期刊文献+
共找到24篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
广西叶下珠抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究 被引量:19
1
作者 陈压西 郭树华 +1 位作者 齐珍元 张定凤 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期39-40,共2页
用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型,观察广西叶下珠体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。用广西叶下珠治疗1月,检测用药前后血清中的DHBV DNA及转氨酶、肝组织病理等。广西叶下珠用药2周、1月能使血清DHBV DNA总体水... 用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型,观察广西叶下珠体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。用广西叶下珠治疗1月,检测用药前后血清中的DHBV DNA及转氨酶、肝组织病理等。广西叶下珠用药2周、1月能使血清DHBV DNA总体水平显著降低(P<0.05或P<0.01),且停药后DNA滴度回升不明显。血清转氨酶检查及肝脏常规HE染色病理检查未发现叶下珠对肝脏有明显的毒性损害。广西叶下珠在体内有抗鸭乙型肝炎病毒的作用。 展开更多
关键词 广西叶下珠 鸭乙型肝炎病毒 动物模型
在线阅读 下载PDF
葫芦茶苷体内抗鸭乙型肝炎病毒及保肝作用研究 被引量:4
2
作者 唐爱存 卢秋玉 +2 位作者 韦燕飞 谢海源 刘喜华 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第4期1096-1101,共6页
目的考察葫芦茶苷对鸭乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的体内抑制作用及其保肝作用。方法以广西麻鸭为实验动物,建立感染鸭乙肝病毒的鸭乙肝动物模型,随机分为模型组、拉米夫定阳性对照组和葫芦茶苷低、中、高剂量组,每组10只,每... 目的考察葫芦茶苷对鸭乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的体内抑制作用及其保肝作用。方法以广西麻鸭为实验动物,建立感染鸭乙肝病毒的鸭乙肝动物模型,随机分为模型组、拉米夫定阳性对照组和葫芦茶苷低、中、高剂量组,每组10只,每日灌胃给药1次,连续给药14天,模型组每天灌服等体积的生理盐水。采用ELISA法检测鸭血清乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和鸭血清乙型肝炎E抗原(DHBeAg)的含量。采用实时荧光定量PCR法检测鸭血清鸭乙肝病毒DNA的含量。并检测鸭血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的变化,检测肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量。苏木精-伊红染色法(HE)观察鸭肝组织病理学变化。结果与模型组比较,葫芦茶苷各剂量组能显著降低血清DHBsAg和DHBeAg的滴度以及DHBV DNA的含量(P<0.05或P<0.01)。而且能降低鸭血清ALT、AST活性和MDA含量,增加肝组织SOD、GSH-PX活性和GSH含量。病理学检查结果提示葫芦茶苷能显著减轻肝细胞损伤程度。结论葫芦茶苷对鸭乙型肝炎病毒具有体内抑制作用,对DHBV引起肝损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 葫芦茶苷 鸭乙型肝炎病毒 体内实验 保肝作用
在线阅读 下载PDF
扇贝多糖抗鸭乙型肝炎病毒作用 被引量:5
3
