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鸡传染性喉气管炎病毒分离鉴定及遗传进化分析
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作者 袁辉 刘丹 +8 位作者 刘敏 吴琼 李凌丹 宾晨 李伟 李国攀 陈红心 周启立 熊涛 《动物医学进展》 北大核心 2025年第3期57-63,共7页
荆州某鸡场出现了疑似鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)感染,为确定该病病因,用PCR初步检测鸡传染性喉气管炎病毒为阳性;将阳性病料经处理后接种于SPF鸡胚绒毛尿囊膜,传至5代,收集出现痘斑和增厚的绒毛尿囊膜及尿囊液,对其进行PCR检测、病毒... 荆州某鸡场出现了疑似鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)感染,为确定该病病因,用PCR初步检测鸡传染性喉气管炎病毒为阳性;将阳性病料经处理后接种于SPF鸡胚绒毛尿囊膜,传至5代,收集出现痘斑和增厚的绒毛尿囊膜及尿囊液,对其进行PCR检测、病毒滴度测定及动物回归试验。确定分离到1株ILTV毒株,命名为JZCD202302株。参照GenBank公布的鸡传染性喉气管炎病毒WG株设计了gB、gC、gD、gE、gK、TK基因特异性引物,用MEGA6.0软件绘制了遗传进化树。gB-gC-gD-gE-gK-TK串联进化树分析结果显示,该毒株与澳大利亚疫苗相关野外重组流行毒株7b、ACC78、CL9和实验室疫苗重组株ILTV.157/19亲缘关系最近。 展开更多
关键词 鸡传染性喉气管炎病毒 分离鉴定 进化树分析
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鸡传染性喉气管炎病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用
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作者 张玉霞 董雯雯 +2 位作者 袁小远 孟凯 徐怀英 《山东农业科学》 北大核心 2024年第6期128-132,共5页
鸡传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus,ILTV)以往多感染蛋鸡,近年来在蛋种鸡、商品肉鸡中连续多发,表明该病毒感染谱有扩大风险,因此有必要加强对ILTV的监测。为建立高效、灵敏的ILTV检测方法,本研究以ILTV的TK基... 鸡传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus,ILTV)以往多感染蛋鸡,近年来在蛋种鸡、商品肉鸡中连续多发,表明该病毒感染谱有扩大风险,因此有必要加强对ILTV的监测。为建立高效、灵敏的ILTV检测方法,本研究以ILTV的TK基因为靶基因设计引物,扩增并构建pMD18-T-TK质粒标准品,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法和标准曲线,对其特异性、敏感性和重复性进行验证,并对临床疑似病例进行检测。结果发现,该检测方法特异性良好,与其他常见症状相似病原无交叉反应;最低检测浓度为1.55拷贝/μL,灵敏度是普通PCR方法的10倍;重复性好,批内、批间变异系数在0.79%~1.83%之间。表明本研究建立的ILTV实时荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高,可为ILTV的临床诊断和流行病学研究等提供有效的检测方法。 展开更多
关键词 气管炎病毒 TK基因 实时荧光定量PCR 特异性 敏感性 重复性
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鸡传染性喉气管炎病毒可视化LAMP快速诊断方法的建立和应用 被引量:12
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作者 谢晶 于吉锋 +7 位作者 周泷 曹冶 林毅 李兴玉 肖璐 叶勇刚 潘梦 康润敏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第2期565-572,共8页
