脑多形性黄色星形细胞瘤的临床与MRI特征分析 被引量：6

1

作者 余深平 贺李 +1 位作者 庄晓曌 罗柏宁 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期467-471,共5页

目的探讨多形性黄色星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)临床病理及MRI表现。方法回顾性分析经手术病理证实的13例PXA患者的MRI及临床资料,所有患者均行MRI平扫及增强扫描检查。结果①临床表现:12例主诉头晕、头痛或癫痫;1... 目的探讨多形性黄色星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)临床病理及MRI表现。方法回顾性分析经手术病理证实的13例PXA患者的MRI及临床资料,所有患者均行MRI平扫及增强扫描检查。结果①临床表现:12例主诉头晕、头痛或癫痫;1例为偶然发现。②手术病理:病变发生于额叶6例,颞叶3例,枕叶1例,小脑1例,丘脑1例,鞍区1例。肿瘤合并大小不等囊变。镜下12例由多形性巨细胞、梭形细胞及泡沫细胞构成,WHO II级。1例异形性较明显的多角形细胞和梭形细胞组成,伴间变特点。免疫组化:所有病例胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)均阳性;波形蛋白阳性12例,阴性1例。③MRI表现:MRI清楚显示病变的部位和形态、信号特点。13例患者中,11例发生于皮层或浅表部位;另2例分别发生在丘脑及右侧额叶深部;形态上表现为囊性4例、囊实性4例和实性5例。病变实性部分T1WI以稍低或等信号为主,T2WI以稍高信号为主。囊性部分T1WI低信号,T2WI高信号;实性部分明显强化6例,轻中度强化6例,不强化1例;囊性及囊实性病例中,囊壁明显强化5例,轻度强化2例,无明确强化1例。4例出现病变邻近脑膜轻度强化。结论PXA临床表现独特,MRI能够良好显示其形态及组织学特点,具有重要诊断和鉴别诊断价值。 展开更多

关键词 多形性黄色星形细胞瘤 核磁共振成像 诊断 病理

在线阅读 下载PDF 职称材料

颞叶起源的多形性黄色星形细胞瘤的临床特征 被引量：1

2

作者 吕超 漆松涛 +3 位作者 杨开军 徐波涛 王克万 王洪筱 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期296-299,共4页

目的探讨颞叶起源的多形性黄色星形细胞瘤(Pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的临床特点、治疗方式和预后等。方法对9例发生于颞叶的PXA病例的临床、影像、病理和随访资料进行回顾。结果 本组病例起病年龄轻,全部以部分性癫痫发作为... 目的探讨颞叶起源的多形性黄色星形细胞瘤(Pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的临床特点、治疗方式和预后等。方法对9例发生于颞叶的PXA病例的临床、影像、病理和随访资料进行回顾。结果 本组病例起病年龄轻,全部以部分性癫痫发作为临床表现,其中复杂部分性发作最常见;肿瘤囊性变和附壁结节是最典型的影像学特征;病理上肿瘤细胞呈多形性,免疫组化GFAP,S-100染色阳性;应用术中皮层脑电监测,全部病例均达到镜下病灶全切除,1例间变性多形性黄色星形细胞瘤(anaplastic pleomorphic xanthoastro-cytoma,APXA)病例术后行辅助性放疗;随访1～7年,7例患者癫痫发作完全缓解,2例仅有先兆发作,全部病例肿瘤无复发。结论 部分性癫痫发作是颞叶起源的PXA几乎唯一的临床症状,术中皮层脑电监测下病灶全切除联合药物治疗是控制癫痫发作的有效方法。 展开更多

关键词 多形性黄色星形细胞瘤 颞叶癫痫 手术 放射治疗 预后

在线阅读 下载PDF 职称材料

多形性黄色星形细胞瘤 被引量：1

3

作者 金梅 朱先理 +1 位作者 吕炳建 周萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期294-294,I040,共2页

