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鹦鹉热嗜衣原体实时定量PCR检测方法的建立被引量：4: 1; 作者王争强朱虹 +2 位作者苏裕心何君端青《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期701-703,共3页; 目的建立一种简便、快速、特异的荧光定量PCR检测方法,用于鹦鹉热嗜衣原体的快速检测。方法以主要外膜蛋白(MOMP)基因为靶序列设计特异性引物,采用SYBR GreenⅠ随机渗入法建立实时定量PCR检测方法。结果循环阈值(Ct)与标准DNA模板在1.0&... 展开更多; 关键词鹦鹉热嗜衣原体实时定量PCR MOMP基因熔解曲线; 在线阅读下载PDF 职称材料

鹦鹉热嗜衣原体两对荧光定量PCR引物的应用与比较被引量：1: 2; 作者宋立华何君 +4 位作者李岩伟赵海段鸿元朱虹端青《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1139-1142,1161,共5页; 针对鹦鹉热嗜衣原体(Cps)的主要外膜蛋白(MOMP)基因和多形态膜蛋白(PMP)基因分别设计引物,建立荧光定量PCR方法,比较两对引物的灵敏度和特异性。试验结果表明,两对引物均可用于Cps检测,在样本中靶标浓度高时,PMP引物的检测灵敏度优于MOM... 展开更多; 关键词鹦鹉热嗜衣原体荧光定量PCR 主要外膜蛋白多形态膜蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

鹦鹉热嗜衣原体基因组学的研究进展被引量：1: 3; 作者黎知青吴移谋《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期709-712,共4页; 目前,7株鹦鹉热嗜衣原体全基因组已测序完整,揭示了不同株之间的相同性与差异性。主要外膜蛋白基因、多形态膜蛋白多基因家族、Ⅲ型分泌系统基因和包涵体膜蛋白基因是鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydophila psittaci,Cps)研究的重点。对多个种株... 展开更多; 关键词鹦鹉热嗜衣原体基因组测序膜蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

鹦鹉热嗜性衣原体特异性TaqMan-MGB探针荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：7: 4; 作者冯悦张忠华 +1 位作者龚福明柳陈坚《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1041-1044,1058,共5页; 目的建立一种特异、灵敏、重复性好的鹦鹉热嗜性衣原体的TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法。方法利用鹦鹉热嗜性衣原体MOMP基因的特异保守序列设计引物和MGB探针,通过优化,获得最佳反应体系与反应条件,同时进行特异性、重复性、灵敏性评价... 展开更多; 关键词鹦鹉热嗜性衣原体荧光定量PCR MGB探针 MOMP基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

三种方法对禽鹦鹉热嗜性衣原体疑似病例病原的流行调查被引量：4: 5; 作者张畅曹金元 +1 位作者杨君敬何诚《中国比较医学杂志》 CAS 2008年第4期39-43,共5页; 目的利用免疫荧光抗体法、PCE-ELISA、PCR法分别检测北京市及周边地区禽鹦鹉热嗜性衣原体疑似病例的病原,以了解和评价该病原流行状况。方法收集临床疑似禽衣原体的父母代、商品代家禽、SPF鸡喉头拭子、气囊组织、子宫黏膜,组织标本固... 展开更多; 关键词禽鹦鹉热嗜性衣原体免疫荧光检测 PCE-ELISA PCR 家禽; 在线阅读下载PDF 职称材料

