制作鼠组织优质石蜡切片方法的探讨 被引量：12

1

作者 闫国和 古德全 +2 位作者 林远 冉新泽 魏永江 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期875-875,共1页

目的　探讨制作大鼠各组织优质石蜡切片的方法。方法　鼠组织块的常规脱水、透明、浸蜡、切片与染色。结果　根据所述经验和方法可制作出 3～ 4μm的优质石蜡切片。

关键词 鼠组织 石蜡切片 制作方法 HE染道法

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高效液相色谱法测定大鼠组织中双酚A和4-壬基酚浓度 被引量：20

2

作者 肖全伟 黎源倩 吴德生 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期579-582,共4页

建立了大鼠组织中双酚A和4 壬基酚的提取和含量测定方法。大鼠组织样品经甲醇 乙酸铵缓冲液匀浆、正己烷 乙醚混合溶剂提取、氮气吹干后用流动相溶解,以乙腈 0 01mol/L乙酸铵缓冲液(pH4 5)(体积比为75∶25)为流动相,经C18色谱柱分离,在... 建立了大鼠组织中双酚A和4 壬基酚的提取和含量测定方法。大鼠组织样品经甲醇 乙酸铵缓冲液匀浆、正己烷 乙醚混合溶剂提取、氮气吹干后用流动相溶解,以乙腈 0 01mol/L乙酸铵缓冲液(pH4 5)(体积比为75∶25)为流动相,经C18色谱柱分离,在激发波长227nm、发射波长313nm下进行荧光检测。大鼠心、脑、肝和肾脏组织样品中,双酚A的检出限为3 2～4 6ng/g,4 壬基酚的检出限为11 8～15 6ng/g;日内检测精密度为0 89%～4 50%,日间检测精密度为3 10%～12 40%;不同剂量的加标回收率为81 2%～96 5%,相对标准偏差小于5.28%。该方法简便快速,灵敏可靠,适用于动物组织中环境类激素双酚A和4 壬基酚含量的同时检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 4-壬基酚 双酚A 大鼠组织

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生脉散对氧化损伤小鼠组织中抗氧化酶mRNA表达的调节作用

3

作者 龚慕辛 王谦 王蕾 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1629-1629,共1页

目的:研究生脉散对抗小鼠氧化损伤的作用与机理. 方法:通过剪除小鼠胡须的方式引起氧化应激,造成精神损伤模型,对中医的"未病"状态进行模拟.并采用此模型对传统方剂"生脉散"的抗氧化能力进行评价.采用羰基蛋白、硫... 目的:研究生脉散对抗小鼠氧化损伤的作用与机理. 方法:通过剪除小鼠胡须的方式引起氧化应激,造成精神损伤模型,对中医的"未病"状态进行模拟.并采用此模型对传统方剂"生脉散"的抗氧化能力进行评价.采用羰基蛋白、硫代巴比妥酸反应物(TBARS)以及MnSOD和CGPx的mRNA表达作为衡量氧化损伤的指标. 展开更多

关键词 MRNA表达 氧化损伤 生脉散 调节作用 抗氧化酶 鼠组织 硫代巴比妥酸反应物 损伤模型 抗氧化能力

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大鼠组织及血清中锌、铜、钙、镁的原子吸收光谱测定 被引量：4

4

作者 李祥兴 刘放 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期70-72,共3页

本文报道了利用国产原子吸收仪,同时检测大鼠组织和血清中Zn、Cu、Ca、Mg的方法。样品处理:组织采用浓HNO_3和HClO_4加热的湿法消化,血清直接用1%HNO_3稀释的方法。方法简便、快速,精密度和准确性均符合要求。

关键词 原子吸收光谱 锌 大鼠组织 血清 铜

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甲状腺摘除及甲状腺激素替补治疗对大鼠组织蛋白质更新的影响

