传染性法氏囊病超强毒Gx株VP5基因在病毒致弱过程中的变异研究 被引量：8

1

作者 张厚双 王笑梅 +3 位作者 高宏雷 付朝阳 曾祥伟 鞠玉琳 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期25-28,共4页

利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒 (vvIBDV)Gx株进行培育 ,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱 ,对其非结构蛋白VP5基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析 ,从而揭示vvIBDVGx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律。... 利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒 (vvIBDV)Gx株进行培育 ,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱 ,对其非结构蛋白VP5基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析 ,从而揭示vvIBDVGx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律。对不同代次细胞毒序列分析的结果表明 ,细胞毒在第 8代以前 ,VP5基因序列没有改变 ,与欧洲标准超强毒氨基酸同源性达 98%以上 ;细胞毒第 9代核苷酸和氨基酸序列发生了改变 ;10代毒VP5基因与欧洲标准弱毒Cu_1氨基酸序列同源性达 99% ;细胞适应毒传至 2 0代 ,其VP5基因序列不再改变。从而说明 。 展开更多

关键词 鸡传染性法氏囊病超强毒vp5基因 致弱 变异

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幼鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株VP2基因的克隆和分析 被引量：2

2

作者 赵渝 陆苹 孙建和 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2002年第4期387-391,共5页

利用反转录 聚合酶链反应(RT PCR),扩增并克隆传染性法氏囊病病毒超强毒株(vvIBDV)SH9901VP2基因,并对其进行全序列测定 结果表明,克隆到的VP2基因序列长1 3kb;强毒株SH9901VP2片段与超强毒株OKMY高度相似;核苷酸与氨基酸同源性分别为99... 利用反转录 聚合酶链反应(RT PCR),扩增并克隆传染性法氏囊病病毒超强毒株(vvIBDV)SH9901VP2基因,并对其进行全序列测定 结果表明,克隆到的VP2基因序列长1 3kb;强毒株SH9901VP2片段与超强毒株OKMY高度相似;核苷酸与氨基酸同源性分别为99 26%,99 8%. 展开更多

关键词 幼鸡 传染性法氏囊病 病毒超强毒株 vp2基因 序列分析 基因克隆

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鸡传染性法氏囊病病毒超强毒洛阳分离株VPP2基因的原核表达及鉴定 被引量：2

3

作者 杨阳 刘莎莎 +4 位作者 贾艳艳 胡茂志 李银聚 王伟杰 张震 《中国家禽》 北大核心 2016年第17期17-20,共4页

根据GenBank公布的鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因序列,设计合成1对特异性引物,应用RT-PCR技术扩增鸡传染性法氏囊病病毒超强毒(vv IBDV)洛阳分离株LY1的VP2基因并进行克隆,构建重组质粒p MD18-T-VP2,然后连接至原核表达载体p ET32a... 根据GenBank公布的鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因序列,设计合成1对特异性引物,应用RT-PCR技术扩增鸡传染性法氏囊病病毒超强毒(vv IBDV)洛阳分离株LY1的VP2基因并进行克隆,构建重组质粒p MD18-T-VP2,然后连接至原核表达载体p ET32a,将阳性质粒转化至感受态细胞Rosetta中进行诱导表达。SDS-PAGE结果显示VP2基因在大肠杆菌Rosetta细胞中实现融合表达,蛋白大小约66 ku,且主要存在于细胞上清中,Western blot试验证实表达的VP2蛋白具有较好的反应原性。研究结果可为IBDV的诊断抗原及基因工程疫苗研究奠定基础。 展开更多

关键词 鸡传染性法氏囊病病毒超强毒 vp2基因 原核表达

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鸡传染性法氏囊病超强毒VP1基因的原核表达及兔抗血清的制备 被引量：1

4

作者 康忠惠 王永强 +8 位作者 王琦 李久宽 秦立廷 高玉龙 高宏雷 祁小乐 林欢 王笑梅 许修宏 《中国家禽》 北大核心 2011年第2期11-14,共4页