多形性黄色星形细胞瘤１金梅２朱先理１吕炳建１周萍作者单位：浙江医科大学附属邵逸夫医院１病理科、２脑外科，杭州３１００１６作者简介：金梅，女３５岁，硕士，副主任医师１临床资料患者男，３９岁。间断性发作一过性黑朦伴听力下... 多形性黄色星形细胞瘤１金梅２朱先理１吕炳建１周萍作者单位：浙江医科大学附属邵逸夫医院１病理科、２脑外科，杭州３１００１６作者简介：金梅，女３５岁，硕士，副主任医师１临床资料患者男，３９岁。间断性发作一过性黑朦伴听力下降半年，无头疼、呕吐、晕厥史。ＣＴ... 展开更多

关键词 黄色星形细胞瘤 多形式 病理 鉴别诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

多形性黄色星形细胞瘤MR表现与病理分析 被引量：1

4

作者 王敏 张秋妹 +2 位作者 潘敏鸿 洪汛宁 王德杭 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期398-400,共3页

目的:探讨多形性黄色星形细胞瘤的MR表现及病理特征。方法:回顾性分析2008～2012年经手术、病理证实的9例多形性黄色星形细胞瘤的MR表现及病理特点。结果:本组9例均位于幕上,其中颞叶4例,额叶2例,枕叶2例,顶叶1例,均为单发;8例为囊性病... 目的:探讨多形性黄色星形细胞瘤的MR表现及病理特征。方法:回顾性分析2008～2012年经手术、病理证实的9例多形性黄色星形细胞瘤的MR表现及病理特点。结果:本组9例均位于幕上,其中颞叶4例,额叶2例,枕叶2例,顶叶1例,均为单发;8例为囊性病变伴有壁结节,1例为囊实性。MRI平扫显示结节及实性部分T1WI呈等信号或稍低信号,T2WI为等信号或稍高信号;囊性部分T1WI呈低信号,T2WI呈高信号;增强扫描后附壁结节和实性部分明显强化。病理组织学显示瘤细胞呈明显多形性,瘤组织中有淋巴组织浸润和丰富的网状纤维,少有坏死,核分裂少或无。所有病例胶原纤维酸性蛋白均表达阳性,4例CD34表达阳性。结论:多形性黄色星形细胞瘤具有一定的MR表现特征,充分认识这些影像学特征,具有重要的诊断和鉴别诊断价值。 展开更多

关键词 多形性黄色星形细胞瘤 磁共振成像 病理

在线阅读 下载PDF 职称材料

多形性黄色星形细胞瘤的比较基因组杂交分析 被引量：1

5

作者 倪醒之 许雁萍 殷晓璐 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期397-399,共3页

目的研究多形性黄色星形细胞瘤(PXA)的遗传学异常,以探讨该肿瘤的发病机制。方法收集3例PXA标本,应用比较基因组杂交(CGH)分析方法,研究PXA的染色体失衡。应用免疫组化染色,分析表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的表达。结果通过CGH... 目的研究多形性黄色星形细胞瘤(PXA)的遗传学异常,以探讨该肿瘤的发病机制。方法收集3例PXA标本,应用比较基因组杂交(CGH)分析方法,研究PXA的染色体失衡。应用免疫组化染色,分析表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的表达。结果通过CGH分析,在3例PXA中都发现有遗传学异常。其中1例有多条染色体的失衡:2p14pter、4p15pter、7p21qter、11q24qter、12和15q14qter的获得,以及8p11.2pter、9p11p23、10p12pter和13q14qter的丢失。该患者于术后1年死于肿瘤复发。3例肿瘤患者中的2例检测到7号染色体的获得和8号染色体短臂的丢失。免疫组化染色结果显示,EGFR在3例PXA中均呈阴性表达。结论研究PXA的遗传学改变对了解该疾病的发病机制有重要意义。 展开更多

