检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

HMGB1在TNF-α诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364增殖中的作用及机制被引量：7: 1; 作者郭惠芳刘淑霞 +4 位作者张玉军左连富郭建文张欣张会超《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期369-373,共5页; 目的:探讨HMGB1在TNF-α诱导的大鼠滑膜RSC-364细胞增殖中的作用及机制。方法:将常规培养的RSC-364细胞分为正常对照组和10μg.L-1TNF-α刺激组,分别于6 h、12 h、24 h收集细胞。RT-PCR检测HMGB1、STAT1和STAT3 mRNA的表达;免疫细胞化... 展开更多; 关键词关节炎类风湿 RSC-364细胞信号转导高迁移率族蛋白质1 肿瘤坏死因子; 在线阅读下载PDF 职称材料

HMGB1对大鼠类纤维母细胞样滑膜细胞STAT/SOCS/cyclin D1表达的影响被引量：5: 2; 作者郭惠芳刘淑霞 +3 位作者张玉军彭晨星左连富郭建文《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1208-1213,共6页; 目的:探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1对大鼠滑膜细胞STAT/SOCS信号通路的调控作用。方法:将常规培养大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞随机分为正常对照组和10μg/L HMGB1刺激组,分别培养6 h、12 h和24 h后,RT-PCR检测STAT1/3 mRNA的表达,Western b... 展开更多; 关键词高迁移率族蛋白质1 滑膜细胞信号转导及转录活化因子细胞因子信号转导抑制蛋白细胞周期蛋白D1; 在线阅读下载PDF 职称材料

p38MAPK在周期性机械牵张诱导肺泡巨噬细胞表达HMGB1中的作用被引量：6: 3; 作者丁宁肖慧 +2 位作者高巨许立新佘守章《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1979-1982,共4页; 目的:研究p38 MAPK在周期性机械牵张诱导肺泡巨噬细胞(AM)表达高迁移率族蛋白B1(HMGB1)中的作用。方法:大鼠AM随机分为A、B、C3组,A组为对照组;B组细胞施加20%牵张应变,牵张时间为4h;C组细胞的牵张模式与B组相同,在牵张前用p38 MAPK特... 展开更多; 关键词机械牵张高迁移率族蛋白质1 P38MAP激酶肺泡巨噬细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

