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硫胺素治疗儿童高阴离子间隙型代谢性酸中毒临床探讨
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作者 李建国 付鲜丽 +1 位作者 马红旗 李秀莲 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期375-375,共1页
我院儿科应用静脉注射硫胺素治疗儿童高阴离子间隙型代谢性酸中毒(以下简称高AG型酸中毒)38例,效果显著,现总结如下. 临床资料①对象:根据血生化、血气分析检查结果,选择AG>16mmol/L68例高AG型酸中毒儿童,随机设治疗组(Ⅰ组)38例,对... 我院儿科应用静脉注射硫胺素治疗儿童高阴离子间隙型代谢性酸中毒(以下简称高AG型酸中毒)38例,效果显著,现总结如下. 临床资料①对象:根据血生化、血气分析检查结果,选择AG>16mmol/L68例高AG型酸中毒儿童,随机设治疗组(Ⅰ组)38例,对照组(Ⅱ组)30例.Ⅰ组中男22例,女16例,平均年龄2岁±1.8岁;Ⅱ组中男20例,女10例,平均年龄2.2岁±1.9岁.②治疗方法:对原发病为支气管肺炎,婴儿腹泻疑有代谢性酸中毒的住院患儿均于正规治疗前、后抽血查血Na+、Cl-、HCO-3、BE、AG含量.2次抽血间隔时间为(4~6)小时,第1次抽血后,Ⅰ组病例即予静脉注射硫胺素30mg/次~50mg/次,然后根据Ⅰ、Ⅱ组病例原发病、脱水性质、脱水程度采用相应治疗措施.③两组治疗前、后血Na+、Cl-、HCO-3、BE、AG含量比较见表1. 由表可见,血Na+、Cl-含量变化不显著时,提高碱储备HCO-3含量或减少其消耗,均能有效地提高BE的含量和降低AG含量. 展开更多
关键词 高阴离子间隙型代谢性酸中毒 硫胺素 治疗 儿童
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新生儿缺氧缺血性脑病血渗透间隙与阴离子间隙的研究 被引量:1
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作者 许增华 《实用医学杂志》 CAS 2005年第13期1399-1401,共3页
目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血液渗透间隙(OG)与阴离子间隙(AG)的特点。方法:测定60例HIE患儿的血清电解质、血糖、尿素氮及血清渗透压,计算AG与OG,据此分析HIE患儿AG与OG的特点。结果:60例患儿中,39例AG>16mmol/L,占65%;49... 目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血液渗透间隙(OG)与阴离子间隙(AG)的特点。方法:测定60例HIE患儿的血清电解质、血糖、尿素氮及血清渗透压,计算AG与OG,据此分析HIE患儿AG与OG的特点。结果:60例患儿中,39例AG>16mmol/L,占65%;49例OG>10mosm/(kg·H2O),占81.67%,5例OG>43mosm/(kg·H2O),占8.3%;8例死亡儿治疗前后血OG差异无显著性。结论:HIE患儿以高AG性代谢性酸中毒为特点。同时,由于乳酸等内源性物质浓度增高,血OG同步增高。动态观察血AG、OG的变化,能反应病情的转归,对疗效观察及预后判断有一定的参考价值。 展开更多
关键词 新生儿缺氧缺血性脑病 阴离子间隙 血渗透间隙 HIE患儿 代谢性酸中毒 血清电解质 血清渗透压 mol/L 内源性物质 治疗前后 动态观察 参考价值 预后判断 疗效观察 尿素氮 显著性 血AG
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肾小管酸中毒与妊娠
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作者 程贤鹦 张丽娟 《实用医学杂志》 CAS 2008年第6期1070-1072,共3页
肾小管酸中毒(renal tubular acidosis,RTA)是由于近端小管或(和)远端小管功能障碍引起的代谢性酸中毒。其临床特征为阴离子间隙(aniongap)正常的高血氯性代谢性酸中毒,水、电解质紊乱。可有低钾血症或高钾血症、低钙血症及多... 肾小管酸中毒(renal tubular acidosis,RTA)是由于近端小管或(和)远端小管功能障碍引起的代谢性酸中毒。其临床特征为阴离子间隙(aniongap)正常的高血氯性代谢性酸中毒,水、电解质紊乱。可有低钾血症或高钾血症、低钙血症及多尿、多饮、肾性骨病、肾结石等。RTA合并妊娠在临床上十分罕见,现将有关文献资料作一综述。 展开更多
关键词 肾小管酸中毒 合并妊娠 代谢性酸中毒 临床特征 阴离子间隙 电解质紊乱 功能障碍 近端小管
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假性醛固酮减少症Ⅰ型患儿2例临床与基因分析 被引量:7
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作者 沈烨 沈永年 +5 位作者 王剑 黄晓东 杨培蓉 李娟 余永国 付启华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期983-987,共5页
目的了解2例假性醛固酮减少症Ⅰ型患儿的临床和SCNN1A基因突变特点。方法对2例疑难病例患儿及其父母进行SCNN1A基因检测,结合临床表现和文献复习对患儿进行诊治。结果 2例患儿经基因检测确诊为假性醛固酮减少症Ⅰ型。经补钠降钾对症治疗... 目的了解2例假性醛固酮减少症Ⅰ型患儿的临床和SCNN1A基因突变特点。方法对2例疑难病例患儿及其父母进行SCNN1A基因检测,结合临床表现和文献复习对患儿进行诊治。结果 2例患儿经基因检测确诊为假性醛固酮减少症Ⅰ型。经补钠降钾对症治疗后,2例患儿的血电解质均恢复正常,生长发育同正常同龄儿。结论对表现为低钠性脱水、高血钾和代谢性酸中毒患儿进行鉴别诊断时,需考虑假性醛固酮减少症的可能。基因检测有助于早期诊断和正确治疗。 展开更多
关键词 假性醛固酮减少症Ⅰ SCNN1A基因 低钠性脱水 血钾 代谢性酸中毒
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无肾美人鱼综合征的肾替代治疗
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作者 胥志跃 《临床小儿外科杂志》 CAS 2007年第2期5-6,共2页
患儿于生后第9天进行肾替代治疗。治疗前精神较差,自主活动少,因高位肠梗阻和无肛,不能自消化道进食,必须采取全静脉营养(TPN)以保证热卡、水份和营养物质的供应;泌尿系统缺如,不能形成尿液,排除水分以及代谢产物;出现了全身... 患儿于生后第9天进行肾替代治疗。治疗前精神较差,自主活动少,因高位肠梗阻和无肛,不能自消化道进食,必须采取全静脉营养(TPN)以保证热卡、水份和营养物质的供应;泌尿系统缺如,不能形成尿液,排除水分以及代谢产物;出现了全身性水肿,四肢皮肤可见花纹,肢端凉,毛细血管再充盈时间2秒。血生化检查:血钾5.8mmol/L阴离子间隙(AG)35.6mmol/L白蛋白27.4g/L尿素氮(BUN)33.8mmol/L肌酐(Cr)1045μmol/L。已存在高血钾、代谢性酸中毒以及BUN、Cr的严重增高,因此血液净化治疗势在必行。 展开更多
关键词 肾替代治疗 综合征 代谢性酸中毒 血液净化治疗 位肠梗阻 全静脉营养 全身性水肿 阴离子间隙
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