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浅析麻杏石甘口服液在鸡鸭病上的应用 被引量:1
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作者 张国 《中国动物保健》 2024年第4期51-52,共2页
麻杏石甘口服液来源于中药方剂“麻杏石甘汤”,其主要的组成材料为麻黄、苦杏仁、石膏和甘草,通过利用现代化技术进行复方提取,保留方剂药效的基础上,使药剂的使用更加便捷。通过分析麻杏石甘口服液的特点和药理作用,对其在鸡鸭病上的... 麻杏石甘口服液来源于中药方剂“麻杏石甘汤”,其主要的组成材料为麻黄、苦杏仁、石膏和甘草,通过利用现代化技术进行复方提取,保留方剂药效的基础上,使药剂的使用更加便捷。通过分析麻杏石甘口服液的特点和药理作用,对其在鸡鸭病上的实际应用和注意事项进行有效分析,全面提高鸡鸭病的治疗效果,降低养殖人员的损失。 展开更多
关键词 麻杏石甘口服液 鸡鸭病 应用
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麻杏石甘口服液、杨树花口服液中非法添加黄芩苷HPLC-PDA检测方法的建立 被引量:3
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作者 龚旭昊 杨星 +2 位作者 张璐 范强 汪霞 《中国兽药杂志》 2020年第9期22-27,共6页
为建立麻杏石甘口服液、杨树花口服液中非法添加黄芩苷的测定方法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-水-磷酸(V∶V∶V=45∶55∶0.2)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器,提取波长为278 nm。采用峰纯度检查和光谱相... 为建立麻杏石甘口服液、杨树花口服液中非法添加黄芩苷的测定方法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-水-磷酸(V∶V∶V=45∶55∶0.2)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器,提取波长为278 nm。采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。在此液相色谱条件下,黄芩苷与其他物质峰分离良好。按外标法以峰面积计算,黄芩苷在麻杏石甘口服液和杨树花口服液中的平均回收率分别为99.6%和100.2%,RSD分别为0.6%和0.8%。结果表明该检测方法简便、准确、可靠,可用于测定麻杏石甘口服液、杨树花口服液中非法添加的黄芩苷。 展开更多
关键词 黄芩苷 麻杏石甘口服液 杨树花口服液 高效液相色谱-二极管阵列检测法
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高效液相色谱-串联质谱法快速测定麻杏石甘口服液中喹诺酮类、磺胺类等17种药物 被引量:3
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作者 张娜 陈静 +3 位作者 张培训 张秋娜 杨彦超 辛雪 《中国兽药杂志》 2022年第5期35-44,共10页
建立了麻杏石甘口服液中喹诺酮类、磺胺类等17种药物的高效液相色谱-串联质谱法的快速筛查与定量方法。样品经甲醇超声提取,HLB小柱净化,0.1%甲酸溶解定容后经LC-MS/MS测定。采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱方式;... 建立了麻杏石甘口服液中喹诺酮类、磺胺类等17种药物的高效液相色谱-串联质谱法的快速筛查与定量方法。样品经甲醇超声提取,HLB小柱净化,0.1%甲酸溶解定容后经LC-MS/MS测定。采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱方式;质谱采用电喷雾正离子模式和负离子模式离子化,多反应监测模式(MRM),外标法标准曲线定量。各待测化合物在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.99。喹乙醇检出限为10 ng/mL,定量限为25 ng/mL,剩余16种化合物的检出限为5 ng/mL,定量限为10 ng/mL。各化合物在10、25、50 ng/mL(喹乙醇添加浓度为25、50、100 ng/mL)3个浓度水平下平均回收率在73.87%~116.43%之间,RSD为1.25~8.44%。该方法简便快捷、准确度和灵敏度高,能满足麻杏石甘口服液中17种药物进行快速筛查和准确定量。 展开更多
