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黄素单加氧酶3在药物代谢中的作用
被引量:
4
1
作者
郝大程
杨凌
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期391-395,共5页
黄素单加氧酶(FMO,E.C.1.14.13.8)是重要的Ⅰ相代谢酶,由于与细胞色素P450(CYP450,E.C.1.14.14.1)具有相同的单加氧药物和异物代谢功能,其重要性被明显低估。本文在与CYP450进行对比的基础上,重点对FMO3的功能、变异、调控及应用等方面...
黄素单加氧酶(FMO,E.C.1.14.13.8)是重要的Ⅰ相代谢酶,由于与细胞色素P450(CYP450,E.C.1.14.14.1)具有相同的单加氧药物和异物代谢功能,其重要性被明显低估。本文在与CYP450进行对比的基础上,重点对FMO3的功能、变异、调控及应用等方面的最新进展进行了综述,并提出了进行FMO研究的未来策略。
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关键词
黄素单加氧酶3
代谢
变异(遗传学)
多态性
单核苷酸
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职称材料
“理中通脉”法针刺对动脉粥样硬化小鼠脂质代谢相关途径的影响
2
作者
尹静尧
陈以国
+5 位作者
孙瑞
李迪
黄继君
温仕倩
冯如一
成泽东
《世界中医药》
北大核心
2025年第6期938-943,949,共7页
目的:观察“理中通脉”法针刺对动脉粥样硬化(AS)小鼠肝脏微小RNA-223(miR-223)、黄素单加氧酶3(FMO3)及血浆氧化三甲胺(TMAO)表达的影响,探析其治疗AS的效应机制。方法:11只C57BL/6J小鼠作为空白组,31只载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))...
目的:观察“理中通脉”法针刺对动脉粥样硬化(AS)小鼠肝脏微小RNA-223(miR-223)、黄素单加氧酶3(FMO3)及血浆氧化三甲胺(TMAO)表达的影响,探析其治疗AS的效应机制。方法:11只C57BL/6J小鼠作为空白组,31只载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠作为造模组,高脂喂养8周制备AS模型。成模后的小鼠按随机数字表法分为模型组、西药组以及电针组,每组10只。空白组、模型组不给予干预;西药组用阿托伐他汀钙稀释液1.517 mg/(kg·d)灌胃;电针组取内关、天枢以及足三里电针治疗,干预11周。干预期间记录小鼠体质量变化;干预结束后用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠主动脉;微板法检测血清血脂四项水平变化;蛋白质印迹法检测小鼠肝脏FMO3蛋白表达;实时荧光定量PCR检测小鼠肝脏miR-223和FMO3基因表达;酶联免疫吸附试验测定小鼠血浆TMAO含量。结果:与空白组比较,模型组主动脉出现AS病理改变,体质量增加,血脂四项水平异常,miR-223表达降低,FMO3表达升高,TMAO含量增加(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,西药组和电针组主动脉AS病理改变程度轻,体质量减少,血脂四项水平改善,miR-223表达升高,FMO3表达降低,TMAO含量减少(P<0.01或P<0.05)。结论:“理中通脉”法针刺可能通过上调miR-223抑制FMO3/TMAO途径调节脂代谢,改善AS病变。
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关键词
动脉粥样硬化
脂质代谢
电针
理中通脉
微RNA-22
3
黄素单加氧酶3
氧化三甲胺
实验研究
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职称材料
题名
黄素单加氧酶3在药物代谢中的作用
被引量:
4
1
作者
郝大程
杨凌
机构
中国科学院大连化学物理研究所药用资源开发研究组
中国科学院研究生院
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期391-395,共5页
基金
国家自然科学基金项目(30640066)
中国科学院知识创新工程项目(K2006A23)~~
文摘
黄素单加氧酶(FMO,E.C.1.14.13.8)是重要的Ⅰ相代谢酶,由于与细胞色素P450(CYP450,E.C.1.14.14.1)具有相同的单加氧药物和异物代谢功能,其重要性被明显低估。本文在与CYP450进行对比的基础上,重点对FMO3的功能、变异、调控及应用等方面的最新进展进行了综述,并提出了进行FMO研究的未来策略。
关键词
黄素单加氧酶3
代谢
变异(遗传学)
多态性
单核苷酸
Keywords
flavin-containing monooxygenase
3
meto-bolism
variation ( genetics )
polymorphism, singlenucleotide
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
“理中通脉”法针刺对动脉粥样硬化小鼠脂质代谢相关途径的影响
2
作者
尹静尧
陈以国
孙瑞
李迪
黄继君
温仕倩
冯如一
成泽东
机构
辽宁中医药大学
新疆和田学院
通辽市人民医院
出处
《世界中医药》
北大核心
2025年第6期938-943,949,共7页
基金
国家自然科学基金面上项目(82374597)
辽宁省应用基础研究计划项目(2022JH2/101300043)
+1 种基金
辽宁中医药大学自然科学类重点项目(2021LZY037)
全国名老中医陈以国教授经验传承工作室项目(国中医药人教函[2022]75号)。
文摘
目的:观察“理中通脉”法针刺对动脉粥样硬化(AS)小鼠肝脏微小RNA-223(miR-223)、黄素单加氧酶3(FMO3)及血浆氧化三甲胺(TMAO)表达的影响,探析其治疗AS的效应机制。方法:11只C57BL/6J小鼠作为空白组,31只载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠作为造模组,高脂喂养8周制备AS模型。成模后的小鼠按随机数字表法分为模型组、西药组以及电针组,每组10只。空白组、模型组不给予干预;西药组用阿托伐他汀钙稀释液1.517 mg/(kg·d)灌胃;电针组取内关、天枢以及足三里电针治疗,干预11周。干预期间记录小鼠体质量变化;干预结束后用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠主动脉;微板法检测血清血脂四项水平变化;蛋白质印迹法检测小鼠肝脏FMO3蛋白表达;实时荧光定量PCR检测小鼠肝脏miR-223和FMO3基因表达;酶联免疫吸附试验测定小鼠血浆TMAO含量。结果:与空白组比较,模型组主动脉出现AS病理改变,体质量增加,血脂四项水平异常,miR-223表达降低,FMO3表达升高,TMAO含量增加(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,西药组和电针组主动脉AS病理改变程度轻,体质量减少,血脂四项水平改善,miR-223表达升高,FMO3表达降低,TMAO含量减少(P<0.01或P<0.05)。结论:“理中通脉”法针刺可能通过上调miR-223抑制FMO3/TMAO途径调节脂代谢,改善AS病变。
关键词
动脉粥样硬化
脂质代谢
电针
理中通脉
微RNA-22
3
黄素单加氧酶3
氧化三甲胺
实验研究
Keywords
Atherosclerosis
Lipid metabolism
Electroacupuncture
Middle-regulating and vessels-dredging
MicroRNA-22
3
Flavin-containing monooxygenase
3
Trimethylamine oxide
Experimental study
分类号
R245 [医药卫生—针灸推拿学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄素单加氧酶3在药物代谢中的作用
郝大程
杨凌
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
“理中通脉”法针刺对动脉粥样硬化小鼠脂质代谢相关途径的影响
尹静尧
陈以国
孙瑞
李迪
黄继君
温仕倩
冯如一
成泽东
《世界中医药》
北大核心
2025
0
在线阅读
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职称材料
已选择
0
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