5

作者 贺新军 周辉 王世真 《中国医学科学院学报》 CAS 1986年第4期313-316,共4页

甲状腺激素对蛋白质合成和降解都有促进作用。随着方法学的进展,有必要采用新的同位素示踪法进一步测定甲状腺激素对蛋白质合成和降解速率的影响。我们利用可同时测定多种组织蛋白质更新率和估价蛋白质合成和降解状态,并可用于非稳态研... 甲状腺激素对蛋白质合成和降解都有促进作用。随着方法学的进展,有必要采用新的同位素示踪法进一步测定甲状腺激素对蛋白质合成和降解速率的影响。我们利用可同时测定多种组织蛋白质更新率和估价蛋白质合成和降解状态,并可用于非稳态研究的改良双同位素法,对摘除甲状腺和甲状腺激素替补治疗大鼠组织蛋白质更新速率的影响作了初步研究。 展开更多

关键词 大鼠组织 甲状腺激素 激素类药物 蛋白质

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惊恐对鼠体组织损伤和中药保护机理的FTIR光谱法研究 被引量：9

6

作者 王米渠 孙素琴 张卫 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期689-691,共3页

首次利用微钻石衰减全反射傅里叶变换红外光谱法 (ATR/FTIR)研究了天敌惊恐对小鼠组织的损伤。结果表明 :惊恐后小鼠肾与足表面脂类化合物明显增高 ;服用补肾天然药物后 ,与正常对照组相比 ,脂类化合物变化不明显 ,进而说明药补可缓和压... 首次利用微钻石衰减全反射傅里叶变换红外光谱法 (ATR/FTIR)研究了天敌惊恐对小鼠组织的损伤。结果表明 :惊恐后小鼠肾与足表面脂类化合物明显增高 ;服用补肾天然药物后 ,与正常对照组相比 ,脂类化合物变化不明显 ,进而说明药补可缓和压力 ,起到一定的调节作用。惊恐后小鼠心、肝和脑组织的红外谱没有变化 ,这是因为各个脏器对皮质激素的敏感程度不完全一样。 展开更多

关键词 惊恐 小鼠 组织损伤 中药 保护机理 FTIR光谱法 傅里叶变换红外光谱法 鼠肾组织 鼠足表面组织

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通塞脉微丸干预缺血性脑中风大鼠的脑组织代谢组学研究 被引量：14

7

作者 涂佳玉 阿基业 +6 位作者 文红梅 王广基 曹蓓 刘林生 陆益红 王爱云 狄留庆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1467-1471,共5页

目的研究缺血性中风模型大鼠脑组织代谢的变化特点和通塞脉微丸对异常代谢的调节作用,寻找通塞脉微丸治疗缺血性脑中风可能的代谢生物标志物,以探索通塞脉微丸治疗缺血性脑中风的作用机制。方法采用电凝法制造大鼠缺血性中风模型,将大... 目的研究缺血性中风模型大鼠脑组织代谢的变化特点和通塞脉微丸对异常代谢的调节作用,寻找通塞脉微丸治疗缺血性脑中风可能的代谢生物标志物,以探索通塞脉微丸治疗缺血性脑中风的作用机制。方法采用电凝法制造大鼠缺血性中风模型,将大鼠分为模型组、假手术组、通塞脉组和阳性药组,运用气相色谱-质谱(GC-MS)技术,对各组脑组织中内源性代谢物进行测定,采用偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对多变量数据进行分析,t检验方法进行显著性统计分析。结果模式识别中模型组大鼠能较好地与其他3组分开。与假手术组大鼠相比,模型组大鼠脑组织中的丙氨酸、丝氨酸、甲硫氨酸、柠檬酸、组氨酸、花生四烯酸(AA)和二十二碳六烯酸(DHA)的含量升高,而核糖、6-磷酸葡萄糖和肌苷的含量下降,提示脑组织中这10种内源性物质为脑缺血的潜在生物标志物。这些内源性物质在通塞脉组大鼠体内得到了不同程度的恢复,而花生四烯酸和二十二碳六烯酸在通塞脉组与模型组大鼠体内的含量有明显差异,说明通塞脉微丸对花生四烯酸和二十二碳六烯酸这两种潜在生物标志物有明显的调节作用。结论通塞脉微丸可以使造模后大鼠的体内代谢物含量有不同程度的恢复,提示其治疗作用可能与相关代谢通路的调节有关。 展开更多

