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麦芽三糖基-β-环糊精的结构 被引量:2
1
作者 于博 柏玉香 +3 位作者 金征宇 吴月纯 汤尚文 吴进菊 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期50-54,共5页
用高效液相色谱法对制备得到的麦芽三糖基-β-环糊精进行纯度分析,应用电喷雾质谱测定了麦芽三糖基-β-环糊精的分子量,用傅里叶变换红外光谱、酶解分析以及1H NMR,13C NMR和HMBC谱分析技术对麦芽三糖基-β-环糊精进行结构表征。结果表... 用高效液相色谱法对制备得到的麦芽三糖基-β-环糊精进行纯度分析,应用电喷雾质谱测定了麦芽三糖基-β-环糊精的分子量,用傅里叶变换红外光谱、酶解分析以及1H NMR,13C NMR和HMBC谱分析技术对麦芽三糖基-β-环糊精进行结构表征。结果表明:麦芽三糖基-β-环糊精纯度达到99%以上,分子质量为1 620.5,其结构为单取代-6-O-α-D-麦芽三糖基-β-环糊精。 展开更多
关键词 麦芽三糖基-β-环糊精 红外光谱 质谱 核磁共振 结构
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麦芽糖基(α-1→6)β-环糊精的酶法合成和结构鉴定 被引量:9
2
作者 崔波 金征宇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期283-285,共3页
Cyclodextrins are widely used for various purposes and limited because of it′s low solubility.Branched cyclodextrins have attracted more and more attention because of their many advantages such as higher solubility i... Cyclodextrins are widely used for various purposes and limited because of it′s low solubility.Branched cyclodextrins have attracted more and more attention because of their many advantages such as higher solubility in water.In this study a new method for synthesizing maltosyl(α-1→6)β-cyclodextrin with a high yield was described.Mal-β-CD was synthesized through the reverse reaction of Bacillus licheniformis pullulanase and identified.The factors which affect the formation of maltosyl(α1→6)β-cyclodextrin were studied and the optimum conditions were obtained as follows: 250 U/g β-CD of enzyme amount,molar ratio of maltose to β-CD 12∶1~16∶1,a substrate mass fraction of 80%,the pH of reaction mixture 4.5,reaction temperature 70 ℃ and reaction time 60 h respectively.The product was separated by Sephadex G25 column and further purified by Bio-gel P-2 column.Maltosyl(α-1→6)β-cyclodextrin was identified by IR,ESI-MS and NMR.It was proved to be a effective method to synthesize maltosyl(α-1→6)β-cyclodextrin by using Bacillus licheniformis pullulanase.The yield of Mal-β-CD was about 56% under the optimal conditions. 展开更多
