期刊文献+
共找到345篇文章
< 1 2 18 >
每页显示 20 50 100
高效液相-蒸发光散射检测器测定黄芪中4种皂苷类成分 被引量:10
1
作者 蔡海霞 赵红卫 +1 位作者 秦玉花 柴东燕 《医药导报》 CAS 2016年第8期861-866,共6页
目的考察高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定黄芪中4种皂苷类成分时外标法与一测多评法的适用性。方法应用HPLC-ELSD,按常规外标法同时测定黄芪中丙二酰黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪甲苷的含量,同时以丙二酰黄芪皂... 目的考察高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定黄芪中4种皂苷类成分时外标法与一测多评法的适用性。方法应用HPLC-ELSD,按常规外标法同时测定黄芪中丙二酰黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪甲苷的含量,同时以丙二酰黄芪皂苷Ⅰ为"内标",计算其与黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪甲苷的相对校正因子,考察并探讨其稳定性。结果黄芪药材中黄芪甲苷含量极低,部分药材中甚至检测不到,而含量最高的为丙二酰黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅰ。用所测4种皂苷类成分在ELSD检测器上的响应值计算得到的校正因子稳定性差,不能够用"一测多评法"同时定量。结论 HPLC-ELSD外标法能够准确地测定黄芪中4种皂苷类成分的含量,而用"一测多评法"时检测器的选择需要进一步探索。 展开更多
关键词 黄芪 皂苷 一测多评 检测器 高效液相-蒸发光散射
在线阅读 下载PDF
高效液相-蒸发光散射法测定复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量
2
作者 林智成 刘妙娜 +2 位作者 张立冬 严书超 尹春萍 《医药导报》 CAS 2008年第4期455-457,共3页
目的建立复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相-蒸发光散射(HPLC—ELSD)法。固定相:Welchrom-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(46:54),流速:0.5mL·min^-1;柱温:30℃。蒸发... 目的建立复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相-蒸发光散射(HPLC—ELSD)法。固定相:Welchrom-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(46:54),流速:0.5mL·min^-1;柱温:30℃。蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度98℃,栽气为氮气,流速2.7L·min^-1。结果黄芪甲苷在4.24-8.48μg范围内与峰面积成良好的线形关系(r=0.9992),平均回收率为101.57%,RSD为2.17%(n=6)。结论该检测方法可靠、准确、重现性好,适用复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量测定。 展开更多
关键词 黄芪凝胶 复方 黄芪甲苷 高效液相-蒸发光散射
在线阅读 下载PDF
高效液相-蒸发光散射法测定小儿降温贴中体外培育牛黄胆酸含量 被引量:3
3
作者 熊登科 张安萍 +3 位作者 袁铭 石召华 陈鹏 刘霞 《医药导报》 CAS 2009年第5期662-664,共3页
目的建立测定小儿降温贴中体外培育牛黄胆酸含量的反相高效液相色谱-蒸发光散射法。方法色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.2%冰醋酸(75:15:10),流速:1.0mL·min-1;ELSD参数:漂移管温度40℃,雾化气... 目的建立测定小儿降温贴中体外培育牛黄胆酸含量的反相高效液相色谱-蒸发光散射法。方法色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.2%冰醋酸(75:15:10),流速:1.0mL·min-1;ELSD参数:漂移管温度40℃,雾化气体氮气(N2)流速:3.0L·min-1。结果胆酸在0.098~1.96μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为98.17%,RSD为1.82%(n=6)。结论该检测方法可靠、准确、重现性好,适用于小儿降温贴中胆酸的含量测定。 展开更多
关键词 小儿降温贴 牛黄 体外培育 胆酸 高效液相色谱-蒸发散射
在线阅读 下载PDF
基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器对比分析市售婴幼儿配方乳粉中sn-2位棕榈酸位置分布
4
作者 蒋学铭 张文迪 +2 位作者 李川 李永成 曹君 《食品科学》 北大核心 2025年第10期199-206,共8页