以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增VP1基因,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切处理后与经相同酶切处理的pET-30a原核表达载体连接,将酶切、PCR及测序鉴定正确的阳性重组子转化BL21(DE3)感受态细胞,融合蛋白His-VP1经IPT... 以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增VP1基因,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切处理后与经相同酶切处理的pET-30a原核表达载体连接,将酶切、PCR及测序鉴定正确的阳性重组子转化BL21(DE3)感受态细胞,融合蛋白His-VP1经IPTG诱导表达后主要以包涵体形式存在。Western blot检测到约97ku的目的蛋白能够与特异性的VP1单克隆抗体反应。将纯化的目的蛋白免疫新西兰白兔后获得了抗VP1蛋白的血清。该血清能够与重组杆状病毒rBacGxVP1感染的sf9细胞发生特异性反应,而且其ELISA抗体效价达到1∶25600。鸡传染性法氏囊病超强毒VP1基因的表达与兔抗血清的制备为病毒的检测及VP1功能的研究提供了有效工具。 展开更多

关键词 鸡传染性法氏囊病超强毒 vp1 原核表达 兔抗vp1血清

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传染性法氏囊病病毒上海超强毒株VP2-4-3基因真核表达质粒的构建与表达 被引量：5

5

作者 蒋静 孙建和 陆苹 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期179-182,共4页

应用Long and Accurate—PCR(LA-PCR)技术,扩增克隆了鸡传染性法氏囊病病毒上海超强毒(wIB-DV)的VP2—4—3基因。应用粘性末端连接策略,将VP2-4-3基因克隆人真核表达载体pALTER-MAX。经酶切鉴定,表明VP2-4-3基因为正向插入,位于CMV启动... 应用Long and Accurate—PCR(LA-PCR)技术,扩增克隆了鸡传染性法氏囊病病毒上海超强毒(wIB-DV)的VP2—4—3基因。应用粘性末端连接策略,将VP2-4-3基因克隆人真核表达载体pALTER-MAX。经酶切鉴定,表明VP2-4-3基因为正向插入,位于CMV启动子下游。该真核表达质粒在脂质体的介导下转染Vero细胞,经特异性抗IBDV抗体的免疫荧光检测,发现在细胞内有特异蛋白表达。 展开更多

关键词 鸡 传染性法氏囊 传染性法氏囊病病毒 上海超强毒株 vp2-4-3基因 真核表达质粒 基因表达 病 免疫荧光检测

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传染性法氏囊病超强毒Gx株VP3基因在病毒致弱过程中的变异研究 被引量：1

6

作者 张厚双 王笑梅 +4 位作者 高宏雷 付朝阳 包晓玮 彭志伟 鞠玉琳 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期128-132,共5页

利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDVGx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,对其结构蛋白VP3基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,从而揭示vvIBDVGx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律。对不同代... 利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDVGx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,对其结构蛋白VP3基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,从而揭示vvIBDVGx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律。对不同代次细胞毒序列分析的结果表明,细胞毒在第8代以前,VP3基因序列没有改变,与标准超强毒HK46株氨基酸同源性达99%以上;细胞毒第9代核苷酸和氨基酸序列发生了改变;10代毒VP3基因与标准弱毒P2株氨基酸序列同源性达100%;细胞适应毒传至20代,其VP3基因序列不再改变。从而说明,vvIBDVGx株在致弱过程中,VP3基因也随之改变。 展开更多

关键词 传染性法氏囊病超强毒vp3基因 致弱 变异

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鸡传染性法氏囊病病毒分离鉴定及其VP2基因高变区序列分析 被引量：3

7

作者 侯宏艳 潘孝成 +4 位作者 赵瑞宏 张丹俊 戴银 胡晓苗 朱传民 《国外畜牧学（猪与禽）》 2012年第5期63-66,共4页

利用SPF鸡胚培养法,自安徽两个不同鸡场分离到2株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为AH01和AH02。为了解其致病特性,进行了鸡胚半数致死量(ELD50)测定、动物回归实验、VP2基因片段的扩增与分析。结果显示,AH01和AH02第一代尿囊膜悬液... 利用SPF鸡胚培养法,自安徽两个不同鸡场分离到2株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为AH01和AH02。为了解其致病特性,进行了鸡胚半数致死量(ELD50)测定、动物回归实验、VP2基因片段的扩增与分析。结果显示,AH01和AH02第一代尿囊膜悬液病毒的ELD50值分别为104.7/0.2 mL和105.3/0.2mL,人工感染致死率分别为60%和73.3%;两分离株间的核苷酸同源性为97.8%,与国内外参考超强毒株的核苷酸同源性为96.0%～97.2%和96.7%～98.6%,提示其VP2高变区序列符合IBDV超强毒株特征。 展开更多