关键词 多形性黄色星形细胞瘤 比较基因组杂交 遗传学 发病机制

在线阅读 下载PDF 职称材料

儿童脑多形性黄色星形细胞瘤的MRI分析 被引量：1

6

作者 李文华 孙莲萍 +2 位作者 薛建平 蔡静 朱杰明 《放射学实践》 2004年第7期491-493,共3页

目的 :分析儿童期脑多形性黄色星形细胞瘤 (PXA)的MRI表现。方法 :对经手术病理证实的 7例儿童期脑PXA的MRI资料进行回顾性分析 ,研究肿瘤的部位、形态和信号特征。结果 :7例肿瘤均呈囊实性 ,位于脑表浅部位 ,3例边界清楚 ,4例边界欠清... 目的 :分析儿童期脑多形性黄色星形细胞瘤 (PXA)的MRI表现。方法 :对经手术病理证实的 7例儿童期脑PXA的MRI资料进行回顾性分析 ,研究肿瘤的部位、形态和信号特征。结果 :7例肿瘤均呈囊实性 ,位于脑表浅部位 ,3例边界清楚 ,4例边界欠清楚。肿瘤实质与脑灰质比较在T1WI呈低信号 ,在T2 WI呈混合性高信号 ,增强后肿瘤实性部分和壁结节明显强化 ,3例囊性伴壁结节的肿瘤中 2例囊壁有强化 ,1例无强化。结论 :儿童期脑PXA多起源于脑表浅部位 ,颞叶为最常见部位 ,肿瘤常呈囊实性 ,增强后肿瘤实性部分和壁结节明显强化。 展开更多

关键词 儿童 脑多形性 黄色星形细胞瘤 MRI 神经系统 肿瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料

成人小脑蚓部多形性黄色星形细胞瘤一例 被引量：1

7

作者 余玉盛 东强 +2 位作者 周清清 仇玮 张宏 《放射学实践》 北大核心 2016年第7期670-671,共2页

病例资料患者,男,45岁,两年前无明显诱因下出现持续性头晕,休息后头晕能缓解,一直未重视,近2月来,患者头晕加重,伴视物模糊。MRI表现：小脑蚓部见囊实性病灶,大小约4.5cm×3.8cm×3.9cm,边界清晰,以长T1长T2信号囊性成分为主,... 病例资料患者,男,45岁,两年前无明显诱因下出现持续性头晕,休息后头晕能缓解,一直未重视,近2月来,患者头晕加重,伴视物模糊。MRI表现：小脑蚓部见囊实性病灶,大小约4.5cm×3.8cm×3.9cm,边界清晰,以长T1长T2信号囊性成分为主,可见稍长T1稍长T2实性附壁结节,实性结节大小约为1.3cm×1.1cm×1.4cm,囊后壁内侧少许弧线状长T1短T2信号,DWI上实性结节呈稍高信号,囊性成分为低信号,第四脑室明显受压、缩小,第三脑室、双侧脑室轻度积水扩张,增强扫描后实性附壁结节明显强化,囊性成分未见强化,未见囊壁强化。 展开更多

关键词 小脑蚓部 多形性黄色星形细胞瘤 磁共振成像

在线阅读 下载PDF 职称材料

视网膜孤立性多形性黄色星形细胞瘤1例

8

作者 刘凤磊 何欣 +3 位作者 张晓玲 梁小芹 常守凤 王金穗 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期997-998,共2页

患儿男,7岁。因发现左侧眼球突出4年,且进行性加重入院。患儿4年间曾先后于多家医院就诊,建议摘除眼球,家属均未同意。因近期眼球突出逐渐加重,遂就诊于我院。体检:发育正常,未见皮肤色素脱失斑、牛奶咖啡斑、面部血管纤维瘤或额前斑块... 患儿男,7岁。因发现左侧眼球突出4年,且进行性加重入院。患儿4年间曾先后于多家医院就诊,建议摘除眼球,家属均未同意。因近期眼球突出逐渐加重,遂就诊于我院。体检:发育正常,未见皮肤色素脱失斑、牛奶咖啡斑、面部血管纤维瘤或额前斑块,未见甲周纤维瘤及鲨革斑等。一级亲属无神经纤维瘤病。专科检查:左侧眼球明显突出,眼内结构不明。CT、MRI示左侧眼球内占位(视网膜母细胞瘤不除外)。临床诊断:左侧眼球占位。手术摘除病变眼球送病理检查。 展开更多