烟碱抑制RAW264.7细胞表达和释放HMGB1的机制被引量：3: 4; 作者张国英赵中夫 +3 位作者刘明社韩德五张慧英杨柳絮《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期37-41,共5页; 目的:探讨烟碱抑制RAW264.7细胞HMGB1表达和释放的机制。方法:(1)RAW264.7细胞在6孔板分组培养:仅加培养液为对照组(C);加LPS250μg/L为LPS组(LPS);在LPS基础上加烟碱1μmol/L和10μmol/L分别为烟碱1组(N1)和烟碱2组(N2)。培养24h后,RT-... 展开更多; 关键词尼古丁胆碱能抗炎通路高迁移率族蛋白质1 受体 α7亚基烟碱 RAW264.7细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名HMGB1在TNF-α诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364增殖中的作用及机制被引量：7: 1; 作者郭惠芳刘淑霞张玉军左连富郭建文张欣张会超; 机构河北医科大学病理教研室河北省肿瘤研究所流式细胞室; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期369-373,共5页; 基金河北省卫生厅医学科学研究重点课题计划资助项目(No.06010); 文摘目的:探讨HMGB1在TNF-α诱导的大鼠滑膜RSC-364细胞增殖中的作用及机制。方法:将常规培养的RSC-364细胞分为正常对照组和10μg.L-1TNF-α刺激组,分别于6 h、12 h、24 h收集细胞。RT-PCR检测HMGB1、STAT1和STAT3 mRNA的表达;免疫细胞化学和流式细胞术检测HMGB1、PCNA、STAT1和STAT3蛋白表达。结果:①TNF-α能显著上调HMGB1 mRNA和蛋白的表达,同时PCNA蛋白表达也增强(P<0.05或P<0.01)。②TNF-α作用12 h后,STAT1 mRNA和蛋白的表达明显增强,24 h表达最高(P<0.01)。③TNFα作用6 h-24 h对STAT3 mRNA和蛋白的表达无明显影响(P>0.05)。④HMGB1蛋白表达与PCNA、STAT1蛋白表达呈正相关;STAT1与PCNA蛋白表达亦呈正相关。结论:TNF-α可能通过诱导RSC-364细胞高度表达HMGB1,促进滑膜细胞增殖;STAT1可能参与了其信号转导及调控过程。; 关键词关节炎类风湿 RSC-364细胞信号转导高迁移率族蛋白质1 肿瘤坏死因子; Keywords Arthritis, rheumatoid RSC -364 cells Signal transduction High mobility group protein 1 Tumor necrosis factor; 分类号 R361.3 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名HMGB1对大鼠类纤维母细胞样滑膜细胞STAT/SOCS/cyclin D1表达的影响被引量：5: 2; 作者郭惠芳刘淑霞张玉军彭晨星左连富郭建文; 机构河北医科大学第二医院免疫风湿科河北医科大学病理教研室河北省肿瘤研究所流式细胞室; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1208-1213,共6页; 基金河北省科技厅科技攻关基金资助项目(No.08206122D); 文摘目的:探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1对大鼠滑膜细胞STAT/SOCS信号通路的调控作用。方法:将常规培养大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞随机分为正常对照组和10μg/L HMGB1刺激组,分别培养6 h、12 h和24 h后,RT-PCR检测STAT1/3 mRNA的表达,Western blotting法检测磷酸化STAT(p-STAT)1/3和STAT1/3蛋白的表达,流式细胞术(FCM)检测p-STAT1/3、SOCS 1/3和cyclin D1蛋白的表达。结果:HMGB1呈时间依赖性上调STAT1 mRNA和蛋白的表达,以及cyclin D1蛋白的表达,并能明显增加p-STAT1的水平(P<0.01),但STAT3的表达以及p-STAT3的量与对照相比无明显差异。HMGB1刺激后还能明显增加细胞SOCS1的蛋白水平,但SOCS3蛋白仅于6 h呈一过性增高。结论:HMGB1能激活STAT1信号转导通路,并上调cyclin D1基因表达,这可能与HMGB1促进滑膜细胞的增殖有关。; 关键词高迁移率族蛋白质1 滑膜细胞信号转导及转录活化因子细胞因子信号转导抑制蛋白细胞周期蛋白D1; Keywords High mobility group protein - 1 Synoviocytes Signal transducer and activator of transcription Suppressor of cytokine signaling Cyclin D1; 分类号 R361.3 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名p38MAPK在周期性机械牵张诱导肺泡巨噬细胞表达HMGB1中的作用被引量：6: 3; 作者丁宁肖慧高巨许立新佘守章; 机构广州市第一人民医院麻醉科和麻醉学实验室广州市第一人民医院门诊部广州中医药大学第二附属医院麻醉科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1979-1982,共4页; 基金广州市医药卫生科技资助项目(No.2008-YB-012) 广州市医药卫生科技重点资助项目(No.2008-ZDi-14) +1 种基金广东省医学科研基金资助项目(No.A2009497); 文摘目的:研究p38 MAPK在周期性机械牵张诱导肺泡巨噬细胞(AM)表达高迁移率族蛋白B1(HMGB1)中的作用。方法:大鼠AM随机分为A、B、C3组,A组为对照组;B组细胞施加20%牵张应变,牵张时间为4h;C组细胞的牵张模式与B组相同,在牵张前用p38 MAPK特异性抑制剂SB203580(40μmol/L)预处理2h。利用RT-PCR法检测HMGB1 mRNA的表达,Western blotting检测HMGB1蛋白表达和p38 MAPK的活性。结果:与对照组相比,AM施加20%牵张应变可诱导HMGB1蛋白和mRNA表达明显增加、p38 MAPK活性明显增高(均P<0.05),SB203580可显著抑制牵张应变的这种诱导作用(均P<0.05)。结论:周期性机械牵张可能通过p38 MAPK信号通路,调节肺泡巨噬细胞HMGB1 mRNA和蛋白的表达。; 关键词机械牵张高迁移率族蛋白质1 P38MAP激酶肺泡巨噬细胞; Keywords Mechanical stretch High mobility group protein 1 p38 MAP kinase Alveolar macrophages; 分类号 R322.3 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名烟碱抑制RAW264.7细胞表达和释放HMGB1的机制被引量：3: 4; 作者张国英赵中夫刘明社韩德五张慧英杨柳絮; 机构长治医学院附属和平医院山西医科大学肝病研究所; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期37-41,共5页; 基金山西省自然科学基金资助项目(No.2008011073-4); 文摘目的:探讨烟碱抑制RAW264.7细胞HMGB1表达和释放的机制。方法:(1)RAW264.7细胞在6孔板分组培养:仅加培养液为对照组(C);加LPS250μg/L为LPS组(LPS);在LPS基础上加烟碱1μmol/L和10μmol/L分别为烟碱1组(N1)和烟碱2组(N2)。培养24h后,RT-PCR检测各组细胞HMGB1 mRNA表达水平;Western blotting检测上清液和胞浆、胞核HMGB1含量。(2)用鼠α7nAChR基因反义和正义链RNA转染培养细胞后,再加含LPS250μg/L和10μmol/L烟碱于培养液分别作为反义链组(antisense RNA)和正义链组(senseRNA);以上述C组和LPS组为对照,2h后Western blotting检测上清液HMGB1量。结果:(1)C组细胞HMGB1 mRNA呈低水平表达(1659.20±121.05);细胞HMGB1 mRNA表达水平在N1和N2组及LPS组间差异无显著(P>0.05)。(2)LPS组上清液的HMGB1量较高(445.34±28.52);N1和N2组上清液的HMGB1量显著低于LPS组(P<0.05)。(3)C组胞核HMGB1量较高(335.46±12.24);而LPS组胞核HMGB1量明显低于对照组(P<0.05);N1组和N2组胞核HMGB1显著高于LPS组(P<0.05)。(4)AntisenseRNA组与LPS组比,培养液中HMGB1量无显著差异(P>0.05);senseRNA组与LPS组比,HMGB1含量明显减少(P<0.05)。结论:烟碱对RAW264.7细胞释放HMGB1有明显抑制作用;其主要机制可能是通过与α7nAChR特异结合而影响HMGB1的核转位。; 关键词尼古丁胆碱能抗炎通路高迁移率族蛋白质1 受体 α7亚基烟碱 RAW264.7细胞; Keywords Nicotine Cholinergic anti - inflammatory pathway High mobility group protein 1 Receptors,α7 subunit - containing nicotinic RAW264.7 cells; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	HMGB1在TNF-α诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364增殖中的作用及机制	郭惠芳刘淑霞张玉军左连富郭建文张欣张会超	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2008	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	HMGB1对大鼠类纤维母细胞样滑膜细胞STAT/SOCS/cyclin D1表达的影响	郭惠芳刘淑霞张玉军彭晨星左连富郭建文	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	p38MAPK在周期性机械牵张诱导肺泡巨噬细胞表达HMGB1中的作用	丁宁肖慧高巨许立新佘守章	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	烟碱抑制RAW264.7细胞表达和释放HMGB1的机制	张国英赵中夫刘明社韩德五张慧英杨柳絮	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	3	在线阅读下载PDF 职称材料