关键词 代谢组学 缺血性脑中风 通塞脉微丸 潜在生物标志物 大鼠脑组织 GC-MS

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复方甘麦大枣颗粒对利血平致抑郁模型大鼠脑组织5-HT和5-HTR1A的影响 被引量：8

8

作者 周琴妹 朱萱萱 +1 位作者 张学非 张莹 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第7期1640-1643,共4页

目的:探讨复方甘麦大枣颗粒对利血平致抑郁模型大鼠脑组织5-HT和5-HTR1A的影响。方法:以腹腔注射利血平制作抑郁模型大鼠,采用ELISA法测定大鼠脑内单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)和5-羟色胺受体(5-HTR1A)的含量,以盐酸氟西汀为对照,观察... 目的:探讨复方甘麦大枣颗粒对利血平致抑郁模型大鼠脑组织5-HT和5-HTR1A的影响。方法:以腹腔注射利血平制作抑郁模型大鼠,采用ELISA法测定大鼠脑内单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)和5-羟色胺受体(5-HTR1A)的含量,以盐酸氟西汀为对照,观察甘麦大枣颗粒加味对上述各项指标的影响。结果:模型组大鼠肛温明显降低(P<0.05),脑组织中5-HT、5-HTR1A浓度显著升高(P<0.05)。与模型组比较,盐酸氟西汀组和复方甘麦大枣颗粒组大鼠肛温明显升高(P<0.05),脑组织中5-HT、5-HTR1A浓度明显降低(P<0.05)。结论:复方甘麦大枣颗粒治疗抑郁症与调节脑内单胺类神经递质有关。 展开更多

关键词 抑郁症 大鼠脑组织 5-HT和5-HTR1A 甘麦大枣颗粒

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桂枝茯苓胶囊对实验性盆腔炎大鼠子宫组织相关炎症因子的影响 被引量：8

9

作者 师伟 刘瑞芬 +1 位作者 杨晓娜 徐丽 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期558-560,共3页

目的探讨活血化瘀法对盆腔炎性疾病(PID)雌性大鼠子宫组织的炎症因子肿瘤坏死因子(TNF?α)和粘连修复相关指标转化生长因子(TGF1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用混合细菌加机械损伤方法,建立PID大鼠模型,对60只大鼠随... 目的探讨活血化瘀法对盆腔炎性疾病(PID)雌性大鼠子宫组织的炎症因子肿瘤坏死因子(TNF?α)和粘连修复相关指标转化生长因子(TGF1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用混合细菌加机械损伤方法,建立PID大鼠模型,对60只大鼠随机分为造模组(模型组),高、中、低剂量实验组(给予桂枝茯苓胶囊)、阳性对照组(给予少腹逐瘀胶囊),各组均12只,另设假手术组、正常组;运用免疫组化S-P法检测各指标。结果模型组各指标均较正常组、假手术组明显升高(P<0.01或P<0.05),实验组和阳性对照组的TNF?α、TGF1、VEGF表达略高于正常组、假手术组,但差异无显著性(P>0.05)。结论 PID大鼠子宫组织存在过度炎症反应现象,活血化瘀法可能通过降低大鼠子宫组织炎症因子TNF?α和粘连修复相关指标TGF1、VEGF表达,缓解和消除局部炎症过程,并减少PID后遗症的发生。 展开更多