关键词 视网膜肿瘤 黄色星形细胞瘤 多形性 孤立性 病例报道

在线阅读 下载PDF 职称材料

颅内多形性黄色星形细胞瘤一例

9

作者 李卉 刘冲 +1 位作者 马聪敏 张建军 《放射学实践》 2008年第10期1167-1167,共1页

关键词 多形性黄色星形细胞瘤 颅内 T2信号 壁结节 病例资料 二便障碍 阳性体征 MRI

在线阅读 下载PDF 职称材料

间变性多形性黄色星形细胞瘤

10

作者 阎晓玲 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期901-901,共1页

2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类第四版修订版定义伴核分裂象≥5/10个高倍视野(HPF)的多形性黄色星形细胞瘤为间变性多形性黄色星形细胞瘤。组织学形态可见坏死,但不伴核分裂象增加的坏死的临床意义不明。间变性多形性黄色星 形细胞瘤基... 2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类第四版修订版定义伴核分裂象≥5/10个高倍视野(HPF)的多形性黄色星形细胞瘤为间变性多形性黄色星形细胞瘤。组织学形态可见坏死,但不伴核分裂象增加的坏死的临床意义不明。间变性多形性黄色星 形细胞瘤基因突变率低于多形性黄色星形细胞瘤(WHOⅡ级)。该肿瘤好发于儿童和青年,病变部位主要位于大脑表面,癫癎发作为常见临床症状。肿瘤组织由梭形成分以及单核细胞或多核瘤巨细胞相互混杂构成,瘤巨细胞胞核形态和染色相差较大(图1),常见核内包涵体;部分细胞排列紧密,形成所谓的上皮样细胞; 展开更多

关键词 多形性黄色星形细胞瘤 间变性 中枢神经系统 核分裂象 肿瘤分类 组织学形态 核内包涵体 上皮样细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

上皮样胶质母细胞瘤和间变性上皮样多形性黄色星形细胞瘤--同一肿瘤或同一谱系? 被引量：15

11

作者 Alexandrescu S Korshunov A +2 位作者 Lai S H 李晓玲(摘译) 王行富(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期79-79,共1页

上皮样胶质母细胞瘤和伴有局灶间变的多形性黄色星形细胞瘤具有重叠特征。作者回顾性分析了11例上皮样胶质母细胞瘤和5例多形性黄色星形细胞瘤的免疫组化特征，采用荧光原位杂交技术（FISH）检测EGFR扩增、PNET缺失和ODZ3缺失情况，其中... 上皮样胶质母细胞瘤和伴有局灶间变的多形性黄色星形细胞瘤具有重叠特征。作者回顾性分析了11例上皮样胶质母细胞瘤和5例多形性黄色星形细胞瘤的免疫组化特征，采用荧光原位杂交技术（FISH）检测EGFR扩增、PNET缺失和ODZ3缺失情况，其中5例用还检测了Ilumina450K甲基化。上皮样胶质母细胞瘤平均发病年龄30．9岁（2～79岁），包括5例儿童病例，男女比为4．5：1。多形性黄色星形细胞瘤的男女比为4：1，平均发病年龄21．2岁（10—38岁），包括2例儿童病例。其中6例上皮样胶质母细胞瘤和2例多形性黄色星形细胞瘤复发（平均复发时间分别为12个月和3．3个月）。 展开更多