作者 范巧云 李朝品 +1 位作者 许礼发 王克霞 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期248-251,共4页
目的研究扇贝多糖抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法选1日龄北京鸭,人工感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV),感染后第7d,阳性鸭随机分为模型组、拉米夫定阳性对照组(50mg.kg-1)和扇贝多糖(75、150、300mg.kg-1)3个剂量组,均连续灌胃给药10d,每... 目的研究扇贝多糖抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法选1日龄北京鸭,人工感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV),感染后第7d,阳性鸭随机分为模型组、拉米夫定阳性对照组(50mg.kg-1)和扇贝多糖(75、150、300mg.kg-1)3个剂量组,均连续灌胃给药10d,每日2次。分别于给药前、给药5d、10d及停药后3d取血清,应用斑点杂交法检测血清中DHBV-DNA水平。结果扇贝多糖150、300mg.kg-1剂量组于用药后5d、10d,与给药前(T0)比较,血清DHBV-DNA水平明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论扇贝多糖体内有抑制DHBV的作用。 展开更多
关键词 扇贝多糖 鸭乙型肝炎病毒 乙肝模型
在线阅读 下载PDF
碱性磷酸酶直接标记核酸探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒DNA方法的建立及应用 被引量:5
4
作者 陈压西 齐珍元 黄爱龙 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期140-143,共4页
目的 :建立碱性磷酸酶直接 (AlkPhosDirec)标记核酸探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒核酸 (DHBVDNA)方法。方法 :应用AlkPhosDirec[TM] 将碱性磷酸酶直接标记纯化的DHBVDNA全基因制备探针 ,与目标核酸杂交后加入CDP -Star化学发光试剂 ,用... 目的 :建立碱性磷酸酶直接 (AlkPhosDirec)标记核酸探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒核酸 (DHBVDNA)方法。方法 :应用AlkPhosDirec[TM] 将碱性磷酸酶直接标记纯化的DHBVDNA全基因制备探针 ,与目标核酸杂交后加入CDP -Star化学发光试剂 ,用胶片放射自显影检测DHBVDNA。同时检测了探针的灵敏度和特异性。比较了AlkPhosDirec标记DHBVDNA探针与地高辛标记的DHBVDNA探针检测鸭血清标本 10 0份结果。并用AlkPhosDirec标记探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒核酸的方法考核了活性肽类物质保尔佳 (Polyerga)及其 8种单体体内抗鸭乙型肝炎病毒作用。 结果 :探针灵敏度为10 pg ,无非特异性的结果出现 ,与地高辛探针比较 ,用AlkPhosDirect标记探针检测方法的敏感性为 10 0 % ,特异性为 10 0 % ,符合率为 10 0 % ;抗鸭乙型肝炎病毒作用动物实验表明 ,保尔佳 0 0 1号单体 (CMS0 0 1)能使血清中DHBVDNA明显降低 (P<0 .0 5 )。结论 :AlkPhosDirec标记DHBVDNA探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒核酸方法灵敏、特异 ,与地高辛标记的DHBVDNA探针检测结果完全相符合 ,可作为药物抗鸭乙型肝炎病毒作用动物实验疗效评价的手段。 展开更多