关键词 β-环糊精 麦芽-1→6)β-环糊精 地衣芽孢杆菌普鲁蓝酶
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8-姜酚与麦芽糖基-β-环糊精的包合研究 被引量:2
3
作者 于博 吴进菊 +2 位作者 李云捷 汤尚文 豁银强 《中国食品添加剂》 CAS 2018年第3期61-67,共7页
8-姜酚是生姜中有益于人体健康的生物活性成分,但其水溶性较低,化学稳定性较差,这限制了其在食品工业中的应用。环糊精可作为生物活性成分微胶囊的壁材改善其水溶性和稳定性,本研究采用溶剂法联合冷冻干燥技术制备了8-姜酚/麦芽糖基-β... 8-姜酚是生姜中有益于人体健康的生物活性成分,但其水溶性较低,化学稳定性较差,这限制了其在食品工业中的应用。环糊精可作为生物活性成分微胶囊的壁材改善其水溶性和稳定性,本研究采用溶剂法联合冷冻干燥技术制备了8-姜酚/麦芽糖基-β-环糊精(Mal-β-CD)的包合物,并借助紫外光谱、红外光谱、X-射线衍射技术、热重及差示扫描量热联用分析、分子对接模拟等技术研究包合物结构特征。结果表明,Mal-β-CD对8-姜酚具有良好的包合能力,8-姜酚与Mal-β-CD包合物的化学计量比为1:1;8-姜酚的苯环结构进入到Mal-β-CD的疏水性空腔中,二者之间形成了氢键,结合能为-4.4 Kcal/mol,氢键键长为2.9?。8-姜酚以无定形状态存在于包合物中,其热稳定性得到了明显提高。 展开更多
关键词 8姜酚 麦芽-环糊精 包合物 理化性质 分子对接
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麦芽糖基-β-环糊精与10-姜酚的包合作用研究 被引量:1
4
作者 于博 李云捷 +2 位作者 余海忠 汤尚文 吴进菊 《中国酿造》 CAS 北大核心 2018年第2期127-131,共5页
10-姜酚是生姜中有益于人体健康的生物活性成分,但其水溶性较低,化学稳定性较差,限制了其在食品工业中的应用。该研究采用溶剂法联合冷冻干燥技术制备10-姜酚/麦芽糖基-β-环糊精(Mal-β-CD)的包合物,并借助紫外光谱、红外光谱、X-射线... 10-姜酚是生姜中有益于人体健康的生物活性成分,但其水溶性较低,化学稳定性较差,限制了其在食品工业中的应用。该研究采用溶剂法联合冷冻干燥技术制备10-姜酚/麦芽糖基-β-环糊精(Mal-β-CD)的包合物,并借助紫外光谱、红外光谱、X-射线衍射技术、热重及差示扫描量热联用分析、分子对接模拟等技术研究包合物结构特征。结果表明,Mal-β-CD对10-姜酚具有良好的包合能力,10-姜酚与Mal-β-CD包合物的化学计量比为1∶1;10-姜酚的苯环结构和非极性侧链进入到Mal-β-CD的疏水性空腔中,二者之间形成了4个氢键,氢键键长分别为2.5魡、2.0魡、2.4魡、2.5魡,结合能为-19.32 k J/mol。10-姜酚以无定形状态存在于包合物中,其热稳定性得到了明显提高。 展开更多
关键词 10-姜酚 麦芽-环糊精 包合物 理化性质 分子对接
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6-姜酚/麦芽糖基-β-环糊精包合物的热分解机理研究 被引量:1
5
作者 杨鹏 王展 +2 位作者 沈汪洋 吴进菊 于博 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期46-49,共4页
本文采用差热-热重分析(TG-DSC)联用和动力学分析方法研究了6-姜酚/麦芽糖基-β-环糊精包合物的热稳定性及热分解机理。利用Kissinger法和Ozawa-Flynn-Wall法对包合物热分解的动力学参数及热分解机理进行了推导。结果表明,包合物热分解... 本文采用差热-热重分析(TG-DSC)联用和动力学分析方法研究了6-姜酚/麦芽糖基-β-环糊精包合物的热稳定性及热分解机理。利用Kissinger法和Ozawa-Flynn-Wall法对包合物热分解的动力学参数及热分解机理进行了推导。结果表明,包合物热分解温度范围为300.00~500.00℃,热分解过程表观活化能为49.54 kJ/mol,指前因子为27.54 min^(-1),分解机理函数为G(α)=[-ln(1-α)]^(3/2),分解机理符合随机成核和随后生长机理。 展开更多
