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百合黄烷酮3-羟化酶基因LhSorF3H的克隆与表达被引量：10: 1; 作者张星杨捷 +2 位作者彭梦笛贾桂霞何恒斌《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2325-2331,共7页; 为了探究百合花色的调控机制,以东方百合品种‘索邦’(Sorbonne)的花蕾为试验材料,根据前期转录组测序结果,成功克隆出黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)基因的编码序列和基因组序列,其中,编码序列全长1 110bp,可编码369个... 展开更多; 关键词百合'索邦’ 黄烷酮3羟化酶基因克隆表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

苦荞黄烷酮3-羟化酶基因FtF3H及其启动子的克隆与功能分析被引量：1: 2; 作者曹鑫娴石佳琪 +4 位作者王霜吴琦赵海霞吴花拉李成磊《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2023年第4期582-591,639,共11页; 【目的】克隆苦荞FtF3H基因及其启动子序列,探究该基因的生物学效应及启动子对环境因素与激素的响应。【方法】基于苦荞基因组和转录组数据克隆FtF3H基因及其启动子,对二者进行生物信息学分析,采用qRT-PCR技术检测FtF3H对MeJA、ABA和光... 展开更多; 关键词苦荞黄烷酮3-羟化酶基因启动子黄酮功能分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

洋桔梗黄烷酮3-羟化酶基因的克隆及其反义表达载体的构建被引量：1: 3; 作者阮春燕韦银凤 +1 位作者姚超陈崇顺《江苏农业科学》北大核心 2013年第11期35-38,共4页; 黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)是花青素生物合成途径中的关键酶,对花色的形成具有重要作用。以洋桔梗试管苗叶片基因组DNA为模板,通过设计分别带有酶切位点BamHⅠ和XbaⅠ的1对特异引物,进行PCR扩增,克隆了洋桔梗F3H基因... 展开更多; 关键词洋桔梗黄烷酮3-羟化酶基因克隆反义表达载体构建; 在线阅读下载PDF 职称材料

甘薯黄烷酮3-羟化酶基因IbF3H的克隆和表达特性分析: 4; 作者宋天晓苏文瑾 +4 位作者刘意饶莉萍 Soviguidi Deka Reine Judesse 杨新笋朱国鹏《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第6期1531-1538,共8页; 黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)是黄酮类化合物合成途径中的一个关键酶。本研究基于前期转录组数据,以‘福菜薯7-6’叶片为材料成功克隆CDS序列长度为1107 bp的基因IbF3H,利用生物信息学分析甘薯F3H基因的序列特征、氨基... 展开更多; 关键词甘薯黄烷酮3-羟化酶基因 QRT-PCR 胁迫表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

日本落叶松LkF3H2基因克隆及调控类黄酮代谢功能研究被引量：1: 5; 作者李灿蒋湘宁盖颖《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期245-252,共8页; 【目的】日本落叶松黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase 2,LkF3H2)基因在类黄酮生物合成过程中发挥着重要的调控功能。探究LkF3H2基因在日本落叶松中发挥的具体功能和植物类黄酮生物代谢过程。【方法】根据实验室前期转录组数据克... 展开更多; 关键词黄烷酮3-羟化酶基因转基因烟草组织表达类黄酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

三色堇VwF3H基因启动子克隆及其功能分析: 6; 作者许晓兰黎洁 +4 位作者许慧娴周扬赵莹彭婷王健《南方农业学报》北大核心 2025年第2期368-377,共10页; 【目的】探究三色堇黄烷酮-3-羟化酶基因(VwF3H)启动子功能,并验证其与花青素相关MYB转录因子的互作关系,为揭示F3H基因在植物花青素合成过程中的调控机制提供参考依据。【方法】以三色堇为研究材料,通过FPNI-PCR克隆VwF3H基因启动子序... 