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MBL途径在鼠冠状病毒感染中作用的探究: 1; 作者方盈盈郭彦 +5 位作者孙世惠韩雪莲李敏赵光宇崔玉军王原《中国动物传染病学报》北大核心 2025年第3期19-24,共6页; 本研究利用鼠肝炎病毒3株(MHV-3)感染免疫缺陷小鼠建立肝损伤模型,通过组织病理学实验、免疫组化、血清丙氨酸氨基转移酶浓度检测、血清炎症因子检测等,对被感染小鼠肝组织进行病理学分析以及血清学的分析,比较野生型小鼠和MBL缺陷型小... 展开更多; 关键词鼠冠状病毒甘露糖结合凝集素暴发性肝衰竭补体; 在线阅读下载PDF 职称材料

一株鼠冠状病毒的全基因组序列特征分析被引量：1: 2; 作者赵静马晓华 +3 位作者南晓伟柴萨萨李利利段招军《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1037-1043,共7页; 目的确定一株新型鼠冠状病毒全基因组序列特征及系统进化特征。方法采用高通量测序在内蒙地区采集的鼠肠道组织发现与已知冠状病毒差异较大的冠状病毒,拼接获得部分基因组序列,采用PCR验证扩增病毒基因组并采用RACE方法扩增基因组末端... 展开更多; 关键词鼠冠状病毒全基因组系统进化分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

大鼠冠状病毒和仙台病毒的双重PCR检测方法的建立与应用被引量：2: 3; 作者孟钰榕郑龙 +7 位作者祝岩波王璇尤红煜刘健敏栗彦宁连伟光张东明王俊霞《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期181-186,共6页; 目的建立快速检测实验大鼠冠状病毒和仙台病毒的双重PCR方法。方法根据大鼠冠状病毒N基因、仙台病毒L基因设计特异性引物;经过双重PCR优化,特异性和敏感性的检测,建立双重PCR体系。应用该PCR体系检测人工感染仙台病毒组织DNA样本和实验... 展开更多; 关键词大鼠冠状病毒仙台病毒双重PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