关键词 盆腔炎性疾病 活血化瘀法 大鼠子宫组织 肿瘤坏死因子-α 转化生长因子-Β1 血管内皮生长因子

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黄芪对糖尿病大鼠肾组织的保护作用 被引量：35

10

作者 杨红霞 朱敏怡 《实用医学杂志》 CAS 2005年第17期1964-1965,共2页

目的:探讨黄芪对糖尿病(DM)肾损害的保护作用机制。方法:建立2型DM模型,黄芪组给予5mL/(只·d)灌胃。12周测体重、血糖、微量白蛋白排泄率(UAE)、尿肌酐(Cr),处死大鼠,用PAS及Masson染色观察肾脏病理变化。用免疫组化方法检测肾组... 目的:探讨黄芪对糖尿病(DM)肾损害的保护作用机制。方法:建立2型DM模型,黄芪组给予5mL/(只·d)灌胃。12周测体重、血糖、微量白蛋白排泄率(UAE)、尿肌酐(Cr),处死大鼠,用PAS及Masson染色观察肾脏病理变化。用免疫组化方法检测肾组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)和Smad7的蛋白质表达。结果:与对照组相比,DM组大鼠血糖、UAE及肾重/体重比值、Ccr比值均显著上升(P<0.05/0.01),肾小球系膜及基底膜相对面积、肾间质纤维组织相对面积均显著增大(P<0.01),肾组织TGF-β1和Smad7的蛋白质表达均显著上调(P<0.05/0.01))。黄芪注射液治疗组,上述上调指标除血糖外都被显著抑制(P<0.05/0.01)。结论:黄芪注射液对2型DM大鼠肾组织有保护作用,其疗效可能与下调肾组织TGF-β1表达相关,使TGF-β1诱导的内源性Smad7产生减少,从而发挥抗纤维化作用。 展开更多

关键词 糖尿病(DM) 保护作用机制 黄芪注射液 鼠肾组织 TGF-Β1表达 转化生长因子-β1 蛋白质表达 肾重/体重 白蛋白排泄率

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大蒜素治疗后卡氏肺孢子虫肺炎大鼠肺组织及包囊的变化 被引量：4

11

作者 卢致民 张振明 +2 位作者 唐红炜 张进顺 刘金花 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第6期529-531,533,共4页

关键词 卡氏肺孢子虫肺炎 大鼠肺组织 治疗后 大蒜素 pneumonia 抗卡氏肺孢子虫 包囊 免疫功能受损 肺部并发症 复方新诺明 毒副作用 艾滋病 戊烷脒 前治疗 患者

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基质金属蛋白酶-2、-9及其组织抑制剂-1在大鼠肺组织中的增龄变化 被引量：2

12

作者 李小莹 王蓉 +6 位作者 聂秀红 李林 畅怡 赵松林 万岁桂 孙雪梅 徐娟 《中国比较医学杂志》 CAS 2010年第8期10-14,共5页

目的研究基质金属蛋白酶(MMPs)-2、-9及组织型基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)-1在大鼠肺组织中的增龄性变化规律。方法不同月龄(1月龄、3月龄、12月龄、18月龄、24月龄)雄性清洁级(SD)大鼠47只分为5组,按月龄取实验大鼠的右下叶肺组织,用... 目的研究基质金属蛋白酶(MMPs)-2、-9及组织型基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)-1在大鼠肺组织中的增龄性变化规律。方法不同月龄(1月龄、3月龄、12月龄、18月龄、24月龄)雄性清洁级(SD)大鼠47只分为5组,按月龄取实验大鼠的右下叶肺组织,用流式细胞术检测MMP-2、MMP-9及TIMP-1的表达水平,进行定量分析。结果 MMP-2、MMP-9和TIMP-1均随着月龄的增长呈先降后升波谷型曲线变化;3月龄、12月龄和18月龄MMP-2、MMP-9和TIMP-1均较1月龄明显下降,且以12月龄为最低值;24月龄MMP-2、MMP-9和TIMP-1均较1月龄上升。MMP-2/TIMP-1比值和MMP-9/TIMP-1比值均随着月龄的增长呈先升后降波峰型曲线变化;12月龄和18月龄均较1月龄明显升高,且以18月龄为最高点;3月龄的MMP-2/TIMP-1较1月龄有所上升,3月龄的MMP-9/TIMP-1与1月龄持平;24月龄的MMP-2/TIMP-1和MMP-9/TIMP-1较1月龄也有不同程度上升。结论大鼠肺组织中MMPs及其抑制剂TIMPs随月龄的增长,呈特征性变化规律。 展开更多

