黄芩苷金属离子配合物药效学作用概述 被引量：12

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作者 王乐 孟庆刚 +1 位作者 徐珊 杨巧芳 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第4期709-711,共3页

近年来,针对中药黄芩的研究持续升温,国内外学者就黄芩的药理作用在整体、系统、器官、细胞、分子、基因水平上作了大量研究,而且多以黄芩活性成分提取为基础,针对某一特定成分及其变体的药理作用进行研究,研究结果显示黄芩活性成分的... 近年来,针对中药黄芩的研究持续升温,国内外学者就黄芩的药理作用在整体、系统、器官、细胞、分子、基因水平上作了大量研究,而且多以黄芩活性成分提取为基础,针对某一特定成分及其变体的药理作用进行研究,研究结果显示黄芩活性成分的药效作用主要体现在抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化、清除自由基、调节细胞凋亡等方面。本文拟从黄芩成分中具有代表性的黄芩苷入手,介绍国内外针对其药效学作用的研究概况,为黄芩的进一步研究提供参考。 展开更多

关键词 黄苓 黄苓苷 黄芩苷-金属离子配合物

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新型黄芩苷金属离子配合物对Kv1.4和Cav3.2离子通道的影响 被引量：3

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作者 郭明 樊君 +3 位作者 陈渊 陈茂青 徐凯 边平凤 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期935-940,共6页

目的探讨新型黄芩苷(BC)金属离子钴、铜和镍(Co^(2+),Cu^(2+)和Ni^(2+))配合物(BMC)对Kv1.4和Cav3.2离子通道的影响。方法稳定转染法获得分别装载各种离子通道(h ERG,Kv1.2,Kv1.3,Kv1.4,Kv1.5,Kv1.6,Kv1.7,Kv1.8,Kir1.1,Kir2.1,KCNQ和Ca... 目的探讨新型黄芩苷(BC)金属离子钴、铜和镍(Co^(2+),Cu^(2+)和Ni^(2+))配合物(BMC)对Kv1.4和Cav3.2离子通道的影响。方法稳定转染法获得分别装载各种离子通道(h ERG,Kv1.2,Kv1.3,Kv1.4,Kv1.5,Kv1.6,Kv1.7,Kv1.8,Kir1.1,Kir2.1,KCNQ和Cav3.2)的HEK293细胞或者CHO细胞,应用全细胞膜片钳技术检测BC及BMC(BC-Co,BC-Cu和BC-Ni)对各离子通道的影响。全细胞膜片钳法检测不同浓度BC-Co和BC-Cu对稳态表达Kv1.4和Cav3.2离子通道的细胞上离子通道电流变化的影响。结果获得了稳定表达各离子通道的CHO细胞或HEK293细胞模型。BMC对各离子通道均有一定影响,尤其对Kv1.4和Cav3.2的影响最为明显。BC-Co,BC-Cu和BC-Ni(10μmol·L^(-1))对Kv1.4的抑制率分别为91%,76%和-10%,对Cav3.2的抑制率分别为43%,57%和-14%,表现为金属离子的类效关系。BC-Co对Kv1.4和Cav3.2的IC50分别为1.69和0.81μmol·L^(-1);BC-Cu对Kv1.4和Cav3.2的IC50分别为1.66和0.58μmol·L^(-1)。结论 BC-Cu和BC-Co对Kv1.4和Cav3.2离子通道有浓度依赖性地明显影响。 展开更多

关键词 黄芩苷 黄芩苷金属配合物 离子通道 全细胞膜片钳技术

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黄芩苷-金属配合物对人肝癌SMMC-7721细胞的毒性作用及其与肝癌细胞DNA相互作用性能关联分析 被引量：3