关键词 6-姜酚 麦芽-环糊精 包合物 热分解 动力学 机理
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麦芽糖基-β-环糊精包络维生素D2的研制 被引量:1
6
作者 曹新志 李慎新 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期178-180,共3页
采用研磨法制备VD_2-麦芽糖基-β-CD包合物,经紫外、红外及差热分析方法对包合物进行鉴定,表明VD_2和麦芽糖基-β-CD确已形成包合物,且包合物的摩尔比为1:1。维生素D_2制成包合物后,其稳定性得到明显改善。
关键词 研磨法 维生素D2 麦芽-环糊精 包合物
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RP-HPLC法测定麦芽糖基β环糊精的含量 被引量:1
7
作者 曹新志 金征宇 《粮油食品科技》 2004年第4期36-37,共2页
用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦芽糖基-β-环糊精。试验优化了分析测定条件。结果表明,本方法具有快速、重现性好和灵敏度高等特点,回收率为99.45%~99.84%,变异系数(CV)为1.88%。
关键词 测定方法 麦芽-环糊精含量 反相高效液相色谱法 重现性
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超高水溶性麦芽糖基β-环糊精的生物反向合成
8
作者 周博 方燕 +3 位作者 常辉 杭锋 曹新志 徐学明 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2003年第6期31-34,88,共5页
以麦芽糖、β 环糊精为原料,采用普鲁蓝酶生物反向合成得到超高水溶性的麦芽糖基(α 1→6)β 环糊精.试验测定,在pH4.0~4.2,温度58~60℃,酶量220~308U/gβ CD,麦芽糖与β 环糊精的摩尔比为7∶1~8∶1,反应时间35~38h的条件下,环糊... 以麦芽糖、β 环糊精为原料,采用普鲁蓝酶生物反向合成得到超高水溶性的麦芽糖基(α 1→6)β 环糊精.试验测定,在pH4.0~4.2,温度58~60℃,酶量220~308U/gβ CD,麦芽糖与β 环糊精的摩尔比为7∶1~8∶1,反应时间35~38h的条件下,环糊精转化率可达到40%以上. 展开更多
关键词 麦芽 β-环糊精 普鲁蓝酶 生物反向合成 超高水溶性麦芽β-环糊精
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高速逆流色谱法分离纯化麦芽糖基-β-环糊精
9
作者 吴雪 邱超 王金鹏 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期83-88,共6页
该文研究了高速逆流色谱技术(high-speed counter-current chromatography,HSCCC)分离麦芽糖基β-环糊精的可行性及分离条件。以醇盐溶液作为溶剂体系,通过测定麦芽糖基-β-环糊精、β-环糊精和麦芽糖在上下相的分配系数,发现磷酸二氢... 该文研究了高速逆流色谱技术(high-speed counter-current chromatography,HSCCC)分离麦芽糖基β-环糊精的可行性及分离条件。以醇盐溶液作为溶剂体系,通过测定麦芽糖基-β-环糊精、β-环糊精和麦芽糖在上下相的分配系数,发现磷酸二氢钠作为麦芽糖基β-环糊精分离的盐,丙酮作为改善两相分离时间的改性剂时,麦芽糖基-β-环糊精、β-环糊精和麦芽糖三者的分配系数差异最大,且相分离时间小于30 s;采取体积比为6∶2∶1.5的磷酸二氢钠(300 g/L)-乙醇-丙酮溶液为溶剂体系,以上相为固定相,下相为流动相,主机转速为800 r/min,流速为2 mL/min,每隔15 min收集流出液,经HPLC检测,30~35 min内收集的组分为麦芽糖基β-环糊精,纯度为93.2%,固定相保留率为60%。以上结果表明,HSCCC在麦芽糖基-β-环糊精的分离纯化中具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 麦芽-环糊精 高速逆流色谱 环糊精 麦芽
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羟丙基-β-环糊精与三氟氯氰菊酯的包合作用研究 被引量:1
