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鸡传染性支气管炎病毒H52毒株S基因的克隆及序列分析
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作者 程丽琴 周继勇 +2 位作者 沈行燕 陈吉刚 陈声明 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期303-306,共4页
将含有鸡传染性支气管炎病毒 (IBV) H5 2毒株的尿囊液浓缩 ,用 TRIzol试剂抽提病毒 RNA作为反转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)的模板 ,参照已发表的 IBV- Beaudette株 S基因序列 ,设计并合成一对特异性引物 ,扩增得到长度约 3.6 kb的 S基... 将含有鸡传染性支气管炎病毒 (IBV) H5 2毒株的尿囊液浓缩 ,用 TRIzol试剂抽提病毒 RNA作为反转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)的模板 ,参照已发表的 IBV- Beaudette株 S基因序列 ,设计并合成一对特异性引物 ,扩增得到长度约 3.6 kb的 S基因片段 ,利用引物设计中 Eco R I和 Bam H I酶切位点插入到克隆载体 p Blue Script SK的多克隆位点中 ,转化感受态 E.coli DH5 α。经酶切分析和 PCR等方法鉴定 ,筛选出阳性克隆 ,进行核苷酸序列测定 ,证实获得了 S基因的全长序列。利用 DNAstar等分析软件与 Gen Bank中其它 IBV毒株的核苷酸及其推导的氨基酸进行序列同源性比较分析 ,结果表明 ,H5 2毒株与已报道的核苷酸的同源性在 83.4 5 %~ 99.71%之间 ,氨基酸的同源性在 82 .10 %~ 99.2 6 %之间。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒h52毒株 S基因 克隆 序列分析
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鸡传染性支气管炎病毒H52株TaqMan-MGB荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量:7
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作者 梁耀峰 郭霄峰 +1 位作者 宋立 刘洋 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第4期169-173,共5页
本研究建立了一种快速的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H52株定量检测方法,为进一步研究疫苗的效价检测和质量监控新方法奠定基础。针对IBV核蛋白(N)基因,设计特异的H52株荧光定量PCR检测引物和TaqMan-MGB探针,优化反应体系和条件后进行特... 本研究建立了一种快速的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H52株定量检测方法,为进一步研究疫苗的效价检测和质量监控新方法奠定基础。针对IBV核蛋白(N)基因,设计特异的H52株荧光定量PCR检测引物和TaqMan-MGB探针,优化反应体系和条件后进行特异性、敏感性、重复性试验,探讨荧光定量RT-PCR与EID50方法测定病毒含量的相关性,并通过体外转录技术对病毒基因拷贝数进行定量分析。该方法特异性强,与其他禽源病毒均无交叉反应;该方法可检测到5.60×101拷贝/μL的病毒核酸,与常规PCR相比,敏感性高10倍;重复性试验的变异系数为0.9%~3.2%;与EID50检测结果的相关系数r=0.934,两种方法在检测H52株病毒效价上具有很好的相关性。本研究建立的TaqMan-MGB荧光定量RT-PCR方法,适合于对鸡传染性支气管炎病毒H52株病毒含量的快速定量检测。 展开更多
关键词 荧光定量RT-PCR TAQMAN-MGB探针 传染性支气管炎病毒 h52
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鸡传染性支气管炎病毒H_(120)株细胞适应毒的培育研究 被引量:2
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作者 张玉杨 肖治军 +5 位作者 王四保 郭成留 王治方 刘文惠 曹春景 李丽 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2005年第5期96-99,共4页
