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大黄酸对脂多糖诱导小胶质细胞极化表型及相关炎症因子的影响
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作者 李倩 陈臣 +2 位作者 胡燕 谢晓林 刘涛 《中国医药导报》 CAS 2024年第11期16-20,共5页
目的研究大黄酸对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞极化表型及相关炎症因子的影响。方法体外培养小胶质细胞,分为空白组,LPS组,大黄酸低、中、高剂量组。空白组常规培养,其余四组加入1μg/ml LPS干预诱导,LPS组给予正常培养基,大黄酸低、中、... 目的研究大黄酸对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞极化表型及相关炎症因子的影响。方法体外培养小胶质细胞,分为空白组,LPS组,大黄酸低、中、高剂量组。空白组常规培养,其余四组加入1μg/ml LPS干预诱导,LPS组给予正常培养基,大黄酸低、中、高剂量组分别给予1、10、20μmol/L大黄酸。使用倒置显微镜观察小胶质细胞形态;CCK-8法检测小胶质细胞活性;流式细胞术检测小胶质细胞中CD86^(+)(M1型)和CD206^(+)(M2型)的比例;采用酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中白细胞介素(IL)-1β、IL-6及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;采用试剂盒测定诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性。结果不同浓度大黄酸对LPS诱导的小胶质细胞形态及细胞增殖无明显影响。与空白组比较,LPS组CD86^(+)表达量升高,CD206^(+)表达量降低(P<0.05);与LPS组比较,大黄酸中、高剂量组CD86^(+)表达量降低,CD206^(+)表达量升高(P<0.05);与大黄酸低剂量组比较,大黄酸中、高剂量组CD86^(+)表达量降低,CD206^(+)表达量升高(P<0.05)。与空白组比较,LPS组中IL-1β、IL-6、TNF-α表达量升高(P<0.05)。与LPS组比较,大黄酸中、高剂量组IL-1、IL-6、TNF-α表达量降低(P<0.05)。与大黄酸低剂量组比较,大黄酸中、高剂量组IL-1、IL-6、TNF-α低表达量降低(P<0.05)。与空白组比较,LPS组iNOS表达量升高(P<0.05)。与LPS组比较,大黄酸低、中及高剂量组iNOS表达量降低(P<0.05)。结论大黄酸可使LPS诱导的小胶质细胞极化表型由M1型向M2型转化,继而减少相关炎症因子的释放,以发挥其抗炎作用。 展开更多
关键词 黄酸 小胶质细胞 极化表型 炎症因子
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1,8-二川芎嗪基大黄酸与牛血清白蛋白相互作用研究
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作者 闫恳 张燕燕 +4 位作者 卞在东 张辉兰 黄鹏 倪佳 黄和平 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期337-343,共7页
本文采用紫外光谱法、荧光光谱法、圆二色谱法、电化学分析法和分子对接技术,对1,8-二川芎嗪基大黄酸(DBR)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制进行了研究。结果表明DBR和BSA间存在强相互作用,在温度290、300、310 K时,两者间的结合常数K... 本文采用紫外光谱法、荧光光谱法、圆二色谱法、电化学分析法和分子对接技术,对1,8-二川芎嗪基大黄酸(DBR)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制进行了研究。结果表明DBR和BSA间存在强相互作用,在温度290、300、310 K时,两者间的结合常数Ka的数量级达10^(5),结合位点数为1.1,表明两者之间有着较强的相互作用并形成1∶1复合物;Kq两者的猝灭常数值分别为5.5924×10^(12)、4.9853×10^(12)、4.1665×10^(12)L·mol^(-1)·s^(-1),推测猝灭方式为静态猝灭。根据F9rster的非辐射能量转移机制求算出给体与受体间的结合距离r=4.8 nm、能量转移效率E=0.5793,推测两者之间存在非辐射能量转移;通过计算该体系的热力学参数得到ΔH<0,ΔS<0,ΔG<0,表明二者作用力类型为氢键和范德华力。另外,随着DBR的加入BSA的构象发生了改变,BSA的α-螺旋结构从60.55%减少到58.5%;电化学分析法表明两者形成了非电活性的超分子化合物;分子对接模拟结果推测出DBR分子进入了BSA分子的疏水腔内,其结合位置位于domainⅠA亚域。 展开更多
关键词 1 8-二川芎嗪基大黄酸 牛血清白蛋白 光谱法 电化学法 分子对接
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基于TLR4/NF-κB信号通路探讨大黄酸对IgA肾病模型大鼠的影响
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作者 郑明余 田园 《西部中医药》 2024年第8期15-20,共6页