关键词 碱性磷酸酶 标记 鸭乙型肝炎病毒 核酸
在线阅读 下载PDF
截短型鸭乙型肝炎病毒核心蛋白原核表达、多克隆抗体的制备和鉴定 被引量:2
5
作者 王超 田拥军 +5 位作者 张娥娟 吴洪坤 刘嘉 王宝菊 赵西平 杨东亮 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期467-470,共4页
目的:构建截短型鸭乙型肝炎病毒(DHBV)核心蛋白的原核表达质粒并在大肠杆菌中表达,制备多克隆抗体。方法:应用基因工程技术将编码截短型DHBV核心蛋白(DH-BcAg 1~214aa)的基因片段装入原核表达载体pRSET-B内,在宿主菌Rosetta(... 目的:构建截短型鸭乙型肝炎病毒(DHBV)核心蛋白的原核表达质粒并在大肠杆菌中表达,制备多克隆抗体。方法:应用基因工程技术将编码截短型DHBV核心蛋白(DH-BcAg 1~214aa)的基因片段装入原核表达载体pRSET-B内,在宿主菌Rosetta(DE3)pLacI内进行诱导表达,运用Ni-NTA方法纯化目的蛋白。用纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,并采用酶联免疫吸附实验(ELISA),Western blot及免疫组化检测抗体的灵敏度和特异性。结果:成功地构建了含截短型DHBV核心区基因的质粒,并纯化得到了相对分子质量(Mr)约为28000的目的蛋白,用之免疫BALB/c小鼠获得了高效价的特异性多克隆抗体。结论:获得的重组截短型DHBV核心抗原纯度高,免疫反应性强;获得的多克隆抗体有较高的效价和较好的特异性,为DHBV的检测和研究奠定了实验基础。 展开更多
关键词 鸭乙型肝炎病毒 核心蛋白 原核表达载体 多克隆抗体
在线阅读 下载PDF
六月青乙醇提取物对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用 被引量:2
6
作者 张士军 陈兆霓 +2 位作者 林兴 黄春喜 黄仁彬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期470-471,共2页
关键词 六月青乙醇提取物 鸭乙型肝炎病毒 荧光定量PCR
在线阅读 下载PDF
一株鸭乙型肝炎病毒DHBV全基因的克隆和序列分析 被引量:2
7
作者 梁蔚芳 刘志华 +1 位作者 何海棠 骆抗先 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第4期404-407,共4页
目的从本地樱桃谷鸭血清中克隆鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA,并进行序列分析.方法用PCR扩增DHBV全基因,连接至T载体上,挑选克隆进行测序分析,与GenBank中16株DHBV全基因组进行同源性比较,并进行分子进化树分析.结果24-18与16株DHBV基因组比... 目的从本地樱桃谷鸭血清中克隆鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA,并进行序列分析.方法用PCR扩增DHBV全基因,连接至T载体上,挑选克隆进行测序分析,与GenBank中16株DHBV全基因组进行同源性比较,并进行分子进化树分析.结果24-18与16株DHBV基因组比较,核苷酸同源性介于89.4%99.3%之间,各开放阅读框氨基酸同源性比较显示差异显著地方位于P区.结论24-18属于DHBV西方基因型中的一个亚型. 展开更多
关键词 鸭乙型肝炎病毒 DHBV全基因 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
鸭乙型肝炎病毒表面抗原的纯化及应用 被引量:1
8
作者 唐霓 黄爱龙 +1 位作者 郭树华 张定凤 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期14-16,共3页
