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高效液相色谱法测定巴旦木青皮提取物中齐墩果酸和熊果酸 被引量：12
1
作者 李维霞 魏佳 +2 位作者 苏玉红 吴斌 张平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期151-157,共7页
采用质谱仪对巴旦木青皮提取物中齐墩果酸（oleanolic acid,OA）和熊果酸（ursolic acid,UA）进行鉴定,进一步用高效液相色谱法测定OA和UA含量,优化提取条件。高效液相色谱条件：利用Platisil ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）... 采用质谱仪对巴旦木青皮提取物中齐墩果酸（oleanolic acid,OA）和熊果酸（ursolic acid,UA）进行鉴定,进一步用高效液相色谱法测定OA和UA含量,优化提取条件。高效液相色谱条件：利用Platisil ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2%磷酸（85：15,V/V）溶液为流动相,流速0.8 mL/min;柱温20℃;检测波长210 nm。结果表明：OA在0.005-0.5 mg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 9）,回收率在89.67%-94.85%之间,相对标准偏差在1.28%-3.16%之间（n=3）;UA在0.005-0.5 mg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 9）,回收率在88.67%-94.77%之间,相对标准偏差在1.07%-1.92%（n=3）之间。在不同提取条件下,提取剂为体积分数95%乙醇、料液比1：40（g/mL）、提取时间40 min及提取3次为最佳条件。 展开更多
关键词 巴旦木青皮 齐墩果酸 熊果酸 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定芍药中齐墩果酸和熊果酸含量 被引量：7
2
作者 周春华 吕三三 +2 位作者 张莹 胡玥 陶俊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第16期265-268,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定芍药不同器官中齐墩果酸和熊果酸含量的检测方法。方法:超声波乙醇提取样品中的齐墩果酸和熊果酸,色谱柱为Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15,V/V),柱温30℃,流速1... 目的:建立高效液相色谱法测定芍药不同器官中齐墩果酸和熊果酸含量的检测方法。方法:超声波乙醇提取样品中的齐墩果酸和熊果酸,色谱柱为Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15,V/V),柱温30℃,流速1mL/min,检测波长210nm。结果:齐墩果酸和熊果酸在25～100μg/mL范围内均呈良好的线性关系,相关系数均在0.998(n=5)以上;日内差异系数和日间差异系数分别为1.27%～2.96%和1.33%～3.64%,OA和UA精确性分别为1.28%～3.52%和0.96%～2.88%,平均回收率分别为98.87%和98.70%。结论:该方法简单快速、结果准确,可为测定芍药不同组织中齐墩果酸和熊果酸含量提供一种高效快速的测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 芍药 齐墩果酸 熊果酸
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高效液相色谱法测定清肝散结颗粒中熊果酸及齐墩果酸的含量 被引量：4
3
作者 赵亮 王新霞 +5 位作者 黎越丹 周瑾 张海 吕磊 张国庆 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1263-1266,共4页
目的将本院协定处方清肝散结方制成颗粒剂后,对清肝散结颗粒中所含化学成分熊果酸及齐墩果酸进行含量测定,建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Chromsil-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相A相为0.1%甲酸水溶液,B相为... 目的将本院协定处方清肝散结方制成颗粒剂后,对清肝散结颗粒中所含化学成分熊果酸及齐墩果酸进行含量测定,建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Chromsil-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相A相为0.1%甲酸水溶液,B相为甲醇,A∶B=12∶88,流速为1.0ml/min,柱温25℃,紫外检测波长210nm,进样量50μl,运行时间为25min。结果熊果酸和齐墩果酸能够达到基线分离,二者分别在6.1～97.6、6.4～102μg/ml范围内呈良好的线性关系(r>0.999),日内和日间精密度均小于2%(n=3),平均回收率分别为95.4%(RSD 1.54%,n=6)、99.2%(RSD 1.97%,n=6)。结论该法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于清肝散结颗粒中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。 展开更多
关键词 清肝散结颗粒 熊果酸 齐墩果酸 高压液相色谱法
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高效液相色谱法测定地肤中齐墩果酸质量分数 被引量：3
4
作者 杨玉焕 王秋莉 +2 位作者 张德辉 郭娜 朱美宣 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期131-135,共5页