以IBH120鸡胚毒适应成纤维细胞(CEF)单层,培养出IBH120细胞弱毒株.电镜观察,可见典型的冠状病毒粒子.IBH120细胞弱毒株经细菌、霉菌、支原体、鸡白血病病毒检测均为阴性,且具有IB病毒特异性.CEF单层接毒后48h左右病毒增殖达到高峰.随着... 以IBH120鸡胚毒适应成纤维细胞(CEF)单层,培养出IBH120细胞弱毒株.电镜观察,可见典型的冠状病毒粒子.IBH120细胞弱毒株经细菌、霉菌、支原体、鸡白血病病毒检测均为阴性,且具有IB病毒特异性.CEF单层接毒后48h左右病毒增殖达到高峰.随着细胞传代次数的增加,C4~C10代H120株细胞毒的毒价(TCID50)逐步增高而趋于稳定,C4~C10代细胞毒的TCID50稳定在107.35~8.0mL之间,而C5~C10代IBH120细胞毒的EID50呈下降趋势,变动范围在107.3~106.5mL.以103.5TCID50/只和104.5TCID50/只的剂量,C4,C8,C10代毒分别滴鼻接种3日龄敏感鸡,免疫鸡的攻毒保护率为80%~100%,病毒分离回收率分别为20%和0. 展开更多
关键词 传染性支气管炎h120细胞弱 繁殖曲线 免疫原性 免疫保护率
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传染性支气管炎病毒疫苗株H52的全基因组克隆与分析 被引量:1
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作者 肖朝庭 时莉 +3 位作者 宋翥远 刘然 阿合买提.买买提 周继勇 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第2期17-23,共7页
采用RT-PCR方法克隆测定传染性支气管炎病毒(Infections Bronchitis Virus,IBV)疫苗株H52全基因组序列,并与其它已知全基因组序列的我国分离株进行比较分析,以分析我国IBV地方分离株与疫苗株的分子遗传关系。结果表明,H52基因组... 采用RT-PCR方法克隆测定传染性支气管炎病毒(Infections Bronchitis Virus,IBV)疫苗株H52全基因组序列,并与其它已知全基因组序列的我国分离株进行比较分析,以分析我国IBV地方分离株与疫苗株的分子遗传关系。结果表明,H52基因组全长为27630bp(不包括polyA),A+T含量为61.8%,它与我国IBV分离株全基因组同源性在83.9%~95.2%之间,其中与KQ6的同源性最高(95.2%),与其余株均在88%以下。在基因组内基因的同源性中,以S1、S2与E变异最大,除KQ6外,其余各株(含台湾株)与H52在S1蛋白上的同源性只有72.4%~80.7%,在S2蛋白上的同源性为85.5%~88.1%,E蛋白为82.9%~93.3%。系统进化分析表明,国内分离株,除KQ6外,在进化分支中已独立于H52和其它Massachusetts型衍生毒株。H52与我国地方分离株存在较大的分子遗传差异,这些差异可能导致单纯Massachusetts型疫苗(如H120,H52)不能有效地免疫保护我国的鸡群。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 疫苗h52 克隆
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喘咳停抗鸡传染性支气管炎病毒H_(52)株和M_(41)株感染的疗效试验 被引量:1
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作者 薛树山 张喜臣 +2 位作者 刘欣 崔玉君 祝智国 《辽宁畜牧兽医》 2002年第4期1-2,共2页
本研究主要通过喘咳停抗传染性支气管炎病毒H52株(IBVH52)鸡胚感染抑制试验和传染性支气管炎病毒M41株(IBVM41)雏鸡感染治疗试验来了解其对病毒引起的鸡呼吸道感染的疗效。试验I分为A1(IBVH52)、A2(IBVH52+中药煎剂)、A3(中药... 本研究主要通过喘咳停抗传染性支气管炎病毒H52株(IBVH52)鸡胚感染抑制试验和传染性支气管炎病毒M41株(IBVM41)雏鸡感染治疗试验来了解其对病毒引起的鸡呼吸道感染的疗效。试验I分为A1(IBVH52)、A2(IBVH52+中药煎剂)、A3(中药煎剂)和A4(空白)4组,鸡胚接种后120小时,A2组(30%)鸡胚死亡率比A1组(80%)低50%,A3组、A4组全部存活;活胚平均重A2组(6克)明显大于A1组(3.3克),与A3组(7.9克)和A4组(7.8克)接近。试验Ⅱ分B1(喘咳停)、B2(对照药)和B3(空白)3组,IBVM41株感染鸡治疗3天后,B1组鸡只痊愈,10天后剖检病变不明显;B2组鸡只呼吸道症状减轻,但个别鸡只有继发感染,剖检见呼吸道内有少量粘液,肺脏纹理清晰;B3组鸡死亡3只,呼吸道症状明显,剖检见呼吸道内有大量粘液,肺脏纹理极为明显。以上试验结果表明,喘咳停具有明显的抗呼吸道病毒IBVH52株和M41株感染的作用。 展开更多
关键词 喘咳停 传染性支气管炎病毒 h52 M41 疗效试验 胚重 死亡率