目的:从鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清中纯化表面抗原(DHBsAg),初步应用于病毒感染后复制的研究。 方法:用蔗糖密度梯度离心纯化病毒表面抗原,经Bradford法定量血清中该蛋白含量; 建立DHBsAg ELISA检测方法, 并与DHBV DNA... 目的:从鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清中纯化表面抗原(DHBsAg),初步应用于病毒感染后复制的研究。 方法:用蔗糖密度梯度离心纯化病毒表面抗原,经Bradford法定量血清中该蛋白含量; 建立DHBsAg ELISA检测方法, 并与DHBV DNA斑点杂交相比较。 结果:纯化DHBsAg 经ELISA检测OD490nm≥1.0,Western杂交显示主要肽分子量为17KDa和35KDa;Bradford法定量血清蛋白含量为2.85~5.10μg/ml, DHBsAg ELISA检测100份血清标本阳性数为84例, 斑点杂交检测阳性数为88例,两者吻合率为94%。 结论:DHBsAg 的制备及ELISA方法的建立,为进一步研究病毒感染后复制及体内免疫应答状况奠定了基础。 展开更多
关键词 鸭乙型肝炎病毒表面抗原 Western杂交 纯化 DHBV
在线阅读 下载PDF
截短型鸭乙型肝炎病毒核心蛋白单克隆抗体的制备及初步应用
9
作者 王超 田拥军 +5 位作者 龚劲松 张娥娟 刘嘉 王宝菊 赵西平 杨东亮 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期740-742,共3页
目的:制备能与鸭乙型肝炎病毒核心抗原(DHB-cAg)特异性结合的单克隆抗体(mAb),使之能特异性地对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)进行检测。方法:以原核表达的截短型鸭乙型肝炎病毒核心抗原(DHBcAg1-214)免疫BALB/c小鼠后常规杂交瘤技术进行细胞融... 目的:制备能与鸭乙型肝炎病毒核心抗原(DHB-cAg)特异性结合的单克隆抗体(mAb),使之能特异性地对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)进行检测。方法:以原核表达的截短型鸭乙型肝炎病毒核心抗原(DHBcAg1-214)免疫BALB/c小鼠后常规杂交瘤技术进行细胞融合,有限稀释法克隆化,间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫组织化学(IHC)筛选、鉴定。结果:筛选出3株(3H4、4A11、5A12)能有效分泌抗鸭乙肝病毒核心抗原的杂交瘤细胞株。该mAb可用于ELISA、IHC和Westernblot研究。结论:获得了3株有效分泌抗核心抗原的mAb,可用于鸭乙肝病毒相关肝病组织与血清的检测。 展开更多
关键词 鸭乙型肝炎病毒 核心蛋白 单克隆抗体
在线阅读 下载PDF
3株鸭乙型肝炎病毒全基因组克隆与序列分析
10
作者 王静 许鑫 +5 位作者 李宛玉 王雪雨 吴倩倩 姚伦广 阚云超 冀君 《动物医学进展》 北大核心 2019年第8期11-17,共7页
对河南南阳、安徽亳州、湖北潜江三地鸭血清样本用PCR进行鸭乙型肝炎病毒(DHBV)检测,并从三地经检测为DHBV阳性的样本中各挑选1份进行DHBV全基因的扩增、克隆、测序及序列分析。结果显示,河南南阳、安徽亳州、湖北潜江三地的鸭乙型肝炎... 对河南南阳、安徽亳州、湖北潜江三地鸭血清样本用PCR进行鸭乙型肝炎病毒(DHBV)检测,并从三地经检测为DHBV阳性的样本中各挑选1份进行DHBV全基因的扩增、克隆、测序及序列分析。结果显示,河南南阳、安徽亳州、湖北潜江三地的鸭乙型肝炎自然感染率分别为17.6%、13.6%、16.1%,差异不显著(P>0.05)。河南南阳、安徽亳州、湖北潜江3株DHBV基因组全长分别为3024、3027、3024bp,均含有编码P、S和C蛋白的3个开放阅读框。通过各开放阅读框氨基酸同源性比较,发现编码P蛋白的区域差异较大。全基因序列分析显示,3株DHBV核苷酸同源性为95.1%~97.4%,与选取的25株参考株同源性为90.3%~96.2%。遗传进化分析及P蛋白关键位点分析结果表明,3株均为类中国基因型,湖北潜江的DHBV毒株P蛋白3位-345位关键氨基酸残基位点与中国毒株基因型相同,在367位-771位关键氨基酸残基位点与西方毒株基因型相同,推测其产生了重组。结果表明,成功克隆了华中地区的3株鸭DHBV全基因序列,为DHBV的分子流行病学调查提供参考。 展开更多