3

作者 郭明 伍周玲 高小艳 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期536-549,共14页

目的：探讨黄芩苷（BC）-金属（Ni2＋，Co2＋和 Cu2＋）配合物（BmC）与肝癌细胞 DNA 的结合能力与其细胞毒性的关联性。方法络合配位法合成 BmC 并表征其组成和结构；mTT 法、PI 单染法和 AnnexinⅤ-FITC 双染法检测 BmC 对人肝癌 SmmC... 目的：探讨黄芩苷（BC）-金属（Ni2＋，Co2＋和 Cu2＋）配合物（BmC）与肝癌细胞 DNA 的结合能力与其细胞毒性的关联性。方法络合配位法合成 BmC 并表征其组成和结构；mTT 法、PI 单染法和 AnnexinⅤ-FITC 双染法检测 BmC 对人肝癌 SmmC-7721细胞增殖、周期和凋亡的影响，结合形态学观察探讨其对SmmC-7721细胞的毒性作用；以提取的肝癌 SmmC-7721细胞 DNA 为靶点，采用电化学循环伏安法和交流阻抗法研究 BmC 与 DNA 的相互作用，探讨二者的作用机制。结果成功制备3种新型 BmC，即 BC-铜（BC-Cu）、BC-钴（BC-Co）和 BC-镍（BC-Ni），解析获得配合物的分子式为 Na2 Ni（C21 H16 O11）2·10H2 O， Na2 Co（C21 H16 O11）2·8H2 O 和 Na2 Cu（C21 H16 O11）2·8H2 O；细胞增殖和形态学检测结果显示，BmC 6.25~100 mg·L-1作用24，48和72 h 后，能明显抑制 SmmC-7721细胞增殖，细胞毒性顺序为 BC-Cu﹥BC-Co﹥BC-Ni﹥BC，并存在明显的时间效应和浓度效应关系（P﹤0.01）；细胞周期和凋亡检测结果显示，BmC 使细胞阻滞于 G0/ G1期，阻止进入 S 期和 G2/ m 期，促使 SmmC-7721细胞发生凋亡；电化学分析显示，BmC 与肝癌 SmmC-7721细胞 DNA 通过静电作用和插入作用的混合模式形成非电活性超分子化合物，结合数 m＝2，结合常数βBC ＝2.77×106 L·mol-1，βBC-Ni ＝5.46×106 L·mol-1，βBC-Co ＝7.74×106 L·mol-1和βBC-Cu ＝1.21×107 L·mol-1，BC 与金属离子配位后与 DNA 的结合能力明显增强，强弱顺序为 BC-Cu﹥BC-Co﹥BC-Ni﹥BC。结论 BmC 通过阻滞细胞周期抑制细胞增殖，促进细胞凋亡，表现出细胞毒性作用，且 BmC 与 DNA 结合能力与其细胞毒性一致，具有关联性，表明 BmC 进入 SmmC-7721细胞后与 DNA 结合，阻滞 DNA 复制，抑制细胞增殖，促进细胞凋亡，进而表现出抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 黄芩苷 金属配合物 肝癌细胞 DNA 电化学

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反相离子对高效液相色谱法分离金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)几何异构体 被引量：2

4

作者 朱维晃 吴丰昌 黄廷林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期237-241,共5页

采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)([Fe(PDT)_(3)]^(2+))的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和... 采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)([Fe(PDT)_(3)]^(2+))的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和十二烷基硫酸钠(SDS))对色谱分离的影响。并在不同的试验条件下,对所获得的色谱参数(保留因子(k)、分离度、选择性因子等)进行了探讨。在不同种类及浓度的离子对试剂条件下,二元流动相中乙腈的含量与两种几何异构体的lnk之间均呈显著的线性关系。研究进一步发现SDS的浓度变化对异构体的保留因子影响程度更为显著。在上述实验的基础上,引入更能灵活调节洗脱强度和分离度的三元流动相(乙腈/甲醇/水),优化选择了三元流动相中有机改性剂的比例以及离子对试剂的种类和浓度,使得异构体的色谱分离得到了满意的结果。实验结果表明,异构体的峰面积(A)和浓度(C)之间的线性关系良好,面式和经式异构体的检测限分别为4.28和3.44ng/mL(S/N=3)。 展开更多