目的:探讨大黄酸对免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)肾病大鼠Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)/核因子κB(Nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路的影响。方法:选SPF级健康雄性SD大鼠75只,随机分为对照组15只和造模组60只。... 目的:探讨大黄酸对免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)肾病大鼠Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)/核因子κB(Nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路的影响。方法:选SPF级健康雄性SD大鼠75只,随机分为对照组15只和造模组60只。造模组采用牛血清白蛋白+脂多糖+蓖麻油+四氯化碳联合免疫建立IgA肾病模型,对照组大鼠在同时期采用相同方式给予等量0.9%NaCl处理。将造模成功大鼠随机分为模型组,大黄酸低、高剂量组及替米沙坦组,每组14只。模型组、对照组分别给予0.5%羧甲基纤维素钠;大黄酸低、高剂量组分别给予5、10 mg/mL大黄酸混悬液;替米沙坦组给予0.83 mg/mL替米沙坦混悬液。各组大鼠的灌胃剂量均为10 mL/kg,每日1次,连续8周。检测比较各组24 h尿蛋白量(24-hour urine protein,24h UTP)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平、肾组织IgA表达平均光密度值、肾组织病理损伤Katafuchi评分,以及肾组织TLR4、NF-κB p65、单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达水平。结果:与模型组比较,大黄酸低、高剂量组和替米沙坦组大鼠24 h UTP及血清SCr、BUN水平,肾组织IgA表达平均光密度值,肾组织病理损伤Katafuchi评分,肾组织TLR4、NF-κB p65、MCP-1、TGF-β1蛋白表达水平较低,差异均有统计学意义(P<0.05),且大黄酸干预组呈现一定量效关系。结论:大黄酸能明显改善IgA肾病大鼠肾功能,减轻肾组织IgA沉积及病理损伤,且药物剂量越高,作用效果越好,其作用可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路活性有关。 展开更多
关键词 IGA肾病 黄酸 纤维化 Toll样受体4/核因子κB信号通路 大鼠 动物实验
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大黄酸-雌激素偶联物的合成及其药理学活性 被引量:12
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作者 李灵芝 崔勇 +2 位作者 崔颖 龚海英 张永亮 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期6-11,共6页
目的:设计并合成大黄酸-雌激素偶联物,以期在保留雌激素对骨的作用的同时降低其对子宫内膜增殖的刺激。方法:经雌酚酮或雌二醇3-位酚羟基以烷基哌嗪或聚乙二醇哌嗪为桥合成与大黄酸相连的衍生物,通过MS,1HNMR,IR确定结构,并研究目标化... 目的:设计并合成大黄酸-雌激素偶联物,以期在保留雌激素对骨的作用的同时降低其对子宫内膜增殖的刺激。方法:经雌酚酮或雌二醇3-位酚羟基以烷基哌嗪或聚乙二醇哌嗪为桥合成与大黄酸相连的衍生物,通过MS,1HNMR,IR确定结构,并研究目标化合物对小鼠子宫内膜增殖的影响、对体外培养小鼠胚胎长骨生长的影响。结果:合成的10个目标化合物中,部分目标物能促进体外培养小鼠胚胎长骨的生长,桥链为乙基或丙基时,化合物的活性较雌酚酮相比减弱,当桥链为三聚乙二醇时,对骨的促生长活性增强。所测定的目标物均未对小鼠显示出刺激子宫内膜增殖的作用。结论:大黄酸-雌激素偶联物保留了雌激素对骨的作用,且降低了其对子宫内膜增殖的刺激作用。 展开更多
关键词 雌激素 黄酸 偶联物 合成 子宫内膜
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高效液相色谱法测定何首乌中大黄酸、大黄素、大黄素甲醚的含量 被引量:12
5
作者 赵仁邦 葛微 +2 位作者 崔同 刘淑晨 张冬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期64-67,共4页
何首乌用70%甲醇超声提取浓缩后,用氯仿萃取分离出游离和结合型蒽醌,得到定量用试液。在439nm检测波长下,以甲醇:异丙醇:水=80:10:10(磷酸调pH值为3.0)为流动相,C18填料为固定相,采用HPLC法测定何首乌中蒽醌类成分含量。平均加... 何首乌用70%甲醇超声提取浓缩后,用氯仿萃取分离出游离和结合型蒽醌,得到定量用试液。在439nm检测波长下,以甲醇:异丙醇:水=80:10:10(磷酸调pH值为3.0)为流动相,C18填料为固定相,采用HPLC法测定何首乌中蒽醌类成分含量。平均加样回收率大黄素为100.7%,RSD=1.04.%大黄素甲醚为98.7%,RSD=1.77%% 重复性实验的RSD分别为:大黄酸1.18%,大黄素0.79%,大黄素甲醚0.75%(n=10)。 展开更多
关键词 高效液相色谱 何首乌 蒽醌类 黄酸 素甲醚 测定
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大黄酸铜(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:14