关键词 多形性黄色星形细胞瘤 胶质母细胞瘤 上皮样 荧光原位杂交技术 谱系 肿瘤 变性 发病年龄

在线阅读 下载PDF 职称材料

多形性黄色星形细胞瘤并广泛脑脊膜播散1例 被引量：5

12

作者 韩亚平 安宁豫 桂秋萍 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2003年第6期411-411,共1页

关键词 多形性黄色星形细胞瘤 泛脑脊膜 播散 影像诊断 网织纤维

在线阅读 下载PDF 职称材料

脑多形性黄色星形细胞瘤

13

作者 李南云 钱源澄 +1 位作者 郑小刚 马恒辉 《医学研究生学报》 CAS 1993年第1期45-47,96,共4页

作者报告3例罕见的脑多形性黄色显形细胞瘤,观察了其临床、光镜、电镜及免疫组化特征。结果显示,本瘤好发于脑表浅部位,界限清楚,有囊腔形成.光镜下瘤细胞奇形怪状,提示恶性的组织学形态,酷似巨细胞胶质母细胞瘤,以往均被误诊。然而多... 作者报告3例罕见的脑多形性黄色显形细胞瘤,观察了其临床、光镜、电镜及免疫组化特征。结果显示,本瘤好发于脑表浅部位,界限清楚,有囊腔形成.光镜下瘤细胞奇形怪状,提示恶性的组织学形态,酷似巨细胞胶质母细胞瘤,以往均被误诊。然而多形性黄色星形细胞瘤预后良好,存活期长,且光镜下缺乏坏死,核分裂相当少.随访2例,术后生存时间分别为11年7个月利7年9个月。电镜与免疫组化方法证实此瘤为胶质起源,并发现瘤细胞浆内脂漓存在。肿瘤中淋巴细胞浸润及淋巴细胞仲入运动,被认为是预后较好的指征. 展开更多

关键词 脑肿瘤 多形性黄色星形细胞瘤 胶质瘤 免疫组织化学 显微镜 电子

在线阅读 下载PDF 职称材料

多形性黄色瘤型星形细胞瘤79例临床病理及分子表型分析

14

作者 张钰 付伟伟 +7 位作者 陈余朋 李宏 时维平 周剑锋 庄梦艺 范欣欣 张声 王行富 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第2期221-227,232,共8页

目的探讨多形性黄色瘤型星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的临床病理学和分子学特征。方法收集79例PXA的临床病理资料,采用免疫组化EnVision法检测CD34、ATRX、Rb、Olig-2、H3K27M、H3K27me3、IDH1 R132H、BRAF VE1和Ki6... 目的探讨多形性黄色瘤型星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的临床病理学和分子学特征。方法收集79例PXA的临床病理资料,采用免疫组化EnVision法检测CD34、ATRX、Rb、Olig-2、H3K27M、H3K27me3、IDH1 R132H、BRAF VE1和Ki67的表达;Sanger测序法检测H3F3A和IDH1/2,荧光定量PCR法检测BRAF V600E、TERT基因启动子区;FISH技术检测CDKN2A、EGFR,并分析两者与PXA临床病理特征、分子遗传学及预后的关系。结果79例PXA患者年龄9~69岁,平均年龄36.4岁,肿瘤大多位于幕上,以颞叶、额叶、顶叶最常见,其中2级PXA 42例,3级PXA 37例,肿瘤细胞形态多样,血管周围淋巴结套和嗜酸性小体常见,3级PXA核分裂象多见(平均11.8个/10 HPF)且多数伴坏死、边缘局灶浸润及微血管增生。免疫组化和分子特征上,PXA常见CD34阳性,BRAF V600E突变(68.1%)、CDKN2A纯合性缺失(36.8%),部分病例存在TERT基因突变和Rb免疫组化的缺失表达。单因素生存分析显示,坏死、边缘局灶浸润、CNS WHO分级与总生存期相关;而局灶浸润和CNS WHO分级是预后独立危险因素。结论CNS WHO 3级的PXA预后比2级PXA差,免疫组化联合多项分子检测有利于PXA的精确诊断。 展开更多