建立了一种简单、快速、准确地测定地肤中齐墩果酸质量分数的高效液相色谱法,以V(甲醇)∶V(水)=9∶1为流动相,检测波长210 nm,柱温为室温,流速1 mL/min,进样量10μL。在上述色谱条件下,齐墩果酸保留时间为11.55 min,精密度及稳定性相对... 建立了一种简单、快速、准确地测定地肤中齐墩果酸质量分数的高效液相色谱法,以V(甲醇)∶V(水)=9∶1为流动相,检测波长210 nm,柱温为室温,流速1 mL/min,进样量10μL。在上述色谱条件下,齐墩果酸保留时间为11.55 min,精密度及稳定性相对标准偏差分别为2.14%和2.28%,回收率为92.89%。应用响应面法优化齐墩果酸提取条件,其最优提取条件为提取温度65℃,提取时间30 min,m(地肤种子)∶V(甲醇)=1 g∶20mL,并在此基础上比较了地肤不同部位中的齐墩果酸质量分数。结果表明地肤种子中齐墩果酸质量分数最高,达到(41.18±2.02)mg/g,其次是根,为(30.21±1.22)mg/g,叶、茎中质量分数最低。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 地肤 齐墩果酸 响应面法 质量分数
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高效液相色谱法同时检测蛇莓饮片齐墩果酸与熊果酸的含量 被引量：4
5
作者 吴英俊 韩冬梅 +3 位作者 武艳 包海花 初彦辉 袁晓环 《医药导报》 CAS 2010年第8期1069-1071,共3页
目的探讨高效液相色谱法测定蛇莓饮片中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法采用ThermoODS-2HYPERTILC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温为室温(26℃);流动相:7.8g·L-1磷酸二氢钠-甲醇(14∶86);检测波长:210nm;流速:0.8mL·m... 目的探讨高效液相色谱法测定蛇莓饮片中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法采用ThermoODS-2HYPERTILC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温为室温(26℃);流动相:7.8g·L-1磷酸二氢钠-甲醇(14∶86);检测波长:210nm;流速:0.8mL·min-1。结果齐墩果酸在0.19～2.16μg范围内呈良好线性关系(r=0.9982);平均回收率为98.6%,RSD为1.00%(n=9);熊果酸在1.78～5.34μg范围内呈良好线性关系(r=0.9965);平均回收率为98.3%,RSD=1.15%(n=9);齐墩果酸与熊果酸的分离度为1.96。结论该测定方法简单、准确、可靠,可用于蛇莓中齐墩果酸与熊果酸两种成分的同时检测。 展开更多
关键词 蛇莓饮片 齐墩果酸 熊果酸 色谱法 高效液相
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反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸的含量 被引量：10
6
作者 邹盛勤 陈武 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第1期110-112,共3页
建立反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察。采用Kromasil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(88:12);柱温25℃;流速0.8mL/min;检测波长210nm。熊果酸进样量在0.922~18.44μg,齐墩果... 建立反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察。采用Kromasil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(88:12);柱温25℃;流速0.8mL/min;检测波长210nm。熊果酸进样量在0.922~18.44μg,齐墩果酸进样量在0.506~10.12μg范围内呈良好线性关系,其中熊果酸平均回收率为98.5%,RSD为2.13%(n=6);齐墩果酸平均回收率为101.3%,RSD为1.69%(n=6)。本方法使鹿衔草中主要成分熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,操作简便、结果可靠,可为鹿衔草质量控制和评价提供有效手段。 展开更多
关键词 鹿衔草 熊果酸 齐墩果酸 反相高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定龙胆科藏药中齐墩果酸和熊果酸的含量 被引量：4
7
作者 吴江 祝存恩 林鹏程 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第11期2325-2326,共2页
建立了反相高效液相色谱法同时测定龙胆科藏药中齐墩果酸和熊果酸含量的方法，即采用Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱。以流动相甲醇和水（含0．04％磷酸）87：13的比例线性洗脱，流速0．8ml／min，检测波长215nm，柱温30... 建立了反相高效液相色谱法同时测定龙胆科藏药中齐墩果酸和熊果酸含量的方法，即采用Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱。以流动相甲醇和水（含0．04％磷酸）87：13的比例线性洗脱，流速0．8ml／min，检测波长215nm，柱温30℃。结果表明：2种成分均达到基线分离，齐墩果酸的线性范围为0．055—0．550μg（r：0．9998），熊果酸的线性范围为0．041～0．410μg（r=0．9992）；齐墩果酸的平均回收率为99．3％（R,SD：0．63％），熊果酸的平均回收率为97．6％（R,SD=1．6％）。该方法简便、快速，结果准确、可靠。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 齐墩果酸 熊果酸 龙胆科 含量
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反相高效液相色谱法测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量 被引量：6
8
作者 黄宏伟 邹盛勤 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第15期4409-4409,4457,共2页