展开更多; 关键词三色堇黄烷酮-3-羟化酶基因(F3H) 启动子 MYB转录因子; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名百合黄烷酮3-羟化酶基因LhSorF3H的克隆与表达被引量：10: 1; 作者张星杨捷彭梦笛贾桂霞何恒斌; 机构花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2325-2331,共7页; 基金国家自然科学基金(31672191) 中央高校基本科研业务费专项资金(YX2015-16); 文摘为了探究百合花色的调控机制,以东方百合品种‘索邦’(Sorbonne)的花蕾为试验材料,根据前期转录组测序结果,成功克隆出黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)基因的编码序列和基因组序列,其中,编码序列全长1 110bp,可编码369个氨基酸;基因组序列全长1 438bp,包含3个外显子和2个内含子,命名该基因为LhSorF3 H(GenBank登录号为MF614135)。生物信息学分析结果显示,黄烷酮3-羟化酶在进化上具有较高的保守性。LhSorF3 H编码的蛋白与郁金香(Tulipafosteriana)最为相似。半定量RT-PCR结果显示,LhSorF3H在花被、柱头以及花柱中表达明显,在花丝、子房、嫩茎、茎生根及上部叶片中表达较弱,而在花药和中下部叶片中基本不表达。LhSorF3 H在不同发育阶段的花被片中均有表达(S2和S6阶段除外);黑暗处理使LhSorF3 H表达降低,黑暗处理2h的LhSorF3 H表达量降到最低,之后表达量开始上升;转入光照条件后,LhSorF3H的表达水平持续增加。研究表明,LhSorF3 H基因对昼夜节律和光照具有双重响应的特性。; 关键词百合'索邦’ 黄烷酮3羟化酶基因克隆表达; Keywords Oriental hybrid lily ‘Sorbonne’ flavanone 3 hydroxylase genes clone expression; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学] Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名苦荞黄烷酮3-羟化酶基因FtF3H及其启动子的克隆与功能分析被引量：1: 2; 作者曹鑫娴石佳琪王霜吴琦赵海霞吴花拉李成磊; 机构四川农业大学生命科学学院; 出处《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2023年第4期582-591,639,共11页; 基金国家自然科学基金委员会面上项目(31871698)。; 文摘【目的】克隆苦荞FtF3H基因及其启动子序列,探究该基因的生物学效应及启动子对环境因素与激素的响应。【方法】基于苦荞基因组和转录组数据克隆FtF3H基因及其启动子,对二者进行生物信息学分析,采用qRT-PCR技术检测FtF3H对MeJA、ABA和光处理的响应,进一步利用转基因拟南芥技术,分析FtF3H的过表达对黄酮合成的影响。【结果】苦荞FtF3H基因DNA序列长2034 bp,包括2个内含子和3个外显子;其ORF序列为1104 bp,推导的FtF3H蛋白含367个氨基酸残基,归类于2-酮戊二酸依赖性双加氧酶超家族且具有典型的植物F3H的分子特征。启动子PFtF3H在核心启动子基序外,还含有数目众多的光应答元件和激素响应元件,qRT-PCR检测结果显示,PFtF3H可强烈响应ABA、MeJA和光照的诱导。转基因拟南芥中,FtF3H的过表达可引起总黄酮含量显著增加(P<0.05),黄酮合成相关酶基因,AtANS、AtDFR和AtF′3H等的表达量显著上调(P<0.05),而拟南芥内源的AtF3H表达受到抑制(P<0.05)。【结论】苦荞FtF3H基因是一个典型的植物黄烷酮3-羟化酶,其表达受到激素和光的调控,在拟南芥中的过表达可促进黄酮的合成和积累。; 关键词苦荞黄烷酮3-羟化酶基因启动子黄酮功能分析; Keywords Fagopyrum tataricum flavanone 3-hydroxylase gene promoter flavonoids functional analysis; 分类号 S517 [农业科学—作物学] S336 [农业科学—作物遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名洋桔梗黄烷酮3-羟化酶基因的克隆及其反义表达载体的构建被引量：1: 3; 作者阮春燕韦银凤姚超陈崇顺; 机构南京师范大学生命科学学院/江苏省生物多样性与生物技术重点实验室; 出处《江苏农业科学》北大核心 2013年第11期35-38,共4页; 基金国家基础科学人才培养基金(编号:J1103507) 江苏高校优势学科建设工程项目; 文摘黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)是花青素生物合成途径中的关键酶,对花色的形成具有重要作用。以洋桔梗试管苗叶片基因组DNA为模板,通过设计分别带有酶切位点BamHⅠ和XbaⅠ的1对特异引物,进行PCR扩增,克隆了洋桔梗F3H基因;对克隆得到的F3H基因进行测序鉴定,再将该基因反向插入pBI121质粒,成功构建了植物反义表达载体pBI121-F3H,为利用植物基因工程技术调控洋桔梗F3H基因的表达提供了重要基础。