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鸽源Ⅰ型禽副黏病毒HN基因序列测定和分析 被引量:2
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作者 赵文华 宋建领 +4 位作者 朱建波 肖雷 王金萍 李志华 张念祖 《动物医学进展》 CSCD 2004年第5期68-71,共4页
以分离自云南省的一株鸽源禽I型副黏病毒YN-P1株的基因组RNA为模板,通过RT-PCR的方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆至T载体中。经PCR鉴定后,对阳性克隆进行核苷酸序列测定。测序后拼接得出HN基因的全序列。测序结果显示,YNP1毒株HN基因... 以分离自云南省的一株鸽源禽I型副黏病毒YN-P1株的基因组RNA为模板,通过RT-PCR的方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆至T载体中。经PCR鉴定后,对阳性克隆进行核苷酸序列测定。测序后拼接得出HN基因的全序列。测序结果显示,YNP1毒株HN基因为1 716 nt。通过与参考毒株比较HN基因序列,发现所研究毒株YN-P1与TW95核苷酸序列同源性最高为88.3%;与ZJ1/Go氨基酸序列同源性最高为91.6%。 展开更多
关键词 鸽源ⅰ型禽副黏病毒 HN基因 序列分析 同源性 RT-PCR
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