试验旨在建立简易、快速、高效的鸡传染性喉气管炎病毒(infectious laryngotracheitis virus,ILTV)检测和诊断方法。根据GenBank上公布的ILTV TK基因序列,设计检测ILTV的特异性环介导的等温扩增(loop media-ted isothermal amplificatio... 试验旨在建立简易、快速、高效的鸡传染性喉气管炎病毒(infectious laryngotracheitis virus,ILTV)检测和诊断方法。根据GenBank上公布的ILTV TK基因序列,设计检测ILTV的特异性环介导的等温扩增(loop media-ted isothermal amplification,LAMP)技术反应引物,通过对LAMP反应体系和反应条件的优化,以及特异性、敏感性和临床样品的检测,建立了ILTV LAMP检测方法。结果显示,以内引物ILT9-FIP和ILT9-BIP、外引物ILT9-F3和ILT9-B3、环引物ILT9-LB和ILT9-LF为LAMP反应引物,反应温度为66℃时,所建立的LAMP检测方法反应效率最高;所建立的LAMP检测方法能够特异性地检测ILTV(匈牙利株和王岗株),不与新城疫病毒(NDV,B株)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV,H52株和H120株)、大肠杆菌、鸡副嗜血杆菌、巴氏杆菌等发生交叉反应,且能够检测到的病毒最低浓度达到0.06pg/μL,其灵敏度是普通PCR方法的100倍;采用建立LAMP方法对50个临床样本进行检测,阳性率为14%,且与PCR检测结果的符合率达96%。本研究建立了特异性强、灵敏度高、操作简单的LAMP检测方法,适用于临床上ILTV的快速检测和诊断。 展开更多
关键词 鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV) 环介导的等温扩增技术(LAMP) TK基因
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鸡传染性喉气管炎病毒实时荧光PCR检测方法的建立与应用 被引量:9
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作者 王楷宬 王素春 +5 位作者 孙亚伟 樊擎莹 康京丽 汪洋 刘华雷 黄保续 《中国动物检疫》 CAS 2020年第3期98-102,共5页
为探索适合临床高通量鸡传染性喉气管炎检测的方法,针对鸡传染性喉气管炎病毒gB基因序列保守区域,筛选1对特异性引物和1条特异性探针,建立了实时荧光PCR检测方法,并对该方法进行特异性、敏感性评估和临床应用检测。结果显示:筛选出的引... 为探索适合临床高通量鸡传染性喉气管炎检测的方法,针对鸡传染性喉气管炎病毒gB基因序列保守区域,筛选1对特异性引物和1条特异性探针,建立了实时荧光PCR检测方法,并对该方法进行特异性、敏感性评估和临床应用检测。结果显示:筛选出的引物和探针与其他禽类常见病毒无交叉反应,检测下限达到100拷贝/反应;对来自13个场的480份临床样本进行检测,检测出17个阳性样品,与常规PCR检测结果符合率为100%。结果表明,此方法特异性强,灵敏度高、耗时少,可用于鸡传染性喉气管炎的快速检测。 展开更多
关键词 鸡传染性喉气管炎病毒 实时荧光PCR检测 方法建立 应用
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两株鸡传染性喉气管炎病毒的分离与鉴定 被引量:2
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作者 陈红英 崔保安 +3 位作者 李新生 廖仲磊 段廷云 方丽云 《广东农业科学》 CAS CSCD 2007年第4期76-78,共3页
从河南省长葛、荥阳等地采集的病鸡(临床疑似感染ILTV)喉气管组织中分离得到两株病毒,暂命名为ILTV-CG和ILTV-XY。经人工接种易感鸡,ILTV-CG组于接种后第四天I、LTV-XY组于接种后第三天部分鸡只死亡,并可致死部分鸡胚,绒毛尿囊膜增厚且... 从河南省长葛、荥阳等地采集的病鸡(临床疑似感染ILTV)喉气管组织中分离得到两株病毒,暂命名为ILTV-CG和ILTV-XY。经人工接种易感鸡,ILTV-CG组于接种后第四天I、LTV-XY组于接种后第三天部分鸡只死亡,并可致死部分鸡胚,绒毛尿囊膜增厚且有大小不等、数量不一的白色痘斑;两株病毒对乙醚、氯仿敏感;在电镜下可观察到六边形、二十面体对称、有囊膜、具空心颗粒的病毒粒子;根据GenBank中收录的ILTV TK基因核苷酸序列,设计一对特异引物,以两病毒株及参考株的DNA为模板进行PCR反应,均扩增出完全一致的特异带,扩增产物用EcoRⅠ酶切后的酶切图谱也完全一致。试验结果表明两分离株均为ILTV。 展开更多