10
作者 赵桦萍 肖忠峰 李松梅 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第20期9340-9340,9383,共2页
[目的]研究羟丙基-β-环糊精与三氟氯氰菊酯的包合作用,进而为更好地利用拟除虫菊酯类农药奠定基础。[方法]用液相法制备羟丙基-β-环糊精.三氟氯氰菊酯包合物,用红外光谱法、显微镜观察法对该包合物进行表征。[结果]三氟氯氰菊酯的红... [目的]研究羟丙基-β-环糊精与三氟氯氰菊酯的包合作用,进而为更好地利用拟除虫菊酯类农药奠定基础。[方法]用液相法制备羟丙基-β-环糊精.三氟氯氰菊酯包合物,用红外光谱法、显微镜观察法对该包合物进行表征。[结果]三氟氯氰菊酯的红外光谱图显示:苯环C-H的伸缩振动吸收峰在3070.08 cm-1处;酯键C=O和苯环C=C的伸缩振动吸收峰分别在1723.95、1585.80、1585.80、1492.84和1447.38 cm-1处;取代苯的吸收峰在1009.24、960.30、813.56、756.84和697.04 cm-1处。羟丙基-β-环糊精.三氟氯氰菊酯包合物的红外光谱图显示:CD羟基的吸收峰在3 400.06 cm-1处;三氟氯氰菊酯苯环C-H的吸收峰在2930.33 cm-1处;酯键C=O的吸收峰在1724.18 cm-1处。显微镜观察发现:包合物溶液的亚甲蓝玻片背景为蓝色,中间分散的均匀细微的透明圆点为包合物的聚集体。[结论]三氟氯氰菊酯与羟丙基-β-环糊精可形成包合物,其包合物可制成以水为基质的农药剂型。 展开更多
关键词 羟丙-环糊精 氟氯氰菊 包合物
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阿魏酰低聚糖-β-羟丙基环糊精对面制品品质的影响 被引量:1
11
作者 杨梅 于天源 +6 位作者 黄逸凡 李梦月 龚冰烨 陈小冬 王笃军 商曰玲 余晓红 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期168-175,共8页
阿魏酰低聚糖(feruloyl oligosaccharides, FOs)被广泛证明具有抗氧化、抗糖基化和调节肠道菌群等生理活性,然而FOs却对面团品质及面团制品的口感和风味等消费者偏好性的不良影响较大。该文通过β-羟丙基环糊精(hydroxypropyl-β-cyclod... 阿魏酰低聚糖(feruloyl oligosaccharides, FOs)被广泛证明具有抗氧化、抗糖基化和调节肠道菌群等生理活性,然而FOs却对面团品质及面团制品的口感和风味等消费者偏好性的不良影响较大。该文通过β-羟丙基环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin, HP-β-CD)包合FOs,研究了阿魏酰低聚糖-β-羟丙基环糊精(FOs-HP-β-CD)对面团品质及饼干口感、风味、抗糖基化和抗氧化等性质的影响。结果表明,添加FOs-HP-β-CD的面团品质和饼干的口感和风味都显著高于未包埋FOs。同时,FOs-HP-β-CD的抗糖化活性和抗氧化活性与未包埋FOs相比并没有显著差异。由此可见,通过环糊精包埋处理有效降低了FOs对面制品消费者偏好性的不良影响,同时保留了FOs的抗氧化、抗糖化等生理活性,为开发兼具消费者偏好性和营养特性的面团制品奠定理论基础。 展开更多
关键词 阿魏酰低聚 面团品质 β-羟丙环糊精 美拉德反应
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微量热法研究α-环糊精与新型表面活性剂的包结作用 被引量:9
12
作者 王世兵 宋明芝 +2 位作者 魏西莲 尹宝霖 孙得志 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期837-842,共6页