关键词 多形性黄色瘤型星形细胞瘤 TERT启动子 BRAF V600E CDKN2A

在线阅读 下载PDF 职称材料

多形性黄色瘤型星形细胞瘤13例报道并文献复习 被引量：9

15

作者 冯一鸣 汪晶 +3 位作者 柯杨 谢琳卡 刘利丹 伍钢 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期74-77,共4页

目的探讨多形性黄色瘤型星形细胞瘤的影像学表现及其治疗及预后,并分析影像学特征对预后的影响。方法回顾性分析武汉协和医院13例经手术病理证实的脑多形性黄色瘤型星形细胞瘤临床特点及MRI平扫及增强表现,其中1例进行了脑DWI检查,1例1 ... 目的探讨多形性黄色瘤型星形细胞瘤的影像学表现及其治疗及预后,并分析影像学特征对预后的影响。方法回顾性分析武汉协和医院13例经手术病理证实的脑多形性黄色瘤型星形细胞瘤临床特点及MRI平扫及增强表现,其中1例进行了脑DWI检查,1例1 H-MRS检查,并探究其MR表现及其对预后的影响。结果 12例位于大脑半球浅表部位,其中肿瘤位于颞叶6例,额叶4例,顶、枕叶2例;1例病灶位于桥小脑角区。囊腔结节型9例,其中7例为大囊小结节,2例大囊大结节;实质型3例,囊型1例。增强扫描肿瘤结节及实质型瘤体均明显强化,瘤周不同程度水肿。所有患者均行肿瘤切除术,全切10例,大部分切除术3例。术后放疗4例,放化疗3例。术后随访平均2.7年,恢复满意10例,其中癫痫消失8例,头疼缓解2例;复发2例,死亡1例。结论多形性黄色瘤型星形细胞瘤多表现为良性,少数病例可能有恶变可能。MR对多形性黄色瘤型星形细胞瘤的诊断以及与邻近结构关系的确定有指导作用,还能指导放疗,制定手术方案并预测预后,术后应对有残余、复发或间变病例及时进行放、化疗。 展开更多

关键词 多形性黄色瘤型星形细胞瘤 中枢神经系统 磁共振 临床治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

8例多形性黄色瘤型星形细胞瘤临床分析 被引量：2

16

作者 綦斌 罗毅男 李毅平 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期43-45,共3页

目的:探讨多形性黄色瘤型星形细胞瘤患者的临床特征及治疗。方法:回顾8例多形性黄色瘤型星形细胞瘤患者的临床资料。结果:患者平均年龄23.7岁,肿瘤位于大脑半球。临床表现主要以癫痫起病。最后确诊主要靠病理学。显微手术全切5例,大部... 目的:探讨多形性黄色瘤型星形细胞瘤患者的临床特征及治疗。方法:回顾8例多形性黄色瘤型星形细胞瘤患者的临床资料。结果:患者平均年龄23.7岁,肿瘤位于大脑半球。临床表现主要以癫痫起病。最后确诊主要靠病理学。显微手术全切5例,大部分切除3例,放疗3例,放化疗2例。随访10个月～5年,6例存活,癫痫及头痛得到控制,2例复发,1例复发死亡。结论:多形性黄色瘤型星形细胞瘤是一个相对良性肿瘤,癫痫发作是最常见的症状,治疗上应手术全切,对术后有残余、复发或间变者可给予放疗,预后相对良好。 展开更多

关键词 多形性黄色瘤型星形细胞瘤 癫痫 手术 诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

中老年脑多形性黄色瘤型星形细胞瘤的MR分析 被引量：1

17

作者 张宏艳 马小龙 +4 位作者 黄丙仓 杨晓丹 李绍军 周东晓 张宁 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2016年第1期1-4,共4页

