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原发性高血压药物相关基因的多态性研究进展 被引量:2
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作者 任国庆 易天骄 +2 位作者 赵友云 刘俊山 吴元发 《中国医药导报》 CAS 2021年第35期50-53,67,共5页
原发性高血压是最常见的慢性心血管病,通过药物控制血压是治疗高血压和减少其并发症的主要手段。然而降压药物在临床上出现的个体间差异十分普遍,这主要与抗高血压药物的代谢酶、受体和其他药物作用靶点发生了变异有关。本文旨在综述7... 原发性高血压是最常见的慢性心血管病,通过药物控制血压是治疗高血压和减少其并发症的主要手段。然而降压药物在临床上出现的个体间差异十分普遍,这主要与抗高血压药物的代谢酶、受体和其他药物作用靶点发生了变异有关。本文旨在综述7种抗高血压药物相关的基因多态性与高血压药物个体差异的关系和机制,根据个体与抗高血压药物相关的代谢酶、受体和其他药物作用靶点的遗传变异制订不同的治疗方案,从而实施个体化精准治疗。 展开更多
关键词 高血压 高血压药物相关基因 基因多态性 基因组学
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湖北地区原发性高血压人群药物相关基因多态性研究 被引量:1
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作者 任国庆 易天骄 +2 位作者 范浩 康文义 范文 《中国医药科学》 2023年第7期7-10,15,共5页
目的研究湖北地区原发性高血压人群中抗高血压药物相关的7种基因多态性的分布特征,探讨高血压药物相关基因检测的临床应用价值。方法选取2020年9月至2022年6月在湖北省中医院和各课题参与单位就诊的500例原发性高血压患者为研究对象,采... 目的研究湖北地区原发性高血压人群中抗高血压药物相关的7种基因多态性的分布特征,探讨高血压药物相关基因检测的临床应用价值。方法选取2020年9月至2022年6月在湖北省中医院和各课题参与单位就诊的500例原发性高血压患者为研究对象,采用PCR-熔解曲线法检测7种基因位点,统计基因频率和基因型频率在高血压患者中的分布情况,比较不同性别、年龄患者之间基因型频率分布差异,与正常人群比较等位基因分布频率的差异。结果500例患者中,男、女患者之间基因型分布频率差异无统计学意义(P>0.05);AGTR1(1166A>C)基因型分布在不同年龄组间差异有统计学意义(P<0.05);与正常人群比较等位基因分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论湖北地区原发性高血压患者中CYP2D6*10、ADRB1(G/C)、CYP3A5*3的突变频率均超过50%,NPPA(2238T>C)的突变频率不足1%,本研究为个体化基因导向治疗奠定了理论基础。 展开更多
关键词 高血压 高血压药物相关基因 基因多态性 基因
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内皮素-1对大鼠血管平滑肌表型转化和增殖的影响 被引量:20
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作者 徐红涛 王旻晨 +3 位作者 杨亚安 王晓春 焦磊 吴开云 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期162-165,共4页
目的:通过内皮素-1作用于大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)及对内皮素-1受体信号的阻断,探讨内皮素-1对VSMC表型转化和增殖的影响及机制。方法:取大鼠主动脉贴块培养VSMC,用内皮素-1及其受体阻断剂BQ123分别作用于一般培养的VSMC和血清饥饿培养... 目的:通过内皮素-1作用于大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)及对内皮素-1受体信号的阻断,探讨内皮素-1对VSMC表型转化和增殖的影响及机制。方法:取大鼠主动脉贴块培养VSMC,用内皮素-1及其受体阻断剂BQ123分别作用于一般培养的VSMC和血清饥饿培养的VSMC。用BrdU标记细胞增殖;RT-PCR检测高血压相关基因-1(HRG-1)和SM22α表达变化。结果:内皮素-1作用后VSMC增殖显著增多,HRG-1和SM22αmRNA在一般培养和饥饿培养的VSMC中表达均明显减少;而加入阻断剂BQ123后增殖细胞大大减少,HRG-1和SM22αmRNA表达明显上调。结论:内皮素-1有促进VSMC增殖作用并可使VSMC从收缩型向合成型转化,并且内皮素-1对VSMC的作用是不可逆的;受体信号途径是内皮素-1对VSMC表型转化和增殖作用的机制之一。 展开更多
关键词 内皮素-1 血管平滑肌细胞 高血压相关基因 RT-PCR 大鼠
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去甲肾上腺素促进血管平滑肌增殖和细胞表型转化 被引量:5
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作者 刘斌 焦磊 +5 位作者 徐红涛 张艳林 王旻晨 杨亚安 陈尔齐 吴开云 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期493-495,525,共4页
目的:研究去甲肾上腺素(NE)对血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化和增殖的影响及作用机制。方法:用NE分别作用体外培养和血清饥饿的血管平滑肌细胞,用5-BrdU标记VSMC的增殖、RT-PCR检测VSMC表型标志基因SM22α和增殖负性调控基因高血压相关基... 目的:研究去甲肾上腺素(NE)对血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化和增殖的影响及作用机制。方法:用NE分别作用体外培养和血清饥饿的血管平滑肌细胞,用5-BrdU标记VSMC的增殖、RT-PCR检测VSMC表型标志基因SM22α和增殖负性调控基因高血压相关基因-1(HRG-1)的表达。结果:NE和OX-LDL分别作用血清培养的VSMC后,SM22α和HRG-1表达下调,5-BrdU标记的阳性增殖细胞增多;NE分别与α1-肾上腺素受体拮抗剂(α1-R-)和β1-肾上腺素受体拮抗剂(β1-R-)共作用时,SM22α和HRG-1的表达明显上调。而当NE作用血清饥饿VSMC时,NE上调SM22α和HRG-1的表达。结论:NE对VSMC有促表型转化和增殖作用,且这种作用呈现像神经样的可逆性调节作用。其作用机制主要通过肾上腺素受体α1和β1来实现的。 展开更多
关键词 去甲肾上腺素 表型转化 血管平滑肌细胞 平滑肌22α 高血压相关基因-1
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