关键词 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制剂 大鼠肺组织 增龄 流式细胞术

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FK506对狼疮样小鼠肾组织钙调神经磷酸酶活性的影响 被引量：2

13

作者 顾海峪 卢建华 +2 位作者 傅君舟 梁鸣 阳晓 《实用医学杂志》 CAS 2005年第17期1866-1868,共3页

目的:观察慢性移植物抗宿主病(cGVHD)狼疮样肾炎小鼠模型肾组织中钙调神经磷酸酶(CaN)活性,及FK506的调控作用。方法:cGVHD狼疮样小鼠模型随机分两组:模型组和FK506治疗组,每组10只。采用发色底物法检测CaN活性。结果:(1)模型组肾小球... 目的:观察慢性移植物抗宿主病(cGVHD)狼疮样肾炎小鼠模型肾组织中钙调神经磷酸酶(CaN)活性,及FK506的调控作用。方法:cGVHD狼疮样小鼠模型随机分两组:模型组和FK506治疗组,每组10只。采用发色底物法检测CaN活性。结果:(1)模型组肾小球硬化指数及小管间质损伤总积分显著高于正常组(P<0.001);FK506治疗后肾脏病变明显减轻;(2)模型组肾组织中CaN活性显著增强,与正常对照组肾组织CaN活性相比差异有显著性(P<0.001);FK506组肾组织中CaN活性显著回降(P<0.05);(3)狼疮样肾炎小鼠肾组织中CaN活性与肾小球硬化指数及小管间质损伤总积分呈正相关关系(r1=0.626,P<0.01;r2=0.772,P<0.05)。结论:cGVHD狼疮样小鼠肾组织CaN异常活化,FK506在改善肾组织病理改变的同时,对CaN活性亦起抑制作用。 展开更多

关键词 狼疮肾炎 FK506 钙调神经磷酸酶 钙调神经磷酸酶活性 狼疮样肾炎 鼠肾组织 慢性移植物抗宿主病 小鼠模型 CGVHD 肾小球硬化

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TGF-β1及其信号转导蛋白Smad23在去卵巢大鼠骨组织中的表达及意义 被引量：17

14

作者 任艳玲 郑洪新 +2 位作者 杜松 赵金茹 李淑玲 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2005年第3期298-301,共4页

目的观察转化生长因子β1(TGFβ1)及其信号转导蛋白Smad23在去卵巢大鼠骨组织中的表达及意义。方法手术切除大鼠双侧卵巢。术后13周,取离体胫骨测量组织学参数髓腔面积百分率(%Ma.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th),用逆转录多聚酶链反应(RTPCR)... 目的观察转化生长因子β1(TGFβ1)及其信号转导蛋白Smad23在去卵巢大鼠骨组织中的表达及意义。方法手术切除大鼠双侧卵巢。术后13周,取离体胫骨测量组织学参数髓腔面积百分率(%Ma.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th),用逆转录多聚酶链反应(RTPCR)检测大鼠骨组织TGFβ1mRNA的表达,用免疫组化法检测Smad23蛋白在骨组织中的定位,用Westernblot杂交法检测骨组织TGFβ1、Smad23蛋白表达。结果与对照组(Sham组)比较,模型大鼠(OVX组)骨组织Tb.Th缩小,%Ma.Ar明显增大,差异有显著性(P<0.01);OVX组TGFβ1的mRNA、蛋白及Smad23蛋白表达水平显著降低(P<0.01),Smad23蛋白广泛表达于骨组织干骺端,主要表达于骨基质表面及骨小梁周围的成骨细胞。结论TGFβ1及其信号转导蛋白Smad23可能在绝经后骨质疏松症中起重要调节作用。 展开更多

关键词 转化生长因子Β1 SMAD 2/3蛋白 骨质疏松症 卵巢切除术 转化生长因子β1(TGF-β1) 信号转导蛋白 大鼠骨组织 SMAD 去卵巢 免疫组化法检测 逆转录多聚酶链反应 绝经后骨质疏松症

