鼻腔恶性神经外胚叶瘤1例

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作者 钟诚 魏运军 张学渊 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1306-1306,共1页

关键词 鼻腔恶性神经外胚叶瘤 鼻腔肿瘤 CT 诊断 治疗 外科手术

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外周原始神经外胚叶瘤/尤因肉瘤临床病理学 被引量：19

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作者 张智弘 范钦和 +1 位作者 徐天蓉 郑肇巽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期306-309,共4页

目的 :研究原始神经外胚叶瘤 (PNET) /尤因肉瘤的 (EWS)的诊断、鉴别诊断。方法 :41例病人按传统病理学分为 3类 ,并用免疫组织化学两步法检测CD99、NSE、S 10 0蛋白、Syn、Vim、LCA、Des、Myo抗体的表达。 结果 :(1) 4 1例病人有 2 7例... 目的 :研究原始神经外胚叶瘤 (PNET) /尤因肉瘤的 (EWS)的诊断、鉴别诊断。方法 :41例病人按传统病理学分为 3类 ,并用免疫组织化学两步法检测CD99、NSE、S 10 0蛋白、Syn、Vim、LCA、Des、Myo抗体的表达。 结果 :(1) 4 1例病人有 2 7例PNET ,8例EWS和 6例Askin瘤。 (2 )免疫表型 :CD99有 87 8%强阳性表达 ,NSE 5 3 7% ,S 10 0蛋白 2 2 % ,Syn 4 9% ,vim41 5 % ,统计结果显示CD99强阳性表达与NSE、S 10 0蛋白、Syn、Vim强阳性表达差异有显著性 (P <0 0 1)。 (3)PNET、EWS、Askin瘤对各种抗体的阳性表达差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :(1)PNET、EWS、Askin瘤属同一肿瘤家族。 (2 )用组织学、免疫组织化学可与其他小圆细胞肿瘤进行鉴别诊断。 展开更多

关键词 原始神经外胚叶瘤 尤因肉瘤 ASKIN瘤 组织病理学 免疫组织化学 软组织肿瘤 骨肿瘤 鉴别诊断

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原始神经外胚叶瘤MRI表现(附2例分析) 被引量：5

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作者 林井副 郑集义 +4 位作者 邵立新 王克勤 张燕群 田树平 王宏 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 1999年第11期911-912,共2页

关键词 神经外胚叶瘤 NMR 成像 诊断

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外周原始神经外胚叶瘤和尤因肉瘤染色体易位研究进展 被引量：9

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作者 贡其星 范钦和 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期230-232,共3页

关键词 外周原始神经外胚叶瘤 尤因肉瘤 染色体易位 软组织肉瘤 拓扑异构酶Ⅱ

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RT-PCR法检测外周原始神经外胚叶瘤石蜡包埋组织中EWS-FLI1融合基因 被引量：7

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作者 贡其星 范钦和 +1 位作者 张智弘 张炜明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期151-154,共4页

目的　研究嵌套式逆转录-聚合酶链反应(nestedRT- PCR)方法检测外周原始神经外胚叶瘤石蜡包埋组织中EWS -FLI1融合基因的可行性和临床意义。方法　收集12例外周原始神经外胚叶瘤及8例对照肿瘤标本,均为福尔马林固定石蜡包埋组织。EWS -F... 目的　研究嵌套式逆转录-聚合酶链反应(nestedRT- PCR)方法检测外周原始神经外胚叶瘤石蜡包埋组织中EWS -FLI1融合基因的可行性和临床意义。方法　收集12例外周原始神经外胚叶瘤及8例对照肿瘤标本,均为福尔马林固定石蜡包埋组织。EWS -FLI1融合基因检测方法采用嵌套式RT- PCR法。看家基因β-actin为内参照。结果　9例标本检测到β-actin片断, 6例检测到EWS FLI1融合基因表达,其中,“1型”4例,“2型”2例。8例对照肿瘤中未检测到EWS- FLI1基因。结论　在外周原始神经外胚叶瘤石蜡包埋组织中,用嵌套式RT- PCR检测EWS- FLI1融合基因是可行的方法,检测结果对肿瘤鉴别诊断和预后判断有意义。 展开更多

关键词 外周康始神经外胚叶瘤 EWS-FLI1融合基因 嵌套式逆转录-聚合酶链反应

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椎管内尤因肉瘤/原始神经外胚叶瘤1例 被引量：2

6

作者 邹亮 周建洪 +2 位作者 张芸 许丽萍 高慧淳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期716-717,共2页

患者女性，13岁，因腰背疼痛半年余，加重伴双下肢不能活动3天入院。患者于半年前无明显诱因出现胸背部疼痛，当时末作系统检查及治疗。3天前疼痛加重，夜间尤，并伴双下肢不能活动一我院腰椎体位CT检查示：第一腰椎呈契形改变，骨皮质... 患者女性，13岁，因腰背疼痛半年余，加重伴双下肢不能活动3天入院。患者于半年前无明显诱因出现胸背部疼痛，当时末作系统检查及治疗。3天前疼痛加重，夜间尤，并伴双下肢不能活动一我院腰椎体位CT检查示：第一腰椎呈契形改变，骨皮质不连续，可见线样透光影， 展开更多