关键词 鸡传染性喉气管炎病毒 分离 鉴定
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应用PCR检测鸡传染性喉气管炎病毒 被引量:2
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作者 陈红英 李新生 +3 位作者 张红英 方忠意 王东方 崔保安 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第7期83-85,共3页
根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)TK基因序列,设计、合成1对引物,应用PCR技术对ILTV以色列疫苗株、河南分离株(ILTV-CG和ILTV-XY)进行PCR扩增,均能扩增出预期大小的目的片段,测序分析和酶切分析证实了PCR产物的特异性,而对其它禽病原... 根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)TK基因序列,设计、合成1对引物,应用PCR技术对ILTV以色列疫苗株、河南分离株(ILTV-CG和ILTV-XY)进行PCR扩增,均能扩增出预期大小的目的片段,测序分析和酶切分析证实了PCR产物的特异性,而对其它禽病原体的扩增均为阴性。PCR检测ILTV DNA的最小检测量为21 pg。应用PCR检测人工接种后不同天数采集的鸡的结膜拭子,接种后第2-5 d均能检测到ILTV。该方法可用于鸡传染性喉气管炎病的诊断和临诊样品检测。 展开更多
关键词 鸡传染性喉气管炎病毒 检测 PCR
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一种独特的疱疹病毒—鸡传染性喉气管炎病毒 被引量:1
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作者 孙照刚 徐玉辉 张曼夫 《中国畜牧兽医》 CAS 2005年第9期54-56,共3页
作者对鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)从以下4个方面进行了综述:①ILTV宿主的高度特异性;②病毒感染细胞的特殊途径;③病毒基因组内的基因容量和排列;④ILTV与其它疱疹病毒同源序列比较而推测出它们之间的进化关系。上述几方面的论述都表明... 作者对鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)从以下4个方面进行了综述:①ILTV宿主的高度特异性;②病毒感染细胞的特殊途径;③病毒基因组内的基因容量和排列;④ILTV与其它疱疹病毒同源序列比较而推测出它们之间的进化关系。上述几方面的论述都表明ILTV具有区别于一般疱疹病毒的独特的特点。 展开更多
关键词 鸡传染性喉气管炎病毒 疱疹病毒
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鸡传染性喉气管炎病毒的分离和鉴定 被引量:6
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作者 李伟 刘冬冬 +1 位作者 吴丹 李春辉 《中国动物保健》 2019年第11期55-56,共2页
鸡传染性喉气管炎是鸡易感的呼吸道病毒传染病,病原为鸡传染性喉气管炎病毒,属于疱疹病毒科鸡传染性喉气管炎病毒属。该病对养禽业具有巨大威胁,鸡感染后会造成蛋鸡产蛋量下降,有很高的发病率和死亡率,本文通过对一例鸡传染性喉气管炎... 鸡传染性喉气管炎是鸡易感的呼吸道病毒传染病,病原为鸡传染性喉气管炎病毒,属于疱疹病毒科鸡传染性喉气管炎病毒属。该病对养禽业具有巨大威胁,鸡感染后会造成蛋鸡产蛋量下降,有很高的发病率和死亡率,本文通过对一例鸡传染性喉气管炎病毒的分离和鉴定,为相关疾病的诊断提供参考。 展开更多
关键词 鸡传染性喉气管炎病毒 分离 鉴定
