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809株鲍氏不动杆菌医院感染分布特征及耐药分析
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作者 仓怀芹 董加花 +1 位作者 申井利 周丽华 《北方药学》 2014年第11期138-140,共3页
目的:探讨分析鲍氏不动杆菌感染分布情况及耐药率。方法:采用纸片扩散(K-B)法对药物进行敏感性实验,对809株鲍氏不动杆菌药物敏感性实验进行回顾分析。结果:鲍氏不动杆菌主要分布在痰液标本中,其次是咽拭子分泌物及脓液中,科室分布主要... 目的:探讨分析鲍氏不动杆菌感染分布情况及耐药率。方法:采用纸片扩散(K-B)法对药物进行敏感性实验,对809株鲍氏不动杆菌药物敏感性实验进行回顾分析。结果:鲍氏不动杆菌主要分布在痰液标本中,其次是咽拭子分泌物及脓液中,科室分布主要在ICU,其次为神经外科,鲍氏不动杆菌对头孢曲松、头孢他啶的耐药率较高,分别为53.02%、50%,其次是哌拉西林(40.81%)、头孢吡肟(38%)、美洛培南(34.76%)、亚胺培南(31.25%),左氧氟沙星和头孢哌酮较低,分别为24.25%、20.6%,阿米卡星的耐药率最低,为10.75%。结论:鲍氏不动杆菌对阿米卡星、左氧氟沙星、头孢哌酮较敏感,对其他抗菌药物均有不同程度的耐药性,应根据药敏结果合理选用。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 抗菌药物 耐药性
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不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制和治疗进展 被引量:2
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作者 张维 柳开忠 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期542-547,共6页
不动杆菌已成为医院感染的主要致病菌。随着碳青霉烯类抗生素的广泛应用,其多重耐药菌尤其是碳青霉烯类耐药菌株的出现,给临床治疗带来了很大的难题。研究发现,不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制主要是灭活酶的产生,其中以染色体或... 不动杆菌已成为医院感染的主要致病菌。随着碳青霉烯类抗生素的广泛应用,其多重耐药菌尤其是碳青霉烯类耐药菌株的出现,给临床治疗带来了很大的难题。研究发现,不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制主要是灭活酶的产生,其中以染色体或质粒介导的各种碳青霉烯酶最为重要。而舒巴坦和β-内酰胺类药物合用对不动杆菌有一定的治疗协同作用。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌/药物作用 鲍氏不动杆菌/酶学 β内酰胺酶类/遗传学 β内酰胺酶类/代谢 抗菌药/药理学 抗药性 细菌/遗传学
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鲍曼不动杆菌引起颅内感染的预防和治疗 被引量:4
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作者 路伟 杨钧 +1 位作者 付玲娣 钱涛 《临床荟萃》 CAS 2010年第11期958-960,共3页
关键词 鲍氏不动杆菌 颅内感染 微生物敏感性试验 药物疗法
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肠道杆菌耐药性及其耐药相关Ⅰ类整合子可变区结构与进化 被引量:2
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作者 王欢 包其郁 +3 位作者 孙爱华 赵金方 葛玉梅 严杰 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期149-155,共7页
目的:了解大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和鲍曼不动杆菌临床菌株耐药性,及其Ⅰ类整合子分布、可变区耐药基因盒与分子进化关系。方法:采用K-B法检测大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和鲍曼不动杆菌对12种药物的敏感性。采用PCR及其产物测序检测上述菌... 目的:了解大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和鲍曼不动杆菌临床菌株耐药性,及其Ⅰ类整合子分布、可变区耐药基因盒与分子进化关系。方法:采用K-B法检测大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和鲍曼不动杆菌对12种药物的敏感性。采用PCR及其产物测序检测上述菌株中Ⅰ类整合子携带率及可变区耐药基因盒。采用Clustal X和MEGA软件分析Ⅰ类整合子基因盒中耐药基因分子进化关系。结果:鲍曼不动杆菌对临床常用青霉素类和头孢菌素类抗生素耐药率为54.2%~100%,大肠埃希菌和阴沟肠杆菌对菌素类抗生素耐药率也高达41.6%~62.5%。62.5%(15/24)大肠埃希菌、67.9%(19/28)阴沟肠杆菌、83.3%(20/24)鲍曼不动杆菌检出Ⅰ类整合子,81.5%(44/54)Ⅰ类整合子呈现为4种单条带谱型,其余为3种双条带谱型。Ⅰ类整合子可变区耐药基因盒中存在aac(6')、sad(3″)、aad(2″)、cat(4')和dfr(7、A13和15)耐药基因,可分别介导细菌对氨基糖苷类、氯霉素和磺胺类抗生素耐药。根据二氢叶酸还原酶基因序列差异,上述菌株携带的Ⅰ类整合子可分成4个分子进化组。结论:上述肠道杆菌耐药情况严重并携带高含多种耐药基因盒的Ⅰ类整合子,Ⅰ类整合子有4条不同的进化途径。 展开更多
关键词 杆菌 药物作用 鲍氏不动杆菌 药物作用 埃希氏菌属 药物作用 抗药性 细菌 肠道杆菌 耐药 整合子 耐药基因盒 进化
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洛美沙星体外抗菌活性研究
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作者 张敬德 陈友姊 +3 位作者 呈培澄 周乐 张婴元 汪复 《四川生理科学杂志》 1991年第3期112-112,共1页
洛美沙星是由日本北陆公司于1985年开始研制的新喹诺酮类抗菌药物,上海医药工业研究院于1990年研制成功,本文测定了国产洛美沙星对临床分离的966株需氧菌与93株厌氧菌的抗菌作用,并与进口品及8种有关抗菌药物进行比较。对非产酶金葡菌... 洛美沙星是由日本北陆公司于1985年开始研制的新喹诺酮类抗菌药物,上海医药工业研究院于1990年研制成功,本文测定了国产洛美沙星对临床分离的966株需氧菌与93株厌氧菌的抗菌作用,并与进口品及8种有关抗菌药物进行比较。对非产酶金葡菌和产酶组对甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)的MIC<sub>50</sub>为0.5~1ms/L时β—溶血性链球菌的MIC<sub>50</sub>为2mg/L;对肠杆菌科细菌的MIC<sub>50</sub> 展开更多
关键词 洛美沙星 体外抗菌活性 杆菌科细菌 需氧菌 甲氧西林 溶血性链球菌 革兰阴性杆菌 抗菌药物 抗菌作用 不动杆菌
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《抗感染药学》2012年第9卷总目次
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《抗感染药学》 2012年第4期J0005-J0007,共3页
关键词 抗感染药学 抗菌药物 临床药学服务 征订启事 系列数据库 鲍曼不动杆菌 使用分析 药理作用 药物临床使用 栾立标
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