关键词 尤因肉瘤 原始神经外胚叶瘤 鉴别诊断 病例报道

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儿童原始神经外胚叶瘤的临床分析 被引量：1

7

作者 林如峰 方拥军 +2 位作者 陆勤 何璐璐 芮耀耀 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第12期1280-1282,共3页

目的目前对原始神经外胚叶瘤（primitive neuro ectodermal tumor,PNET）的治疗尚无统一的方案,疗效和预后因素也存在一定分歧。文中旨在探讨儿童PNET的临床特点、治疗及预后。方法收集南京医科大学附属南京儿童医院从2010年03月至2014... 目的目前对原始神经外胚叶瘤（primitive neuro ectodermal tumor,PNET）的治疗尚无统一的方案,疗效和预后因素也存在一定分歧。文中旨在探讨儿童PNET的临床特点、治疗及预后。方法收集南京医科大学附属南京儿童医院从2010年03月至2014年10月收治的13例PNET患儿的临床资料,统计分析其临床表现、CT及超声检查结果、治疗方案及术后病理、免疫组化染色结果,并进行电话或门诊随访,平均随访时间1年7个月,分析临床疗效及预后结果。结果 4例为中枢型PNET,9例为外周型PNET;中枢型PNET患者表现为头痛、呕吐、抽搐、活动障碍或肌力下降,而外周型PNET的临床表现以包块、腹胀为主。13例患儿中3例分别转移至肺、淋巴结和骨。影像学主要表现为体表或体腔包块。12例患儿可见Homer-Wright型假菊花团状结构;免疫组化结果显示11例CD99（＋）,9例VIM（＋）,8例Syn（＋）。完成化疗的11例患儿中7例疾病稳定无复发,2例失访另外2例化疗结束后4～6个月复发。4例中枢型PNET 3例存活,后遗症表现为肌力下降、活动障碍、抽搐。中枢型PNET和外周型PNET均死亡1例,分别为诊断后7、16个月时死亡。结论儿童PNET临床表现多样,恶性程度高,长期生存率低。免疫组化检查如CD99、VIM等有重要诊断价值,中枢型PNET易有后遗症。 展开更多

关键词 原始神经外胚叶瘤 治疗 预后

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外周原始神经外胚叶瘤和尤因肉瘤的新进展 被引量：16

8

作者 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期413-415,共3页

关键词 免疫组织化学 尤因肉瘤 软组织肿瘤 骨肿瘤 原始神经外胚叶瘤

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大脑原始神经外胚叶瘤伴有砂粒小体1例 被引量：1

9

作者 陈静 成继民 郭宏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期383-383,共1页

关键词 大脑原始神经外胚叶瘤 砂粒小体 并发症 诊断 病理检查

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头颈部原始神经外胚叶瘤三例 被引量：1

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作者 李骥 王胜资 王纾宜 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第5期408-409,共2页

关键词 原始神经外胚叶瘤 头颈部肿瘤 放射治疗 综合治疗

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左胫骨上段原始神经外胚叶瘤1例

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作者 陈俊莲 王毅 +1 位作者 陈蓉 陈金华 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2008年第2期316-316,共1页

关键词 胫骨 原始神经外胚叶瘤 诊断

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星形细胞瘤合并原始神经外胚叶肿瘤一例报告

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作者 张文川 徐顺清 +1 位作者 万亮 马杰 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第2期80-80,共1页

临床资料患者,女41岁.1年前在我科行右额叶星形胶质细胞瘤(Ⅱ级)切除术.术后放疗30次总剂量54Gy,化疗4次,每次化疗方案为鬼臼噻吩甙(VM26)100mg静滴1次/d共2 d、司莫司丁(CCNU)100mg口服1次/d共2 d.本次因"头昏头痛伴左侧肢体偏瘫... 临床资料患者,女41岁.1年前在我科行右额叶星形胶质细胞瘤(Ⅱ级)切除术.术后放疗30次总剂量54Gy,化疗4次,每次化疗方案为鬼臼噻吩甙(VM26)100mg静滴1次/d共2 d、司莫司丁(CCNU)100mg口服1次/d共2 d.本次因"头昏头痛伴左侧肢体偏瘫两周"于2003年4月入院.入院检查:神清,反应迟钝,左侧肢体肌力Ⅱ级,左侧肢体肌张力增高,腱反射亢进. 展开更多

关键词 星形细胞瘤 神经外胚叶肿瘤 切除术 术后放疗 疗效观察

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腹腔弥漫性原始神经外胚叶瘤一例

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作者 赵云辉 臧建华 +1 位作者 刘建军 刘涛 《放射学实践》 北大核心 2009年第10期1173-1173,共1页

关键词 原始神经外胚叶瘤 胸腹腔积液 弥漫性 结核性腹膜炎 原始神经外胚瘤 肿块穿刺 CA125 病例资料

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脊髓多发性原始神经外胚叶瘤1例

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作者 石全红 支兴刚 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第4期630-630,共1页