关键词 麻杏石甘口服液 超高效液相色谱-串联质谱法 喹诺酮类 磺胺类
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麻杏石甘口服液治疗肉鸡感染鸡毒支原体的效果评价
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作者 雷亚萍 周世伟 +6 位作者 滕雨萌 农碧丹 庞晓敏 张诣 刘晓丽 王玉莲 胡薛英 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期5264-5274,共11页
旨在验证麻杏石甘口服液对人工感染鸡毒支原体治疗效果。将87只1日龄健康鸡按常规饲养至20日龄,随机分为感染对照组、空白对照组和治疗组。空白对照组正常饲喂,不感染。感染对照组和治疗组的试验鸡通过滴鼻、点眼、气囊注射鸡毒支原体M1... 旨在验证麻杏石甘口服液对人工感染鸡毒支原体治疗效果。将87只1日龄健康鸡按常规饲养至20日龄,随机分为感染对照组、空白对照组和治疗组。空白对照组正常饲喂,不感染。感染对照组和治疗组的试验鸡通过滴鼻、点眼、气囊注射鸡毒支原体M17菌液共1.5 mL(109 CCU·mL^(-1)),1次·d^(-1),连续感染4 d。在感染的第5天(D1),治疗组经每升水1.5 mL麻杏石甘口服液饲喂治疗,连用5 d,停药后观察6 d。观察给药前1 d(D0)~D11各组鸡的呼吸、咳嗽、流涕、甩鼻、采食和精神状态等临床症状并进行评分,计算临床症状总评分、痊愈率、有效率和无效率。于D0和D12称量试验鸡体重,计算平均增重。分别于D2、D6、D12,每组剖检试验鸡6只,观察肺和气囊病理变化,并采集肺进行组织病理学观察。结果显示:治疗组临床症状总评分在D3开始明显降低(P<0.05);治疗组在D2、D6、D12,肺和气囊病变评分均显著低于感染对照组(P<0.05),肺的组织病理学病变评分也显著低于感染对照组(P<0.05),空白对照组未见异常;治疗组的痊愈率为76.5%,有效率94.1%,无效率为5.9%。感染对照组和治疗组的平均增重显著低于空白对照组(P<0.05)。麻杏石甘口服液可明显改善肉鸡气囊和肺组织病理损伤,对人工感染鸡毒支原体的肉鸡有较好的治疗效果。 展开更多
关键词 麻杏石甘口服液 鸡毒支原体 治疗
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一测多评法同时测定麻杏石甘口服液中3种成分含量 被引量:2
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作者 黄松 崔明旭 +6 位作者 刘爱玲 栗栖凤 史德胜 孙月川 王一凡 刘桂兰 李守军 《中国兽药杂志》 2019年第10期20-26,共7页
建立麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷3种成分含量的一测多评方法。以盐酸麻黄碱为内参物,建立盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷与盐酸麻黄碱的相对校正因子,分别采用外标法与一测多评法测定3种成分的含量,比较两种方法测得... 建立麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷3种成分含量的一测多评方法。以盐酸麻黄碱为内参物,建立盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷与盐酸麻黄碱的相对校正因子,分别采用外标法与一测多评法测定3种成分的含量,比较两种方法测得结果的差异,验证一测多评方法的可行性。盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的相对校正因子分别为1.233和2.741,一测多评法与外标法测定结果无显著性差异,相对误差小于0.3%。一测多评法运用于麻杏石甘口服液的含量测定准确可行。 展开更多
关键词 一测多评法 高效液相色谱法 麻杏石甘口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷
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兽用麻杏石甘口服液提取工艺研究 被引量:1
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作者 郭艳钦 杜西翠 +3 位作者 李云波 李莹洁 李研东 武珊 《中兽医医药杂志》 CAS 2022年第3期58-63,共6页
