目的探析经经鼻塞式持续性气道正压通气(NCPAP)序贯高流量鼻导管湿化氧疗治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法 30例新生儿呼吸窘迫综合征,患儿采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组15例。对照组采用NCPAP序贯疗法;当患儿气道...目的探析经经鼻塞式持续性气道正压通气(NCPAP)序贯高流量鼻导管湿化氧疗治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法 30例新生儿呼吸窘迫综合征,患儿采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组15例。对照组采用NCPAP序贯疗法;当患儿气道压力降低到4 cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa)时,观察组在对照组基础上增加高流量鼻导管湿化氧疗,观察并比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的氧分压、血氧饱和度为(62.52±6.54)mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa)、(94.47±5.16)%,均高于对照组的(53.52±4.87)mm Hg、(82.26±5.37)%;二氧化碳分压为(42.16±2.85)mm Hg,低于对照组的(46.19±2.88)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的呼吸机使用时间和住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的氧疗时间为(102.53±16.52)h,短于对照组的(130.56±15.49)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组发生鼻损伤1例,并发症发生率为6.67%;对照组发生气胸2例,鼻损伤2例,颅内出血2例,并发症发生率为40.00%。观察组并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=4.658, P<0.05)。结论在新生儿呼吸窘迫综合征的治疗中,采用NCPAP序贯高流量鼻导管湿化氧疗治疗可获得理想效果,可缩短氧疗时间,安全性高,可推广应用。展开更多
文摘目的探析经经鼻塞式持续性气道正压通气(NCPAP)序贯高流量鼻导管湿化氧疗治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法 30例新生儿呼吸窘迫综合征,患儿采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组15例。对照组采用NCPAP序贯疗法;当患儿气道压力降低到4 cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa)时,观察组在对照组基础上增加高流量鼻导管湿化氧疗,观察并比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的氧分压、血氧饱和度为(62.52±6.54)mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa)、(94.47±5.16)%,均高于对照组的(53.52±4.87)mm Hg、(82.26±5.37)%;二氧化碳分压为(42.16±2.85)mm Hg,低于对照组的(46.19±2.88)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的呼吸机使用时间和住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的氧疗时间为(102.53±16.52)h,短于对照组的(130.56±15.49)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组发生鼻损伤1例,并发症发生率为6.67%;对照组发生气胸2例,鼻损伤2例,颅内出血2例,并发症发生率为40.00%。观察组并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=4.658, P<0.05)。结论在新生儿呼吸窘迫综合征的治疗中,采用NCPAP序贯高流量鼻导管湿化氧疗治疗可获得理想效果,可缩短氧疗时间,安全性高,可推广应用。