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作者 赵芳 梁慧 +2 位作者 程惠 王军 赵文慧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1277-1283,共7页
采用荧光光谱法、紫外光谱法和圆二色光谱法并结合电化学方法,研究了大黄酸铜配合物与牛血清白蛋白之间的相互作用.结果表明,大黄酸铜配合物能显著猝灭牛血清白蛋白的内源荧光并以静态猝灭为主;计算了298和309 K温度下的结合常数和结合... 采用荧光光谱法、紫外光谱法和圆二色光谱法并结合电化学方法,研究了大黄酸铜配合物与牛血清白蛋白之间的相互作用.结果表明,大黄酸铜配合物能显著猝灭牛血清白蛋白的内源荧光并以静态猝灭为主;计算了298和309 K温度下的结合常数和结合位点,热力学参数和大黄酸铜配合物的电化学行为说明大黄酸铜配合物与牛血清白蛋白之间具有较强的疏水作用力;依据F rster的偶极-偶极非辐射能量转移理论,计算出大黄酸铜在蛋白质中的结合位置与色氨酸残基间的距离为3.21 nm,表明大黄酸铜的部分片段能够插入蛋白质分子内部;探讨了大黄酸铜配合物对牛血清白蛋白构象的影响. 展开更多
关键词 黄酸 牛血清白蛋白 荧光光谱 紫外光谱 圆二色光谱
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HPLC法测定胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量:26
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作者 张红霞 金艺 +1 位作者 许海燕 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期417-420,共4页
目的建立胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为82∶18)为流动相,流速:1.0 mL·min^-1,... 目的建立胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为82∶18)为流动相,流速:1.0 mL·min^-1,柱温:35℃,检测波长:254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1.42-12.79、2.02-18.14、1.28-11.52、0.76-8.36 mg·L^-1内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 1、0.999 4、0.999 0和0.999 6,平均回收率分别为102.7%(RSD=1.0%,n=9)、101.2%(RSD=2.7%,n=9)、99.4%(RSD=1.6%,n=9)和97.9%(RSD=2.8%,n=9)。结论本方法可作为胃力片质量控制方法之一。 展开更多
关键词 胃力片 黄酸 素甲醚 高效液相色谱法
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大黄酸对大鼠肠黏膜的保护作用观察 被引量:11
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作者 彭胜男 曾慧红 +2 位作者 傅爱香 陈小文 朱清仙 《山东医药》 CAS 2012年第47期21-23,共3页
目的观察大黄酸(RH)对大鼠肠黏膜的保护作用。方法将28只SD雌性大鼠随机分成对照组、肠黏膜损伤组、RH保护组和RH修复组。用HE染色和体视学方法测量各组大鼠肠绒毛高度、肠隐窝深度、两者比值、肠绒毛中中央乳糜管体密度及其直径,ELISA... 目的观察大黄酸(RH)对大鼠肠黏膜的保护作用。方法将28只SD雌性大鼠随机分成对照组、肠黏膜损伤组、RH保护组和RH修复组。用HE染色和体视学方法测量各组大鼠肠绒毛高度、肠隐窝深度、两者比值、肠绒毛中中央乳糜管体密度及其直径,ELISA法检测肠黏液中免疫球蛋白A(IgA)的浓度。结果 RH保护组、RH修复组与肠黏膜损伤组相比,肠绒毛高度增加,肠隐窝深度变浅,两者比值增大,肠绒毛中中央乳糜管体密度减小,直径缩短,肠黏液中IgA的浓度下降(P<0.05)。以上结果比较,以RH保护组效果为佳。结论 RH能改善损伤的肠黏膜结构,减轻肠绒毛的缩短,促进肠上皮的生长,减轻中央乳糜管的扩张,减少肠黏膜IgA的过度分泌,具有保护肠黏膜的作用。 展开更多
关键词 黄酸 肠黏膜损伤 保护作用 免疫球蛋白A 大鼠
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Fas途径参与大黄酸诱导HK-2细胞凋亡 被引量:11
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作者 孙浩 杨加培 +2 位作者 毛勇 王丹丹 于锋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期469-475,共7页
