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黄素单加氧酶3在药物代谢中的作用 被引量:4
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作者 郝大程 杨凌 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期391-395,共5页
黄素单加氧酶(FMO,E.C.1.14.13.8)是重要的Ⅰ相代谢酶,由于与细胞色素P450(CYP450,E.C.1.14.14.1)具有相同的单加氧药物和异物代谢功能,其重要性被明显低估。本文在与CYP450进行对比的基础上,重点对FMO3的功能、变异、调控及应用等方面... 黄素单加氧酶(FMO,E.C.1.14.13.8)是重要的Ⅰ相代谢酶,由于与细胞色素P450(CYP450,E.C.1.14.14.1)具有相同的单加氧药物和异物代谢功能,其重要性被明显低估。本文在与CYP450进行对比的基础上,重点对FMO3的功能、变异、调控及应用等方面的最新进展进行了综述,并提出了进行FMO研究的未来策略。 展开更多
关键词 黄素单加氧酶3 代谢 变异(遗传学) 多态性 单核苷酸
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“理中通脉”法针刺对动脉粥样硬化小鼠脂质代谢相关途径的影响
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作者 尹静尧 陈以国 +5 位作者 孙瑞 李迪 黄继君 温仕倩 冯如一 成泽东 《世界中医药》 北大核心 2025年第6期938-943,949,共7页
目的:观察“理中通脉”法针刺对动脉粥样硬化(AS)小鼠肝脏微小RNA-223(miR-223)、黄素单加氧酶3(FMO3)及血浆氧化三甲胺(TMAO)表达的影响,探析其治疗AS的效应机制。方法:11只C57BL/6J小鼠作为空白组,31只载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))... 目的:观察“理中通脉”法针刺对动脉粥样硬化(AS)小鼠肝脏微小RNA-223(miR-223)、黄素单加氧酶3(FMO3)及血浆氧化三甲胺(TMAO)表达的影响,探析其治疗AS的效应机制。方法:11只C57BL/6J小鼠作为空白组,31只载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠作为造模组,高脂喂养8周制备AS模型。成模后的小鼠按随机数字表法分为模型组、西药组以及电针组,每组10只。空白组、模型组不给予干预;西药组用阿托伐他汀钙稀释液1.517 mg/(kg·d)灌胃;电针组取内关、天枢以及足三里电针治疗,干预11周。干预期间记录小鼠体质量变化;干预结束后用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠主动脉;微板法检测血清血脂四项水平变化;蛋白质印迹法检测小鼠肝脏FMO3蛋白表达;实时荧光定量PCR检测小鼠肝脏miR-223和FMO3基因表达;酶联免疫吸附试验测定小鼠血浆TMAO含量。结果:与空白组比较,模型组主动脉出现AS病理改变,体质量增加,血脂四项水平异常,miR-223表达降低,FMO3表达升高,TMAO含量增加(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,西药组和电针组主动脉AS病理改变程度轻,体质量减少,血脂四项水平改善,miR-223表达升高,FMO3表达降低,TMAO含量减少(P<0.01或P<0.05)。结论:“理中通脉”法针刺可能通过上调miR-223抑制FMO3/TMAO途径调节脂代谢,改善AS病变。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 脂质代谢 电针 理中通脉 微RNA-223 黄素单加氧酶3 氧化三甲胺 实验研究
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