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黄芪中黄酮类组分的高效液相色谱分离条件的快速优化 被引量:6
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作者 徐青 王龙星 +3 位作者 张曦 金高娃 肖红斌 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期630-632,共3页
以黄芪为研究对象,对黄芪中乙酸乙酯部位的化学成分进行了高效液相色谱分析并对其色谱操作条件进行了快速优化。根据几个线性梯度下的保留时间来计算各组分的保留参数,然后利用重叠分辨图法确定其最佳分析条件。在选定的最佳条件下各组... 以黄芪为研究对象,对黄芪中乙酸乙酯部位的化学成分进行了高效液相色谱分析并对其色谱操作条件进行了快速优化。根据几个线性梯度下的保留时间来计算各组分的保留参数,然后利用重叠分辨图法确定其最佳分析条件。在选定的最佳条件下各组分分离情况良好。利用梯度保留时间计算保留参数比较方便快速,并可以有效地避免以往等度线性回归法遇到的峰识别问题。该方法更适用于实际复杂样品色谱分析条件的优化。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 色谱条件的优化 重叠分辨图 黄酮类组分
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RP-HPLC法测定葛根药对中四种黄酮类药效组分的含量
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作者 程京艳 张静 +2 位作者 魏娜 黄睿 张贵君 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第9期1741-1742,共2页
目的:建立并测定葛根四组功效主治不同的药对中黄酮类药效组分的含量。方法:以葛根不同功效主治的药对为载体,采用RP-HPLC法梯度洗脱测定葛根不同药对中黄酮类药效组分3'-羟基葛根素-葛根素-大豆苷-大豆苷元的含量。结果:葛根解表... 目的:建立并测定葛根四组功效主治不同的药对中黄酮类药效组分的含量。方法:以葛根不同功效主治的药对为载体,采用RP-HPLC法梯度洗脱测定葛根不同药对中黄酮类药效组分3'-羟基葛根素-葛根素-大豆苷-大豆苷元的含量。结果:葛根解表药对葛根-麻黄、葛根生津止渴药对葛根-天花粉、葛根透疹药对葛根-升麻、葛根升阳止泻药对葛根-黄芩黄连中,葛根药效组分3'-羟基葛根素-葛根素-大豆苷-大豆苷元的含量比例分别为:2.67:5.22:1.34:1、2.05:4.27:1.12:1、2.09:5.07:1.10:1、2.67:5.22:1.09:1。结论:该方法同时测定葛根药对中的四种药效成分,准确、快速、重现性好,适合测定葛根药对中药效组分的含量。 展开更多
关键词 HPLC 葛根药对 酮类药效组分 含量测定
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HPLC柱切换技术用于同时分析鱼腥草中3种黄酮类成分 被引量:4
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作者 彭丽华 卢红梅 +2 位作者 郭方遒 蔡品品 梁逸曾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期109-112,共4页
利用柱切换技术解决了鱼腥草中难分离组分的分离和低含量组分的定量问题。以Synergi Fusion-RP柱(250 mm×4.6 mm i.d.,4μm)作为预柱,甲醇-0.05%磷酸溶液作流动相,以Acclaim120 C18柱(250mm×4.6 mm i.d.,5μm)作为分析柱,乙... 利用柱切换技术解决了鱼腥草中难分离组分的分离和低含量组分的定量问题。以Synergi Fusion-RP柱(250 mm×4.6 mm i.d.,4μm)作为预柱,甲醇-0.05%磷酸溶液作流动相,以Acclaim120 C18柱(250mm×4.6 mm i.d.,5μm)作为分析柱,乙腈-0.05%磷酸溶液作流动相,对鱼腥草中的3种黄酮类成分进行分析。该方法在10.0~1 000.0 mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数(r)不低于0.998,回收率为95%~99%,RSD值均小于3%。该方法操作简便、快速,可作为分析鱼腥草中黄酮类组分的有效手段。 展开更多
关键词 鱼腥草 黄酮类组分 柱切换技术 HPLC
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中华稻蝗内黄酮组分的抗氧化活性 被引量:2
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作者 刘爱青 段玉峰 王应强 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2007年第3期233-238,共6页
