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题名鸡骨草总黄酮碳苷对乙硫氨酸导致的小鼠脂肪肝的影响
被引量：24
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作者
王昀
陈蜜
江振洲
汪豪
张陆勇
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机构
江苏省新药筛选中心
药物质量与安全预警教育部重点实验室
中国药科大学天然药物化学教研室
江苏省药效研究与评价服务中心
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出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2014年第1期1-7,共7页
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基金
国家"十一五"重大新药创制科技重大专项(2009ZX09103-315)
国家"十二五"重大新药创制专项(2013ZX09301-303-003)
+2 种基金
高等学校学科创新引智计划(111-2-07)
2011年度江苏省高等学校优秀科技创新团队(200707008)
国家自然科学基金(81172955)
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文摘
目的:研究鸡骨草总黄酮碳苷(AME)对乙硫氨酸(DL-E)所致小鼠脂肪肝的影响,并探讨其作用机制。方法:ICR小鼠随机分为4组:对照组,DL-E造模组,AME组和AME+DL-E组,每组8只。用AME连续灌胃给予AME组和AME+DL-E组小鼠7d,另外两组给予溶剂对照(三蒸水),第7天灌胃给予DL-E组和AME+DL-E组250mg/kg DL-E造模,其他两组给予溶剂对照(0.2%CMC-Na)。造模1h后再次灌胃给予所有小鼠AME或溶剂对照(三蒸水),造模22h后收集血样和肝组织,采用生化法测定血清脂质和转氨酶水平,肝脏TG以及TC含量。采用实时定量PCR的方法测定肝脏中相关脂代谢基因水平。结果:AME可以显著减少小鼠肝脏脂肪空泡的数量和脂变的面积,降低TG和TC含量以及血清转氨酶水平。在脂质相关代谢基因的调控上,AME可以下调DL-E导致的固醇调节元件结合蛋白-1(Sterol regulatory element binding protein 1,SREBP-1)、脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase,FAS)和乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase 1,ACC1)的高表达,并且AME可以逆转DL-E对过氧化物酶体增殖物活化受体α(Peroxisome proliferator activatived receptorα,PPARα)和肉碱棕榈酰转移酶1α(Carnitine palmitoyltransferase 1α,CPT-1α)的抑制作用。结论:AME对DL-E引起的小鼠肝脏脂肪蓄积具有保护作用,并且这种作用主要是通过减少脂质合成,促进脂质氧化代谢来实现的。
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关键词
鸡骨草总黄酮碳苷
肝损伤
脂代谢
固醇调节元件结合蛋白
脂肪酸合成酶
过氧化物酶体增殖物活化受体α
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Keywords
Abrus mollis
Liver injury
Lip-id metabolism
SREBP
FAS
PPARα
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分类号
R965.2
[医药卫生—药理学]
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