关键词 反相离子对高效液相色谱法 {Fe[3-(2-吡啶基)-5 6-二苯基-1 2 4-三嗪]_(3)}^(2+) 金属配合物 几何异构体

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双层夹心膜电极电位法测定溶剂聚合物膜中杯芳烃-金属离子配合物的生成常数 被引量：1

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作者 狄晓威 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1567-1571,共5页

以双层夹心膜电极为指示电极,采用电位法测定了聚合物膜中活性离子载体杯[6]芳烃乙酯与金属离子形成的配合物的生成常数.提出了一种新的测定夹心膜膜电位的方法,由测得的膜电位可计算出配合物的生成常数.以杯[6]芳烃乙酯为离子载体,测... 以双层夹心膜电极为指示电极,采用电位法测定了聚合物膜中活性离子载体杯[6]芳烃乙酯与金属离子形成的配合物的生成常数.提出了一种新的测定夹心膜膜电位的方法,由测得的膜电位可计算出配合物的生成常数.以杯[6]芳烃乙酯为离子载体,测得其与Li^+,Na^+,K^+,Cs^+和NH^+_4等离子的配合物生成常数的对数值分别为6.14,6.48.6.74,7.43和6.21.制备了以Cs^+为主离子的选择性电极,采用固定干扰法,测得对Li^+,Na^+,K^+和NH^+_4等离子的选择性系数的对数值分别为-3.33,-2.54,-1.6和-2.9.实验结果表明,配合物的生成常数与选择性系数之间有较好的相关性.生成常数越大,电极对相应离子的选择性越高. 展开更多

关键词 双层夹心膜 电极电位法 测定 溶剂聚合物膜 杯芳烃-金属离子配合物 生成常数 芳烃乙酯

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聚4-乙烯基吡啶与Cu(Ⅱ)离子配合过程及配合物的结构 被引量：4

6

作者 孔德轮 高保娇 李刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1399-1403,共5页

采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*,分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内,采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(Ⅱ)离子的配合过程及配合物的结构,通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了... 采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*,分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内,采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(Ⅱ)离子的配合过程及配合物的结构,通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了表征,并用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热性能．结果表明,对于相对分子质量为1.06×105的P4VP,其c*为15 mmol·L-1(按P4VP中的链节量计算)．在稀溶液中P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成可溶性的分子内配合物,表观配位数为9-10;在亚浓溶液中,P4VP与Cu(Ⅱ)离子发生分子间配合作用,由于配位交联,形成不溶性的配合物P4VP-Cu(Ⅱ),配位数为3．P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成配合物后,玻璃化温度明显提高． 展开更多

关键词 高分子-金属配合物 配合物结构 聚4-乙烯基吡啶 Cu(Ⅱ)离子

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黄芩苷镧(Ⅲ)、钇(Ⅲ)配合物的合成及生物活性研究 被引量：3

7

作者 张齐雄 施伦勇 刘衍季 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1398-1401,共4页

改进以往反应条件,合成了黄芩苷镧(Ⅲ)、黄芩苷钇(Ⅲ)配合物,利用IR、UV、LC-MS和金属元素含量测定对配合物进行了表征。采用MTT法分别考察了两种新化合物的抑菌活性(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、白色念珠菌)和... 改进以往反应条件,合成了黄芩苷镧(Ⅲ)、黄芩苷钇(Ⅲ)配合物,利用IR、UV、LC-MS和金属元素含量测定对配合物进行了表征。采用MTT法分别考察了两种新化合物的抑菌活性(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、白色念珠菌)和抗肿瘤活性(A549、HepG2),采用灌胃法考察化合物对小鼠的急性毒性。结果表明:黄芩苷在与金属配合后,结构表征发生了一定的变化,配合物无金属离子毒性反应,并且其抑菌、抗肿瘤作用均显示出黄芩苷镧>黄芩苷钇>黄芩苷。 展开更多