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鸡传染性支气管炎病毒肾型毒株血凝特性的研究 被引量:15
6
作者 刘兴友 甘孟侯 杨汉春 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1995年第9期6-9,共4页
本文对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)澳大利亚T株和分离的四株肾型毒株(BJ_(9301)、BJ_(9302)、TJ_(9301)、HN_(9301)株)的血凝特性进行了系统研究。结果表明IBV供试毒株经1~2%胰蛋白... 本文对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)澳大利亚T株和分离的四株肾型毒株(BJ_(9301)、BJ_(9302)、TJ_(9301)、HN_(9301)株)的血凝特性进行了系统研究。结果表明IBV供试毒株经1~2%胰蛋白酶处理后,能凝集鸡和小鼠红细胞,同一毒株对两种红细胞的凝集价相近,且均能被IBV澳大利亚T株血清所抑制。处理后的IBV对鸡红细胞的血凝以缓冲液浓度0.01~0.05MpH6.0~8.4为宜,对反应温度及稀释液种类无严格要求。IBV的血凝活性能耐受37℃23天、56℃12小时、80℃1.5小时,但在-30℃、4℃和室温下保存2个月后,绝大部分丧失血凝活性。IBV经0.2%甲醛、0.2%脱氧胆酸钠、2%硼氢化钠、0.01M高碘酸钠37℃灭活24小时,仍能保持其血凝活性。从IBV的血凝活性可被过量胰蛋白酶破坏和氯仿灭活,推断该血凝素可能是由脂质和蛋白质组成。 展开更多
关键词 传染性 支气管炎 病毒 肾型 血凝特性
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腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV-D971株)致弱的研究 被引量:3
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作者 荣骏弓 谷守林 +3 位作者 胡守萍 王成梅 付德霞 曲亚美 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期466-469,共4页
将IBV_D971株病毒在SPF鸡胚上连续传至 12 0代 ,培育出了一株毒力明显减弱 ,并且具有良好免疫原性的腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒弱毒株 (IBV_D971株 )。IBV_D971F10 5代毒力明显下降 ,以 10 9.2 5EID50 接种 1日龄SPF鸡 5 / 5无不... 将IBV_D971株病毒在SPF鸡胚上连续传至 12 0代 ,培育出了一株毒力明显减弱 ,并且具有良好免疫原性的腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒弱毒株 (IBV_D971株 )。IBV_D971F10 5代毒力明显下降 ,以 10 9.2 5EID50 接种 1日龄SPF鸡 5 / 5无不良反应。IBV_D971F10 5代毒连续通过 1日龄SPF鸡体 5代 ,未见毒力返强。以 10 3EID50 免疫 1日龄SPF鸡 ,攻毒后 5 / 5保护 ,对照 5 / 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 腺胃病变型 致弱
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鸡肾型传染性支气管炎病毒弱毒株的选育 被引量:1
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作者 孙向杰 杨奎 +2 位作者 郝勤宗 郑明球 陈溥言 《中国家禽》 北大核心 2000年第2期6-7,共2页
从南京地区分离的肾病变型传染性支气管炎病毒(IBV)经SPF鸡胚连续传代至65代时 ,对雏鸡无致病性 ,命名为IBV -AT65,感染鸡胚的EID50 为10 -7.66/0.2mL ,鸡胚于接种后51h开始死亡 ,存活鸡胚表现为发育受阻、卷缩 ,肾脏有尿酸盐沉积 ,其... 从南京地区分离的肾病变型传染性支气管炎病毒(IBV)经SPF鸡胚连续传代至65代时 ,对雏鸡无致病性 ,命名为IBV -AT65,感染鸡胚的EID50 为10 -7.66/0.2mL ,鸡胚于接种后51h开始死亡 ,存活鸡胚表现为发育受阻、卷缩 ,肾脏有尿酸盐沉积 ,其尿囊液对1 %鸡红细胞凝集反应为阴性。用AT65 原液0.2mL分别于气管内接种10日龄AA鸡(攻毒前经血凝抑制试验检测IBV抗体为阴性),以及攻毒后将鸡舍降温到20℃12h ,观察20d ,均未发现有临床症状。剖杀攻毒鸡 ,肾脏无肿大及尿酸盐沉积现象 ,做病理切片未出现病理变化 ,表明该毒株确已致弱。将AT65 经10日龄SPF鸡盲传10代 ,无毒力返强现象 。 展开更多