关键词 鸭乙型肝炎病毒 全基因 序列分析 克隆 同源性
在线阅读 下载PDF
鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的流行病学调查
11
作者 马秀丽 郑立运 +6 位作者 盛媛 刘娜 吴静 赵巧雅 高月花 刘丽萍 黄兵 《家禽科学》 2020年第4期48-51,共4页
根据DHBV的C基因参考序列设计一对特异性引物建立PCR检测方法。建立的PCR方法只能特异地检出DHBV,该方法最低检出模板量为146pg。用建立的PCR方法对2015~2018年不同地区的樱桃谷鸭血清进行检测,结果发现不同鸭群中乙型肝炎的感染率差异... 根据DHBV的C基因参考序列设计一对特异性引物建立PCR检测方法。建立的PCR方法只能特异地检出DHBV,该方法最低检出模板量为146pg。用建立的PCR方法对2015~2018年不同地区的樱桃谷鸭血清进行检测,结果发现不同鸭群中乙型肝炎的感染率差异较大,没有明显的时空分布规律。对2019年不同日龄和品种的鸭进行采样检测,结果发现樱桃谷肉鸭和麻鸭的自然感染率均较高,但不同日龄之间无明显规律。种鸭的自然感染率较低,且随着日龄的增大,感染率略有升高。鹅也可以感染鸭乙型肝炎病毒。 展开更多
关键词 鸭乙型肝炎病毒 流行病学
在线阅读 下载PDF
安徽庐江鸭乙型肝炎病毒LJ-76转染细胞系的建立
12
作者 殷慎敏 陈鸿珊 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第6期626-630,共5页
为建立鸭乙型肝炎病毒LJ-76的转染细胞系,将LJ-76病毒DNA插入到pUC19的EcoRⅠ位点上,分离得到含有双拷贝LJ-76DNA的重组质粒.通过磷酸钙沉淀方法,将经CsCl等密度离心纯化的LJ-76DNA双体... 为建立鸭乙型肝炎病毒LJ-76的转染细胞系,将LJ-76病毒DNA插入到pUC19的EcoRⅠ位点上,分离得到含有双拷贝LJ-76DNA的重组质粒.通过磷酸钙沉淀方法,将经CsCl等密度离心纯化的LJ-76DNA双体导入到人肝癌细胞BEL7402中.收集转染细胞的培养液进行蔗糖密度梯度离心,所得沉淀经检测发现含有LJ-76DNA并具有特异性DHBV内源性DNA多聚酶活性;对上述样品通过DotEIA检测DHBV核心抗原及表面抗原结果为阳性.Southernblot分析表明转染细胞内存在病毒DNA复制中间体cccDNA、ssDNA和rcDNA,而cccDNA被认为是复制活动较为活跃的标志.电镜观察转染细胞的上清发现有病毒颗粒的存在. 展开更多
关键词 鸭乙型肝炎病毒 转染 细胞系 乙型肝炎病毒
在线阅读 下载PDF
鸭乙型肝炎病毒YMDD突变株体外耐药模型建立 被引量:3
13
作者 付喜花 梁蔚芳 +4 位作者 吴小东 沈国俊 何海棠 陈金军 侯金林 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期633-636,共4页