关键词 稀土金属 黄芩苷 配合物 抗菌 抗肿瘤

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三-(2-苯并咪唑甲基)胺及其金属配合物光谱的研究

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作者 房芳 林美荣 +2 位作者 林春晨 张包铮 朱守荣 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期103-104,共2页

研究了具有催化活性的水解酶模型分子：三－（２－苯并咪唑甲基）胺与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）三种金属离子配位形成的配合物的紫外可见吸收光谱和荧光光谱特性，以及与催化水解活性的关系。

关键词 金属配合物 2-苯并咪唑 荧光量子产率 荧光光谱 催化水解活性 光谱特性 金属离子 可见吸收光谱 催化活性 吸收谱

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测定高分子聚合物-金属配合物稳定常数及平均配位数的新方法 被引量：3

9

作者 杨士凤 段华玲 +2 位作者 林继军 朱建颖 弓振斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期853-859,共7页

建立了基于化学平衡理论模型以及凝胶过滤色谱（GFC）-电感耦合等离子体质谱（ICPMS）联用技术的高分子聚合物-金属配合物稳定常数、平均配位数测定新方法。以聚乙烯亚胺（PEI）和Cu2＋为例，对形成的PEI-Cu配合物稳定常数、平均配位数... 建立了基于化学平衡理论模型以及凝胶过滤色谱（GFC）-电感耦合等离子体质谱（ICPMS）联用技术的高分子聚合物-金属配合物稳定常数、平均配位数测定新方法。以聚乙烯亚胺（PEI）和Cu2＋为例，对形成的PEI-Cu配合物稳定常数、平均配位数进行测定．以0．02mol．L-1 HAc-NaAc为流动相。凝胶色谱柱分离大分子PEI—Cu配合物以及Cu的小分子配合物、游离态离子，最后用ICPMS测定不同形态金属元素的浓度：利用建立的化学平衡理论模型．计算PEI与金属离子形成配合物的稳定常数、平均配位数。测得25℃，pH4．1～5．3时，PEI-Cu配合物稳定常数为10^9.6 -10^10.7，平均配位数为1．0-1．3。建立的在线分离、测定方法具有快速、准确的特点，为高分子聚合物-金属配合物的研究提供新的技术手段。 展开更多

关键词 凝胶过滤色谱 电感耦合等离子体质谱 高分子聚合物-金属配合物 配合物稳定常数 平均配位数

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二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂（Ⅱ）配合物

10

作者 陈玉 刘春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1816-1820,共5页

以1,10-邻菲罗啉为辅助配体,设计合成了3个二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂(Ⅱ)配合物Ⅰ~Ⅲ。系统研究了配合物的光物理、电化学及氧传感性能。结果表明:在2-(4-二苯氨基)苯基吡啶的吡啶环的5位引入不同基团,可实现铂(Ⅱ)配合物的发光... 以1,10-邻菲罗啉为辅助配体,设计合成了3个二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂(Ⅱ)配合物Ⅰ~Ⅲ。系统研究了配合物的光物理、电化学及氧传感性能。结果表明:在2-(4-二苯氨基)苯基吡啶的吡啶环的5位引入不同基团,可实现铂(Ⅱ)配合物的发光波长在544~583 nm之间调控。其中,在吡啶环的5位引入三氟甲基的阳离子型环金属铂(Ⅱ)配合物Ⅲ的最大发射波长为583 nm。氧敏感性能测试结果表明,配合物Ⅲ的氧敏感性能显著提升,其在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的I0/I2.17值为6.4。 展开更多

关键词 阳离子型环金属铂配合物 发光氧传感 二苯氨基 1 10-邻菲罗啉 发光材料 电子化学品

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芦丁-锗配合物及其自由基清除活性研究 被引量：13

11

作者 保志娟 丁中涛 +1 位作者 曹秋娥 邹永明 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第3期263-266,共4页