探讨大黄酸对人肾小管上皮细胞系HK-2的毒性作用及毒性作用机制。以Hg Cl2为阳性对照,通过MTT法检测细胞活力,LDH释放实验检测细胞毒性,AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Real-Time q PCR检测Fas,Fas L,FADD,caspase-3,caspase-8... 探讨大黄酸对人肾小管上皮细胞系HK-2的毒性作用及毒性作用机制。以Hg Cl2为阳性对照,通过MTT法检测细胞活力,LDH释放实验检测细胞毒性,AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Real-Time q PCR检测Fas,Fas L,FADD,caspase-3,caspase-8的mRNA表达,Western blot检测Fas,Fas L,胞浆Cyt-c,caspase-3,caspase-8,caspase-9蛋白表达。实验结果显示:大黄酸可剂量依赖性地抑制HK-2细胞活力,增加LDH释放和细胞凋亡率,使Fas,Fas L,FADD,caspase-3,caspase-8的mRNA表达显著性上调,Fas,Fas L,胞浆Cyt-c蛋白表达量显著升高,caspase-8原型表达显著降低,caspase-3,caspase-8裂解片段表达显著增加,caspae-9表达无变化。结果证明:大黄酸体外对HK-2细胞具有毒性作用,其毒性作用机制可能是通过Fas途径诱导HK-2细胞凋亡。 展开更多
关键词 黄酸 HK-2细胞 细胞毒性 FAS 凋亡
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小檗碱和大黄酸对LPS诱导巨噬细胞炎症反应及TLR2/NF-κB信号通路的影响 被引量:18
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作者 冯伟科 于华芸 +2 位作者 王媛 赵月 吴智春 《山东医药》 CAS 2018年第42期24-27,共4页
目的观察小檗碱和大黄酸对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞炎症反应及炎性相关信号通路Toll样受体2(TLR2)/核转录因子κB(NF-κB)的影响。方法将巨噬细胞RAW264. 7随机分为4组,空白组以完全培养基常规培养,LPS诱导组加入10 ng/m L LPS诱导4 h,... 目的观察小檗碱和大黄酸对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞炎症反应及炎性相关信号通路Toll样受体2(TLR2)/核转录因子κB(NF-κB)的影响。方法将巨噬细胞RAW264. 7随机分为4组,空白组以完全培养基常规培养,LPS诱导组加入10 ng/m L LPS诱导4 h,小檗碱组和大黄酸组分别用20μmol/L小檗碱和30μmol/L大黄酸预处理2 h后加入10 ng/m L LPS诱导4 h。ELISA法检测细胞上清液炎性因子IL-1β、IL-6水平,RT-qPCR和Western blotting法分别检测细胞中的TLR2、白细胞介素4受体相关激酶(IRAK4)、NF-κΒp65 mRNA和蛋白。结果与空白组比较,LPS诱导组、小檗碱组和大黄酸组细胞上清液IL-1β、IL-6水平升高(P均<0. 05),细胞中TLR2、IRAK4及NF-κΒp65 mRNA和蛋白表达增加(P均<0. 05);与LPS诱导组比较,小檗碱组和大黄酸组细胞上清液IL-1β、IL-6水平降低(P均<0. 05),细胞中TLR2、NF-κΒp65 mRNA和蛋白及IRAK4 mRNA表达下降(P均<0. 05),小檗碱组IRAK4蛋白表达下降(P <0. 05)。结论小檗碱和大黄酸可通过下调TLR2/NF-κB信号通路分子的表达,从而抑制LPS诱导巨噬细胞炎性因子的产生和释放,以发挥其抗炎作用。 展开更多
关键词 黄酸 小檗碱 炎症反应 Toll样受体2 核转录因子κB 白细胞介素4受体相关激酶 信号通路 巨噬细胞
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碳糊电极阳极吸附伏安法测定大黄酸 被引量:13
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作者 严志红 黎拒难 +1 位作者 高朋 毛勋 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第4期420-422,共3页
在pH 4.2的HAc-NaAc底液中,大黄酸在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化峰,峰电位为1.14 V(vs.SCE).该氧化峰的二阶导数峰电流与大黄酸的浓度在8.0×10-9~8.0×10-7 mol/L (富集120 s) 范围内呈良好的线性关系(r=0.998),检出限... 在pH 4.2的HAc-NaAc底液中,大黄酸在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化峰,峰电位为1.14 V(vs.SCE).该氧化峰的二阶导数峰电流与大黄酸的浓度在8.0×10-9~8.0×10-7 mol/L (富集120 s) 范围内呈良好的线性关系(r=0.998),检出限为2×10-9 mol/L(S/N=3,富集180 s).探讨了大黄酸在CPE上的伏安性质和电极反应机理,并将本法应用于中药大黄中的大黄酸的测定,结果良好. 展开更多
关键词 黄酸 碳糊电极 吸附伏安法
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大黄酸与牛血清白蛋白相互作用的电化学研究 被引量:22
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作者 邬春华 吕元琦 袁倬斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期73-75,79,共4页