目的构建鸭乙型肝炎病毒(DHBV)YMDD点突变的复制质粒,研究其在鸡肝癌细胞中的复制及拉米夫定抗性。方法以广东樱桃谷鸭DHBV分离株为模板,将3631 bp的片段克隆至载体pBluescript II KS(+)中,构建含1.2倍病毒全基因的重组质粒,经PCR定点... 目的构建鸭乙型肝炎病毒(DHBV)YMDD点突变的复制质粒,研究其在鸡肝癌细胞中的复制及拉米夫定抗性。方法以广东樱桃谷鸭DHBV分离株为模板,将3631 bp的片段克隆至载体pBluescript II KS(+)中,构建含1.2倍病毒全基因的重组质粒,经PCR定点突变获得YMDD突变株。将构建质粒经FuGENETM 6瞬时转染鸡肝癌细胞,分析变异株的复制能力及拉米夫定耐药性。结果 PCR鉴定、酶切鉴定及序列测定均证实成功获得1.2倍DHBV全基因YMDD突变质粒。Southern印迹杂交表明重组质粒转染细胞后可检测到病毒复制中间体;野生株的复制能力是突变株的2.7倍。拉米夫定对变异株的IC50=37.12±8.81 ng/ml,高于野生株的IC50=10.90±4.80 ng/ml。结论与野生株相比,YMDD突变株质粒体外复制活性减弱,对拉米夫定敏感性下降。 展开更多
关键词 鸭乙型肝炎病毒 定点突变 鸡肝癌细胞系 拉米夫定
在线阅读 下载PDF
鸭乙型肝炎病毒荧光定量PCR检测方法的建立及应用 被引量:1
14
作者 盛媛 朱蕴暖 +8 位作者 刘娜 刘存霞 于可响 胡峰 郭效珍 李玉峰 刘丽萍 马秀丽 黄兵 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2021年第5期31-35,共5页
本研究根据鸭乙型肝炎病毒(DHBV)基因组C基因序列设计一对特异性引物,建立一种快速检测DHBV的SYBR Green荧光定量PCR方法。该方法在7.8×10^(2)copies/μL~7.8×10^(8)copies/μL模板量时,呈现良好的线性关系,相关系数R 2为0.99... 本研究根据鸭乙型肝炎病毒(DHBV)基因组C基因序列设计一对特异性引物,建立一种快速检测DHBV的SYBR Green荧光定量PCR方法。该方法在7.8×10^(2)copies/μL~7.8×10^(8)copies/μL模板量时,呈现良好的线性关系,相关系数R 2为0.999。利用该方法对来自山东不同地区的95份临床样品进行检测。结果显示,该方法特异性好,临床样品检测阳性率与常规PCR方法的符合率为97.9%,且灵敏度高于普通PCR约100倍。将该方法应用于DHBV感染雏鸭的动力学研究,结果表明,DHBV感染雏鸭11 d时病毒含量达到高峰,随后逐渐下降。该方法的建立不仅为临床提供一种对DHBV的快速准确的检测方法,也为药物有效评价时间点的选择提供了理论依据。 展开更多
关键词 鸭乙型肝炎病毒 荧光定量PCR 检测 感染动力学
在线阅读 下载PDF
阿的福韦在鸭乙型肝炎模型及2.2.15细胞中抗乙型肝炎病毒的药效研究 被引量:5
15
作者 陈压西 黄爱龙 +1 位作者 郭晖 齐珍元 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期618-621,共4页
目的 :观察阿的福韦体内抗鸭乙型肝炎病毒 (DHBV)的作用及体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)效果。方法 :采用鸭乙型肝炎动物模型 ,用阿的福韦口服治疗 10天 ,检测用药前后血清中的DHBVDNA、DHBsAg ,并取肝脏样本提取总DNA ,作SouthernBlot分析... 目的 :观察阿的福韦体内抗鸭乙型肝炎病毒 (DHBV)的作用及体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)效果。方法 :采用鸭乙型肝炎动物模型 ,用阿的福韦口服治疗 10天 ,检测用药前后血清中的DHBVDNA、DHBsAg ,并取肝脏样本提取总DNA ,作SouthernBlot分析。此外 ,以 2 .2 .15细胞为靶细胞 ,给药后通过检测细胞培养液中HBsAg、HBeAg和HBVDNA观察阿的福韦抗HBV效果。结果 :阿的福韦各剂量组用药后均能使血清中的DHBVDNA显著降低或极显著降低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但停药后有DHBVDNA回升现象 ;用药前后DHBsAg无明显改变。肝组织SouthernBlot分析亦显示用药后肝脏中DHBVDNA有明显降低 ,停药后DHBVDNA反跳明显。大剂量阿的福韦加入细胞培养 12天 ,对HBsAg抑制率为 17.0 1% ,对HBeAg抑制率为 2 6 .80 % ,对HBVDNA抑制率为 2 6 .92 %。结论 :阿的福韦在鸭体内有抗鸭乙型肝炎病毒的作用 ,但停药后DHBVDNA有“反跳”现象 ; 展开更多