基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定12个品牌、3个阶段、36份婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(1,3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol,OPO)和1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleoyl-2-palmitoyl-3-linoleoylglycerol,... 基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定12个品牌、3个阶段、36份婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(1,3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol,OPO)和1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleoyl-2-palmitoyl-3-linoleoylglycerol,OPL)含量,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器测定sn-2位棕榈酸相对含量。结果表明:32份乳粉脂肪含量明显高于营养标签值;18 份OPO强化乳粉中有7 份乳粉OPO含量低于营养标签值,18 份非OPO强化乳粉中均能检出OPO,34份乳粉中OPO含量高于OPL;乳粉饱和脂肪酸(20.31%~50.12%)和单不饱和脂肪酸相对含量(33.13%~54.89%)较高,而多不饱和脂肪酸相对含量(14.20%~31.76%)略低;OPO强化乳粉sn-2位棕榈酸相对含量显著高于非OPO强化乳粉。本研究可为乳粉脂质母乳化研究提供参考。 展开更多
关键词 婴幼儿配方乳粉 脂肪酸 sn-2位棕榈酸 营养标签 高效液相色谱-蒸发散射检测器
在线阅读 下载PDF
超声辅助醇沉水提-高效液相色谱-蒸发光散射法测定铁皮石斛中的甘露糖含量
5
作者 朱帅 阮小娇 +1 位作者 张水锋 孙琦琦 《农产品加工》 2025年第1期62-67,共6页
建立超声辅助醇沉水提-高效液相色谱-蒸发光散射法测定铁皮石斛中甘露糖含量的分析方法。将铁皮石斛粉末样品经高体积分数乙醇水溶液除去杂质,冷冻条件下快速沉降,离心后得到沉淀物,沉淀物置于烘箱中烘干。用水在沸水浴中提取沉淀物中多... 建立超声辅助醇沉水提-高效液相色谱-蒸发光散射法测定铁皮石斛中甘露糖含量的分析方法。将铁皮石斛粉末样品经高体积分数乙醇水溶液除去杂质,冷冻条件下快速沉降,离心后得到沉淀物,沉淀物置于烘箱中烘干。用水在沸水浴中提取沉淀物中多糖,得到的多糖溶液在盐酸水解条件下得到甘露糖,再用氢氧化钠溶液调pH值至中性,用水定容后得到甘露糖样品待测液,采用高效液相色谱-蒸发光散射直接检测,外标法定量。结果表明,在最优的试验条件下,方法的线性范围为20~1000 mg/L,检出限为0.1%,精密度RSD在1.1%~1.8%,与药典方法测得结果的相对偏差在1.3%~3.8%。该方法具有操作简便、色谱峰干扰少、无需衍生的特点,适用于铁皮石斛中甘露糖含量的快速批量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发散射 铁皮石斛 甘露糖 醇沉水提
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射法同时测定化妆品和牙膏中6种多羟基化合物
6
作者 赵淑娥 袁璐 +2 位作者 廖丹丹 罗香 肖庚鹏 《色谱》 北大核心 2025年第3期269-274,共6页
建立了同时测定化妆品和牙膏中玻色因、木糖醇、山梨醇、甘露醇、蔗糖、肌醇等6种多羟基化合物的方法。水可分散样品和水包油样品用水提取,提取液再经乙酸乙酯和正己烷洗涤;油包水样品先用乙酸乙酯预分散,再用水提取,最后提取液经正己... 建立了同时测定化妆品和牙膏中玻色因、木糖醇、山梨醇、甘露醇、蔗糖、肌醇等6种多羟基化合物的方法。水可分散样品和水包油样品用水提取,提取液再经乙酸乙酯和正己烷洗涤;油包水样品先用乙酸乙酯预分散,再用水提取,最后提取液经正己烷洗涤。提取液经Ultimate XB-NH 2柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,乙腈-水溶液梯度洗脱,蒸发光散射检测器检测,外标法定量。分别对提取过程和色谱条件等进行了优化。在优化的实验条件下,6种多羟基化合物在0.2~5.0 g/L范围内线性关系良好,相关系数为0.991~0.996;方法的检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.10%和0.35%。针对水包油、油包水的化妆品和牙膏基质,进行了低、中、高3个水平的加标回收试验,目标物的平均回收率为84.7%~94.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.2%~6.9%。该方法具有经济简便、稳定可靠、重复性好等优势,适用于化妆品中多羟基化合物的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发散射检测 多羟基化合物 化妆品 牙膏
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射法测定油莎豆块茎发育过程中的水溶性糖 被引量:2
7
作者 杨亚琴 余明霞 +3 位作者 冯慧慧 李春鑫 于美琴 郝学飞 《粮食与油脂》 北大核心 2024年第6期153-157,162,共6页
基于高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)建立油莎豆块茎发育过程中水溶性糖(果糖、葡萄糖、蔗糖)含量的检测方法。以乙腈∶水(体积比75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,并将蒸发光散射检测器条件优化为氮气压力206.8 kPa、漂移管温... 基于高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)建立油莎豆块茎发育过程中水溶性糖(果糖、葡萄糖、蔗糖)含量的检测方法。以乙腈∶水(体积比75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,并将蒸发光散射检测器条件优化为氮气压力206.8 kPa、漂移管温度65℃。结果表明:3种水溶性糖在0.10~20.0 mg/mL质量浓度范围内线性关系良好(r>0.999),检出限为0.04~0.10 g/100 g,回收率为96.0%~100.2%,相对标准偏差(RSD)为1.00%~7.32%(n=6)。在油莎豆块茎发育过程中,其果糖含量为0.376~0.692 g/100 g,葡萄糖含量为0.366~0.787 g/100 g,两者呈显著正相关(P<0.01);蔗糖含量为5.49~24.2 g/100 g,呈先降低后总体升高的趋势。所建方法灵敏度高、重现性好,适用于油莎豆块茎发育过程中水溶性糖的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发散射 油莎豆 块茎 水溶性糖