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表达鸡传染性喉气管炎病毒GB基因重组鸡痘病毒转移载体的构建
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作者 王晓丽 邵卫星 +1 位作者 田夫林 单虎 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2008年第6期27-30,共4页
根据文献设计2对引物,PCR扩增FPV复制非必需区中外源基因插入位点两侧翼的片段,分别克隆到pUC19和pSK质粒中,并命名为pFP1和pFP2。根据文献设计引物,PCR扩增鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)的GB基因的编码区。将GB基因克隆到质粒pFP1中获得... 根据文献设计2对引物,PCR扩增FPV复制非必需区中外源基因插入位点两侧翼的片段,分别克隆到pUC19和pSK质粒中,并命名为pFP1和pFP2。根据文献设计引物,PCR扩增鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)的GB基因的编码区。将GB基因克隆到质粒pFP1中获得重组质粒pFP1-GB;用酶切质粒pEGFP,得到GFP片段并克隆到质粒pFP2中,得到重组质粒pFP2-GFP。双酶切pFP1-GB得到FP1-GB片段,并克隆到质粒pFP2-GFP中,得到重组质粒pFP1GB-FP2GPF。酶切质粒pE/L-7.5,获得背向连接的2个鸡痘病毒启动子片段——PE/L-7.5,并将该片段克隆到重组质粒pFP1GB-FP2GPF获得重组质粒pGB-GFP,该质粒即为鸡痘病毒的转移质粒。在质粒pGB-GFP中,2个背向连接的启动子被克隆到的GB和GFP基因之间,分别启动GB和GFP基因的表达。经酶切和测序鉴定pGB-GFP,启动子PE/L和P7.5已分别正确地插入到GB和GFP基因之间,分别启动外源表达基因GB和筛选标记基因GFP的表达,从而证明已获得表达鸡传染性喉气管炎病毒GB基因重组鸡痘病毒转移载体pGB-GFP。该载体为下一步获得表达鸡传染性喉气管炎病毒GB基因的重组鸡痘病毒奠定基础。 展开更多
关键词 鸡传染性喉气管炎病毒 糖蛋白GB基因 重组病毒 转移载体
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PCR扩增TK基因检测鸡传染性喉气管炎病毒的研究 被引量:5
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作者 彭大新 甘军纪 +2 位作者 高崧 吴艳涛 刘金彪 《动物医学进展》 CSCD 2001年第3期59-61,共3页
根据已发表序列设计一对包含鸡传染性喉气管炎病毒 ( ILTV) TK基因全长核苷酸的 1 2 5 9bp引物 ,对 2株 IL TV强毒和1株 ILTV疫苗毒进行 PCR扩增 ,均能扩增出预期大小的目的片段 ,酶切分析证实了目的片段的特异性 ,而其它禽病原体的扩... 根据已发表序列设计一对包含鸡传染性喉气管炎病毒 ( ILTV) TK基因全长核苷酸的 1 2 5 9bp引物 ,对 2株 IL TV强毒和1株 ILTV疫苗毒进行 PCR扩增 ,均能扩增出预期大小的目的片段 ,酶切分析证实了目的片段的特异性 ,而其它禽病原体的扩增均为阴性。 PCR检测 IL TV DNA的最小检测量为 75 pg。此方法检测人工接种鸡的气管棉拭样品 ,均能检测到 IL TV。 展开更多
关键词 传染性气管炎病毒 TK基因 检测 PCR扩增
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鸡传染性喉气管炎病毒分子生物学研究进展 被引量:4
11
作者 张秀美 王莉莉 +5 位作者 宋敏训 艾武 刘永庆 徐苏云 杨奎 陈溥言 《山东农业科学》 1998年第2期52-55,共4页
鸡传染性喉气管炎病毒分子生物学研究进展张秀美王莉莉宋敏训艾武刘永庆(山东省农业科学院家禽研究所济南250023)徐苏云杨奎陈溥言(南京农业大学动物科技医学院鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)属于疱疹病毒科,A型疱疹病毒... 鸡传染性喉气管炎病毒分子生物学研究进展张秀美王莉莉宋敏训艾武刘永庆(山东省农业科学院家禽研究所济南250023)徐苏云杨奎陈溥言(南京农业大学动物科技医学院鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)属于疱疹病毒科,A型疱疹病毒属,是一种20面体对称的双链DNA... 展开更多
