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提取鼠肠道内微生物基因组DNA的方法研究
被引量：
8
1
作者
李丽婷
许文涛
+2 位作者
郭星
姚业成
黄昆仑
《中国粮油学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期122-127,共6页
通过改进鼠肠道微生物基因组DNA提取方法以期更全面地反映鼠肠道菌群的真实情况。采用CTAB和SDS结合的方法裂解细胞,同时改进了传统的酚/氯仿抽提方法,提取全过程控制在2 h以内。通过紫外分光光度计,细菌通用引物PCR,总菌群实时定量PCR...
通过改进鼠肠道微生物基因组DNA提取方法以期更全面地反映鼠肠道菌群的真实情况。采用CTAB和SDS结合的方法裂解细胞,同时改进了传统的酚/氯仿抽提方法,提取全过程控制在2 h以内。通过紫外分光光度计,细菌通用引物PCR,总菌群实时定量PCR,变性梯度凝胶电泳(DGGE)对改进方法及两种试剂盒法提取DNA的结果进行比较,评价了所建立的高效提取方法。与试剂盒相比,改进的方法DNA得率较高,简便快速,成本低廉。同时后续的PCR鉴定及DGGE菌群多样性分析显示,改进的方法可以更好地揭示鼠肠道菌群分布和特性。
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关键词
鼠肠道微生物
DNA提取方法
CTAB/SDS实时定量PCR
变性梯度凝胶电泳
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职称材料
题名
提取鼠肠道内微生物基因组DNA的方法研究
被引量：
8
1
作者
李丽婷
许文涛
郭星
姚业成
黄昆仑
机构
中国农业大学食品科学与营养工程学院
农业部转基因产品检验监督测试中心
出处
《中国粮油学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期122-127,共6页
基金
国家高技术研究发展计划863项目(2006AA10Z440)
国家自然科学基金项目(2007-Z8)
文摘
通过改进鼠肠道微生物基因组DNA提取方法以期更全面地反映鼠肠道菌群的真实情况。采用CTAB和SDS结合的方法裂解细胞,同时改进了传统的酚/氯仿抽提方法,提取全过程控制在2 h以内。通过紫外分光光度计,细菌通用引物PCR,总菌群实时定量PCR,变性梯度凝胶电泳(DGGE)对改进方法及两种试剂盒法提取DNA的结果进行比较,评价了所建立的高效提取方法。与试剂盒相比,改进的方法DNA得率较高,简便快速,成本低廉。同时后续的PCR鉴定及DGGE菌群多样性分析显示,改进的方法可以更好地揭示鼠肠道菌群分布和特性。
关键词
鼠肠道微生物
DNA提取方法
CTAB/SDS实时定量PCR
变性梯度凝胶电泳
Keywords
rat intestinal microflora, DNA extraction method, CTAB/SDS, real- time quantitative PCR, DGGE
分类号
Q-33 [生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
提取鼠肠道内微生物基因组DNA的方法研究
李丽婷
许文涛
郭星
姚业成
黄昆仑
《中国粮油学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
8
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