芦丁是存在于多种植物中的天然多羟基黄酮苷,能与多种金属离子形成配合物。本文采用紫外分光度法考察了芦丁与锗离子的配位作用,并研究了芦丁锗配合物清除超氧自由基和DPPH自由基的作用。结果显示在KH2PO4NaOH(pH6.70)的缓冲液中,芦丁... 芦丁是存在于多种植物中的天然多羟基黄酮苷,能与多种金属离子形成配合物。本文采用紫外分光度法考察了芦丁与锗离子的配位作用,并研究了芦丁锗配合物清除超氧自由基和DPPH自由基的作用。结果显示在KH2PO4NaOH(pH6.70)的缓冲液中,芦丁与锗离子能形成1∶1的配合物,其K稳=107.46,同时配合物显示有较好的自由基清除活性。 展开更多

关键词 锗配合物 芦丁 活性研究 DPPH自由基 自由基清除活性 紫外分光度法 超氧自由基 金属离子 配位作用 锗离子 黄酮苷 多羟基 缓冲液 显示

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壳聚糖硫酸酯金属配合物的抗氧化活性 被引量：2

12

作者 刘松 邢荣娥 +2 位作者 蔡圣宝 于华华 李鹏程 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期11-14,共4页

以吩嗪硫酸甲酯-NADH为超氧阴离子自由基(O2.-)产生、检测体系和EDTANa2-Fe(Ⅱ)-H2O2为羟自由基(.OH)产生、检测体系,对壳聚糖硫酸酯铜、锌配合物和不同分子质量壳聚糖进行了抗O2.-和.OH自由基的活性研究。结果表明,壳聚糖硫酸酯金属配... 以吩嗪硫酸甲酯-NADH为超氧阴离子自由基(O2.-)产生、检测体系和EDTANa2-Fe(Ⅱ)-H2O2为羟自由基(.OH)产生、检测体系,对壳聚糖硫酸酯铜、锌配合物和不同分子质量壳聚糖进行了抗O2.-和.OH自由基的活性研究。结果表明,壳聚糖硫酸酯金属配合物对于O2.-自由基的清除能力明显高于壳聚糖,在质量浓度为0.025 g/L时,壳聚糖硫酸酯铜配合物对O2.-自由基的清除能力达到94.18%,壳聚糖硫酸酯锌配合物达到93.19%;壳聚糖硫酸酯铜、锌配合物对.OH自由基的清除能力(67.39%、60.46%)低于相同分子质量的壳聚糖(88.06%),而高于高分子质量壳聚糖761 ku(18.71%);壳聚糖分子质量大小对O2.-和.OH自由基的清除能力有较大影响,质量浓度为1.6 g/L壳聚糖分子质量为20 ku时,对O2.-清除率达54.69%,而分子质量在761 ku时,对O2.-清除率仅为35.50%;各样品对O2.-和.OH自由基的清除能力均随着质量浓度的增加而上升,壳聚糖硫酸酯铜、锌配合物在相当低的浓度下(0.025 g/L)就可以达到明显清除O2.-自由基的效果(≥90%)。 展开更多

关键词 壳聚糖 壳聚糖硫酸酯金属配合物 超氧阴离子自由基(O2·-) 羟自由基(·OH) 抗氧化活性

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金属离子和正辛醇对二(2-乙基己基)磷酸钠微乳体系相行为的影响 被引量：1

13

作者 郑隆鳌 喻庆华 +1 位作者 熊雪良 刘立 《湿法冶金》 CAS 2003年第4期204-207,共4页

对于由二(2 乙基己基)磷酸钠(NaDEHP)、正辛烷、水、金属盐和正辛醇组成的微乳体系,研究了金属离子(Na+,Ca2+,Mn2+,Fe3+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Al3+)和正辛醇对相行为的影响。当金属盐或正辛醇含量增加时,体系发生WinsorⅠ→Ⅲ→Ⅱ型转... 对于由二(2 乙基己基)磷酸钠(NaDEHP)、正辛烷、水、金属盐和正辛醇组成的微乳体系,研究了金属离子(Na+,Ca2+,Mn2+,Fe3+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Al3+)和正辛醇对相行为的影响。当金属盐或正辛醇含量增加时,体系发生WinsorⅠ→Ⅲ→Ⅱ型转变。在影响微乳体系相行为中起主要作用的是金属 HDEHP配合物的亲油性。 展开更多