关键词 脊髓多发性原始神经外胚叶瘤 病例报告 神经母细胞 MRI检查 手术治疗

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口腔颌面部原始神经外胚叶瘤1例

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作者 尹克 陈中 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期277-277,共1页

患者女性，28岁，2月前发现右颊部一约3cm×2cm×2cm大小包块，无明显不适，于当地医院行肿物切除术，术后病理“纤维肉瘤”。于2011年7月7日收入本院，病理切片经本院会诊示：原始神经外胚叶瘤。

关键词 口腔 原始神经外胚叶瘤 诊断治疗

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颅内原始神经外胚叶肿瘤中TIG1启动子的高甲基化

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作者 常青 吴浩强 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期468-472,共5页

目的检测颅内原始神经外胚叶肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)中TIG1(tazarotene induced gene-1)基因启动子的甲基化状态。方法使用甲基化特异PCR(MSP)法检测25例原发髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)、9例原发幕上原始神经... 目的检测颅内原始神经外胚叶肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)中TIG1(tazarotene induced gene-1)基因启动子的甲基化状态。方法使用甲基化特异PCR(MSP)法检测25例原发髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)、9例原发幕上原始神经外胚叶肿瘤(supratentorial primitive neuroectodermal tumor,SPNET)和7株PNET细胞系中TIG1的甲基化水平。用RT-PCR方法检测PNET细胞中TIG1的转录水平。并用去甲基化试剂处理PNET细胞,观察基因转录水平与甲基化状态间的关系。结果原发MB及SPNET中TIG1启动子的异常甲基化率分别为40%(10/25)和44%(4/9)。该基因在PNET中的甲基化异常是肿瘤特异性的。PNET细胞系中均有TIG1高甲基化,并伴有转录水平的表达减少或丢失(7/7)。TIG1的表达水平与启动子甲基化状态呈明显负相关。并且,这种相关性得到去甲基化试剂处理实验的支持。经去甲基化试剂5-aza-2′-deoxycyti-dine处理的全部细胞系中TIG1的表达都得到了恢复。结论大部分PNET细胞系中都有TIG1表达的减少和缺失,且该基因缺失与启动子高甲基化密切相关。同时,TIG1的高甲基化率在原发PNET中也能检测到,提示TIG1可能在颅内PNET的肿瘤发生中起重要作用。 展开更多

关键词 脑肿瘤 髓母细胞瘤 原始神经外胚叶肿瘤 TIG1 甲基化

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大脑和脊髓原始神经外胚叶肿瘤临床病理学 被引量：11

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作者 赵海欧 石群立 +2 位作者 孙桂勤 陆珍凤 严小娟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第5期364-366,共3页

目的 :探讨原发于大脑和脊髓原始神经外胚叶肿瘤的临床病理特征、组织学发生及生物学行为。方法 :采用组织病理学、免疫组化标记和电镜观察对 11例原发于大脑及脊髓的原始神经外胚叶肿瘤进行研究。结果 :组织学特征为弥漫原始的小细胞 ... 目的 :探讨原发于大脑和脊髓原始神经外胚叶肿瘤的临床病理特征、组织学发生及生物学行为。方法 :采用组织病理学、免疫组化标记和电镜观察对 11例原发于大脑及脊髓的原始神经外胚叶肿瘤进行研究。结果 :组织学特征为弥漫原始的小细胞 ,并形成Homer Wright菊形团和明显的纤维组织分隔成小叶。免疫组化标记 :NSE阳性 ,Syn阳性 ,部分瘤组织中散在GFAP阳性。电镜 :瘤细胞胞浆内可见致密核心的分泌颗粒。结论 :该肿瘤和小脑髓母细胞瘤的病理形态特征、标志物表达及生物学行为相同 ,同属原始神经外胚层肿瘤的范畴。 展开更多

关键词 脑肿瘤 脊髓肿瘤 神经外胚叶瘤 免疫组织化学

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腰骶部原始神经外胚叶瘤一例 被引量：1

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作者 汪恒望 韩萍 余开湖 《放射学实践》 2003年第10期705-705,共1页

关键词 腰骶部原始神经外胚叶瘤 触诊 CT 软组织肿瘤 病理诊断

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伴有多量神经毡和真菊形团的胚胎性肿瘤：一种具有组织学特征性的中枢神经系统原始神经外胚叶肿瘤

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作者 GessiM Giangaspero F +2 位作者 Lauriola L 樊祥山(摘译) 孟凡青(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期746-746,共1页

关键词 胚胎性肿瘤 中枢神经系统 原始神经外胚叶肿瘤 组织学形态 神经毡 特征性 临床生物学行为 室管膜母细胞瘤

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右小腿原始神经外胚叶瘤一例

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作者 李豪胜 张伟国 王毅 《放射学实践》 2005年第8期727-727,共1页

关键词 右小腿原始神经外胚叶瘤 CT诊断 血管扩张 窦道

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