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高熵磷化物双功能催化剂的制备及高效电解水性能
被引量：
2
1
作者
张文宇
郭瑞华
+3 位作者
岳全鑫
黄雅荣
张国芳
关丽丽
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期1265-1274,I0008-I0010,共13页
在电解水制氢过程中,析氢反应(HER)和析氧反应(OER)的缓慢电催化动力学限制了其能量转换效率。高熵材料具有独特的结构特征和优异的性能,是一种潜在的电解水催化剂,有可能取代传统的金属氧化物和贵金属。由于金属与非金属之间的不相容性...
在电解水制氢过程中,析氢反应(HER)和析氧反应(OER)的缓慢电催化动力学限制了其能量转换效率。高熵材料具有独特的结构特征和优异的性能,是一种潜在的电解水催化剂,有可能取代传统的金属氧化物和贵金属。由于金属与非金属之间的不相容性,关于高熵化合物特别是高熵金属磷化物合成的报道很少。本研究以柠檬酸为络合剂、磷酸二氢铵为磷源,采用低温溶胶-凝胶法,通过添加不同组元金属合成了一系列以碳为基底的高熵合金磷化物纳米颗粒。在1 mol·L^(-1)的KOH介质中,FeCoNiMoCeP/C表现出良好的电解水性能,在电流密度为10 mA·cm^(-2)条件下,FeCoNiMoCeP/C电极电催化HER和OER所需的过电位分别为119和240 mV。在全解水研究中,FeCoNiMoCeP/C表现出优异的催化活性。在电流密度为10 mA·cm^(-2)条件下,FeCoNiMoCeP/C同时用作阴极和阳极的电解水反应所需过电位仅为1.53 V。这是由于高熵磷化物催化剂原子之间的协同作用可以提供更多的反应位点,增加反应活性和选择性。本研究可拓展高熵合金在电催化领域的潜在应用范围。
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关键词
高熵金属磷化物
双功能催化剂
全解水
协同效应
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职称材料
题名
高熵磷化物双功能催化剂的制备及高效电解水性能
被引量：
2
1
作者
张文宇
郭瑞华
岳全鑫
黄雅荣
张国芳
关丽丽
机构
内蒙古科技大学材料科学与工程学院
内蒙古科技大学内蒙古自治区先进陶瓷材料与器件重点实验室
内蒙古科技大学轻稀土资源绿色提取与高效利用教育部重点实验室
出处
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期1265-1274,I0008-I0010,共13页
基金
国家自然科学基金(51864040,51962028,52162010)
内蒙古自治区科技计划(2021GG0042)
+1 种基金
内蒙古自治区高等学校青年科技英才(NJYT22064)
内蒙古自治区自然科学基金(2022MS05018,2022LHMS05021)。
文摘
在电解水制氢过程中,析氢反应(HER)和析氧反应(OER)的缓慢电催化动力学限制了其能量转换效率。高熵材料具有独特的结构特征和优异的性能,是一种潜在的电解水催化剂,有可能取代传统的金属氧化物和贵金属。由于金属与非金属之间的不相容性,关于高熵化合物特别是高熵金属磷化物合成的报道很少。本研究以柠檬酸为络合剂、磷酸二氢铵为磷源,采用低温溶胶-凝胶法,通过添加不同组元金属合成了一系列以碳为基底的高熵合金磷化物纳米颗粒。在1 mol·L^(-1)的KOH介质中,FeCoNiMoCeP/C表现出良好的电解水性能,在电流密度为10 mA·cm^(-2)条件下,FeCoNiMoCeP/C电极电催化HER和OER所需的过电位分别为119和240 mV。在全解水研究中,FeCoNiMoCeP/C表现出优异的催化活性。在电流密度为10 mA·cm^(-2)条件下,FeCoNiMoCeP/C同时用作阴极和阳极的电解水反应所需过电位仅为1.53 V。这是由于高熵磷化物催化剂原子之间的协同作用可以提供更多的反应位点,增加反应活性和选择性。本研究可拓展高熵合金在电催化领域的潜在应用范围。
关键词
高熵金属磷化物
双功能催化剂
全解水
协同效应
Keywords
high-entropy metal phosphide
bifunctional catalyst
overall water splitting
synergistic effect
分类号
TQ116 [化学工程—无机化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高熵磷化物双功能催化剂的制备及高效电解水性能
张文宇
郭瑞华
岳全鑫
黄雅荣
张国芳
关丽丽
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
2
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职称材料
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参考文献
引证文献
统计分析
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