关键词 传染性法氏囊病病毒 超强毒株 分离鉴定 vp2基因高变区

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鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白研究进展 被引量：19

8

作者 祁小乐 王笑梅 +1 位作者 高玉龙 高宏雷 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期656-660,共5页

鸡传染性法氏囊病（Infectious bursal disease，IBD）是由鸡传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus，IBDV）引起的一种急性、高度接触性传染病，主要危害3～6周龄的雏鸡。该病于1957年首次发现于美国Gumboro地区。50年... 鸡传染性法氏囊病（Infectious bursal disease，IBD）是由鸡传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus，IBDV）引起的一种急性、高度接触性传染病，主要危害3～6周龄的雏鸡。该病于1957年首次发现于美国Gumboro地区。50年来，IBD一直威胁着养禽业的发展。免疫抑制、抗原变异，特别是超强毒株（vvIBDV）的出现，使得该病的防控形势更加严峻。国际兽疫局（OIE）已将IBD列为“影响社会经济的重要疾病”。 展开更多

关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 vp2蛋白 接触性传染病 VIRUS 国际兽疫局 免疫抑制 抗原变异 超强毒株

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火鸡传染性法氏囊病病毒YL株VP2基因的克隆和序列比较 被引量：1

9

作者 李佩伦 甘甲忠 +4 位作者 陈清 卢景 冯超 黄宇 黎军 《上海畜牧兽医通讯》 2005年第1期24-25,27,共3页

参考GenBank发表的传染性法氏囊病毒 (IBDV)基因组序列 ,设计并合成了一对特异扩增IBDVVP2基因的引物。以广西玉林发病火鸡群分离的IBDV野毒YL株为材料 ,以其基因组为模板利用RT -PCR技术扩增出了 1.5kb的cDNA产物 ,将VP2基因克隆于PUC... 参考GenBank发表的传染性法氏囊病毒 (IBDV)基因组序列 ,设计并合成了一对特异扩增IBDVVP2基因的引物。以广西玉林发病火鸡群分离的IBDV野毒YL株为材料 ,以其基因组为模板利用RT -PCR技术扩增出了 1.5kb的cDNA产物 ,将VP2基因克隆于PUC119质粒上 ,得到重组PUC119质粒。对VP2基因全序列测定、分析和聚类表明 ,YL株与欧洲超强毒株非常相似 ,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。 展开更多

关键词 vp2基因 IBDV 火鸡 鸡传染性法氏囊病病毒 传染性法氏囊病毒 超强毒株 鸡群 扩增 克隆 质粒

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传染性法氏囊病超强毒Gx株的致弱研究 被引量：12

10

作者 曾祥伟 王笑梅 +2 位作者 高宏雷 付朝阳 魏萍 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期140-144,共5页

本研究成功将鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDVGx株通过SPF鸡胚的快速培育及鸡胚成纤维细胞传代致弱 ,揭示了vvIBDV从超强毒力向弱毒力转化过程中 ,其主要结构蛋白VP2基因核苷酸及推导的氨基酸序列的变化规律。对不同代次细胞毒进行了序列... 本研究成功将鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDVGx株通过SPF鸡胚的快速培育及鸡胚成纤维细胞传代致弱 ,揭示了vvIBDV从超强毒力向弱毒力转化过程中 ,其主要结构蛋白VP2基因核苷酸及推导的氨基酸序列的变化规律。对不同代次细胞毒进行了序列分析 ,发现细胞毒在第 7代以前 ,VP2基因序列没有改变 ,与欧洲标准超强毒氨基酸同源性达 10 0 % ;细胞毒第 8代 ,有个别核苷酸发生了改变 ,但没有影响氨基酸序列 ;细胞毒第 9代是变化复杂的过渡代 ;10代毒VP2基因与欧洲标准弱毒Cu_1氨基酸序列同源性达 97% ;以后的细胞适应毒至 2 0代 ,其VP2基因序列不再改变。致病性实验表明原代毒对 4周龄SPF鸡致死率为 6 4 % ,细胞毒第 5代的致死率为 6 0 % ,而 2 0代毒对鸡无致病性 ,在鸡体内连续传代 展开更多