关键词 传染性 气管炎 病毒 分子生物学 治疗
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鸡传染性喉气管炎病毒长葛株gE全基因的克隆与序列分析 被引量:2
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作者 王岩 杨明凡 +2 位作者 崔保安 张素梅 陈红英 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第28期8902-8904,共3页
[目的]防治鸡传染性喉气管炎,减少该病对养鸡业造成的损失。[方法]参考GenBank收录的传染性喉气管炎病毒gE基因序列设计并合成1对引物,以ILTV河南长葛株DNA为模板,PCR扩增出一条1 550 bp的特异性条带,并克隆至pGEM-T载体上。经PCR扩增... [目的]防治鸡传染性喉气管炎,减少该病对养鸡业造成的损失。[方法]参考GenBank收录的传染性喉气管炎病毒gE基因序列设计并合成1对引物,以ILTV河南长葛株DNA为模板,PCR扩增出一条1 550 bp的特异性条带,并克隆至pGEM-T载体上。经PCR扩增、酶切鉴定,得到含gE基因重组质粒,并对重组阳性质粒进行序列测定。[结果]与GenBank收录的传染性喉气管炎病毒gE基因和其他部分疱疹病毒gE基因序列进行比较,发现传染性喉气管炎病毒间的核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.9%、99.8%;与其他动物疱疹病(MDV、CHV、PRV、EHV的gE基因)毒核苷酸的同源性分别为25.6%、23.9%、28.3%、26.1%。[结论]不同ILTV毒株之间gE基因差异甚小,gE基因比较保守,但与其他动物疱疹病(MDV、CHV、PRV、EHV的gE基因)毒核苷酸的同源性较低。该研究为gE基因的功能研究提供了依据。 展开更多
关键词 传染性气管炎病毒 GE基因 克隆 序列分析
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鸡传染性喉气管炎病毒gp60基因核酸探针的研究 被引量:2
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作者 张秀美 王莉莉 +5 位作者 艾武 宋敏训 牟建青 徐苏云 杨奎 陈溥言 《山东农业科学》 2000年第1期16-18,共3页
将ILTV -SD株gp6 0基因的PCR扩增片段插入SK质粒的BamHI/EcoRI位点 ,用DH52 大肠杆菌转化克隆基因。用DIG标记重组的靶基因 ,建立了ILTVgp6 0基因核酸探针。斑点杂交试验结果表明 ,该探针与ILTVDNA呈阳性 ,最低检出量为 2 0ng ;与正常... 将ILTV -SD株gp6 0基因的PCR扩增片段插入SK质粒的BamHI/EcoRI位点 ,用DH52 大肠杆菌转化克隆基因。用DIG标记重组的靶基因 ,建立了ILTVgp6 0基因核酸探针。斑点杂交试验结果表明 ,该探针与ILTVDNA呈阳性 ,最低检出量为 2 0ng ;与正常绒尿膜组织核酸呈阴性反应 ;Southern杂交结果显示PCR阳性的样品呈阳性反应。这些结果表明 ,所建ILTVgp6 0基因核酸探针适用于ILTV感染的临床诊断。 展开更多
关键词 传染性气管炎 病毒 gp60基因 诊断 DNA探针
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鸡传染性喉气管炎病毒病原学和基因工程疫苗的研究进展 被引量:2
14
作者 郑海洲 苏钢 +1 位作者 于秀俊 赵宝华 《中国兽药杂志》 2003年第3期42-45,共4页
 本文综述了鸡传染性喉气管炎病毒的病原学特点,并介绍了鸡传染性喉气管炎病毒分子生物学及基因工程疫苗方面的进展情况。
关键词 传染性气管炎 病毒 病原学 基因工程 疫苗
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鸡传染性喉气管炎病毒PCR诊断技术研究 被引量:3
15
作者 任红梅 庄文忠 +1 位作者 钱凤琴 李爱芹 《山东农业科学》 2000年第5期42-44,共3页