关键词 肾型 传染性支气管炎 病毒 选育
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一株鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离与鉴定 被引量:1
9
作者 汪德生 温贵兰 阮兴翠 《贵州畜牧兽医》 2005年第4期5-6,共2页
2004年从贵阳市某鸡场发生的以呼吸道症状、肾肿大、输尿管有尿酸盐沉积为特征的病鸡群采集样品(肝、脾、肾),接种鸡胚,盲传3代,进行病原分离并将分离病毒命名为IB2。分离病原经过鸡胚传代可见胚体卷曲、发育阻滞、肾肿大、肾小管和输... 2004年从贵阳市某鸡场发生的以呼吸道症状、肾肿大、输尿管有尿酸盐沉积为特征的病鸡群采集样品(肝、脾、肾),接种鸡胚,盲传3代,进行病原分离并将分离病毒命名为IB2。分离病原经过鸡胚传代可见胚体卷曲、发育阻滞、肾肿大、肾小管和输尿管有尿酸盐沉积的典型胚胎病变特征,经血凝性检测、对新城疫增殖的干扰试验证明该分离毒株为肾型传染性支气管炎病毒。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 分离 肾型传染性支气管炎病毒 病原分离 尿酸盐沉积 鉴定 病变特征 呼吸道症状 发育阻滞 分离
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鸡传染性支气管炎病毒M41株毒种保存期试验
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作者 孙淼 李岭 +3 位作者 李启红 李慧姣 李俊平 杨承槐 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第8期7-9,共3页
对保存于中国兽医微生物菌种保藏管理中心的4个不同年代(1991年4月、1996年6月、2001年1月、2006年12月)冻干的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)M41株毒种进行了对雏鸡的毒力和病毒含量测定试验,结果表明:4个不同保存年代的IBV M41株毒种均能... 对保存于中国兽医微生物菌种保藏管理中心的4个不同年代(1991年4月、1996年6月、2001年1月、2006年12月)冻干的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)M41株毒种进行了对雏鸡的毒力和病毒含量测定试验,结果表明:4个不同保存年代的IBV M41株毒种均能使雏鸡100%出现鸡传染性支气管炎典型症状,病毒含量均≥10^(6.0)EID_(50)/0.1 mL。其中一支毒种在-70℃以下保存22年11个月,其毒力和病毒含量均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》(二○○○年版)规定,能够满足检验需求。本试验为探寻IBV M41株毒种更加合理的保存期提供了参考。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 M41 保存期
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我国鸡传染性支气管炎病毒地方分离株S1基因的分离及初步鉴定
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作者 游洪 王林川 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期78-80,共3页
根据IBVBeaudette株全基因组序列 ,借助基因分析软件自行设计合成了 3条引物 (you1+、you2 -、youM +) ,引物you1+和you2 -在S1基因两侧 ,跨幅为 16 11bp ,引物you2 -和youM +在S1基因的 3’端 ,跨幅为 5 35bp 用引物you1+和you2 -对 5... 根据IBVBeaudette株全基因组序列 ,借助基因分析软件自行设计合成了 3条引物 (you1+、you2 -、youM +) ,引物you1+和you2 -在S1基因两侧 ,跨幅为 16 11bp ,引物you2 -和youM +在S1基因的 3’端 ,跨幅为 5 35bp 用引物you1+和you2 -对 5个IBV地方分离株 (HN2、HN4、JX1、SC2和SC4)进行RT PCR ,均成功地扩增出预期大小的目的片段 用另 1对引物 (you2 -和youM +)对各毒株的RT PCR产物再进行PCR扩增 ,均得到一条约 5 30bp的目的片段 ;对RT PCR产物用限制性内切酶PstⅠ进行酶切分析 ,结果酶切产物中得到 2条条带 ,大小分别为 5 6 0和 10 5 0bp ,与GeneBank中 11株已发表的S1基因分析结果一致 初步鉴定结果显示 ,已经成功分离得到了IBV S1基因 . 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 RT-PCR S1基因 鉴定 分离 地方