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人、鼠正常组织及人食管鳞状细胞癌组织中RFP蛋白的表达检测

15

作者 张静敏 金宁一 +6 位作者 米志强 张宏桂 李霄 连海 孙迎春 安汝国 高桥雅英 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2004年第3期208-211,共4页

目的:研究RFP(Ret Finger Protein,RFP)在人、鼠正常组织及食管鳞状细胞癌组织中的分布。方法:本研究运用 实时定量PCR方法并以18SrRNA作为内对照分析了RFP在人子宫颈、子宫内膜、睾丸、胃、食管和脑组织以及在鼠肺、肾、子 宫、卵巢、... 目的:研究RFP(Ret Finger Protein,RFP)在人、鼠正常组织及食管鳞状细胞癌组织中的分布。方法:本研究运用 实时定量PCR方法并以18SrRNA作为内对照分析了RFP在人子宫颈、子宫内膜、睾丸、胃、食管和脑组织以及在鼠肺、肾、子 宫、卵巢、胸腺、心、肌肉、睾丸、皮肤、食管、脾、肝和肠等正常组织和人食管鳞状细胞癌组织中的表达。结果:RFP蛋白只在人 和鼠的睾丸组织中高表达,而在其他正常组织中低表达,在20例人食管鳞状细胞癌组织标本中检测到13例RFP表达上调, 其中9例有显著意义(P<0.05)。结论:由于RFP蛋白在正常组织中只高表达于睾丸组织,而约65％人食管鳞状细胞癌组织 中该蛋白的表达上调。上述结果提示RFP蛋白可能是治疗人食管鳞状细胞癌的一个潜在的分子靶点。 展开更多

关键词 RFP 实时定量PCR 人和鼠正常组织 人食管鳞状细胞癌组织

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肝内胆汁淤积症胎鼠脑组织中NPY的表达定位及意义

16

作者 李红霞 刘伯锋 +1 位作者 姚珍薇 邵勇 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期613-615,共3页

目的观察妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)孕鼠肝脏、胎鼠脑组织结构变化;分析神经肽Y(NPY)在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)胎鼠脑组织中的表达及意义。方法选择孕15 d SD大鼠,用孕酮及乙炔雌二醇建立孕鼠ICP模型,观察孕鼠肝脏和胎鼠脑组织的病理变... 目的观察妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)孕鼠肝脏、胎鼠脑组织结构变化;分析神经肽Y(NPY)在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)胎鼠脑组织中的表达及意义。方法选择孕15 d SD大鼠,用孕酮及乙炔雌二醇建立孕鼠ICP模型,观察孕鼠肝脏和胎鼠脑组织的病理变化;应用免疫组织化学染色方法及图像分析检测ICP孕鼠(20例,实验组)及正常孕鼠(20例,对照组)脑组织中NPY的表达及定量。结果 ICP孕鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆酸(TBA)明显升高;光镜下见部分肝细胞有颗粒样变性和空泡变性。电镜下见肝组织中毛细胆管扩张、微绒毛肿胀,毛细胆管周围肝细胞内见电子致密物沉积。胎鼠脑组织疏松,空泡样变性明显,部分细胞溶解,甚至消失。实验组胎鼠脑组织NPY表达免疫阳性神经元主要位于海马区,免疫阳性细胞被染成棕黄色,免疫阳性颗粒主要分布在胞质和细胞膜表面。对照组海马区仅少部分细胞膜着色或无免疫着色。胎脑组织NPY的免疫组化结果用图像分析仪测定,结果显示:实验组NPY平均光密度值(1.0486±0.0182)明显高于对照组的(0.6297±0.0278),两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论 ICP母鼠肝脏及胎鼠脑组织有明显病变,胎鼠脑组织中的NPY表达升高,可能与胎脑组织受损有关。 展开更多

关键词 肝内胆汁淤积 神经肽Y 雌孕激素 胎鼠脑组织 大鼠

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血红素加氧酶1在妊娠期肝内胆汁淤积症孕鼠肝脏组织和胎鼠脑组织中的表达及其意义