在298.15K下用微量热法研究了α-环糊精与3-烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵在水溶液中的包结作用.实验结果表明,随着疏水链CnH2n+1O中碳原子数目n的增加(n=7、8、12、14),主-客体包合物的化学计量比由1:1为主变为2:1为主.各包合物都相当稳... 在298.15K下用微量热法研究了α-环糊精与3-烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵在水溶液中的包结作用.实验结果表明,随着疏水链CnH2n+1O中碳原子数目n的增加(n=7、8、12、14),主-客体包合物的化学计量比由1:1为主变为2:1为主.各包合物都相当稳定,对应于n=7、8、12、14所得实验稳定常数分别为,β1=1.95×103dm3·mol-1、β1=2.62×103dm3·mol-1、β2=3.06×106dm6·mol-2、β2=13.75×106dm6·mol-2.包合物的形成均是焓驱动过程.包合物的平衡常数随烷氧基(CnH2n+1O)中碳原子数目n的增加而增大,而包合物生成过程的标准反应焓(ΔH)和标准反应熵(ΔS)都随n的增加而减小.从主、客体的微观结构及包合物形成前后表面活性剂离子憎水基团周围溶剂分子排列结构的变化出发对实验结果进行了讨论. 展开更多
关键词 Α-环糊精 3-烷氧-2-羟丙溴化铵 微量热 -客体包合物
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生物合成葡萄糖基-L-抗坏血酸产酶条件及转化条件优化 被引量:3
13
作者 曹新志 明红梅 《粮食与油脂》 2008年第5期17-20,共4页
采用单因素实验确立微生物发酵法产环糊精糖基转移酶培养基基本条件和工艺条件,利用此酶催化L-抗坏血酸和糖基供体β-环糊精合成葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2G),并通过正交实验考察不同加酶量、反应温度、pH等因素,确立环糊精糖基转移酶合... 采用单因素实验确立微生物发酵法产环糊精糖基转移酶培养基基本条件和工艺条件,利用此酶催化L-抗坏血酸和糖基供体β-环糊精合成葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2G),并通过正交实验考察不同加酶量、反应温度、pH等因素,确立环糊精糖基转移酶合成产物最佳条件为:在浓度0.04 mol/L L-抗坏血酸,酶量20 ml,pH值7.0,温度50℃下反应15 h。 展开更多
关键词 葡萄-L-抗坏血酸 环糊精转移酶 β-环糊精
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基于右旋糖酐合成与降解的两步法制备低聚异麦芽糖 被引量:4
14
作者 易子玲 吴敬 +1 位作者 陈晟 王蕾 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期135-140,146,共7页
低聚异麦芽糖(isomalto-oligosacchrides,IMOs)是一类由α-1,6糖苷键连接的寡聚糖,主要成分是异麦芽糖、异麦芽三糖(isomaltotriose,IG3)和潘糖等,因其具有可提高免疫力、预防龋齿等益生性能被广泛研究和应用。研究表明IMOs中可促进双... 低聚异麦芽糖(isomalto-oligosacchrides,IMOs)是一类由α-1,6糖苷键连接的寡聚糖,主要成分是异麦芽糖、异麦芽三糖(isomaltotriose,IG3)和潘糖等,因其具有可提高免疫力、预防龋齿等益生性能被广泛研究和应用。研究表明IMOs中可促进双歧杆菌的增殖主要归因于IG3。由于传统制备工艺产率低且产品中益生成分含量低,高效生产IMOs仍存在瓶颈。该研究提出使用来源于Lactobacillus fermentum的4,6-α-葡萄糖基转移酶(4,6-α-glycosyltransferases,LfGT)合成右旋糖酐,再使用来源于Brevibacterium fuscum的异麦芽三糖右旋糖酐酶(isomaltotrio-dextranase,BfIMTD)降解右旋糖酐的两步法制备IMOs的工艺,由此提高IMOs产率和IG3比例。在37℃,pH 6.0,反应时长为24 h的条件下,使用LfGT与普鲁兰酶和异普鲁兰酶复配可将200 g/L DE2麦芽糊精转化为产物占比为66.3%的右旋糖酐,其α-1,6糖苷键比率可达99.3%;在40℃,pH 7.5,反应10 h的条件下,BfIMTD水解右旋糖酐(终质量浓度100 g/L)可产出98.3 g/L的IG3,两步法IG3最终产率为65.2%。此两步法工艺为制备IMOs提供新思路,为IMOs链长可控性提供新策略。 展开更多
关键词 低聚异麦芽 麦芽 右旋 麦芽右旋酐酶 4 6-α-葡萄转移酶 普鲁兰酶 异普鲁兰酶
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测定异麦芽低聚糖组分的高效液相色谱法 被引量:12