目的:分析中老年脑多形性黄色瘤型星形细胞瘤(PXA)的MRI表现。方法:回顾性分析12例经手术病理证实的中老年PXA的MR资料,所有患者均行MR平扫加增强检查。结果:12例均单发且位于脑表浅部位,11例位于幕上,1例位于幕下。10例囊实性,1例囊性,... 目的:分析中老年脑多形性黄色瘤型星形细胞瘤(PXA)的MRI表现。方法:回顾性分析12例经手术病理证实的中老年PXA的MR资料,所有患者均行MR平扫加增强检查。结果:12例均单发且位于脑表浅部位,11例位于幕上,1例位于幕下。10例囊实性,1例囊性,1例实性。囊壁和肿瘤实性部分T1呈等或稍低信号,T2呈等或稍高信号,增强后8例实性部分明显强化,4例呈斑点、片状不均匀轻到中度强化。4例壁无或轻度强化,8例囊壁部分或全部明显强化。5例无瘤周水肿,7例轻度瘤周水肿。2例囊实性病例术后复发且发生间变。结论:发生于中老年人的脑多形性黄色瘤型星形细胞瘤的MR特征类似于年轻人群的,术前MRI平扫及增强可以做出明确诊断。 展开更多

关键词 中老年 多形性黄色瘤型星形细胞瘤 磁共振成像

在线阅读 下载PDF 职称材料

多形性黄色瘤型星形细胞瘤：自然病史和长期随访 被引量：11

18

作者 Ida C M Rodriguez F J +2 位作者 Burger P C 李晓玲 王行富 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1310-1310,共1页

作者回顾性研究74例多形性黄色瘤型星形细胞瘤（PXA）组织学问变特征和BRAFV600E突变的预后意义。患者平均诊断年龄21．5岁，包括31例儿童和43例成人，随访中位时间为7．6年。间变特征（PXA—AF）定义为核分裂指数≥5个／10HPF和（或）... 作者回顾性研究74例多形性黄色瘤型星形细胞瘤（PXA）组织学问变特征和BRAFV600E突变的预后意义。患者平均诊断年龄21．5岁，包括31例儿童和43例成人，随访中位时间为7．6年。间变特征（PXA—AF）定义为核分裂指数≥5个／10HPF和（或）伴有坏死，共有33例。作者将其中60例进行免疫组化和（或）分子分析，发现其中39例BRAFV600E突变，且这39例IDH1（R132H）均为阴性。 展开更多

关键词 多形性黄色瘤型星形细胞瘤 长期随访 自然病史 核分裂指数 诊断年龄 中位时间 分子分析 免疫组化

在线阅读 下载PDF 职称材料

表现为脑出血的间变性多形性黄色瘤性星形细胞瘤1例 被引量：1

19

作者 雷晓雯 程敬亮 冉云彩 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2018年第S1期92-93,共2页

患者男,17岁,以'左顶叶脑出血10余天'就诊。11天前患者无明显诱因出现右侧肢体无力伴感觉麻木,当时CT检查示左顶叶脑实质内出血,治疗后症状较前好转。发病以来神志清,体格检查未见明显异常,既往无高血压、糖尿病、心脏病、脑血... 患者男,17岁,以'左顶叶脑出血10余天'就诊。11天前患者无明显诱因出现右侧肢体无力伴感觉麻木,当时CT检查示左顶叶脑实质内出血,治疗后症状较前好转。发病以来神志清,体格检查未见明显异常,既往无高血压、糖尿病、心脏病、脑血管疾病病史。MR平扫左侧额叶可见斑片状混杂短T1混杂长T2信号,周围边缘环绕以稍长T1短T2信号(图1A、1B);T2FLAIR序列呈混杂高、低信号;DWI部分扩散受限呈高信号;周围可见片状水肿信号。增强后左侧额叶病变未见明显强化(图1C)。影像诊断:颅内占位性病变合并出血。 展开更多

关键词 多形性黄色瘤性星形细胞瘤 磁共振成像

在线阅读 下载PDF 职称材料