17

作者 李红霞 刘伯锋 +1 位作者 姚珍薇 邵勇 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期726-729,I0003,共5页

目的:建立肝内妊娠期胆汁淤积症(ICP)大鼠模型,检测血红素加氧酶1(HO-1)在ICP孕鼠肝脏组织及胎鼠脑组织中的表达,探讨ICP的发病机制。方法:40只孕鼠随机分为实验组和对照组,每组20只。从孕15d起,实验组孕鼠每天后肢内侧皮下注射孕酮和... 目的:建立肝内妊娠期胆汁淤积症(ICP)大鼠模型,检测血红素加氧酶1(HO-1)在ICP孕鼠肝脏组织及胎鼠脑组织中的表达,探讨ICP的发病机制。方法:40只孕鼠随机分为实验组和对照组,每组20只。从孕15d起,实验组孕鼠每天后肢内侧皮下注射孕酮和雌二醇,对照组孕鼠注射精制植物油。至孕21d断头取血检测生化指标;取出母鼠肝脏及胎鼠脑组织,HE染色观察其病理组织学变化;免疫组织化学和图像分析法检测脑海马CA1区HO-1表达水平。结果:与对照组比较,实验组孕鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氮酸氨基转移酶(ALT)和总胆汁酸(TBA)水平均明显升高(P<0.01)。病理组织学表现,实验组孕鼠部分肝细胞有颗粒变性和空泡变性,肝小叶结构正常;胎鼠脑组织疏松,空泡样变性明显,部分细胞溶解,甚至消失。对照组孕鼠肝脏和胎鼠脑组织无明显病理改变。免疫组织化学及图像分析结果,与对照组比较,实验组胎鼠脑组织HO-1免疫着色强度减弱,HO-1表达水平明显下降(P<0.05)。结论:ICP胎鼠脑组织中HO-1表达下降,可能与ICP胎儿窘迫的不良结局有关。 展开更多

关键词 胆汁淤积 肝内 血红素加氧酶1 雌激素 孕激素 胎鼠脑组织 大鼠 SD

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大鼠脑组织切片的显微反射红外光谱

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作者 姚杰 李茜 +2 位作者 陈维 刘玉芳 王丹 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期137-138,共2页

用电镀法在ITO导电玻璃上制得Co—Ni—Cu金属合金膜,将其用作红外显微反射吸收样品的载玻片,研究了大鼠脑组织切片的化学成分。结果显示:该合金镀层具有较高的反射率,当大鼠脑组织切片在4μm时可得到脑组织中脂类,蛋白质类和磷酸酯类物... 用电镀法在ITO导电玻璃上制得Co—Ni—Cu金属合金膜,将其用作红外显微反射吸收样品的载玻片,研究了大鼠脑组织切片的化学成分。结果显示:该合金镀层具有较高的反射率,当大鼠脑组织切片在4μm时可得到脑组织中脂类,蛋白质类和磷酸酯类物质的的红外光谱信息。其中在1 740和1 718cm-1处的吸收峰为脂类的特征峰;1 648和1 544cm-1的为酰胺Ⅰ带和酰胺Ⅱ的特征峰;1 234和1 070cm-1为磷酸酯的特征峰。谱图还显示大鼠脑干中的磷酸酯含量高于小脑中的含量。与显微衰减全反射模式相比,反射吸收模式所测得的红外光谱谱峰信号更强。而且,该方法不接触样品,对样品无污染,是真正意义上的无损无接触测量。 展开更多

关键词 反射吸收红外显微光谱 Co—Ni—Cu镀层载玻片 大鼠脑组织 ATR

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脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠的鉴定及其活体脂肪和肌肉含量分析 被引量：1

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作者 庞卫军 卫宁 +3 位作者 王禹 熊燕 童强 杨公社 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期225-232,共8页