根据传染性喉气管炎病毒 (ILTV)基因的核苷酸序列 ,设计并合成了一对引物 ,以ILTV北京E2株、ILTV山东分离株和 4个发病鸡喉气管组织的DNA为模板 ,利用PCR反应扩增出了一条长 12 0 0bp的核苷酸片段 ,而以正常绒尿膜组织、鸡正常喉气管组... 根据传染性喉气管炎病毒 (ILTV)基因的核苷酸序列 ,设计并合成了一对引物 ,以ILTV北京E2株、ILTV山东分离株和 4个发病鸡喉气管组织的DNA为模板 ,利用PCR反应扩增出了一条长 12 0 0bp的核苷酸片段 ,而以正常绒尿膜组织、鸡正常喉气管组织、鸡传支病毒、鸡新城疫病毒感染鸡胚的尿囊膜DNA为模板的PCR扩增反应 ,则为阴性 ,说明该方法对ILTV是特异的。敏感性实验表明 ,该体系可检测到 40pg的ILTV感染鸡胚尿囊膜DNA。对发病鸡不同部位DNA的PCR扩增结果表明 。 展开更多
关键词 传染性气管炎病毒 聚合酶链式反应 病毒 诊断
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一株鸡传染性喉气管炎病毒流行毒株的鉴定与致病性分析 被引量:1
16
作者 王静文 张敏 +2 位作者 陈玲 杨承槐 蒋桃珍 《中国兽药杂志》 2023年第1期12-18,共7页
为评价一株鸡传染性喉气管炎病毒流行毒株在疫苗效力评价中的应用表现,对制备的一株强毒株进行了系统鉴定,包括性状、纯净性、真空度、病毒含量、特异性等,尤其重点关注不同病毒含量对不同日龄鸡只的致病力情况。结果显示,本研究制备的... 为评价一株鸡传染性喉气管炎病毒流行毒株在疫苗效力评价中的应用表现,对制备的一株强毒株进行了系统鉴定,包括性状、纯净性、真空度、病毒含量、特异性等,尤其重点关注不同病毒含量对不同日龄鸡只的致病力情况。结果显示,本研究制备的鸡传染性喉气管炎病毒冻干物性状良好,无细菌、支原体和外源病毒污染,可被特异性血清完全中和,病毒含量稳定在105.1EID50/0.2mL。该毒株致病力表现稳定,100 EID50可使80%鸡只发病或死亡,可作为一株良好的检验用强毒,为后续疫苗评价奠定基础。 展开更多
关键词 传染性气管炎 疫苗 效力检验 检验用强毒
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鸡传染性喉气管炎病毒疫苗株gB基因的克隆与序列测定
17
作者 赵宝华 石振华 +3 位作者 王文成 尹广东 李尚波 许崇波 《动物医学进展》 CSCD 2003年第1期90-91,113,共3页
根据国外已发表的鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)gB基因序列,设计了一对引物并以ILTV基因组为模板,经PCR特异性扩增出ILTV疫苗株的gB基因,基因产物大小为2.62kb,与设计相符,并对其进行了序列测定。
关键词 传染性气管炎 传染性气管炎病毒 GB基因 基因克隆 序列测定
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鸡传染性喉气管炎病毒培养特性的研究
18
作者 张七斤 李泽君 +3 位作者 红梅 申之义 关平原 李平安 《中国动物检疫》 CAS 2003年第9期22-24,共3页
本试验从发病鸡群分离一株鸡传染性喉气管炎病毒(命名为NM_(98a)),并用分离株和ILT王岗株对鸡胚绒毛尿囊膜、鸡胚尿囊腔及鸡胚肾细胞上培养进行比较研究。结果表明:ILTV经不同途径接种鸡胚和鸡胚肾细胞上培养,在鸡胚绒毛尿囊膜和鸡胚肾... 本试验从发病鸡群分离一株鸡传染性喉气管炎病毒(命名为NM_(98a)),并用分离株和ILT王岗株对鸡胚绒毛尿囊膜、鸡胚尿囊腔及鸡胚肾细胞上培养进行比较研究。结果表明:ILTV经不同途径接种鸡胚和鸡胚肾细胞上培养,在鸡胚绒毛尿囊膜和鸡胚肾细胞上引起的病变不同,但最终增殖达到的感染性病毒量没有明显区别。鸡胚尿囊腔接种是ILTV增殖最佳途径。 展开更多
关键词 传染性气管炎 病毒培养 特征特性 分离株 胚尿囊腔
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1株鸡传染性喉气管炎病毒的基因组特征与致病性 被引量:3
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作者 高昕 罗园园 +2 位作者 杨慧明 张国中 赵烨 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1298-1302,共5页