鹦鹉热嗜性衣原体感染SPF鸡和污染相关疫苗的初步调查被引量：1: 6; 作者陈曦袁吉磊 +3 位作者张圣曾汶曙陈慧何诚《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第10期166-169,共4页; 为初步调查SPF鸡感染鹦鹉热嗜性衣原体状况及相关SPF鸡胚源疫苗是否出现污染,本试验通过采集不同日龄的SPF鸡血清70份、SPF种蛋卵黄膜30份,收集市场上销售的SPF鸡胚源疫苗共41支,利用国产间接血凝试剂盒检测抗体,进口免疫荧光试剂盒分... 展开更多; 关键词鹦鹉热嗜性衣原体抗原抗体疫苗 SPF鸡; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹦鹉热嗜衣原体实时定量PCR检测方法的建立被引量：4: 1; 作者王争强朱虹苏裕心何君端青; 机构军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室; 出处《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期701-703,共3页; 基金国家科技攻关计划(2003BA712A05-03); 文摘目的建立一种简便、快速、特异的荧光定量PCR检测方法,用于鹦鹉热嗜衣原体的快速检测。方法以主要外膜蛋白(MOMP)基因为靶序列设计特异性引物,采用SYBR GreenⅠ随机渗入法建立实时定量PCR检测方法。结果循环阈值(Ct)与标准DNA模板在1.0×102-1.0×107拷贝/μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.989。该方法用于鹦鹉热嗜衣原体的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍。结论本研究建立的检测鹦鹉热嗜衣原体的实时定量PCR检测方法具有很高的特异性和敏感性,可以用于鹦鹉热嗜衣原体的检测。; 关键词鹦鹉热嗜衣原体实时定量PCR MOMP基因熔解曲线; Keywords Chlamydophila psittaci real-time qPCR momp gene melting curve; 分类号 R374 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹦鹉热嗜衣原体两对荧光定量PCR引物的应用与比较被引量：1: 2; 作者宋立华何君李岩伟赵海段鸿元朱虹端青; 机构病原微生物生物安全国家重点实验室; 出处《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1139-1142,1161,共5页; 基金国家自然科学基金项目(No.30500369)资助; 文摘针对鹦鹉热嗜衣原体(Cps)的主要外膜蛋白(MOMP)基因和多形态膜蛋白(PMP)基因分别设计引物,建立荧光定量PCR方法,比较两对引物的灵敏度和特异性。试验结果表明,两对引物均可用于Cps检测,在样本中靶标浓度高时,PMP引物的检测灵敏度优于MOMP引物;但前者的扩增效率低于后者,后者更适合用于Cps的实时定量PCR检测。相对定量研究表明国内不同Cps流行株的PMP基因在基因组上的拷贝数可能存在较大差异。; 关键词鹦鹉热嗜衣原体荧光定量PCR 主要外膜蛋白多形态膜蛋白; Keywords Chlamydophila psittaci real-time quantitative PCR MOMP PMP; 分类号 Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹦鹉热嗜衣原体基因组学的研究进展被引量：1: 3; 作者黎知青吴移谋; 机构南华大学病原生物学研究所; 出处《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期709-712,共4页; 基金 2011年国家自然基金(81171588)资助~~; 文摘目前,7株鹦鹉热嗜衣原体全基因组已测序完整,揭示了不同株之间的相同性与差异性。主要外膜蛋白基因、多形态膜蛋白多基因家族、Ⅲ型分泌系统基因和包涵体膜蛋白基因是鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydophila psittaci,Cps)研究的重点。对多个种株Cps基因组完整核苷酸序列测定的研究,将有助于进一步了解Cps的致病机制,寻找更好的诊断方法和防治措施,预防和控制Cps的流行。; 关键词鹦鹉热嗜衣原体基因组测序膜蛋白; Keywords Chlamydophila psittaci genome sequencing membrane protein; 分类号 R374 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹦鹉热嗜性衣原体特异性TaqMan-MGB探针荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：7: 4; 作者冯悦张忠华龚福明柳陈坚; 机构昆明理工大学生命科学与技术学院; 出处《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1041-1044,1058,共5页; 基金云南省科技厅面上项目(KKSA200926038)资助; 文摘目的建立一种特异、灵敏、重复性好的鹦鹉热嗜性衣原体的TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法。方法利用鹦鹉热嗜性衣原体MOMP基因的特异保守序列设计引物和MGB探针,通过优化,获得最佳反应体系与反应条件,同时进行特异性、重复性、灵敏性评价与Spike-test实验进行临床应用性评价,利用该检测方法对禽鸟类粪便样品进行检测,并与常规PCR检测方法进行比较。