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一种新型可溶性高聚物负载手性配体的合成及其催化烯烃的不对称双羟化反应研究
被引量：
2
1
作者
程司堃
张生勇
+2 位作者
王平安
孙晓莉
赵燕
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期250-253,共4页
在碱性条件下，聚乙二醇单甲醚（HO—OPEG—OMe）与1，4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F—AQN—OPEG—OMe，产率88％．F—AQN—OPEG—OMe与奎宁锂进行亲核取代反应，以95．6％的产率得到新型手性配体QN—AQN—OPEG—OMe．QN—AQ...
在碱性条件下，聚乙二醇单甲醚（HO—OPEG—OMe）与1，4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F—AQN—OPEG—OMe，产率88％．F—AQN—OPEG—OMe与奎宁锂进行亲核取代反应，以95．6％的产率得到新型手性配体QN—AQN—OPEG—OMe．QN—AQN-OPEG-OMe与OsO4原位配位生成的均相催化剂在4种烯烃的不对称双羟化反应中表现出较高的对映选择性（92％-99％g．e．）和化学产率（80％-94％）．催化活性和立体选择性与Sharpless手性配体（DHQ）2AQN相当．反应结束后，配体可用乙醚沉淀回收，循环使用5次，催化剂的催化活性和立体选择性无明显改变，配体的回收率均在95％-97％之间．
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关键词
均相催化
高聚物负载手性配体
1
4-二氟蒽醌
不对称双羟化
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职称材料
新型可回收高聚物负载手性配体在苯乙烯类化合物均相不对称双羟化反应中的催化性能研究
2
作者
程司堃
柳文敏
+2 位作者
路丽华
孙晓莉
张生勇
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期208-212,i003,共6页
在多聚磷酸和AlCl3存在下,邻苯二甲酸酐与对二氟苯中通过Friedel-Crafts反应环化,以60%的产率生成1,4-二氟蒽醌.在碱性条件下,聚乙二醇单甲醚(HO-OPEG-OMe)与1,4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F-AQN-OPEG-OMe,产率88%.然后F-AQN...
在多聚磷酸和AlCl3存在下,邻苯二甲酸酐与对二氟苯中通过Friedel-Crafts反应环化,以60%的产率生成1,4-二氟蒽醌.在碱性条件下,聚乙二醇单甲醚(HO-OPEG-OMe)与1,4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F-AQN-OPEG-OMe,产率88%.然后F-AQN-OPEG-OMe与奎尼丁的锂盐再进行亲核取代反应,以91.7%的产率得到新型手性配体QD-AQN-OPEG-OMe.QD-AQN-OPEG-OMe与OsO4原位配位生成的均相催化剂在4种苯乙烯类化合物的不对称双羟化反应中表现出高的立体选择性(80%～94%ee)和催化活性(产率88%～96%).催化活性和立体选择性与Sharpless手性配体(DHQD)2AQN相当.反应结束后,加入乙醚可使配体沉淀和回收,配体的回收率均在95%～97%之间.循环使用5次,催化剂的催化活性和立体选择性无明显改变.
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关键词
均相催化
高聚物负载手性配体
不对称二羟化
奎尼丁
原文传递
题名
一种新型可溶性高聚物负载手性配体的合成及其催化烯烃的不对称双羟化反应研究
被引量：
2
1
作者
程司堃
张生勇
王平安
孙晓莉
赵燕
机构
第四军医大学药学系化学教研室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期250-253,共4页
基金
国家自然科学基金(批准号:20372083)资助
文摘
在碱性条件下，聚乙二醇单甲醚（HO—OPEG—OMe）与1，4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F—AQN—OPEG—OMe，产率88％．F—AQN—OPEG—OMe与奎宁锂进行亲核取代反应，以95．6％的产率得到新型手性配体QN—AQN—OPEG—OMe．QN—AQN-OPEG-OMe与OsO4原位配位生成的均相催化剂在4种烯烃的不对称双羟化反应中表现出较高的对映选择性（92％-99％g．e．）和化学产率（80％-94％）．催化活性和立体选择性与Sharpless手性配体（DHQ）2AQN相当．反应结束后，配体可用乙醚沉淀回收，循环使用5次，催化剂的催化活性和立体选择性无明显改变，配体的回收率均在95％-97％之间．
关键词
均相催化
高聚物负载手性配体
1
4-二氟蒽醌
不对称双羟化
Keywords
Homogeneous catalysis
Polymer-bound chiral ligand
1,4-Difluoroanthraquinone
Asymmetric dihydroxylation
分类号
O621 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
新型可回收高聚物负载手性配体在苯乙烯类化合物均相不对称双羟化反应中的催化性能研究
2
作者
程司堃
柳文敏
路丽华
孙晓莉
张生勇
机构
第四军医大学药学系化学教研室
出处
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期208-212,i003,共6页
基金
国家自然科学基金(20372083)资助.
文摘
在多聚磷酸和AlCl3存在下,邻苯二甲酸酐与对二氟苯中通过Friedel-Crafts反应环化,以60%的产率生成1,4-二氟蒽醌.在碱性条件下,聚乙二醇单甲醚(HO-OPEG-OMe)与1,4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F-AQN-OPEG-OMe,产率88%.然后F-AQN-OPEG-OMe与奎尼丁的锂盐再进行亲核取代反应,以91.7%的产率得到新型手性配体QD-AQN-OPEG-OMe.QD-AQN-OPEG-OMe与OsO4原位配位生成的均相催化剂在4种苯乙烯类化合物的不对称双羟化反应中表现出高的立体选择性(80%～94%ee)和催化活性(产率88%～96%).催化活性和立体选择性与Sharpless手性配体(DHQD)2AQN相当.反应结束后,加入乙醚可使配体沉淀和回收,配体的回收率均在95%～97%之间.循环使用5次,催化剂的催化活性和立体选择性无明显改变.
关键词
均相催化
高聚物负载手性配体
不对称二羟化
奎尼丁
Keywords
Homogeneous catalysis
Polymer-bound ligand
Asymmetric dihydroxylation
Quinidine
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种新型可溶性高聚物负载手性配体的合成及其催化烯烃的不对称双羟化反应研究
程司堃
张生勇
王平安
孙晓莉
赵燕
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
新型可回收高聚物负载手性配体在苯乙烯类化合物均相不对称双羟化反应中的催化性能研究
程司堃
柳文敏
路丽华
孙晓莉
张生勇
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
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已选择
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