在pH3.5的Britton -Robinson缓冲液中 ,研究了大黄酸与牛血清白蛋白 (BSA)相互作用的电化学行为 ,二者结合生成了一种非电活性的超分子化合物。用循环伏安法和示差脉冲伏安法对该体系进行了研究 ,并对结合反应的机理进行了探讨。BSA的... 在pH3.5的Britton -Robinson缓冲液中 ,研究了大黄酸与牛血清白蛋白 (BSA)相互作用的电化学行为 ,二者结合生成了一种非电活性的超分子化合物。用循环伏安法和示差脉冲伏安法对该体系进行了研究 ,并对结合反应的机理进行了探讨。BSA的存在导致大黄酸氧化还原峰电流降低 ,峰电位基本不变 ,峰电流的下降值同所加入的BSA浓度在一定范围内呈线性关系。线性范围3.0×10 -8~8.0×10 -7mol/L ,检出限1.21×10 -8mol/L。 展开更多
关键词 黄酸 牛血清白蛋白 伏安法
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大黄酸玻碳修饰电极对血红蛋白的催化还原 被引量:20
13
作者 张玉忠 赵红 袁倬斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期391-393,共3页
The electrochemical behavior of rhein modified glassy carbon electrodes were studied. Three peaks in CV appeared in the potential rang of +0.4\-0.8 V\%(vs\%. Ag/AgCl) in 0.06 mol/L H\-2SO\-4. p\-1 and p\-3 are a cou... The electrochemical behavior of rhein modified glassy carbon electrodes were studied. Three peaks in CV appeared in the potential rang of +0.4\-0.8 V\%(vs\%. Ag/AgCl) in 0.06 mol/L H\-2SO\-4. p\-1 and p\-3 are a couples of oxidation\|reduction peak, the electrode process contains two electrons and two protons. The formal potential(\%E\%\+\{o\} )is -0.202 V(\%vs\%. Ag/AgCl) at the scanning rate of 50 mV/s. The cathodic peak potential shifts linearly in the negative direction with increasing solution pH with a slope of 67 mV per pH unit. The rhein modified electrode shows an electrocatalytic activity for reduction of hemoglobin in 0.06 mol/L H\-2SO\-4 solution. The peak currents are proportional to the concentrations of the hemoglobin in the range of 6.0×10\+\{-8\}\1.3×10\+\{-6\} mol/L, the relative standard deviation is 3.5% for 6 successive determination of 1.0×10\+\{-7\} mol/L hemoglobin solution. The catalytic mechanism has been discussed. 展开更多
关键词 血红蛋白 黄酸 修饰电极 电催化 催化还原 电化学分析 玻碳电极 循环伏安法
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大黄酸对正常和氧化损伤内皮细胞的增殖和氧化保护作用 被引量:5
14
作者 钟先锋 罗婷 +2 位作者 邓泽元 刘蓉 范亚苇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期257-261,共5页
目的:观察大黄酸对正常和氧化损伤的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的影响。方法:建立H2O2氧化损伤模型,采用不同浓度的大黄酸对内皮细胞进行处理,检测内皮细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放率、丙二醛(MDA)含量、一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(N... 目的:观察大黄酸对正常和氧化损伤的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的影响。方法:建立H2O2氧化损伤模型,采用不同浓度的大黄酸对内皮细胞进行处理,检测内皮细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放率、丙二醛(MDA)含量、一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(NOS)活力和超氧化物歧化酶(SOD)活力及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的变化;采用流式细胞术研究内皮细胞的凋亡情况,探讨大黄酸对内皮细胞的保护作用。结果:大黄酸浓度在16μmol/L以下时,对HUVEC的增殖无显著性影响;浓度在2μmol/L以上时,减轻HUVEC受到氧化损伤的程度,对氧化性损伤具有保护作用;同时降低了LDH释放率,下调了MDA含量,提高了NO含量和NOS、SOD、GSH-Px的酶活力,显著减少了细胞凋亡率。结论:HUVEC经2~16μmol/L大黄酸处理,可以有效减轻H2O2对其造成的氧化损伤,维持正常的生理形态。 展开更多