关键词 阿的福韦 鸭乙型肝炎病毒 动物模型 2.2.15细胞
在线阅读 下载PDF
鸭乙型肝炎动物模型的建立和DHBV在肝脏的定位研究 被引量:8
16
作者 徐陈槐 刘克洲 +4 位作者 何南祥 顾亚仙 徐辉 华炯钢 梁华丽 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1994年第6期2-5,共4页
本文利用DHBV阳性血清感染1日龄雏鸭,感染后2、4、8周以血清斑点杂交和Dot-EIA检测鸭血清中的DHBV-DNA和DHBsAg,其阳性率分别为56.3%、65.6%、74.2%和53.1%、71.9%、70.9... 本文利用DHBV阳性血清感染1日龄雏鸭,感染后2、4、8周以血清斑点杂交和Dot-EIA检测鸭血清中的DHBV-DNA和DHBsAg,其阳性率分别为56.3%、65.6%、74.2%和53.1%、71.9%、70.9%。进一步采用原位杂交和免疫组化对鸭肝组织内DHBV-DNA和DHBsAg进行检测,结果表明DHBV-DNA主要存在于细胞浆中,而DHBsAg主要分布于细胞浆及细胞膜。对肝组织的病理检查及胶原纤维特殊检测发现,DHBV阳性组与阴性组无明显差别。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 鸭乙型肝炎病毒 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
不同种雏鸭建立鸭乙肝病毒感染模型及抗病毒效果的实验 被引量:4
17
作者 郝友华 李安意 +3 位作者 丁红晖 朱帆 赵西平 杨东亮 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第11期23-26,共4页
目的探讨不同种雏鸭建立鸭乙肝病毒感染模型的影响因素,观察应用该模型抗病毒的效果。方法采集鸭血清,应用PCR方法定性检测鸭血清中病毒DNA;定量PCR方法检测鸭血清中病毒DNA载量变化;用抗病毒药物处理,观察其在鸭DHBV感染模型中的抗病... 目的探讨不同种雏鸭建立鸭乙肝病毒感染模型的影响因素,观察应用该模型抗病毒的效果。方法采集鸭血清,应用PCR方法定性检测鸭血清中病毒DNA;定量PCR方法检测鸭血清中病毒DNA载量变化;用抗病毒药物处理,观察其在鸭DHBV感染模型中的抗病毒效果。结果不同种鸭DHBV自然感染率不同,樱桃谷鸭为8.75%,湖北麻鸭两个批次分别为17.80%和10.68%;静脉注射和腹腔注射两途径均能致雏鸭感染DHBV,静脉注射感染率80%,腹腔注射感染率65%;鸭感染DHBV后,体内病毒载量维持在106~108copies/mL,可持续20 d以上;抗病毒药物处理后,在不同DHBV模型中其抗病毒效果变化趋势一致。结论鸭的种类和人工感染途径可影响DHBV感染率;雏鸭感染DHBV后其体内有持续性的病毒血症;DHBV感染模型是药物抗病毒研究较好模型。 展开更多
关键词 鸭乙型肝炎病毒 感染模型
在线阅读 下载PDF
广东省绿头鸭场鸭乙肝病毒自然携带状况调查 被引量:5
18
作者 邹移海 张薇 +5 位作者 张奉学 邝幸华 董伯振 郭学军 周红燕 朱宇同 《中国实验动物学杂志》 2001年第1期9-14,共6页
