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鸡圆环病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立
被引量：
4
1
作者
陈佳圣
赵天琪
+3 位作者
刘东华
孙祥茹
陈文德
李根
《中国家禽》
北大核心
2024年第1期56-61,共6页
为快速准确检测鸡圆环病毒(CCV),试验根据CCV Rep基因设计特异性引物,以CCV阳性病料提取的DNA为模板进行PCR扩增,构建CCV重组质粒,建立检测CCV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。结果显示:试验建立的方法对2.87×10^(8)~2.87×...
为快速准确检测鸡圆环病毒(CCV),试验根据CCV Rep基因设计特异性引物,以CCV阳性病料提取的DNA为模板进行PCR扩增,构建CCV重组质粒,建立检测CCV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。结果显示:试验建立的方法对2.87×10^(8)~2.87×10^(1)copies/μL浓度范围的CCV重组质粒标准品呈现良好的线性关系,相关系数(R^(2))为0.9936,灵敏度比常规PCR高100倍;该方法对鸡传染性贫血病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒等常见鸡病毒性病原以及多杀性巴氏杆菌、禽致病性大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌无特异性扩增,批内和批间变异系数均不超过1%;该方法对60份疑似CCV感染临床样品检测结果显示,CCV阳性检出率(16.67%)高于常规PCR。上述结果表明,研究建立的CCV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法具有良好的敏感性、特异性和重复性,检出限为2.87×10^(1)copies/μL,可以用于CCV的快速定量检测。
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关键词
鸡圆环病毒
SYBR
GreenⅠ实时荧光定量PCR
检测方法
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职称材料
题名
鸡圆环病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立
被引量：
4
1
作者
陈佳圣
赵天琪
刘东华
孙祥茹
陈文德
李根
机构
青岛农业大学动物医学院
出处
《中国家禽》
北大核心
2024年第1期56-61,共6页
基金
山东省自然科学基金青年项目(ZR2021QC007)
青岛农业大学高层人才科研基金(1120016)。
文摘
为快速准确检测鸡圆环病毒(CCV),试验根据CCV Rep基因设计特异性引物,以CCV阳性病料提取的DNA为模板进行PCR扩增,构建CCV重组质粒,建立检测CCV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。结果显示:试验建立的方法对2.87×10^(8)~2.87×10^(1)copies/μL浓度范围的CCV重组质粒标准品呈现良好的线性关系,相关系数(R^(2))为0.9936,灵敏度比常规PCR高100倍;该方法对鸡传染性贫血病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒等常见鸡病毒性病原以及多杀性巴氏杆菌、禽致病性大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌无特异性扩增,批内和批间变异系数均不超过1%;该方法对60份疑似CCV感染临床样品检测结果显示,CCV阳性检出率(16.67%)高于常规PCR。上述结果表明,研究建立的CCV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法具有良好的敏感性、特异性和重复性,检出限为2.87×10^(1)copies/μL,可以用于CCV的快速定量检测。
关键词
鸡圆环病毒
SYBR
GreenⅠ实时荧光定量PCR
检测方法
Keywords
chicken circovirus
SYBR GreenⅠreal-time fluorescent quantitative PCR
detection method
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸡圆环病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立
陈佳圣
赵天琪
刘东华
孙祥茹
陈文德
李根
《中国家禽》
北大核心
2024
4
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