关键词 黄酸 氧化损伤 内皮细胞 增殖
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大黄酸的HPLC-荧光检测及其在人体药代动力学中的应用 被引量:8
15
作者 万萍 孙建国 +4 位作者 郝刚 张筱璇 肖大伟 刘志红 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期73-76,共4页
建立大黄酸在健康志愿者血浆及尿粪中的HPLC-荧光检测方法(HPLC-FLD),色谱柱为Hypersil C18(25 cm×4.6 mm,2.5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(61∶15∶24),柱温为40℃,内标为1,8-二羟基蒽醌,检测激发波长为440 nm,发射波长为520... 建立大黄酸在健康志愿者血浆及尿粪中的HPLC-荧光检测方法(HPLC-FLD),色谱柱为Hypersil C18(25 cm×4.6 mm,2.5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(61∶15∶24),柱温为40℃,内标为1,8-二羟基蒽醌,检测激发波长为440 nm,发射波长为520 nm。在所建立的色谱条件下,大黄酸与各杂质分离良好,在血浆、尿、粪中线性范围分别为0.05~10.00μg/mL,0.10~25.00μg/mL,0.20~100.00μg/mL,最低定量限分别为0.05,0.10和0.20μg/mL。健康受试者单次口服200 mg大黄酸后,血药浓度-时间曲线呈二房室模型。主要药代动力学参数cmax,tmax,AUC0-∞,t1/2以及MRT分别为(16.0±3.4)μg/mL,(4.0±0.6)h,(152.7±45.7)μg.h/mL,(5.5±1.1)h以及(8.9±2.2)h;原药大黄酸在尿、粪中累积排泄分数分别为(8.19±1.84)%和11.00%。该法操作简便、灵敏,适用于对微量生物样品进行大批量测定。 展开更多
关键词 黄酸 HPLC-荧光检测法 药代动力学 累积排泄分数
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HPLC法测定小承气汤中大黄酸和厚朴酚的含量 被引量:15
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作者 胡晓静 高轶哲 +1 位作者 李飞 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期26-28,共3页
目的 建立小承气汤中大黄酸和厚朴酚的HPLC含量测定方法。方法 样品以体积分数为7096的乙醇回流提取。采用Thermo-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为1%乙酸水溶液(体积比为72:28),流速为1.0mL·min... 目的 建立小承气汤中大黄酸和厚朴酚的HPLC含量测定方法。方法 样品以体积分数为7096的乙醇回流提取。采用Thermo-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为1%乙酸水溶液(体积比为72:28),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254nm。结果 大黄酸和厚朴酚的线性范围分别为1.52~19.0mg·L^-1和1.68—21.0mg·L^-1。平均回收率为97.696和101.396。结论 建立的方法可用于小承气汤的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小承气汤 黄酸 厚朴酚
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大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌运动的影响 被引量:7
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作者 何烨 马力扬 +1 位作者 李志强 徐敬东 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期242-244,248,共4页
目的观察大黄酸对人工动情期大鼠离体子宫平滑肌条的作用及探讨其作用机制。方法将子宫平滑肌条悬挂于离体平滑肌灌流肌槽装置内,采用累积加药的方法以观察大黄酸对肌条自发运动的影响。结果大黄酸能够抑制大鼠离体子宫平滑肌的收缩活... 目的观察大黄酸对人工动情期大鼠离体子宫平滑肌条的作用及探讨其作用机制。方法将子宫平滑肌条悬挂于离体平滑肌灌流肌槽装置内,采用累积加药的方法以观察大黄酸对肌条自发运动的影响。结果大黄酸能够抑制大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动并具有剂量依赖性关系;酚妥拉明、苯海拉明不能阻断大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌的作用;而异搏定、吲哚美辛可完全阻断大黄酸的作用。结论大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌条运动的抑制作用,可能是通过作用于平滑肌细胞膜的L-型钙通道及细胞内前列腺素的合成与释放而实现的。 展开更多