啮齿动物病毒和支原体感染的检测方法: 4; 作者 Gilles Lussier 魏强 +4 位作者阎铭杰何伏秋涂新明施慧君蒋观成《中国比较医学杂志》 CAS 1992年第Z1期62-79,共18页; 前言对于生物学研究,啮齿动物的病毒和支原体污染,被广泛认为是棘手问题。动物一旦遭受感染,除了损害动物本身健康和生存外,还导致其它生物制品材料的污染以及改变动物生物学特征而使实验结果前功尽弃。因此,亟需建立一套有效的评价实... 展开更多; 关键词啮齿动物抗体滴度病毒基因病毒抗原细胞培养抗体检查免疫细胞化学血清型免疫印迹大鼠冠状病毒; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名MBL途径在鼠冠状病毒感染中作用的探究: 1; 作者方盈盈郭彦孙世惠韩雪莲李敏赵光宇崔玉军王原; 机构安徽医科大学基础医学院军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所; 出处《中国动物传染病学报》北大核心 2025年第3期19-24,共6页; 基金国家自然科学基金(82102369) 病原微生物生物安全国家重点实验室项目(SKLPB2101)。; 文摘本研究利用鼠肝炎病毒3株(MHV-3)感染免疫缺陷小鼠建立肝损伤模型,通过组织病理学实验、免疫组化、血清丙氨酸氨基转移酶浓度检测、血清炎症因子检测等,对被感染小鼠肝组织进行病理学分析以及血清学的分析,比较野生型小鼠和MBL缺陷型小鼠中肝损伤的差异,研究MBL途径在鼠冠状病毒感染导致的小鼠肝损伤中作用。结果显示:MHV-3攻毒后,与野生型小鼠比较,MBL缺陷小鼠遭受更加严重的肝损伤和更加严重的炎性反应。本研究结果提示,MBL在鼠冠状病毒感染中具有缓解小鼠肝损伤的作用,可为暴发性肝衰竭治疗提供一些新的思路。; 关键词鼠冠状病毒甘露糖结合凝集素暴发性肝衰竭补体; Keywords Murine coronavirus mannan-binding lectin fulminant hepatic failure complement; 分类号 R575.3 [医药卫生—消化系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一株鼠冠状病毒的全基因组序列特征分析被引量：1: 2; 作者赵静马晓华南晓伟柴萨萨李利利段招军; 机构甘肃中医药大学公共卫生学院甘肃省疾病预防控制中心内蒙古自治区综合疾病预防控制中心病媒生物防治科中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所; 出处《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1037-1043,共7页; 基金国家重点研发计划(No.2021YHC2301001)。; 文摘目的确定一株新型鼠冠状病毒全基因组序列特征及系统进化特征。方法采用高通量测序在内蒙地区采集的鼠肠道组织发现与已知冠状病毒差异较大的冠状病毒,拼接获得部分基因组序列,采用PCR验证扩增病毒基因组并采用RACE方法扩增基因组末端序列。采用MEGA软件进行多序列比对并构建系统发育树。结果本研究中发现的鼠冠状病毒经扩增获得其全基因组长度为27674 bp,命名为NMR-13,包括两端非编码区和8个开放阅读框,依次为5′UTR-ORF1ab-S-ORF3-E-M-ORF6-N-ORF8-3′UTR,其中ORF8仅在部分鼠类Alpha冠状病毒存在,功能尚不清楚,并且缺乏许多鼠类Alpha冠状病毒存在的NS2基因。同源性分析结果显示该病毒株属于Alpha冠状病毒属成员,与美国发现的FiCoV/UMN2020病毒株具有最高同源性,核苷酸同源性为91.3%,其次与我国浙江省发现的Lucheng/Lijiang-170,Lucheng/Ruian-83和Lucheng/Lijiang-71病毒株核苷酸同源性较高,分别为79.5%,80.6%和81.0%。系统发育分析也显示NMR-13与FiCoV/UMN2020具有最近的亲缘关系。重组分析未发现重组现象。结论本研究发现了一株鼠冠状病毒,丰富了鼠类中Alpha冠状病毒的多样性,为了解国内鼠冠状病毒的分子遗传特征及分子进化提供了参考依据。; 关键词鼠冠状病毒全基因组系统进化分析; Keywords rat coronavirus complete genome phylogenetic analysis; 分类号 R373.1 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大鼠冠状病毒和仙台病毒的双重PCR检测方法的建立与应用被引量：2: 3; 作者孟钰榕郑龙祝岩波王璇尤红煜刘健敏栗彦宁连伟光张东明王俊霞; 机构河北省实验动物重点实验室河北医科大学实验动物学部河北医科大学第二医院; 出处《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期181-186,共6页; 基金国家科技支持计划(2015BAI07B02)~~; 文摘目的建立快速检测实验大鼠冠状病毒和仙台病毒的双重PCR方法。方法根据大鼠冠状病毒N基因、仙台病毒L基因设计特异性引物;经过双重PCR优化,特异性和敏感性的检测,建立双重PCR体系。应用该PCR体系检测人工感染仙台病毒组织DNA样本和实验动物组织样本,并与ELISA方法比对。结果双重PCR扩增出大鼠冠状病毒(168 bp)和仙台病毒(262 bp)目的条带,PCR扩增产物测序结果利用核酸BLAST功能进行同源序列对比,仙台病毒和大鼠冠状病毒同源性分别为100%和99%。仙台病毒和大鼠冠状病毒的检测下限为1.56×10~2 copies/μL。特异性检测对小鼠肝炎病毒扩增,产生片段大小近似大鼠冠状病毒产物。应用建立的双重PCR体系检测人工感染仙台病毒组织DNA样本,30份DNA标本均被检出;检测94份实验动物肺组织样本,结果均阴性。结论建立的双重PCR方法操作简单、快速、特异性强、灵敏度高,能够实现对实验动物仙台病毒和大鼠冠状病毒病原体的快速检测。; 关键词大鼠冠状病毒仙台病毒双重PCR; Keywords Rat coronavirus Sendai virus duplex PCR; 分类号 Q95-33 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名啮齿动物病毒和支原体感染的检测方法: 4; 作者 Gilles Lussier 魏强阎铭杰何伏秋涂新明施慧君蒋观成; 机构特邀编辑; 出处《中国比较医学杂志》 CAS 1992年第Z1期62-79,共18页; 文摘前言对于生物学研究,啮齿动物的病毒和支原体污染,被广泛认为是棘手问题。动物一旦遭受感染,除了损害动物本身健康和生存外,还导致其它生物制品材料的污染以及改变动物生物学特征而使实验结果前功尽弃。因此,亟需建立一套有效的评价实验用动物的微生物状态的方法。能够精确知道动物是否已被病毒和支原体感染的有效途径,依赖于特异、敏感的监测方法。; 关键词啮齿动物抗体滴度病毒基因病毒抗原细胞培养抗体检查免疫细胞化学血清型免疫印迹大鼠冠状病毒; 分类号 R [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	MBL途径在鼠冠状病毒感染中作用的探究	方盈盈郭彦孙世惠韩雪莲李敏赵光宇崔玉军王原	《中国动物传染病学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一株鼠冠状病毒的全基因组序列特征分析	赵静马晓华南晓伟柴萨萨李利利段招军	《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	大鼠冠状病毒和仙台病毒的双重PCR检测方法的建立与应用	孟钰榕郑龙祝岩波王璇尤红煜刘健敏栗彦宁连伟光张东明王俊霞	《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	啮齿动物病毒和支原体感染的检测方法	Gilles Lussier 魏强阎铭杰何伏秋涂新明施慧君蒋观成	《中国比较医学杂志》 CAS	1992	0	在线阅读下载PDF 职称材料