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鸡传染性支气管炎病毒(IBV)地方SF株弱毒疫苗免疫期检验
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作者 朱岩丽 陈秀梅 +2 位作者 密晓霞 李咏红 李明义 《中兽医医药杂志》 2009年第5期32-34,共3页
关键词 传染性支气管炎病毒 疫苗 肾型传染性支气管炎 免疫期 传染性支气管病毒 检验 F 接触性传染
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鸡传染性支气管炎疫苗株与广西流行野毒株鉴别方法的建立 被引量:7
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作者 范文胜 王海勇 +4 位作者 唐宁 董志华 韦天超 磨美兰 韦平 《动物医学进展》 北大核心 2018年第5期26-30,共5页
根据鸡传染性支气管炎病毒(IBV)3′端非编码区和S1基因保守区域设计两对特异性引物,对H120、Ma5和4/91、M41等常用疫苗株以及26株广西田间分离株进行二重RT-PCR扩增,并进行该方法的特异性和敏感性试验,同时进行了初步应用。结果表明,经R... 根据鸡传染性支气管炎病毒(IBV)3′端非编码区和S1基因保守区域设计两对特异性引物,对H120、Ma5和4/91、M41等常用疫苗株以及26株广西田间分离株进行二重RT-PCR扩增,并进行该方法的特异性和敏感性试验,同时进行了初步应用。结果表明,经RT-PCR扩增后,M41毒株得到约160bp的目的片段,Mass型毒株得到约370bp的目的片段,4/91型IBV毒株得到约480bp和345bp 2条目的片段,其他24株广西分离株得到1条大小在260bp^345bp的目的片段。特异性试验表明此二重RT-PCR方法不能扩增NDV、AIV、MDV、IBDV、ALV等,敏感性试验表明最低检测量达到100pg。该方法的临床应用表明,攻毒鸡病料阳性率达90%。研究结果表明了所建立的二重RT-PCR方法可以鉴别IBV疫苗株与广西流行野毒株,且特异性强,敏感度高。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 疫苗 敏感性 特异性
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银加强金标免疫技术在鸡传染性支气管炎病毒检测中的应用 被引量:5
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作者 王泽霖 王新卫 +2 位作者 刘守川 陈少渠 杨卫华 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期201-205,共5页
采用胶体金标记纯化的羊抗鼠IgG,建立了一种对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)进行检测的银加强金标免疫技术(SECGA).先将抗原点样于硝酸纤维素膜(NCM)中央,封闭后浸于40×稀释的IBV单抗中作用10min,洗涤后再浸于体积比为1:4稀释的金标... 采用胶体金标记纯化的羊抗鼠IgG,建立了一种对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)进行检测的银加强金标免疫技术(SECGA).先将抗原点样于硝酸纤维素膜(NCM)中央,封闭后浸于40×稀释的IBV单抗中作用10min,洗涤后再浸于体积比为1:4稀释的金标羊抗鼠IgG溶液中作用1h,银染10min后观察,在膜上出现灰黑斑点的为阳性结果,反之,不出现斑点为阴性结果.SECGA对IB抗原最低测量值为0.703ng·点-1(约2μL),对含毒尿囊液的最低检测为102..9EID50.结果表明,IB VM41毒株在鸡胚中繁殖时以36~54h检测含毒量最高;SPF鸡感染3d后可从气管粘液中检出病毒.SECGA检测抗原可用于IBV早期检测,具有群特异性,快速、敏感、简便,不需特殊设备,结果易判定等优点,尤适于基层实验室或现场应用. 展开更多
关键词 免疫技术 病毒检测 传染性支气管炎病毒 硝酸纤维素膜 胶体金标记 SPF 早期检测 检测抗原 现场应用 IgG IBV 体积比 测量值 B抗原 尿囊液 特异性 实验室 稀释 斑点 单抗
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鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白抗原表位多肽的预测、鉴定及免疫效果的初步研究 被引量:5