关键词 鸡传染性法氏囊病超强毒 传代致弱 vp2 基因 VVIBDV Gx株

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传染性法氏囊病毒免疫原基因在毕赤酵母中的高效分泌表达 被引量：2

11

作者 蓝胜芝 徐素珍 +3 位作者 李宝臣 曹玉飞 赵艳敏 金顺福 《中国动物检疫》 CAS 2013年第9期50-55,共6页

从国内分离的鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)众多流行株中获得超强毒株(vvIBDV),应用RT-PCR方法,扩增得到IBDV主要保护性抗原VP2基因的开放编码框,克隆至巴斯德毕赤酵母表达载体pPICZαA,将该重组质粒pPICZαA-VP2以电转化方法转入毕赤酵母X... 从国内分离的鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)众多流行株中获得超强毒株(vvIBDV),应用RT-PCR方法,扩增得到IBDV主要保护性抗原VP2基因的开放编码框,克隆至巴斯德毕赤酵母表达载体pPICZαA,将该重组质粒pPICZαA-VP2以电转化方法转入毕赤酵母X-33感受态细胞中,通过PCR鉴定、表型筛选和抗生素浓度梯度筛选,获得高拷贝阳性重组酵母菌株X-33-pPICZαA-VP2。经摇瓶诱导表达试验获得稳定高效分泌表达的酵母工程菌,表达量为0.459mg/ml,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、免疫印迹(Western-blot)以及动物试验表明,重组酵母工程菌表达的目的蛋白具有鸡传染性法氏囊病病毒天然蛋白的生物活性和免疫原性。 展开更多

关键词 鸡传染性法氏囊病(IBD) 超强毒株vp2 巴斯德毕赤酵母 高效分泌表达

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传染性法氏囊病病毒超强毒株ZHA001株的分离及鉴定 被引量：2

12

作者 于雷 潘雨 +2 位作者 高洁 迟鑫 刘硕 《中国兽药杂志》 2022年第10期18-24,共7页

为研究某817肉鸡群发生传染性法氏囊病(IBD)原因,从病料中进行病毒分离,通过RT-PCR扩增分离株VP2基因后进行相关分析,并对分离株的致病性进行测定。结果显示,分离到一株传染性法氏囊病病毒(IBDV),将其命名为ZHA001株;ZHA001株VP2基因序... 为研究某817肉鸡群发生传染性法氏囊病(IBD)原因,从病料中进行病毒分离,通过RT-PCR扩增分离株VP2基因后进行相关分析,并对分离株的致病性进行测定。结果显示,分离到一株传染性法氏囊病病毒(IBDV),将其命名为ZHA001株;ZHA001株VP2基因序列与超强毒株(vvIBDV)的同源性为97.5%~99.1%,氨基酸序列同源性大于99.3%;具有超强毒株的特征性氨基酸位点;遗传进化分析发现,ZHA001株属于超强毒株分支;致病性试验中,发病率为100%,致死率为90%。试验结果表明引起该鸡群IBD的病原为超强毒病毒,致病力强。 展开更多

关键词 传染性法氏囊病病毒 vp2基因 序列分析 超强毒株 致病性

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传染性法氏囊病病毒广西流行毒株的分离鉴定及其遗传进化分析 被引量：2

13

作者 何秀苗 官丁明 +3 位作者 韦平 禤金彩 屈祖平 秦爱建 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期650-653,659,共5页

