量：10
14
作者 朱宏涛 郑传伟 +3 位作者 赵平 李元 杨崇仁 张颖君 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第3期482-485,共4页
利用含有α-萘乙酸(NAA)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)和激动素(KT)等激素的MS固体培养基,对野生坚龙胆进行组培苗诱导培养。同时,应用高效液相色谱技术对野生坚龙胆和其组培苗的根、茎和叶中的龙胆苦苷进行含量分析和比较研究。结果发现,野生... 利用含有α-萘乙酸(NAA)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)和激动素(KT)等激素的MS固体培养基,对野生坚龙胆进行组培苗诱导培养。同时,应用高效液相色谱技术对野生坚龙胆和其组培苗的根、茎和叶中的龙胆苦苷进行含量分析和比较研究。结果发现,野生坚龙胆中的龙胆苦苷主要储存于根部,而组培坚龙胆中龙胆苦苷在根中的含量甚微,主要集中在茎、叶部位,且在出根初期组培坚龙胆叶中的龙胆苦苷含量近似于或略大于野生坚龙胆根中的含量。研究结果提示,坚龙胆中的绿色组织是龙胆苦苷合成的部位,这些部位同时具有龙胆苦苷的储藏功能。 展开更多
关键词 坚龙胆 龙胆苦苷 高效液相色谱分析
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栽培因子对秦艽产量和龙胆苦苷含量的影响 被引量：8
15
作者 魏莉霞 漆燕玲 +2 位作者 赵玮 李玉萍 龚成文 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第23期10022-10023,共2页
[目的]研究不同的栽培因子对秦艽产量和有效成分龙胆苦苷含量的影响。[方法]进行了秦艽栽培密度试验、追施肥料试验、生长年限试验，并对秦艽产量和龙胆苦苷含量进行了测定。[结果]秦艽生长苗间距以8～10cm为最好的生长密度；追施肥料... [目的]研究不同的栽培因子对秦艽产量和有效成分龙胆苦苷含量的影响。[方法]进行了秦艽栽培密度试验、追施肥料试验、生长年限试验，并对秦艽产量和龙胆苦苷含量进行了测定。[结果]秦艽生长苗间距以8～10cm为最好的生长密度；追施肥料对秦艽生长有促进作用，综合来看，尿素对秦艽生长最有利；随着生长年限的增加，秦艽的产量和龙胆苦苷含量也在增加，4年生秦艽龙胆苦苷含量和产量最高。[结论]4年生秦艽最具有栽培价值，为秦艽的高效人工种植提供了依据。 展开更多
关键词 秦艽 栽培因子 龙胆苦苷含量 产量
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7种龙胆科蒙药药材中龙胆苦苷的含量测定 被引量：13
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作者 丁文雅 张婷婷 王强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期52-54,共3页
目的:建立测定7种龙胆科药材中龙胆苦苷的含量反相高效液相色谱法。方法:采用色谱柱:Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(0.1%磷酸),线性梯度洗脱:0～7min,乙腈-水比例由19∶81至25∶75,7～12min,乙腈-水比例由25... 目的:建立测定7种龙胆科药材中龙胆苦苷的含量反相高效液相色谱法。方法:采用色谱柱:Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(0.1%磷酸),线性梯度洗脱:0～7min,乙腈-水比例由19∶81至25∶75,7～12min,乙腈-水比例由25∶75至30∶70;流速为0.5mL/min;检测波长为254nm;柱温为28℃。结果:7种药材中龙胆苦苷的色谱峰与共存组分完全达到基线分离,线性范围0.26～26.12μg(r=0.9997)。结论:所建立的方法测定快速,结果准确可靠。 展开更多
关键词 龙胆科 龙胆苦苷 反相高效液相色谱
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HPLC测定利咽消颗粒剂和利咽消传统汤剂中甘草苷 甘草酸 龙胆苦苷的含量 被引量：8
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作者 巴图德力根 高玉峰 +1 位作者 青玉 韩志强 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第11期2265-2269,共5页
