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黏液炎症纤维母细胞肉瘤10例临床病理分析 被引量:6
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作者 李晶 丁向东 +4 位作者 冯晓冬 张志魁 刘栋 宋延辉 周文波 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期88-90,共3页
目的 探讨黏液炎症纤维母细胞肉瘤(myxoinflamma-tory fibroblastic sarcoma,MIFS)的临床病理特点及鉴别诊断。方法 收集10例MIFS的临床病理资料并复习相关文献,分析其组织学特点和免疫表型特征。结果 10例MIFS中男性5例、女性5例,平... 目的 探讨黏液炎症纤维母细胞肉瘤(myxoinflamma-tory fibroblastic sarcoma,MIFS)的临床病理特点及鉴别诊断。方法 收集10例MIFS的临床病理资料并复习相关文献,分析其组织学特点和免疫表型特征。结果 10例MIFS中男性5例、女性5例,平均年龄52.9岁,中位年龄46岁。肿瘤直径1.2-10cm,平均4.35cm。8例发生于四肢,1例发生于腰部,1例发生于肾脏。肿瘤多数呈多结节状,由炎症区、黏液样变区和透明区构成,可见一种特征性的上皮样、多形性巨细胞。肿瘤细胞均表达vimentin,多表达CD34、CD68,偶表达SMA、S-100。结论 MIFS是一种罕见的软组织肿瘤,具有特征性的临床表现和组织学形态。 展开更多
关键词 黏液炎症纤维母细胞肉瘤 临床病理 诊断 免疫组织化学
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髋部黏液炎性纤维母细胞肉瘤一例
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作者 彭月 陈倩倩 +2 位作者 任铁柱 马龙 张文娟 《磁共振成像》 北大核心 2025年第7期88-90,共3页
本文为回顾性研究,遵守《赫尔辛基宣言》,经过兰州大学第二医院委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:2024A-1335。患者,男,64岁。于半年前发现左侧臀部包块,未予特殊诊治,随后就诊于我院,行体格检查示:包块大小约3.0 cm×3.0 cm... 本文为回顾性研究,遵守《赫尔辛基宣言》,经过兰州大学第二医院委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:2024A-1335。患者,男,64岁。于半年前发现左侧臀部包块,未予特殊诊治,随后就诊于我院,行体格检查示:包块大小约3.0 cm×3.0 cm,质地硬,活动度差,无触痛,局部皮肤颜色正常,无发热。患者双侧髋关节活动基本正常,骨盆挤压分离试验阴性,双下肢皮肤感觉基本正常,末梢血运尚可,生理反射存在,病理反射未引出。血液生化检查无异常发现。 展开更多
关键词 髋部 黏液炎性纤维母细胞肉瘤 磁共振成像 鉴别诊断
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《请您诊断》病例166答案:肝脏黏液炎性纤维母细胞肉瘤伴术后复发 被引量:1
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作者 李宜泽 张璐瑶 +3 位作者 霍明月 李景 尚晓情 陈英敏 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2024年第9期1276-1278,共3页
病例资料患者,男,61岁,3年前于我院行肝右叶黏液炎性纤维母细胞肉瘤切除术,术后10个月内间断行放疗及复查,未见异常。后患者间断上腹部胀满不适,近3天加重。查体:上腹部压痛,余专科查体未见异常。实验室检查:乙肝表面抗体、乙肝e抗体、... 病例资料患者,男,61岁,3年前于我院行肝右叶黏液炎性纤维母细胞肉瘤切除术,术后10个月内间断行放疗及复查,未见异常。后患者间断上腹部胀满不适,近3天加重。查体:上腹部压痛,余专科查体未见异常。实验室检查:乙肝表面抗体、乙肝e抗体、乙肝核心抗体(+),D-Bil 4.8μmol/L、GGT 116.9 U/L、ALP 129.6 U/L升高,AFP、CEA、CA199未见异常。 展开更多
关键词 黏液炎性纤维母细胞肉瘤 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机 病理学
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黏液炎症性纤维母细胞肉瘤1例及文献复习 被引量:1
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作者 孟庆大 李艳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期745-746,共2页
关键词 软组织肿瘤 黏液炎症纤维母细胞肉瘤
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肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤2例及文献复习 被引量:7
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作者 冯晓冬 赖日权 +3 位作者 王卓才 陈炳旭 田野 张伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期136-138,共3页
目的 探讨肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法 对 2例发生在下肢末端的黏液样炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记 ,并复习文献。结果  2例发生在下肢末端的病程较长的渐进性肿块 ,术后局部复... 目的 探讨肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法 对 2例发生在下肢末端的黏液样炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记 ,并复习文献。结果  2例发生在下肢末端的病程较长的渐进性肿块 ,术后局部复发。镜检 :病变呈多结节状 ,边界不清 ;黏液样基质中见数量不等的各类炎细胞浸润 ,散在或灶性分布梭形、奇异形和多空泡状脂肪母细胞样 3种形态的瘤细胞。免疫表型 :肿瘤细胞Vim弥漫阳性 ,CD6 8和CD34灶性阳性 ,CK、SMA、HHF 35、S 10 0蛋白、CD4 5、CD4 5RO、CD15、CD30均阴性。结论 此病病程较长 ,术后易局部复发 ,是一种低度恶性的肿瘤。鉴于病变黏液样基质及各类炎细胞浸润的背景较为突出 ,而特征性的瘤细胞稀疏 。 展开更多