15
作者 吴红京 唐根源 +1 位作者 黄志通 李志达 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期63-65,共3页
采用高效液相色谱法,以ZorbaxC18 为固定相,水为流动相,示差折光仪为检测器,外标法进行定量分析 ,一次进样可同时测定葡萄糖、异麦芽糖、异麦芽三糖和4_α_葡糖基麦芽糖、异麦芽四糖等,测定了用双酶协同作用制取异麦芽低聚糖工艺产品中... 采用高效液相色谱法,以ZorbaxC18 为固定相,水为流动相,示差折光仪为检测器,外标法进行定量分析 ,一次进样可同时测定葡萄糖、异麦芽糖、异麦芽三糖和4_α_葡糖基麦芽糖、异麦芽四糖等,测定了用双酶协同作用制取异麦芽低聚糖工艺产品中的成分,二次确认试验所得结果良好,相对标准偏差为0.28 %~1.7 %(n=5),线性相关系数为0.9996~1.000,低聚糖的最小检测量在微克级。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 麦芽低聚 麦芽 麦芽 4-α-麦芽 麦芽 分析 测定
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Mal-β-CD对黑胡椒精油的包合作用研究 被引量:3
16
作者 王冠群 曲静然 +2 位作者 丁烽 崔波 檀琮萍 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2012年第1期22-25,共4页
研究Mal-β-CD对黑胡椒精油的包合作用。以包埋率为指标,以包合温度、包合时间和Mal-β-CD和β-石竹烯的摩尔比为变量,通过正交试验确定最佳包合反应工艺参数是包合温度70℃,包合时间90min,Mal-β-CD和β-石竹烯的摩尔比为1∶1;通过红... 研究Mal-β-CD对黑胡椒精油的包合作用。以包埋率为指标,以包合温度、包合时间和Mal-β-CD和β-石竹烯的摩尔比为变量,通过正交试验确定最佳包合反应工艺参数是包合温度70℃,包合时间90min,Mal-β-CD和β-石竹烯的摩尔比为1∶1;通过红外扫描和热重分析,确认Mal-β-CD-β-石竹烯包合物的形成,热重分析表明β-石竹烯经Mal-β-CD包埋后,耐热性显著提高;Mal-β-CD包合黑胡椒精油的包合产物稳定性较好,水溶性好,包合物的临界湿度为67%。 展开更多
关键词 麦芽-环糊精 黑胡椒 精油 包合作用
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酶法生产低聚异麦芽糖及酵母分离纯化研究 被引量:5
17
作者 孙鲁 崔静 +2 位作者 罗希韬 邱学良 周娟 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2016年第3期111-115,共5页
以玉米淀粉为原料生产低聚异麦芽糖(IMO)的工艺,主要涉及酶法获得低纯度IMO和酵母纯化工艺两部分。首先将玉米淀粉液化和糖化,然后转苷生成低纯度IMO。低纯度IMO通过酵母发酵法除去可代谢糖类(葡萄糖、麦芽糖和麦芽三糖等),有效地转化... 以玉米淀粉为原料生产低聚异麦芽糖(IMO)的工艺,主要涉及酶法获得低纯度IMO和酵母纯化工艺两部分。首先将玉米淀粉液化和糖化,然后转苷生成低纯度IMO。低纯度IMO通过酵母发酵法除去可代谢糖类(葡萄糖、麦芽糖和麦芽三糖等),有效地转化成高纯度的IMO。酿酒酵母可以发酵除去IMO糖浆中的葡萄糖,在麦芽汁中培养的酵母还可以发酵麦芽糖和麦芽三糖。发酵3d后,生成高纯度的IMO,主要成分为异麦芽糖、潘糖、异麦芽三糖占总糖98%以上。酵母发酵过程中,酵母细胞的死亡率的增加取决于发酵策略和低纯度IMO的浓度,对数期的酵母细胞发酵效果优于稳定期的酵母细胞。 展开更多
关键词 低聚异麦芽 麦芽 麦芽 Α-葡萄苷酶 酿酒酵母 分离纯化
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益生元对HCT-8细胞炎症和树突状细胞成熟的影响
18
作者 颜毛毛 徐笑非 +3 位作者 彭思敏 吴少辉 郝占西 魏远安 《食品科学技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期43-50,81,共9页