15
作者 范文胜 朱丹 +5 位作者 张愉 廖健淇 王露 雍璐 韦平 磨美兰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2257-2264,共8页
旨在对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H120株S1蛋白的B细胞及T细胞可能的表位进行预测并合成相应的多肽,然后免疫小鼠,并分析其免疫效果,以验证候选表位多肽的免疫原性。利用表位预测软件筛选并化学合成针对IBV H120株S1蛋白的5条表位多肽,... 旨在对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H120株S1蛋白的B细胞及T细胞可能的表位进行预测并合成相应的多肽,然后免疫小鼠,并分析其免疫效果,以验证候选表位多肽的免疫原性。利用表位预测软件筛选并化学合成针对IBV H120株S1蛋白的5条表位多肽,然后免疫小鼠,通过间接ELISA、中和试验和流式细胞技术检测各表位多肽诱导的特异性抗体、中和抗体和外周血T细胞亚群。ELISA检测结果显示,5条表位多肽均具有良好的反应原性,免疫小鼠的血清效价高低顺序依次为Pep76-106>Pep240-257>Pep511-537>Pep403-421>Pep135-172;中和试验结果表明,5条多肽免疫小鼠的血清中和滴度均高于空白对照组,其高低顺序依次为Pep240-257=Pep403-421=Pep511-537>Pep76-106=Pep135-172;流式检测结果表明,5条多肽免疫小鼠在CD3^+、CD4^+CD8-、CD8^+CD4-T淋巴细胞水平上均极显著高于空白对照组(P<0.01),CD3^+T及CD4^+CD8-T淋巴细胞数大小顺序依次为Pep403-421>Pep240-257>Pep76-106>Pep511-537>Pep135-172,CD8^+CD4-T淋巴细胞数大小顺序依次为Pep403-421>Pep76-106>Pep511-537>Pep240-257>Pep135-172。合成的5条表位多肽中,Pep240-257、Pep76-106和Pep403-421可以诱导体液免疫,Pep403-421可以诱导细胞免疫,其中,Pep403-421可以同时诱导细胞免疫及体液免疫。本研究结果为深入了解S1蛋白的免疫学特性以及研发诊断试剂和有效表位疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 h120 S1蛋白 表位多肽 特异性抗体 中和抗体 T淋巴细胞亚群
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鸡传染性支气管炎病毒分子变异机制的研究 被引量:7
16
作者 孙丽娜 江勇 胡建民 《中国畜牧兽医》 CAS 2005年第3期24-26,共3页
鸡传染性支气管炎 (IB)目前已成为养鸡业中危害最大的病毒性传染病之一。病毒基因组 RNA的点突变、缺失、插入和不同毒株基因组间的同源重组所导致的病毒血清型、基因型和组织嗜性的改变是造成现用疫苗免疫失败的主要原因。病毒的变异... 鸡传染性支气管炎 (IB)目前已成为养鸡业中危害最大的病毒性传染病之一。病毒基因组 RNA的点突变、缺失、插入和不同毒株基因组间的同源重组所导致的病毒血清型、基因型和组织嗜性的改变是造成现用疫苗免疫失败的主要原因。病毒的变异已成为当前对 IBV病原学及本病免疫防制研究中的热点 ,作者重点就 IBV变异机制及其变异株的来源等方面作一综述。 展开更多
关键词 IBV 传染性支气管炎病毒 免疫防制 组织嗜性 分子变异 病毒基因组 改变 点突变 机制
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鸡传染性支气管炎H120鸡胚毒与细胞毒的免疫效力比较试验 被引量:1
17
作者 张玉杨 郭成留 +1 位作者 王四保 王治方 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2005年第8期98-99,共2页
试验以相同病毒量的鸡胚毒及细胞毒分别免疫试验鸡,结果表明,两者的免疫效力无明显差异.随着鸡免疫病毒量的适当增加,免疫效果趋好,每只鸡免疫103EID50病毒量时,攻毒保护率可达70%~90%;每只鸡免疫104~105 EID50病毒量时,攻毒保护率可... 试验以相同病毒量的鸡胚毒及细胞毒分别免疫试验鸡,结果表明,两者的免疫效力无明显差异.随着鸡免疫病毒量的适当增加,免疫效果趋好,每只鸡免疫103EID50病毒量时,攻毒保护率可达70%~90%;每只鸡免疫104~105 EID50病毒量时,攻毒保护率可达90%. 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒h120 细胞 免疫效力 EID50