采用反相高效液相色谱法测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量。以NUCLEODUR C18RP柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为分析柱,甲醇∶水(88∶12)为流动相,加磷酸调pH值至3.0,流速0.8 ml/min;检测波长为210 nm,柱温25℃。乌索酸进样量在0.368～7... 采用反相高效液相色谱法测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量。以NUCLEODUR C18RP柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为分析柱,甲醇∶水(88∶12)为流动相,加磷酸调pH值至3.0,流速0.8 ml/min;检测波长为210 nm,柱温25℃。乌索酸进样量在0.368～7.360μg,齐墩果酸进样量在0.200～4.000μg与色谱峰面积呈良好的线性关系。方法准确、快速、灵敏、重现性好,在该色谱条件及样品处理方法下,可以准确测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量。 展开更多
关键词 泽兰 乌索酸 齐墩果酸 高效液相色谱法
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微波萃取、高效液相色谱法测定番石榴叶中的齐墩果酸和熊果酸 被引量：10
9
作者 黄建林 张展霞 《化学与生物工程》 CAS 2005年第4期52-54,共3页
建立了微波萃取、高效液相色谱测定番石榴叶中齐墩果酸和熊果酸的方法.采用分式析因设计实验考察了微波萃取参数的影响,番石榴叶粒度和萃取时间是影响齐墩果酸和熊果酸的微波萃取产率的最重要因素.优化的微波萃取条件如下:60～80 mesh... 建立了微波萃取、高效液相色谱测定番石榴叶中齐墩果酸和熊果酸的方法.采用分式析因设计实验考察了微波萃取参数的影响,番石榴叶粒度和萃取时间是影响齐墩果酸和熊果酸的微波萃取产率的最重要因素.优化的微波萃取条件如下:60～80 mesh番石榴叶、10 mL乙醇、80℃和10 min.微波萃取与索氏萃取得到的齐墩果酸和熊果酸产率一致,然而,前者仅需10 min,后者则需要4 h. 展开更多
关键词 微波辅助萃取 高效液相色谱 番石榴叶 齐墩果酸 熊果酸
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高效液相色谱法测定毛泡桐花中乌索酸和齐墩果酸的含量 被引量：4
10
作者 刘临 邹盛勤 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第16期3881-3881,3883,共2页
建立了毛泡桐花中乌索酸和齐墩果酸的高效液相色谱分析方法。色谱柱为NucleodurC1(84.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:0.5%冰醋酸溶液(体积比,86∶14),流速1.0ml/min,检测波长205nm,柱温25℃。乌索酸进样量在0.0785～6.28μg时,与... 建立了毛泡桐花中乌索酸和齐墩果酸的高效液相色谱分析方法。色谱柱为NucleodurC1(84.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:0.5%冰醋酸溶液(体积比,86∶14),流速1.0ml/min,检测波长205nm,柱温25℃。乌索酸进样量在0.0785～6.28μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.8%,相对标准偏差(RSD)为0.6%;齐墩果酸在0.051～4.08μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为0.3%。该方法操作简便、快速、准确,可用于毛泡桐花的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 毛泡桐花 乌索酸 齐墩果酸 含量
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高效液相色谱法测定山茱萸中齐墩果酸的含量 被引量：2
11
作者 刘霞 孔磊 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第8期1778-1779,共2页
目的：建立山茱萸中齐墩果酸含量测定的方法。方法：高效液相色谱法，SHIM-PACK VP-ODS（250mm×4．6mm）色谱柱，甲醇-0．05mol／L乙酸铵溶液（84：16）为流动相，检测波长：210nm，柱温：30℃，流速：1mL／min。结果：在0．010～0... 目的：建立山茱萸中齐墩果酸含量测定的方法。方法：高效液相色谱法，SHIM-PACK VP-ODS（250mm×4．6mm）色谱柱，甲醇-0．05mol／L乙酸铵溶液（84：16）为流动相，检测波长：210nm，柱温：30℃，流速：1mL／min。结果：在0．010～0．320mg／mL范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=1．3052×10^7×C＋2745．1552，r=0．9999，n=7，平均回收率为101．6％，RSD为1．45％。结论：HPLC法可使熊果酸和齐墩果酸达到基线分离，简便准确，可用于药材质量监控。 展开更多
关键词 山茱萸 齐墩果酸:高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法快速测定竹节参中齐墩果酸的含量 被引量：2
12
作者 王黎 王文娟 高苏亚 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期953-955,共3页