为了优化兽用麻杏石甘口服液提取工艺,对原料大小、处理方式进行分析,以盐酸麻黄碱含量为主要考察指标,优选兽用麻杏石甘口服液提取工艺参数。最终优选出麻杏石甘口服液最佳提取工艺:石膏粉碎成块径为不超过1 cm的小块;苦杏仁投料前粉... 为了优化兽用麻杏石甘口服液提取工艺,对原料大小、处理方式进行分析,以盐酸麻黄碱含量为主要考察指标,优选兽用麻杏石甘口服液提取工艺参数。最终优选出麻杏石甘口服液最佳提取工艺:石膏粉碎成块径为不超过1 cm的小块;苦杏仁投料前粉碎成粒径为原药材1/8~1/4的粗粒;除苦杏仁外的三味药材用50℃水浸泡0.5 h,第1次加10倍水煎煮,药液开始沸腾时加入苦杏仁,煎煮4 h,第2次加5倍水煎煮2 h。该工艺规范了兽用麻杏石甘口服液的提取操作过程,有效成分苦杏仁苷、盐酸麻黄碱含量显著提高。 展开更多
关键词 麻杏石甘口服液 提取工艺 苦杏仁苷 盐酸麻黄碱
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麻杏石甘口服液防治鸡传染性支气管炎的应用试验 被引量:4
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作者 冯静波 王涛 《中国动物保健》 2022年第2期117-117,122,共2页
麻杏石甘口服液由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草复方提取而成,具有清热解毒、止咳平喘之功效,主治肺热咳喘和禽各种呼吸道感染。为实际考察麻杏石甘口服液在防治鸡传支上的临床功效,选取临床鸡传染性支气管炎的蛋鸡进行疗效评价,以死亡率、... 麻杏石甘口服液由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草复方提取而成,具有清热解毒、止咳平喘之功效,主治肺热咳喘和禽各种呼吸道感染。为实际考察麻杏石甘口服液在防治鸡传支上的临床功效,选取临床鸡传染性支气管炎的蛋鸡进行疗效评价,以死亡率、产蛋率、畸、破、软蛋率以及临床症状变化等指标为评价依据。给予患病鸡群饮水给药麻杏石甘口服液,死亡率下降5.56%,产蛋率上升17.67%,畸、破、软蛋率下降1.05%,疗效总有效率为97.22%。 展开更多
关键词 麻杏石甘口服液 防治 鸡传染性支气管炎 临床功效
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UPLC-PDA法测定麻杏石甘口服液中非法添加物盐酸溴己新
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作者 魏秀丽 张传津 李有志 《中兽医医药杂志》 2018年第6期46-49,共4页
目的:建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定麻杏石甘口服液中非法添加物盐酸溴己新的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,用带有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪(HPLC-PAD)对盐酸溴己新进行色谱分离和快速筛查。以ACQ... 目的:建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定麻杏石甘口服液中非法添加物盐酸溴己新的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,用带有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪(HPLC-PAD)对盐酸溴己新进行色谱分离和快速筛查。以ACQUITY UPLC C18色谱柱为分离柱,柱温:35℃;流动相体系:流动相A为5%冰醋酸,流动相B为甲醇,进行梯度洗脱;流速:0.3ml/min;进样量:10μL;检测波长为248nm。通过保留时间、光谱图、峰纯度等参数对盐酸溴己新进行定性定量检测。结果:盐酸溴已新在1.0~100.0μg/mL的范围内线性关系良好(R^2=0.999);麻杏石甘口服液中添加盐酸溴己新1.5mg/mL,信噪比(SIN)>3,确定为方法的检测限;添加5mg/mL,信噪比(S/N)>10,确定为方法的定量限;麻杏石甘口服液在5mg/mL、10mg/mL、20mg/mL盐酸溴已新添加水平的回收率为95%~105%,批内批间变异系数均小于10%,准确度和精密度良好,完全满足检测需求,而且峰纯度角与阈值符合要求。结论:该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于麻杏石甘口服液中非法添加盐酸溴己新的定性定量检测。 展开更多
关键词 盐酸溴己新 麻杏石甘口服液 超高效液相色谱-二极管阵列检测法 非法添加
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