结果该方法在0.01pg^100pg范围内线性相关系数为0.999,扩增效率为97.7%;对鹦鹉热嗜性衣原体菌株检测结果均呈现阳性,而非鹦鹉热嗜性衣原体菌株及其它衣原体菌株为阴性;重复性试验中,变异系数为0.317%~0.563%;检测灵敏性为0.01pg;Spike-test试验中最低检出量为25个EB;该方法对禽鸟类粪便样品的检出率为14.3%(40/282),高于常规PCR检测法的7.4%(21/282)。结论本文所建立的Taqman-MGB荧光定量PCR检测法是一种灵敏、高效、稳定,可在嗜性衣原体属中准确检测鹦鹉热嗜性衣原体的方法,该方法的建立更有意于今后对禽鸟类实施鹦鹉热的临床诊断与分子流行病学研究。; 关键词鹦鹉热嗜性衣原体荧光定量PCR MGB探针 MOMP基因; Keywords Chlamydophila psittaci quantitative fluorescence PCR MGB probe MOMP gene; 分类号 R379 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名三种方法对禽鹦鹉热嗜性衣原体疑似病例病原的流行调查被引量：4: 5; 作者张畅曹金元杨君敬何诚; 机构中国农业大学动物医学院; 出处《中国比较医学杂志》 CAS 2008年第4期39-43,共5页; 文摘目的利用免疫荧光抗体法、PCE-ELISA、PCR法分别检测北京市及周边地区禽鹦鹉热嗜性衣原体疑似病例的病原,以了解和评价该病原流行状况。方法收集临床疑似禽衣原体的父母代、商品代家禽、SPF鸡喉头拭子、气囊组织、子宫黏膜,组织标本固定后采用直接免疫荧光染色测定衣原体包含体;喉头拭子、子宫黏膜处理后以PCE-ELISA定量测定衣原体;以衣原体保守性高的序列设计CTU/CTL引物扩增病料组织的omp-1基因片段。结果直接荧光染色法显示家禽衣原体平均阳性率为38.7%,组织检出率依次为子宫黏膜、气囊、喉头拭子;PCE-ELISA检测显示平均阳性率为58.7%,其中SPF鸡阳性率为10.0%,健康肉鸡达到30.0%;PCR法检测家禽衣原体平均阳性率为71.6%,SPF鸡为10.0%。样本的目的基因与标准禽衣原体6BC同源性超过99%。结论种禽场和商品养殖场均发现疑似病例中禽鹦鹉热嗜性衣原体感染情况较为严重。荧光抗体染色、PCE-ELISA可用于临床实践中进行快速、准确检测。; 关键词禽鹦鹉热嗜性衣原体免疫荧光检测 PCE-ELISA PCR 家禽; Keywords Avian Chlamydophila psittaci, Immunofluorescence test, PCE-ELISA, PCR, Birds; 分类号 R-33 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹦鹉热嗜性衣原体感染SPF鸡和污染相关疫苗的初步调查被引量：1: 6; 作者陈曦袁吉磊张圣曾汶曙陈慧何诚; 机构中国农业大学动物医学院农业部人畜共患病重点开放实验室; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第10期166-169,共4页; 基金教育部博士点基金项目(200902010510749) 北京市共建项目(200902910510772); 文摘为初步调查SPF鸡感染鹦鹉热嗜性衣原体状况及相关SPF鸡胚源疫苗是否出现污染,本试验通过采集不同日龄的SPF鸡血清70份、SPF种蛋卵黄膜30份,收集市场上销售的SPF鸡胚源疫苗共41支,利用国产间接血凝试剂盒检测抗体,进口免疫荧光试剂盒分别测定其抗体、抗原阳性率,以评价SPF鸡鹦鹉热嗜性衣原体的流行状况和相关疫苗的污染状况。本试验结果显示,SPF鸡血清阳性率分别为31.4%(荧光法)、5.7%(间接血凝法);SPF种蛋阳性率33.3%,SPF鸡胚源疫苗平均阳性率31.7%。SPF鸡已经感染了鹦鹉热嗜性衣原体,且发现经鸡胚卵黄膜而传播病原的新途径,进而造成SPF鸡胚源疫苗出现衣原体污染。因此,加强SPF鸡鹦鹉热嗜性衣原体监测已势在必行。; 关键词鹦鹉热嗜性衣原体抗原抗体疫苗 SPF鸡; Keywords Chlamydophila psittaci antigen antibody vaccine SPF chicken; 分类号 S859.797 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	鹦鹉热嗜衣原体实时定量PCR检测方法的建立	王争强朱虹苏裕心何君端青	《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	鹦鹉热嗜衣原体两对荧光定量PCR引物的应用与比较	宋立华何君李岩伟赵海段鸿元朱虹端青	《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	鹦鹉热嗜衣原体基因组学的研究进展	黎知青吴移谋	《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	鹦鹉热嗜性衣原体特异性TaqMan-MGB探针荧光定量PCR检测方法的建立与应用	冯悦张忠华龚福明柳陈坚	《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	7	在线阅读下载PDF 职称材料
5	三种方法对禽鹦鹉热嗜性衣原体疑似病例病原的流行调查	张畅曹金元杨君敬何诚	《中国比较医学杂志》 CAS	2008	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	鹦鹉热嗜性衣原体感染SPF鸡和污染相关疫苗的初步调查	陈曦袁吉磊张圣曾汶曙陈慧何诚	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料