由于对于不同益生元的功效差异所知甚少,不同益生元往往被当作类似物应用于食品添加及临床干预。通过鉴定市场上常见的6种益生元(蔗果三糖、2′-岩藻糖基乳糖、低聚果糖、低聚半乳糖、低聚甘露糖、菊粉)在调节人体炎症免疫功能上的差异... 由于对于不同益生元的功效差异所知甚少,不同益生元往往被当作类似物应用于食品添加及临床干预。通过鉴定市场上常见的6种益生元(蔗果三糖、2′-岩藻糖基乳糖、低聚果糖、低聚半乳糖、低聚甘露糖、菊粉)在调节人体炎症免疫功能上的差异,为益生元的精准化应用提供指导方向和实验依据。用出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7,EHEC)刺激人肠上皮细胞系HCT-8细胞构建肠上皮细胞炎症模型,检测6种益生元处理后NF-κB信号通路激活及下游细胞因子TNF-α和IL-6表达情况以确定其对于细胞炎症的影响;从30名志愿者血液中通过密度梯度离心法分离单个核细胞,并于体外诱导产生树突状细胞以构建免疫细胞成熟分化模型,在诱导分化的过程中分别加入6种益生元,通过流式细胞术分析益生元处理后树突状细胞的成熟比例以确定不同益生元对于免疫细胞成熟分化的影响。研究发现:6种益生元只有2′-岩藻糖基乳糖、低聚半乳糖及蔗果三糖抑制人肠上皮细胞炎症响应,其余无明显影响;2′-岩藻糖基乳糖、蔗果三糖及菊粉促进树突状细胞成熟(促进成熟的志愿者比例分别为73.3%、57.1%、63.3%),而低聚半乳糖抑制树突状细胞成熟(抑制成熟的志愿者比例为73.3%)。这些结果表明不同益生元在调节人体炎症免疫方面具有不同的功能,益生元的添加需要根据人群身体情况特征精准化设计。 展开更多
关键词 益生元 2′-岩藻 蔗果 细胞炎症 树突状细胞成熟 特异性免疫
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基于F127的原子转移自由基超分子水凝胶的制备及性能 被引量:1
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作者 周应学 范晓东 孔杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期163-168,共6页
由α-环糊精或2-溴异丁酰溴改性的α-环糊精与溴丙酰溴封端的F127自组装形成的聚准轮烷(PPRs)为大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP),以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为桥键单元,2-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为调节剂制备了交... 由α-环糊精或2-溴异丁酰溴改性的α-环糊精与溴丙酰溴封端的F127自组装形成的聚准轮烷(PPRs)为大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP),以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为桥键单元,2-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为调节剂制备了交联网络可调的热敏性超分子结构水凝胶。红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和X射线衍射(WAXD)对改性和包合物进行了表征。引入α-环糊精降低了凝胶溶胀度,而改性α-环糊精体系可以提高溶胀度。随PEGDA含量的增加,凝胶溶胀度提高,但随HEMA含量增加而降低。在20℃~50℃范围内,引入聚甲基丙烯酸羟乙酯链降低了凝胶的温度响应性,而由改性α-环糊精线穿的PPRs制备的水凝胶显示最好的热敏性和良好的力学强度。水凝胶的热敏性机理是由于共聚物中PPO链段的聚集形成。 展开更多
关键词 Α-环糊精 超分子包合 原子转移自由聚合 水凝胶 嵌段聚合物
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荧光辅助糖电泳分离寡糖衍生物
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作者 黄刚良 刘曼西 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期211-211,共1页
关键词 荧光辅助电泳 8--1 3 6-磺酸 (寡)衍生
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