利用70%的乙醇提取中华稻蝗黄酮,并用乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取,采用DPPH自由基、超氧阴离子、羟基自由基、鳌合亚铁离子和还原力、总抗氧化的反应体系,检测了中华稻蝗组分的体外抗氧化活性,并与化学合成抗氧化剂BHT进行比较。结果... 利用70%的乙醇提取中华稻蝗黄酮,并用乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取,采用DPPH自由基、超氧阴离子、羟基自由基、鳌合亚铁离子和还原力、总抗氧化的反应体系,检测了中华稻蝗组分的体外抗氧化活性,并与化学合成抗氧化剂BHT进行比较。结果表明:在所测浓度范围内,水相残留物的清除能力、总抗氧化能力和总还原能力最好;IC50值,羟基自由基(25.16±0.64)μg/m l、超氧阴离子自由基(35.06±0.86)μg/m l、DPPH为(19.56±1.24)μg/m l、脂质过氧化(43.75±0.94)μg/m l,且均强于BHT.其它几种萃取物与BHT相当,因此,稻蝗黄酮类组分具有很好的抗氧化能力。 展开更多
关键词 稻蝗黄酮类组分 清除自由基 抗氧化作用 还原力
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光照度对蒲公英光合效率及主要黄酮类化合物含量的影响 被引量:4
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作者 徐翌深 谢小翌 +1 位作者 郭仰东 张喜春 《湖北农业科学》 2021年第5期85-88,共4页
为探究光照度与蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.)光合速率及5种主要黄酮类化合物含量的关系,在蒲公英生长过程中进行5种不同光照度处理,透光率分别为100.0%(平均光照度15882 lx)、82.8%(平均光照度13116 lx)、60.3%(平均光照度... 为探究光照度与蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.)光合速率及5种主要黄酮类化合物含量的关系,在蒲公英生长过程中进行5种不同光照度处理,透光率分别为100.0%(平均光照度15882 lx)、82.8%(平均光照度13116 lx)、60.3%(平均光照度9545 lx)、37.9%(平均光照度6003 lx)、14.5%(平均光照度2303 lx),采用植物光合作用测定仪和高效液相色谱法(HPLC)测定样品的光合参数和5种主要黄酮类化合物含量。结果表明,5种光照处理中,对照组(透光率100%)蒲公英光合效率最佳,透光率60.3%处理下5种黄酮类化合物含量最高,分别为芦丁346.85μg/g、槲皮素502.75μg/g、木犀草素299.53μg/g、山奈酚241.90μg/g、异鼠李素273.35μg/g。栽培蒲公英过程中,全光照条件下光合效率最高;透光率控制在60.3%左右最有利于其黄酮类化合物的积累,低于60.3%不利于其生长。 展开更多
关键词 蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.) 光照度 光合参数 黄酮类组分
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大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺的研究 被引量:14
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作者 田徽 阮期平 +2 位作者 赖恩阳 欧平 李强 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期224-229,共6页
研究大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺条件及参数。文中分别进行静态吸附、静态解吸、静态吸附动力学过程(Lagergren准一级动力学方程)、静态吸附等温曲线(Langmuir和Freundich等温吸附方程)、动态吸附实验,从7种大孔树脂中筛... 研究大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺条件及参数。文中分别进行静态吸附、静态解吸、静态吸附动力学过程(Lagergren准一级动力学方程)、静态吸附等温曲线(Langmuir和Freundich等温吸附方程)、动态吸附实验,从7种大孔树脂中筛选用于马兰总黄酮分离的最佳树脂,并系统研究最佳大孔树脂分离纯化的吸附性能和最优洗脱参数。结果表明:D101型大孔树脂为分离马兰黄酮类组分最佳树脂,其分离的最佳工艺为总黄酮浓度为9.36 mg/mL的样液,以3 BV/h的流速,控制pH值为4~5上柱,用75%乙醇以3 BV/h用量进行洗脱,可获得样品总黄酮纯度达70%以上。 展开更多
关键词 马兰 黄酮类组分 大孔树脂
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