; 关键词洋桔梗黄烷酮3-羟化酶基因克隆反义表达载体构建; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学] S682.190.1 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甘薯黄烷酮3-羟化酶基因IbF3H的克隆和表达特性分析: 4; 作者宋天晓苏文瑾刘意饶莉萍 Soviguidi Deka Reine Judesse 杨新笋朱国鹏; 机构湖北省农业科学院粮食作物研究所海南大学园艺学院/海南省热带园艺作物品质调控重点实验室长江大学农学院; 出处《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第6期1531-1538,共8页; 基金国家重点研发计划项目(No.2018YFD1000705-3) 湖北省技术创新专项(No.2018AHB012) 国家现代甘薯产业技术体系建设项目(No.CARS-11-C-15)。; 文摘黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)是黄酮类化合物合成途径中的一个关键酶。本研究基于前期转录组数据,以‘福菜薯7-6’叶片为材料成功克隆CDS序列长度为1107 bp的基因IbF3H,利用生物信息学分析甘薯F3H基因的序列特征、氨基酸序列对比、蛋白系统进化树、蛋白的二、三级结构、预测其跨膜结构和亚细胞定位,并利用qRT-PCR分析盐旱胁迫处理下基因的表达特性。结果表明,该基因含有3个外显子和2个内含子,编码368个氨基酸,蛋白分子量为41.12 kDa,等电点为5.83。存在多种类型的启动子顺式作用元件,如光响应元件G-Box、ACE,干旱胁迫相关的MBS元件,与脱落酸激素响应相关的ABRE元件等。与其他植物的氨基酸序列相似性达到了80%以上,可见IbF3H的编码区高度保守,且黄烷酮3-羟化酶在进化上具有较高的保守性。IbF3H蛋白含有非血红素双加氧酶结构域(DIOX-N superfamily)和典型的F3H蛋白功能结构域(2OG-FeⅡ-Oxy加氧酶结构域),属于双加氧酶超家族。IbF3H蛋白可能在细胞质中表达并且不具备跨膜结构。qRT-PCR研究结果表明,IbF3H基因并非组织特异性表达的基因,叶和茎表达量高于茎尖和根。模拟盐胁迫处理后,IbF3H基因表达量呈现先下降后上升的趋势;模拟干旱胁迫处理后,IbF3H基因表达量始终高于对照组,以响应逆境胁迫。本研究可为下一步探索IbF3H基因在调控甘薯类黄酮生物合成途径和功能作用奠定基础。; 关键词甘薯黄烷酮3-羟化酶基因 QRT-PCR 胁迫表达; Keywords sweet potato flavanone 3-hydroxylase gene qRT-PCR stress expression; 分类号 S531 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名日本落叶松LkF3H2基因克隆及调控类黄酮代谢功能研究被引量：1: 5; 作者李灿蒋湘宁盖颖; 机构林木遗传育种全国重点实验室树木花卉育种生物工程国家林业和草原局重点实验室; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期245-252,共8页; 基金国家重点研发计划(2022YFD2200100)。; 文摘【目的】日本落叶松黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase 2,LkF3H2)基因在类黄酮生物合成过程中发挥着重要的调控功能。探究LkF3H2基因在日本落叶松中发挥的具体功能和植物类黄酮生物代谢过程。【方法】根据实验室前期转录组数据克隆日本落叶松LkF3H2基因并进行生物信息学分析及组织表达分析。随后将该基因转化烟草进行转基因烟草组织表达分析及类黄酮含量测定,以探究基因表达量与类黄酮含量之间的关系。【结果】LkF3H2基因cDNA序列长度为1074 bp,其蛋白编码358个氨基酸,分子式C_(1785)H_(2807)N_(481)O_(541)S_(18),分子量为40.24 kD,该蛋白是不稳定的亲水性蛋白且不含信号肽;同时系统进化分析得出日本落叶松LkF3H2与火炬松、辐射松、白云杉和欧洲云杉F3H亲缘关系较近并且该蛋白含有保守结构域2OG-Fe(Ⅱ)oxygenase superfamily,属于2-酮戊二酸依赖性双加氧家族。另外组织表达分析显示LkF3H2基因在一月龄日本落叶松幼苗叶中表达量最高,在一年生日本落叶松幼苗茎中表达量最高,并且在转基因烟草叶中也显示了最高的表达量。值得一提的是,转基因烟草叶中的类黄酮含量也是最高的,其次为茎和根,转基因烟草中类黄酮含量与LkF3H2基因表达量呈正相关关系。【结论】日本落叶松LkF3H2基因属于2-酮戊二酸依赖性双加氧家族并且在类黄酮生物合成过程中发挥着重要功能。