目的 调查两个鸭场携带乙肝病毒 (DHBV)状况。方法 在对广东省家养绿头鸭分布状况进行系统调查的基础上 ,对南海市和顺镇、里水镇两个绿头鸭场作了随机抽样调查 ,采集了雏鸭、青年鸭和种鸭的血标本共 5 19份 ,应用斑点分子杂交 (DotBl... 目的 调查两个鸭场携带乙肝病毒 (DHBV)状况。方法 在对广东省家养绿头鸭分布状况进行系统调查的基础上 ,对南海市和顺镇、里水镇两个绿头鸭场作了随机抽样调查 ,采集了雏鸭、青年鸭和种鸭的血标本共 5 19份 ,应用斑点分子杂交 (DotBlot)测定法观察绿头鸭乙型肝炎病毒 (DHBV)自然携带率。结果 两鸭场绿头鸭的DHBV自然携带率为 36 0 % (187/ 5 19) ,其 95 %可信限为 31 0 %~ 44 0 %。不同鸭龄组绿头鸭DHBV自然携带比较 ,两鸭场同日龄绿头鸭DHBV自然携带率比较 ,绿头鸭DHBV自然携带率的性别比较 ,差异均无显著意义。不同鸭龄的绿头鸭DHBV -DNA含量定量分析 (A值 ) ,差异有非常显著性 (P <0 0 1) ,其含量由高到低顺序为 :雏鸭 >种鸭 >青年鸭 ,和顺鸭场的绿头鸭DHBV -DNA含量高于里水鸭场。结论 两鸭场绿头鸭携带的DHBV可能源于不同的亚株。 展开更多
关键词 DHBV 携带率 乙肝病毒 DNA含量 调查 携带状况 鸭乙型肝炎病毒 绿头 青年
在线阅读 下载PDF
双峰驼类人乙型肝炎的检测
19
作者 肖静 《畜牧兽医科技信息》 1998年第16期6-6,共1页
动物的类人乙型肝炎是80年代发现的一个新病,病原为乙型肝炎病毒(HBV),由于具有强烈的嗜肝特性,而形成一个病毒科,其成员有人乙型肝炎病毒(HHBV)、鸭乙型肝炎病毒(DHBV),旱獭肝炎病毒(WHV)、地松鼠肝炎病毒(GSAV)和苍鹭乙型肝炎病毒(HeH... 动物的类人乙型肝炎是80年代发现的一个新病,病原为乙型肝炎病毒(HBV),由于具有强烈的嗜肝特性,而形成一个病毒科,其成员有人乙型肝炎病毒(HHBV)、鸭乙型肝炎病毒(DHBV),旱獭肝炎病毒(WHV)、地松鼠肝炎病毒(GSAV)和苍鹭乙型肝炎病毒(HeHBV)。近年来。 展开更多
关键词 类人乙型肝炎 双峰驼 肝炎病毒 鸭乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒 表面抗原 肝炎表面抗体 HBsAg 肝炎核心抗原 HBEAG
在线阅读 下载PDF
复方虎杖方体内外抗乙肝病毒的活性评价 被引量:4
20
作者 王云 鞠建明 +4 位作者 李振华 刘克冕 汪露露 彭蕴茹 刘超 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期62-66,共5页
目的研究复方虎杖方体内外抗乙肝病毒作用。方法体外实验采用CCK-8染色法检测复方虎杖方水提物、醇提物对HepG2.2.15细胞株的抗增殖活性,采用化学发光微粒子免疫检测法测定HBsAg、HBeAg含量,采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量;体内... 目的研究复方虎杖方体内外抗乙肝病毒作用。方法体外实验采用CCK-8染色法检测复方虎杖方水提物、醇提物对HepG2.2.15细胞株的抗增殖活性,采用化学发光微粒子免疫检测法测定HBsAg、HBeAg含量,采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量;体内实验采用血清斑点杂交法(Dot blot)测定给药5、10 d后及停药3 d后鸭血清中的DHBV-DNA含量。结果体外结果显示,复方虎杖方水提物、醇提物能有效抑制HepG2.2.15细胞增殖活性,IC 50分别为51.28 mg/mL和46.78 mg/mL;复方虎杖方能有效抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg,具有明显的剂量依赖关系,醇提物对HBeAg分泌的抑制作用明显强于水提物;复方虎杖方醇提物能有效抑制HepG2.2.15细胞HBV-DNA复制,但水提物效果不明显。体内结果显示,复方虎杖方能有效抑制鸭血清中DHBV-DNA复制,且能显著抑制停药后的病毒反跳。结论复方虎杖方体内和体外均有一定的抗乙肝病毒作用,研究为该方的开发应用奠定了基础。 展开更多
关键词 复方虎杖方 HEPG2.2.15细胞 鸭乙型肝炎病毒 HBsAg HBEAG 抗乙肝病毒作用
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部