关键词 黄酸 子宫 平滑肌 肌肉运动
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大黄酸ESI-IT MS质谱行为及碎片离子的量子化学研究 被引量:8
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作者 崔培珅 张乃峰 +4 位作者 王蒙 张舒婷 任恒鑫 孙长海 方洪壮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期432-436,共5页
采用电喷雾-离子阱质谱(ESI-IT MS),获取大黄酸分子的一级质谱和多级质谱碰撞诱导解离下的碎片离子,以量子化学计算大黄酸分子及其主要碎片离子的质谱行为。通过对质谱离子几何参数、键断裂能、电荷变化、自旋密度以及前线分子轨道的分... 采用电喷雾-离子阱质谱(ESI-IT MS),获取大黄酸分子的一级质谱和多级质谱碰撞诱导解离下的碎片离子,以量子化学计算大黄酸分子及其主要碎片离子的质谱行为。通过对质谱离子几何参数、键断裂能、电荷变化、自旋密度以及前线分子轨道的分析,可得到m/z 282.8、256.9、238.9、210.8、192.8、182.8、166.8离子的稳定构型以及质谱裂解途径,从而较系统地解释了大黄酸分子在ESI-IT MS中的裂解行为。 展开更多
关键词 黄酸 电喷雾离子阱质谱 量子化学
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极谱法研究大黄酸_环糊精包结物 被引量:11
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作者 连军 张勇 潘景浩 《电化学》 CAS CSCD 1999年第3期348-351,共4页
Inclusion action of rhein with CDs was studied by linear sweep oscilloscope polarography. The molar ratio of inclusion complexes of rhein with CDs are 11, the inclusion constants in different temperature have been d... Inclusion action of rhein with CDs was studied by linear sweep oscilloscope polarography. The molar ratio of inclusion complexes of rhein with CDs are 11, the inclusion constants in different temperature have been determined and the thermodynamics parameter of some inclusion complexes have also been obtained. It indicates that in normal temperature, the inclusion procedure go on spontaneously, improving temperature is unfavorable to the formation of inclusion complexes. 展开更多
关键词 黄酸 环糊精 包结物 极谱法
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RP-HPLC测定止痛膏中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量 被引量:6
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作者 闵云山 焦正花 +1 位作者 张小华 杨晔 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第7期52-53,共2页
目的建立测定止痛膏中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基键合硅胶柱分离大黄酸、大黄素和大黄酚,以甲醇-水(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果大黄酸在0.208~1.040μg范围... 目的建立测定止痛膏中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基键合硅胶柱分离大黄酸、大黄素和大黄酚,以甲醇-水(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果大黄酸在0.208~1.040μg范围内线性关系良好(r=0.9990,n=5),平均加样回收率为98.37%(RSD=0.57%,n=5);大黄素在0.192~0.96μg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为98.45%(RSD=0.99%,n=5);大黄酚在0.596~2.980μg范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=5),平均加样回收率为98.18%(RSD=1.50%,n=5)。结论本方法简单、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 止痛膏 黄酸 反相高效液相色谱法
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