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传染性支气管炎病毒北京毒株与标准毒株结构蛋白的比较 被引量:1
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作者 白丽萍 陈德威 《中国畜禽传染病》 CSCD 1996年第6期49-51,共3页
利用鸡传染性支气管炎Gray、Holte、M_(41)、Conn、H_(52)、H_(120)标准毒株和北京B株的特异性多克隆血清,通过Western Blot技术,对B株和上述各标准株的结构蛋白进行了分析,并进行了不同血清与毒株结构蛋白间的交叉反应。结果表明,各株... 利用鸡传染性支气管炎Gray、Holte、M_(41)、Conn、H_(52)、H_(120)标准毒株和北京B株的特异性多克隆血清,通过Western Blot技术,对B株和上述各标准株的结构蛋白进行了分析,并进行了不同血清与毒株结构蛋白间的交叉反应。结果表明,各株病毒都含有四种结构蛋白,从分子量看,H_(120)、H_(52)、M_(41)的M蛋白比上述其他株的都小;B株和Gary株的S_2蛋白大于其它毒株的。在交叉实验中,B株的S_1、S_2、N蛋白与其它各株病毒的血清全部反应,但其M蛋白只与M_(41)、H_(52)的血清反应;B株血清与其它各株病毒S_1、S_2、N蛋白都反直,而不与它们的M蛋白反应;H_(120)血清与H_(52)、M_(41)的各结构蛋白都反应,而与Gray、Holle、B株的M蛋白不反应;M_(41)血清与所有上述病毒的结构蛋白反应,但反应程度不同。 展开更多
关键词 传染性支气管炎 病毒 结构蛋白
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鸡传染性支气管炎病毒感染的免疫致病机制 被引量:1
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作者 刘玉锋 佘锐萍 +1 位作者 赵继勋 《中国动物保健》 2001年第1期31-32,共2页
本文对鸡传染性支气炎病毒 (infectious bronchitis virus,IBV)的免疫致病机帛作一综述。传染性支气管炎是鸡的一种主要的呼吸系统疾病,不同的IBV毒株可以表现不同的组织亲嗜性,且都可以感染肾脏和卵巢而引起严惩后果。有些毒株可以在... 本文对鸡传染性支气炎病毒 (infectious bronchitis virus,IBV)的免疫致病机帛作一综述。传染性支气管炎是鸡的一种主要的呼吸系统疾病,不同的IBV毒株可以表现不同的组织亲嗜性,且都可以感染肾脏和卵巢而引起严惩后果。有些毒株可以在肠道内繁殖但不出现病变。目前的变异株可以引起胸部肌肉的病变。影响IBA感染的几个因素包括:年龄、饲养管理、鸡的营养、环境和其它病原的混合感染。病毒的免疫原成分包括S蛋白和N蛋白。本文还鸡对传染性支气管炎的体液免疫、局部免疫、细胞免疫感及遗传抵抗性作了综述。IBV感染持续时间比较长时,盲肠扁桃体和肾脏被认为是病毒差别与SI蛋白的氨基酸序列的徽小差别有关。单纯的抗原研究不能充分解释毒株间的免疫学关系,人们通过交叉反应按照“保护型”对IBV分类。将来,可能会出现新的IBV,毒株,它会引起与标准IBV,毒株感染不同的器官与系统出现病变。 展开更多
关键词 感染 肾脏 免疫致病机制 传染性支气管炎病毒 病变 S蛋白 IBV 传染性支气管炎 盲肠扁桃体
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研究表明鸡传染性支气管炎病毒疫苗株与野毒株发生基因多重重组后产生与母本病毒不同特性的新病毒 被引量:1
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《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期742-742,共1页
鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的鸡和其他禽类的一种急性、高度接触性、呼吸道传染性疫病,能够造成严重经济损失。病毒在世界范围内广泛存在。由于IBV的... 鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的鸡和其他禽类的一种急性、高度接触性、呼吸道传染性疫病,能够造成严重经济损失。病毒在世界范围内广泛存在。由于IBV的病毒聚合酶校对机制不全,病毒可通过基因突变和基因重组事件而产生新抗原型的毒株,新病毒一般无交叉保护性,因而用单一血清型或基因型的疫苗免疫控制该病比较困难。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 传染性疫病 血清型 疫苗 病毒 IBV 基因重组
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