目的:采用HPLC测定利咽消颗粒和传统汤剂中甘草酸、甘草苷、龙胆苦苷的含量,提供利咽消颗粒质量控制的方法。方法:选用Shim-pack VP-ODS柱,以甲醇—0.2%醋酸铵(67∶33)为流动相,在250nm波长测定甘草酸;选用Diamonsil C18柱,流动相分别... 目的:采用HPLC测定利咽消颗粒和传统汤剂中甘草酸、甘草苷、龙胆苦苷的含量,提供利咽消颗粒质量控制的方法。方法:选用Shim-pack VP-ODS柱,以甲醇—0.2%醋酸铵(67∶33)为流动相,在250nm波长测定甘草酸;选用Diamonsil C18柱,流动相分别以乙腈—0.5%冰醋酸(20∶80),在276nm波长测定甘草苷;以甲醇—水(40∶60),在254nm波长测定龙胆苦苷。结果:方中甘草酸、甘草苷、龙胆苦苷在传统汤剂和颗粒剂中的含量分别为0.2878、0.1548、0.0187 mg/g和0.6253、0.1818、0.022 mg/g,颗粒剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量;3个成分组间无重复双因素方差分析表明P<0.05。结论:颗粒剂中3种成分的含量高于传统汤剂中的含量,3种成分峰都能有效分离,其测定方法简便、准确、重复性良好,方中其它成分对测定无干扰,可以作为质量控制的方法。 展开更多
关键词 利咽消颗粒剂 利咽消汤剂 甘草酸 甘草苷 龙胆苦苷 HPLC
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栽培措施对龙胆产量及龙胆苦苷类成分含量的影响 被引量：4
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作者 孙海峰 王喜军 +3 位作者 吴修红 孟祥才 周磊 曲向前 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期335-338,共4页
为给龙胆药材生产提供栽培技术 ,在不同时间、以不同密度、分不同种苗等级以及在不同的前茬作物地块上移栽粗糙龙胆 ,秋季采用五点取样法测定产量 ,采用HPLC测定龙胆苦苷类成分含量。结果表明秋栽、一级种苗移栽、前茬作物为玉米 ,密度... 为给龙胆药材生产提供栽培技术 ,在不同时间、以不同密度、分不同种苗等级以及在不同的前茬作物地块上移栽粗糙龙胆 ,秋季采用五点取样法测定产量 ,采用HPLC测定龙胆苦苷类成分含量。结果表明秋栽、一级种苗移栽、前茬作物为玉米 ,密度为 1 2 5株 /m2 龙胆产量高 ,且龙胆苦苷含量都超过 1 0 .8% ,但密度低龙胆有效成分含量高。秋栽、采用一级种苗移栽、轮作、移栽密度为 1 2 5株 /m2 展开更多
关键词 栽培 龙胆 产量 龙胆苦苷
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正交优选动态回流法提取秦艽中龙胆苦苷工艺 被引量：5
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作者 郝彩琴 郭鸿雁 +2 位作者 冷晓红 李军 陈海燕 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期123-125,共3页
采用正交试验法,以龙胆苦苷含量为指标,研究溶剂用量、提取时间及提取次数对秦艽中龙胆苦苷提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果表明:以65%乙醇为溶剂,用动态回流法提取秦艽龙胆苦苷的最佳工艺条件是溶剂用量为药材的10倍,提取时间... 采用正交试验法,以龙胆苦苷含量为指标,研究溶剂用量、提取时间及提取次数对秦艽中龙胆苦苷提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果表明:以65%乙醇为溶剂,用动态回流法提取秦艽龙胆苦苷的最佳工艺条件是溶剂用量为药材的10倍,提取时间为30min,提取次数为1次。经验证性试验证明所优选条件可靠,可供秦艽中龙胆苦苷的提取工艺参考。 展开更多
关键词 秦艽 龙胆苦苷 正交设计 提取
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龙胆苦苷纳米乳的制备工艺及质量安全性评价 被引量：5
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作者 夏鹏飞 马肖 +3 位作者 吴国泰 李阳 樊秦 赵磊 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1824-1830,共7页
通过筛选最佳处方制备龙胆苦苷纳米乳,并对其质量安全性进行评价;基于单因素考察及伪三元相图法,筛选得到龙胆苦苷纳米乳制剂的处方为:龙胆苦苷,乙酸乙酯,聚氧乙烯醚(35)蓖麻油,无水乙醇,水,其质量比为1.77∶7.66∶5.94∶11.91∶72.71,... 通过筛选最佳处方制备龙胆苦苷纳米乳,并对其质量安全性进行评价;基于单因素考察及伪三元相图法,筛选得到龙胆苦苷纳米乳制剂的处方为:龙胆苦苷,乙酸乙酯,聚氧乙烯醚(35)蓖麻油,无水乙醇,水,其质量比为1.77∶7.66∶5.94∶11.91∶72.71,龙胆苦苷纳米乳平均粒径为23.08 nm;建立高效液相色谱法测定龙胆苦苷纳米乳中龙胆苦苷的含量,方法的专属性良好,线性范围0.00428~0.214 mg/m L;不同温度、光照和湿度条件下含量无明显变化,稳定性良好;小鼠急性毒性实验结果表明属于实际无毒范围;本研究研制的龙胆苦苷纳米乳制备工艺简单,为提升龙胆苦苷口服生物利用度及扩大临床应用前景提供参考依据。 展开更多
关键词 龙胆苦苷 纳米乳 制备工艺 质量评价
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