; 关键词黄烷酮3-羟化酶基因转基因烟草组织表达类黄酮; Keywords flavanone 3-hydroxylase gene transgenic tobacco tissue expression flavonoids; 分类号 S791.223 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名三色堇VwF3H基因启动子克隆及其功能分析: 6; 作者许晓兰黎洁许慧娴周扬赵莹彭婷王健; 机构海南大学热带农林学院/海南省热带特色花木资源生物学重点实验室/热带特色林木花卉遗传与种质创新教育部重点实验室华中农业大学生命科学技术学院; 出处《南方农业学报》北大核心 2025年第2期368-377,共10页; 基金国家自然科学基金项目(32160719,32060365) 贵州省自然科学基金项目(ZK〔2022〕095) 海南省研究生创新科研项目(QHYS2022-120)。; 文摘【目的】探究三色堇黄烷酮-3-羟化酶基因(VwF3H)启动子功能,并验证其与花青素相关MYB转录因子的互作关系,为揭示F3H基因在植物花青素合成过程中的调控机制提供参考依据。【方法】以三色堇为研究材料,通过FPNI-PCR克隆VwF3H基因启动子序列,分析其功能元件、组织表达特异性及核心功能片段等,并通过酵母单杂交试验探究VwMYB27和VwMYB29能否与VwF3H基因启动子结合。【结果】VwF3H基因启动子序列长2017 bp,含有较多光响应元件及激素响应元件;根据MYB等重要转录因子的位置,将其分为4段:VwF3H1(2017 bp)、VwF3H2(1353 bp)、VwF3H3(745 bp)和VwF3H4(446 bp)。VwF3H基因在三色堇花瓣中的相对表达量最高,显著高于根、茎和叶片中的相对表达量(P<0.05,下同)。VwF3H基因启动子全长具有较强的转录活性,缺失片段-2017~-1353 bp的VwF3HS2转录活性明显降低,缺失更多碱基的VwF3HS3和VwF3HS4则基本无转录活性,说明VwF3H基因启动子的高活性序列位于-2017~-1353 bp区域。VwF3H基因启动子在烟草叶片和花中启动GUS基因的能力不同,以花器官中的转录活性更强,说明VwF3H基因表达存在一定组织特异性;此外,VwF3H基因启动子在烟草中的转录活性明显低于CaMV35S启动子,但在三色堇中的转录活性明显高于CaMV35S启动子,推测VwF3H基因还存在物种偏好性,且更适合作为三色堇花瓣转化载体的启动子。VwF3H基因启动子的3-氨基-1,2,4-三唑(3-AT)自激活抑制浓度为250 mmol/L;VwMYB27与VwF3H基因启动子存在互作关系,而VwMYB29与VwF3H基因启动子无直接的互作关系。【结论】VwF3H基因启动子在三色堇中具有较强的转录活性,其高活性序列位于-2017~-1353 bp区域;VwF3H基因启动子能与VwMYB27相互作用,而参与三色堇花瓣色斑的形成。; 关键词三色堇黄烷酮-3-羟化酶基因(F3H) 启动子 MYB转录因子; Keywords Viola×wittrockiana Gams flavanone-3-hydroxylase gene(F3H) promoter MYB transcription factor; 分类号 S681.9 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	百合黄烷酮3-羟化酶基因LhSorF3H的克隆与表达	张星杨捷彭梦笛贾桂霞何恒斌	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	10	在线阅读下载PDF 职称材料
2	苦荞黄烷酮3-羟化酶基因FtF3H及其启动子的克隆与功能分析	曹鑫娴石佳琪王霜吴琦赵海霞吴花拉李成磊	《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	洋桔梗黄烷酮3-羟化酶基因的克隆及其反义表达载体的构建	阮春燕韦银凤姚超陈崇顺	《江苏农业科学》北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	甘薯黄烷酮3-羟化酶基因IbF3H的克隆和表达特性分析	宋天晓苏文瑾刘意饶莉萍 Soviguidi Deka Reine Judesse 杨新笋朱国鹏	《热带作物学报》 CSCD 北大核心	2021	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	日本落叶松LkF3H2基因克隆及调控类黄酮代谢功能研究	李灿蒋湘宁盖颖	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	三色堇VwF3H基因启动子克隆及其功能分析	许晓兰黎洁许慧娴周扬赵莹彭婷王健	《南方农业学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料