建立高效液相色谱快速测定竹节参中齐敦果酸含量的方法。选用Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（93∶7）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长215 nm。结果表明,齐墩果酸在2.36~23.60μg/m L浓度与峰面积有良好的线性... 建立高效液相色谱快速测定竹节参中齐敦果酸含量的方法。选用Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（93∶7）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长215 nm。结果表明,齐墩果酸在2.36~23.60μg/m L浓度与峰面积有良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率98.86%,RSD 0.41%（n=6）。本法简单易行、重复性好、结果准确,可为竹节参中药材的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 竹节参 齐敦果酸 含量 反相高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定白花蛇舌草中齐墩果酸和乌索酸的含量 被引量：3
13
作者 邹盛勤 冷桂华 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第9期1785-1785,1787,共2页
采用高效液相色谱法同时测定了白花蛇舌草中齐墩果酸和乌索酸的含量。色谱柱为Nova-Pak C18柱（3，9mm×300mm。4μm）．流动相为甲醇：水（体积比，88：12），流速0．8ml／min，检测波长210nm,柱温25℃。齐墩果酸进样量在0．312～2... 采用高效液相色谱法同时测定了白花蛇舌草中齐墩果酸和乌索酸的含量。色谱柱为Nova-Pak C18柱（3，9mm×300mm。4μm）．流动相为甲醇：水（体积比，88：12），流速0．8ml／min，检测波长210nm,柱温25℃。齐墩果酸进样量在0．312～2.768μm时，与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为101．1％，相对标准偏差（RSD）为0．8％；乌索酸进样量在0.912～8.208μg时，与峰面积呈良好的线性关系．平均回收率为98．9％，RSD为1，7％。该方法操作简便，结果准确、可靠，可用于白花蛇舌草的质量控制。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 齐墩果酸 乌索酸 含量 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定食品中齐墩果酸的含量 被引量：2
14
作者 吴波 张寒俊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期176-178,共3页
采用高效液相色谱法对绿豆、赤豆、莲子、枣中的齐墩果酸进行分离和分析,所用色谱柱为NucleodurC18柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm);流动相:80%乙醇;在选定色谱条件下其齐墩果酸的线性范围良好,样品加样回受率在96.7%～101.5%,相对标准... 采用高效液相色谱法对绿豆、赤豆、莲子、枣中的齐墩果酸进行分离和分析,所用色谱柱为NucleodurC18柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm);流动相:80%乙醇;在选定色谱条件下其齐墩果酸的线性范围良好,样品加样回受率在96.7%～101.5%,相对标准偏差在0.64%～2.89%。 展开更多
关键词 高效液相色谱 齐墩果酸 食品 绿豆 赤豆 莲子 枣
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高效液相色谱法测定细胞内外齐墩果酸含量 被引量：1
15
作者 王均 朱链链 陈志琼 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期737-740,共4页
本文建立了高效液相色谱法快速准确测定A549细胞内外齐墩果酸(OA)的含量。该法采用Hypersil ODS色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相为pH=3.38的甲醇-水(体积比为90∶10),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长210nm,进样量为20μL。结果表明... 本文建立了高效液相色谱法快速准确测定A549细胞内外齐墩果酸(OA)的含量。该法采用Hypersil ODS色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相为pH=3.38的甲醇-水(体积比为90∶10),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长210nm,进样量为20μL。结果表明,细胞内液中OA在1.020～20.40μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.57%;细胞外液中OA在5.100～81.60μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.37%。该方法简便易行,准确度高,重现性好,可用于A549细胞内外OA浓度的动态变化规律研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱 细胞内外 齐墩果酸
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高效液相色谱法同时测定山楂中乌索酸和齐墩果酸的含量 被引量：7
16
作者 邹盛勤 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2006年第2期87-89,共3页
建立了反相高效液相色谱法,测定了山楂中乌索酸和齐墩果酸的含量,同时采用光电二极管阵列检测器检测两组分的紫外光谱。色谱柱为NovaPakC18柱(3.9×300mm,4μm),流动相为甲醇—水(88∶12,V/V),流速0.8mL/min,检测波长210nm,柱温25... 建立了反相高效液相色谱法,测定了山楂中乌索酸和齐墩果酸的含量,同时采用光电二极管阵列检测器检测两组分的紫外光谱。色谱柱为NovaPakC18柱(3.9×300mm,4μm),流动相为甲醇—水(88∶12,V/V),流速0.8mL/min,检测波长210nm,柱温25℃。乌索酸在0.456～4.104μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为96.3%。齐墩果酸在0.156～1.384μg范围内线性关系良好(r=0.9989),平均回收率为95.8%。该法简便、准确、重现性好,线性范围宽,适于对含有两组分的植物进行质量评价。 展开更多