本研究旨在了解我国鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)流行毒株的分子特性。对1株分离自国内养殖场的鸡传染性喉气管炎病毒毒株BT株进行了部分基因序列(TK、ICP4、gB、UL32)测定分析,并研究了其对2周龄SPF鸡的致病性。遗传进化分析表明,BT株... 本研究旨在了解我国鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)流行毒株的分子特性。对1株分离自国内养殖场的鸡传染性喉气管炎病毒毒株BT株进行了部分基因序列(TK、ICP4、gB、UL32)测定分析,并研究了其对2周龄SPF鸡的致病性。遗传进化分析表明,BT株核苷酸序列与国内其他流行毒株相似性在97%以上,属于同一进化分支,未出现较大变异。但其与美国强毒株1874C5和国内标准株WG株等毒株差异较大,主要集中于ICP4基因,在87—90位存在4个氨基酸的缺失(AAQD),该缺失在国内其他分离株中也存在。862—868位存在6个氨基酸的缺失(QPQEPQ),与K317、Serva、Laeyngo和LTBlen等弱毒疫苗株保持一致。将该毒株喉气管内回归接种,未观察到任何鸡死亡,仅有少部分鸡出现结膜分泌物,剖检显示喉头气管正常。提示国内ILTV流行株以较温和的形式在鸡群中流行,并呈现出独特的基因特征。 展开更多
关键词 传染性气管炎病毒 序列分析 致病性
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鸡传染性喉气管炎病毒WF03株关键抗原基因和毒力基因的遗传演化与致病性分析 被引量:1
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作者 张翼 王晨燕 +2 位作者 杨骁 邵国青 侯博 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期3435-3444,共10页
本研究旨在分析近年分离自鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)活疫苗免疫失败鸡群的ILTV WF03株的部分关键抗原基因及毒力基因的变异情况和对鸡的致病力,为ILTV活疫苗的有效性评价提供一个稳定、可靠的攻毒毒株。通过ILTV临床分离株WF03的部分... 本研究旨在分析近年分离自鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)活疫苗免疫失败鸡群的ILTV WF03株的部分关键抗原基因及毒力基因的变异情况和对鸡的致病力,为ILTV活疫苗的有效性评价提供一个稳定、可靠的攻毒毒株。通过ILTV临床分离株WF03的部分免疫原性基因和毒力相关基因进行克隆和测序,并与疫苗株和早期分离株进行遗传进化分析,同时在28和56日龄SPF鸡测定了该毒株的致病力。遗传进化分析结果表明:WF03株主要免疫原性基因和毒力相关基因与我国早期的分离株和现在部分商品化的疫苗株处在同一个大的进化分支,亲缘关系较近。致病力试验显示WF03株以10^(4.5)、10^(4).0、10^(3.5)和10^(3.0)EID_(50)·羽^(-1)的剂量感染28日龄SPF鸡后发病率分别为100%、100%、95%和85%,死亡率分别为45%、30%、35%和10%;以10^(4).0 EID_(50)·羽^(-1)的剂量感染56日龄SPF鸡的发病率和死亡率分别为100%和27.3%;所有发病鸡临床症状主要表现为咳血、呼吸困难、张口呼吸等典型的喉气管炎发病症状。结果表明:ILTV临床分离株WF03主要抗原基因和毒力基因与我国早期分离株和疫苗株相比未发生明显变异,属于强致病力毒株,其对SPF鸡的发病能力稳定,在10^(4.5)、10^(4).0、10^(3.5)和10^(3.0)EID_(50)·羽^(-1)攻毒剂量时均可以使80%以上的鸡发病。结果提示目前我国鸡群中存在着强致病力ILTV毒株流行,且WF03株可以作为疫苗效力评价的攻毒毒株,这将丰富我国当前ILTV毒株的流行病学数据库。 展开更多
关键词 传染性气管炎病毒 遗传特征 致病力
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