关键词 肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤 病理学特征 鉴别诊断 超微结构 免疫表型
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肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤 被引量:13
6
作者 孔蕴毅 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期457-461,共5页
目的 探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法 对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果 患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除... 目的 探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法 对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果 患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除术后复发就诊。体检发现足背至右小腿远端前外侧皮下多发性结节 ,直径 1~ 4cm ,影像学检查提示肿瘤累及深部骨膜。镜下肿瘤由比例不等的黏液样区、透明变性区及炎症性区域混合组成。黏液样区域主要由交织条束状排列的梭形瘤细胞组成 ,核显示轻至中度异型性 ,核分裂象罕见 ,间质疏松、黏液样 ,局部区域可见黏液湖形成 ,其内可见单空泡印戒样或多空泡状假脂肪母细胞 ,形态类似黏液纤维肉瘤。透明样区域由散在的胖梭形至卵圆形的瘤细胞和透明样间质混和组成。炎症性区域由成簇的淋巴细胞组成 ,与黏液样区域和透明变性区相混杂。病变内可见体积较大类似节细胞或R S细胞的畸形细胞。免疫组化标记显示瘤细胞弥漫表达Vim ,个别细胞表达 p5 3,而CD6 8、actin、Des、CD34、CD30和S 1 0 0蛋白等标记均为阴性 ,多数淋巴细胞表达CD4 5RO。结论 肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤 ,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来 。 展开更多
关键词 肢端 黏液炎性 纤维母细胞肉瘤 软组织肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
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肾脏炎症性纤维肉瘤1例 被引量:3
7
作者 石丹凤 王毅 张伟国 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期549-549,557,共2页
1 临床资料 患者男性,61岁,因"右侧腰部胀痛1个月,发现右肾囊性病变1周"于2009年3月26日入院,患者1个月前背运东西时右侧腰部扭伤,后出现夜尿增加至2~3次/d,右侧腰部胀痛,活动时明显,无腹胀、腹痛,无尿频、尿急、尿痛和肉眼血尿。
关键词 肾脏 炎症纤维肉瘤 炎性肌纤维母细胞 体层摄影术 X线计算机
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黏液性皮肤隆突性纤维肉瘤
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作者 Reimann J D R Fletcher C D M 黄文斌(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期582-582,共1页
关键词 皮肤隆突性纤维肉瘤 黏液 临床病理学特征 DFSP 侵袭性肿瘤 纤维母细胞 治疗不足 组织学亚型
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伴巨菊形团的玻璃样变梭形细胞肿瘤 被引量:2
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作者 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期112-115,共4页
关键词 梭形细胞肿瘤 低度恶性 肉瘤 黏液 纤维母细胞 英文文献 变异
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《Enzinger&Weiss软组织肿瘤》(第6版)中软组织肿瘤的新进展与新类型介绍 被引量:4
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作者 李海 范钦和 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1077-1080,1085,共5页
时隔6年,新版《Enzinger & Weiss软组织肿瘤》一书于2014年面世。根据近年来对软组织肿瘤的新认识,《Enz-inger & Weiss软组织肿瘤》的内容做了一系列调整,在新版中删除间皮肿瘤、副神经节瘤及神经母细胞瘤3个章节。该类肿瘤虽然... 时隔6年,新版《Enzinger & Weiss软组织肿瘤》一书于2014年面世。根据近年来对软组织肿瘤的新认识,《Enz-inger & Weiss软组织肿瘤》的内容做了一系列调整,在新版中删除间皮肿瘤、副神经节瘤及神经母细胞瘤3个章节。该类肿瘤虽然可发生于软组织(包括腹膜后),但是它们的组织起源却非间叶源性,从而保证了书本内容的一致性。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 上皮样炎症性肌纤维母细胞肉瘤 泡沫细胞样血管肉瘤 上皮样横纹肌肉瘤 含铁血黄素沉积性纤维脂肪瘤样肿瘤 胃肠道透明细胞肉瘤样肿瘤 伴CIC-DUX4基因重排的肿瘤家族 鉴别诊断
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