关键词 山楂 乌索酸 齐墩果酸 光电二极管阵列检测器 高效液相色谱 含量测定
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高效液相色谱法测定藜麦中齐墩果酸的含量 被引量：1
17
作者 田建文 王彩艳 +1 位作者 王芳 赵子丹 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1119-1122,共4页
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定藜麦中齐墩果酸含量的方法。称取藜麦样品1.5 g,用甲醇40 mL和3 mol·L^(-1)盐酸溶液10 mL溶解,超声提取20 min,再回流水解1.5 h,将其中的齐墩果酸转化成苷元,以排除杂质干扰。所得提取液以体积比为8... 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定藜麦中齐墩果酸含量的方法。称取藜麦样品1.5 g,用甲醇40 mL和3 mol·L^(-1)盐酸溶液10 mL溶解,超声提取20 min,再回流水解1.5 h,将其中的齐墩果酸转化成苷元,以排除杂质干扰。所得提取液以体积比为85∶15的甲醇-0.1 mol·L^(-1)乙酸铵溶液的混合液为流动相,采用HPLC分离并测定样品提取液中齐墩果酸的含量。结果表明:齐墩果酸的质量浓度在5~500 mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3 mg·kg^(-1);对藜麦样品进行3个浓度水平的加标回收试验,齐墩果酸的回收率为98.0%~101%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=5)为4.2%~7.5%。方法用于12个实际样品的测定,齐墩果酸的检出量为0.51~21.26 g·kg^(-1)。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 齐墩果酸 藜麦 酸水解
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高效液相色谱法测定山莓叶中齐墩果酸含量 被引量：1
18
作者 董振生 李孝文 +2 位作者 李丹 伍应松 程天印 《国外畜牧学（猪与禽）》 2009年第3期103-104,共2页
【目的】建立测定山莓叶中齐墩果酸含量的HPLC方法。【方法】采用C18柱(250×4.6mm),流动相为乙腈-水(95-5),检测波长为210nm,灵敏度为1.000AUFS,柱温为35℃,流速为0.5mL/min,进样量10μL。【结果】齐墩果酸对照品进样量在0～2μg... 【目的】建立测定山莓叶中齐墩果酸含量的HPLC方法。【方法】采用C18柱(250×4.6mm),流动相为乙腈-水(95-5),检测波长为210nm,灵敏度为1.000AUFS,柱温为35℃,流速为0.5mL/min,进样量10μL。【结果】齐墩果酸对照品进样量在0～2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.52%,RSD=2.64%(n=6)。【结论】HPLC法可用于山莓叶中齐墩果酸含量的测定,方法准确、灵敏、可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苗药 山莓 齐墩果酸 含量测定
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高效液相色谱法测定乌饭树叶熊果酸及齐墩果酸的含量
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作者 朱良辉 吴永忠 +1 位作者 廖学林 姚红村 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2000年第5期167-169,共3页
采用高效液相色谱法,以甲醇∶水(90∶10)为流动相,YWG-C18色谱柱,检测波长220nm,测定不同产地的乌饭树叶及同属植物短尾越橘、米饭花叶中熊果酸及齐墩果酸的含量.结果显示短尾越橘叶中的熊果酸及齐墩果酸的含量明显高于米饭花及乌饭树,... 采用高效液相色谱法,以甲醇∶水(90∶10)为流动相,YWG-C18色谱柱,检测波长220nm,测定不同产地的乌饭树叶及同属植物短尾越橘、米饭花叶中熊果酸及齐墩果酸的含量.结果显示短尾越橘叶中的熊果酸及齐墩果酸的含量明显高于米饭花及乌饭树,可以进一步开发利用. 展开更多
关键词 乌饭树 熊果酸 剂墩果酸 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定槲寄生中齐墩果酸的含量
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作者 蔡其辉 田宏现 +2 位作者 张光贤 周伟恩 贺建武 《医药导报》 CAS 2008年第9期1111-1112,共2页
目的 采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定槲寄生中齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：1．0％冰醋酸水溶液（94：6），检测波长为210nm，流速为0.5mL·min^-1。结果 齐墩果... 目的 采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定槲寄生中齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：1．0％冰醋酸水溶液（94：6），检测波长为210nm，流速为0.5mL·min^-1。结果 齐墩果酸分别在1．002～5．010μg，范围线性关系良好（r=0．9983）；齐墩果酸的平均回收率为99.98％（RSD=2．81％）。结论 该方法简便，准确、重复性好，适用于槲寄生药材中齐墩果酸的质量控制。 展开更多
关键词 槲寄生 齐墩果酸 色谱法 高压液相 反相
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