本研究运用基因工程和同源重组等技术,产生了脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠(aP2-cre-PU.1fl/fl),并用PCR技术进行基因型判定。Western blot结果表明,与PU.1fl/fl小鼠相比,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪组织PU.1蛋白表达显著降低,达到敲除水... 本研究运用基因工程和同源重组等技术,产生了脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠(aP2-cre-PU.1fl/fl),并用PCR技术进行基因型判定。Western blot结果表明,与PU.1fl/fl小鼠相比,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪组织PU.1蛋白表达显著降低,达到敲除水平。在此基础上,对1~6月龄的PU.1fl/fl和aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠体重和活体成分进行了分析。研究发现,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠在出生后第5和第6月龄体重显著高于PU.1fl/fl小鼠(P【0.05);6月龄时,肌肉量无显著差异,但aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪量明显高于PU.1fl/fl小鼠(P【0.05)。结果提示,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪重量的增加是其体重增加的主要原因。脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠的生产为深入研究PU.1基因在体调控脂肪生成的功能奠定了基础,也为探索PU.1基因控制家畜体脂沉积提供了理论依据。 展开更多

关键词 PU.1 脂肪组织特异性敲除小鼠 脂肪 肌肉 活体成分分析

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苯并（a）芘对大鼠肺组织内CYP1A2和CYP2E1基因表达的影响

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作者 常福厚 白图雅 +2 位作者 吕晓丽 余婉佳 胡玉霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B11期1-1,共1页

目的观察苯并（a）芘（Benzo（a）pyrene,B[a]P）对SD大鼠肺组织内细胞色素P4501A2（cytochromeP4501A2,CYP1A2）和细胞色素P4502E1（cytochromeP4502E1,CYP2E1）基因表达的影响.方法（1）动物及给药方法：40只健康SD大鼠,♀♂各半,清洁... 目的观察苯并（a）芘（Benzo（a）pyrene,B[a]P）对SD大鼠肺组织内细胞色素P4501A2（cytochromeP4501A2,CYP1A2）和细胞色素P4502E1（cytochromeP4502E1,CYP2E1）基因表达的影响.方法（1）动物及给药方法：40只健康SD大鼠,♀♂各半,清洁级,200～250g,随机分为B[a]P25mg·kg^-1、B[a]P50mg·kg^-1和B[a]P100mg·kg^-1染毒组和空白对照组,每组10只.各染毒组B[a]P溶于橄榄油成均匀的混悬液,空白对照组给等体积的橄榄油,每日1次,连续灌胃14d（染毒各组在d14一次性腹腔注射各个剂量的B[a]P后）,禁食不禁水24h后断头放尽血液,剖胸迅速取出肺组织放入液氮中速冻,后迅速转移至-80℃冰箱保存备用（用于总RNA提取和基因表达分析）.（2）大鼠肺组织RNA的提取：参照RNA提取试剂盒说明书方法提取大鼠肺总RNA,测定RNA溶液的吸光度（A260）和A260/A280以判断总RNA的浓度和纯度,甲醛变性琼脂糖凝胶电泳以判断RNA的完整性.（3）逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）：用RT-PCR反应试剂盒检测CYP1A2和CYP2E1基因mRNA的表达,以β-actin作为内对照,分析B[a]P对大鼠肺组织中CYP1A2和CYP2E1基因mRNA表达的影响.结果与空白对照组相比,高、中剂量的B[a]P组可显著影响肺组织内CYP1A2和CYP2E1基因的表达,差异具有统计学意义（P〈0.05）,而低剂量的B[a]P组与空白对照组比较差异无显著性（P〉0.05）.结论一定剂量的B[a]P可显著影响肺组织内CYP1A2和CYP2E1基因的表达,提示CYP1A2和CYP2E1基因可能参与B[a]P的代谢过程,催化B[a]P生成有毒的代谢产物,本研究对B[a]P相关的代谢酶的影响及B[a]P致癌机制的探讨具有-定的理论意义,为进一步探索B[a]P的致癌机理及与代谢酶相关基因的相互作用奠定一定的研究基础. 展开更多

关键词 CYP2E1基因 CYP1A2 基因表达分析 大鼠肺组织 苯并(A)芘 总RNA提取 基因MRNA表达 逆转录聚合酶链反应

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