关键词 二(2-乙基己基)磷酸钠 微乳液 相行为 金属-萃取剂配合物 正辛醇 亲油性 金属离子 湿法冶金

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论旋─轨偶合作用对配合物磁性的影响

14

作者 杨玲 孙立波 《塔里木农垦大学学报》 1997年第2期67-70,共4页

关键词 金属离子 磁性 配合物 旋-轨偶合作用

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改性PAN纤维与铁离子的配位结构及其对染料降解的催化作用 被引量：24

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作者 董永春 杜芳 韩振邦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2114-2121,共8页

在室温条件下应用偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(AO-PAN)与FeCl3反应制备了聚丙烯腈纤维铁配合物(Fe-AO-PAN),并分别使用X射线光电子能谱(XPS)、傅立叶红外光谱(FTIR)、动态热机械分析(DTMA)和电导法对Fe-AO-PAN进行了表征以确定其组成结构.... 在室温条件下应用偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(AO-PAN)与FeCl3反应制备了聚丙烯腈纤维铁配合物(Fe-AO-PAN),并分别使用X射线光电子能谱(XPS)、傅立叶红外光谱(FTIR)、动态热机械分析(DTMA)和电导法对Fe-AO-PAN进行了表征以确定其组成结构.然后将Fe-AO-PAN作为非均相Fenton催化剂应用于两种常用偶氮染料C.I.活性红195(RR195)和C.I.酸性黑234(AB234)的光催化氧化降解反应中,考察了其对降解反应的催化作用.结果表明,Fe-AO-PAN中的Fe3+能够与AO-PAN表面三个偕胺肟(AO)链节单元的三个氨基氮原子和三个羟基氧原子进行配位反应,配位数为6.在Fe-AO-PAN和辐射光存在下,两种染料的氧化降解反应速度显著加快,染料结构中的偶氮键和芳香环结构都遭到破坏.PAN纤维腈基转化率的提高不仅能够明显增加Fe-AO-PAN表面结构中Fe3+含量,而且可显著促进其对染料氧化降解反应的催化作用. 展开更多

关键词 高分子-金属配合物 配位结构 改性PAN纤维 铁离子 催化 偶氮染料 降解

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具有高比表面的介孔Co-SiO_2微球的合成与表征 被引量：10

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作者 张萍 刘云凌 +5 位作者 白妮 付云龙 李守贵 孟祥举 丁红 庞文琴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1466-1469,共4页

在碱性条件下 ,利用十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为结构导向剂 ,以含氨基有机硅烷与过渡金属离子 Co( )形成的配合物 Co( ) -APTMOS为金属离子前驱体 ,合成了含金属元素钴的介孔 Co-Si O2 微球 .运用 XRD,TEM以及 N2 -吸附等技术对所制... 在碱性条件下 ,利用十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为结构导向剂 ,以含氨基有机硅烷与过渡金属离子 Co( )形成的配合物 Co( ) -APTMOS为金属离子前驱体 ,合成了含金属元素钴的介孔 Co-Si O2 微球 .运用 XRD,TEM以及 N2 -吸附等技术对所制备的产物进行了表征 .结果表明 ,产物为具有高比表面、孔道无序的介孔微球 .同时阐述了金属离子以配合物 Co-APTMOS形式加入反应体系的优越性 . 展开更多

关键词 比表面 介孔Co-SiO2微球 合成 表征 金属离子-氨基有机硅烷配合物 钴(Ⅲ) 二氧化硅

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