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唐氏综合征胎儿21号染色体上新微小RNA基因的鉴定和功能分析
被引量:
1
1
作者
李武县
徐勇
+4 位作者
刘雪燕
秦晓林
梁勤东
戴勇
涂植光
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期1141-1146,I0013,共7页
目的:利用Solexa高通量深度测序技术鉴定21号染色体上新的微小RNA(miRNA)基因,为阐明21号染色体功能、探索唐氏综合征(DS)患者新的治疗靶点提供依据。方法:收集5例经染色体核型分析诊断为DS胎儿的脐带血和3例正常胎儿脐带血,分析染色体...
目的:利用Solexa高通量深度测序技术鉴定21号染色体上新的微小RNA(miRNA)基因,为阐明21号染色体功能、探索唐氏综合征(DS)患者新的治疗靶点提供依据。方法:收集5例经染色体核型分析诊断为DS胎儿的脐带血和3例正常胎儿脐带血,分析染色体核型;提取胎儿脐带血单个核细胞总RNA,构建小RNA文库,采用Solexa高通量深度测序、计算机分析、Stem-loop RT-PCR法鉴定miRNA基因并分析其生物学功能。结果:血染色体核型分析,5例DS胎儿脐带血显示DS标准核型,3例正常胎儿脐带血显示正常核型;在DS胎儿脐带血中共发现21个新miRNA,其中仅1个候选miRNA来源于21号染色体,位于21号染色体的"DS关键区域",命名为"miR-nov21",后者在DS胎儿脐带血单个核细胞中表达水平高于正常胎儿。生物学功能分析,miR-nov21可调节211个靶基因共215个位点,与基因的表达、细胞分化的调节、胚胎形态的发生和心脏的发育有关。结论:21号染色体"DS关键区域"存在1个新的miRNA基因———miR-nov21。
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关键词
微小RNA
唐氏综合征
高通量深度测序技术
脐带血
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职称材料
题名
唐氏综合征胎儿21号染色体上新微小RNA基因的鉴定和功能分析
被引量:
1
1
作者
李武县
徐勇
刘雪燕
秦晓林
梁勤东
戴勇
涂植光
机构
重庆医科大学教育部临床检验诊断学重点实验室
广东省深圳市坪山新区人民医院
广东省深圳市人民医院急诊ICU
广东省深圳市人民医院临床医学研究中心
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期1141-1146,I0013,共7页
基金
广东省科技厅科技计划项目资助课题(2012B032000008)
深圳市重点科技计划资助课题(201001006)
文摘
目的:利用Solexa高通量深度测序技术鉴定21号染色体上新的微小RNA(miRNA)基因,为阐明21号染色体功能、探索唐氏综合征(DS)患者新的治疗靶点提供依据。方法:收集5例经染色体核型分析诊断为DS胎儿的脐带血和3例正常胎儿脐带血,分析染色体核型;提取胎儿脐带血单个核细胞总RNA,构建小RNA文库,采用Solexa高通量深度测序、计算机分析、Stem-loop RT-PCR法鉴定miRNA基因并分析其生物学功能。结果:血染色体核型分析,5例DS胎儿脐带血显示DS标准核型,3例正常胎儿脐带血显示正常核型;在DS胎儿脐带血中共发现21个新miRNA,其中仅1个候选miRNA来源于21号染色体,位于21号染色体的"DS关键区域",命名为"miR-nov21",后者在DS胎儿脐带血单个核细胞中表达水平高于正常胎儿。生物学功能分析,miR-nov21可调节211个靶基因共215个位点,与基因的表达、细胞分化的调节、胚胎形态的发生和心脏的发育有关。结论:21号染色体"DS关键区域"存在1个新的miRNA基因———miR-nov21。
关键词
微小RNA
唐氏综合征
高通量深度测序技术
脐带血
Keywords
microRNA
Down syndrome
high-throughput sequence technology
cord blood
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
唐氏综合征胎儿21号染色体上新微小RNA基因的鉴定和功能分析
李武县
徐勇
刘雪燕
秦晓林
梁勤东
戴勇
涂植光
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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