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鸡传染性囊病病毒青岛分离株VP2基因的克隆及序列分析
被引量：
1
1
作者
苏晓鸥
乔俊文
+5 位作者
李玉荣
赵德明
杨利峰
尹晓敏
周向梅
杨建民
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2009年第7期6-10,共5页
为了克隆传染性囊病病毒青岛分离株(IBDV-QD)的VP2基因及对其高变区序列进行分析,首先根据GenBank上已经发表的传染性囊病病毒(IBDV)UK661株的核苷酸序列,设计并合成了一对特异性的扩增IBDV-QDVP2基因的引物。以IBDV-QD株基因组为模版,...
为了克隆传染性囊病病毒青岛分离株(IBDV-QD)的VP2基因及对其高变区序列进行分析,首先根据GenBank上已经发表的传染性囊病病毒(IBDV)UK661株的核苷酸序列,设计并合成了一对特异性的扩增IBDV-QDVP2基因的引物。以IBDV-QD株基因组为模版,利用RT-PCR技术扩增出长约1.5kb的基因片段,将其连接到pGEM-T-Easy载体上。经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株VP2基因的重组质粒。将IBDV-QD株VP2基因的高变区核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中公布的14株IBDV相应序列应用软件进行同源性比较,并构建系统进化树。同源性比较和进化树分析表明,IBDV-QD与IBDV超强毒株(vvIBDV)关系最近,与标准强毒株、弱毒株、变异株相差较远;并且我国不同地区的vvIBDV存在差异,这为我国传染性囊病的流行病学调查奠定了基础。
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关键词
IBDV-QD分离株
鸡传染性囊病病毒
VP2基因
序列分析
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题名
鸡传染性囊病病毒青岛分离株VP2基因的克隆及序列分析
被引量：
1
1
作者
苏晓鸥
乔俊文
李玉荣
赵德明
杨利峰
尹晓敏
周向梅
杨建民
机构
中国农业大学动物医学院国家动物海绵状脑病实验室
河北农业大学动物科技学院
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2009年第7期6-10,共5页
基金
国家科技支撑计划(2006BAD06A14)
兽医微生物菌种资源标准化-朊病毒类资源标准化整理整合及共享(科技部
2005KDA21205-7)
文摘
为了克隆传染性囊病病毒青岛分离株(IBDV-QD)的VP2基因及对其高变区序列进行分析,首先根据GenBank上已经发表的传染性囊病病毒(IBDV)UK661株的核苷酸序列,设计并合成了一对特异性的扩增IBDV-QDVP2基因的引物。以IBDV-QD株基因组为模版,利用RT-PCR技术扩增出长约1.5kb的基因片段,将其连接到pGEM-T-Easy载体上。经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株VP2基因的重组质粒。将IBDV-QD株VP2基因的高变区核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中公布的14株IBDV相应序列应用软件进行同源性比较,并构建系统进化树。同源性比较和进化树分析表明,IBDV-QD与IBDV超强毒株(vvIBDV)关系最近,与标准强毒株、弱毒株、变异株相差较远;并且我国不同地区的vvIBDV存在差异,这为我国传染性囊病的流行病学调查奠定了基础。
关键词
IBDV-QD分离株
鸡传染性囊病病毒
VP2基因
序列分析
Keywords
isolate IBDV-QD strain
infectious bursal disease virus
VP2 gene
sequence analysis
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
鸡传染性囊病病毒青岛分离株VP2基因的克隆及序列分析
苏晓鸥
乔俊文
李玉荣
赵德明
杨利峰
尹晓敏
周向梅
杨建民
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2009
1
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