为了解传染性法氏囊病病毒(IBDV)广西流行株的遗传变异规律,本研究通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种的方法对2006年～2007年间采集自广西各鸡场的疑似传染性法氏囊病(IBD)的病料进行病毒分离,设计针对VP2高变区(vVP2)的引物对分离物通过RT-... 为了解传染性法氏囊病病毒(IBDV)广西流行株的遗传变异规律,本研究通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种的方法对2006年～2007年间采集自广西各鸡场的疑似传染性法氏囊病(IBD)的病料进行病毒分离,设计针对VP2高变区(vVP2)的引物对分离物通过RT-PCR进行鉴定及序列分析。共分离出9个IBDV毒株,其ELD50在105/0.2mL～106.5/0.2mL之间。分离株vVP2序列通过具有分型意义的酶切位点和关键位点氨基酸分析,证实9个分离株均属于vvIBDV。同源性分析表明,9个分离株之间在核苷酸和氨基酸的同源性分别为97.2%～100%和95.2%～100%,与vvIBDV参考株同源性分别为93.8%～98.2%和92.4%～98.6%,而与常用疫苗株Bursine-2、B87(in),变异株GLS,经典毒株,中等偏强毒力株YL052的同源性仅有90%左右。遗传进化分析发现,分离株与vvIBDV参考株同处于1个大分支,与DV86和OKYM株的亲缘关系最近,与2000年～2005年间广西分离的vvIBDV株距离较远,它们之间形成了明显的分群。研究表明,近2年来广西仍然存在vvIBDV的流行。 展开更多

关键词 传染性法氏囊病 广西流行株 超强毒株 RT-PCR vp2基因高变区

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鸡传染性法氏囊病一个自然病例的病原分离及其分子特征分析 被引量：4

14

作者 何秀苗 官丁明 +1 位作者 韦平 秦爱建 《中国家禽》 北大核心 2009年第14期18-22,共5页

设计针对传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因高变区(vVP2)的引物对湖南永州送检的一群疑似传染性法氏囊病病例的法氏囊组织通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术进行检测,应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种的方法对阳性样品进行病毒分离,同时... 设计针对传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因高变区(vVP2)的引物对湖南永州送检的一群疑似传染性法氏囊病病例的法氏囊组织通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术进行检测,应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种的方法对阳性样品进行病毒分离,同时对IBDV分离株中的vVP2进行限制性内切酶分析和核苷酸序列测定,分析关键位点的氨基酸特征和同源性,绘制遗传进化树。结果成功分离出了4个IBDV毒株,其中HuN0801、HuN0802和HuN0803的特征性位点的氨基酸为222A、249Q、254G、256I、279D、284A、294I和299S,属于vvIDBV的特征,并与vvIBDV参考株具有较高的同源性;HuN0804的则为222P、249Q、254G、256V、279N、284T、294I和299N,符合弱毒株的特征,与弱毒参考株的同源性较高;4个分离株与常用疫苗株的同源性普遍较低。遗传进化分析表明,3个vvIBDV分离株与vvIBDV参考株和中等偏强毒力株YSLMB同处于一个大的分支,并与欧洲株DV86、湖南株HuN亲缘关系最近;而HuN0804与弱毒株、经典毒株和常用疫苗株同处于一个大分支。研究表明,本病例中存在不同致病型IBDV毒株的混合感染。 展开更多

关键词 传染性法氏囊病 超强毒株 弱毒株 RT-PCR vp2基因高变区 分子特征

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传染性法氏囊病病毒NN1107广西株的分离鉴定及遗传进化分析 被引量：1

15

作者 李军 陶立 +5 位作者 兰美益 陈泽祥 韦志锋 秦若甫 彭昊 杨威 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第4期63-67,共5页

为研究从广西南宁市某鸡场疑似患传染性法氏囊病的鸡群中分离鉴定出的一株传染性法氏囊病病毒NN1107株的分子特征,通过反转录-聚合酶链反应特异扩增后进行克隆、序列分析。NN1107株VP2基因高变区(vVP2)的克隆测序和序列比较结果显示,序... 为研究从广西南宁市某鸡场疑似患传染性法氏囊病的鸡群中分离鉴定出的一株传染性法氏囊病病毒NN1107株的分子特征,通过反转录-聚合酶链反应特异扩增后进行克隆、序列分析。NN1107株VP2基因高变区(vVP2)的克隆测序和序列比较结果显示,序列符合超强毒传染性法氏囊病病毒(vvIBDV)的分子特征;其与广西vvIBDV毒株的核苷酸同源性在96%～99.6%之间。根据vVP2核苷酸序列同源性绘制的遗传进化树结果显示,NN1107株属于vvIBDV毒株群,与2004年、2005年、2007年和2010年流行毒株BH09、NNTZ(3)、NN07122、HP1001的亲缘关系最近,与疫苗株B87(in)、Bursine-2、FW2512株的亲缘关系较远。 展开更多

关键词 传染性法氏囊病病毒 超强毒株 vp2基因高变区 遗传进化

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IBDV超强毒HZ株VP2基因的克隆和真核表达质粒的构建 被引量：4

16

作者 许信刚 李健强 +1 位作者 王笑梅 童光志 《西北农业大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第5期54-60,共7页

利用反转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR) ,扩增克隆传染性法氏囊病病毒超强毒 (vv IBDV) HZ株 VP2基因 ,并对 VP2基因进行全序列测定、序列分析和聚类分析 ,同时将VP2基因与真核表达载体 pc DNA3相连接。结果克隆到 VP2基因全序列长 1 356... 利用反转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR) ,扩增克隆传染性法氏囊病病毒超强毒 (vv IBDV) HZ株 VP2基因 ,并对 VP2基因进行全序列测定、序列分析和聚类分析 ,同时将VP2基因与真核表达载体 pc DNA3相连接。结果克隆到 VP2基因全序列长 1 356bp,分析表明 HZ株与欧洲超强毒株 UK661高度相似 ,同时将 VP2基因正向插入 pc DNA3的 CMV启动子下游 ,得到了 VP2基因的真核表达质粒。为 展开更多

关键词 超强毒株 克隆 序列分析 真核表达质粒 传染性法氏囊病病毒 vp2基因

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IBDV超强毒株和弱毒株VP2基因同义密码子使用偏爱性研究

17

作者 李银聚 吴庭才 +2 位作者 张春杰 程相朝 陈溥言 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2007年第5期34-38,共5页

应用RT-PCR方法扩增并克隆了分离自河南省的30株IBDV超强毒和9株弱毒株VP2基因cDNA序列,研究IBDV超强毒和弱毒株的VP2高变区基因不同位点同义密码子的使用情况。结果表明,超强毒株和弱毒株除特定位点的特征性氨基酸不同外,在同义密码子... 应用RT-PCR方法扩增并克隆了分离自河南省的30株IBDV超强毒和9株弱毒株VP2基因cDNA序列,研究IBDV超强毒和弱毒株的VP2高变区基因不同位点同义密码子的使用情况。结果表明,超强毒株和弱毒株除特定位点的特征性氨基酸不同外,在同义密码子的使用上也有明显的偏爱性。这预示着同义密码子的使用与VP2基因表达及其表达产物的空间结构有关,进而可能影响到IBDV的毒力。 展开更多

关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 vp2基因 超强毒株 弱毒株 密码子偏爱性

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鸡IBDV地方野毒株VP_2基因的克隆与序列分析

18

作者 张春杰 吴庭才 +2 位作者 李银聚 程相朝 温文颜 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第7期25-27,共3页

关键词 鸡 传染性法氏囊病 野毒株 vp2基因 基因克隆 序列分析

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用ISH、IHC和PCR检测IBDV

19

作者 李凯年 《畜牧兽医科技信息》 2000年第8期10-10,共1页

美国科技人员用于传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因的491-bp cDNA片段研制了一种位点杂交(ISH)试验。用套式PCR扩增该片段并用加入洋地黄毒苷-11-dUTP标记。用得到的洋地黄毒苷标记的491-bp套式PCR产物作为ISH的探针。

关键词 PCR检测 传染性法氏囊病病毒 套式PCR 洋地黄毒苷 位点杂交 福尔马林固定 CDNA片段 感染鸡 vp2基因 石蜡包埋法

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