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定口腔护理产品中10种季铵盐类杀菌剂 被引量:3
8
作者 汤娟 丁友超 +4 位作者 费晓庆 吴斌 钱志娟 陈山丹 李柏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期783-791,共9页
建立了同时测定口腔护理产品中10种季铵盐类杀菌剂的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测方法。在采用无水硫酸钠脱水后的膏体样品和粉末样品中加入乙醇,常温超声提取;液体样品用乙醇稀释。采用Acclaim Surfactant色谱柱(150 mm... 建立了同时测定口腔护理产品中10种季铵盐类杀菌剂的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测方法。在采用无水硫酸钠脱水后的膏体样品和粉末样品中加入乙醇,常温超声提取;液体样品用乙醇稀释。采用Acclaim Surfactant色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以50 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(pH=5.5)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。结果表明,10种目标化合物在25 min内完成色谱分离,检出限(信噪比(S/N)=3)和定量限(S/N=10)分别为1.42~3.31 mg/L和4.25~9.94 mg/L。十八烷基二甲基苄基氯化铵和二十二烷基三甲基氯化铵在10~200 mg/L范围内线性关系良好,其余目标物在5~100 mg/L范围内线性关系良好,10种季铵盐类杀菌剂的相关系数(R^(2))均不小于0.9992。以阴性样品牙膏(膏体)、漱口水(液体)和洁牙粉(粉末)为样品基质,在不同添加水平下,10种季铵盐类杀菌剂的平均回收率为87.9%~103.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)均不大于5.5%。本方法在液相色谱分离时采用表面活性剂色谱柱,目标化合物均获得较好保留,同时采用蒸发光散射检测器,部分无紫外吸收的目标化合物也能得到较高响应。通过添加适量无水硫酸钠去除膏体样品中的水分,有利于样品前处理和保护色谱柱。本方法精密度好,准确度高,适用于各种口腔护理产品中季铵盐类杀菌剂的测定,为口腔护理产品的质量安全监控提供了参考。采用本方法对109个常用口腔护理产品进行测定,十六烷基二甲基苄基氯化铵和十八烷基二甲基苄基氯化铵的检出率较高,1个牙膏样品中十八烷基二甲基苄基氯化铵的含量超出法规要求,测定值为1511 mg/kg。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发散射检测 季铵盐 杀菌剂 口腔护理产品
在线阅读 下载PDF
水苏糖及其代谢产物的高效液相色谱-蒸发光散射法检测方法 被引量:2
9
作者 金钰莹 钟先锋 +7 位作者 徐家豪 郑剑玮 王阿利 陈梓琦 任红 陈忻 卢怀裕 黄桂东 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第16期293-298,共6页
水苏糖作为一种天然益生元,可促进乳酸菌增殖,但水苏糖在乳酸菌中的代谢途径仍未被完全解析。该研究尝试建立一种检测水苏糖及其代谢产物的高效液相色谱-蒸发光散射(high performance liquid chromatography-evaporative light-scatteri... 水苏糖作为一种天然益生元,可促进乳酸菌增殖,但水苏糖在乳酸菌中的代谢途径仍未被完全解析。该研究尝试建立一种检测水苏糖及其代谢产物的高效液相色谱-蒸发光散射(high performance liquid chromatography-evaporative light-scattering detector, HPLC-ELSD)方法,通过水苏糖及其代谢产物含量的动态变化为阐释水苏糖在乳酸菌中的代谢途径提供技术支撑。结果表明,使用Waters BEH Amide色谱柱结合ELSD检测器,洗脱条件为V(乙腈)∶V(水)=80∶20、流动相流速为1.0 mL/min, ELSD检测器条件为温度60℃,载气流速1.0 mL/min时,水苏糖及其代谢产物能实现较好分离,且检测重现性好,稳定性高,说明该方法适用于水苏糖及其代谢产物含量的检测。 展开更多
关键词 水苏糖 代谢产物 高效液相色谱 蒸发散射
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射法测定化妆品中二硬脂基二甲基氯化铵
10
作者 汤娟 丁友超 +4 位作者 费晓庆 吴斌 钱志娟 陈山丹 李柏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期649-653,共5页
建立了测定多种化妆品中二硬脂基二甲基氯化铵(DSDMAC)含量的高效液相色谱-蒸发光散射分析方法。样品经乙腈水溶液(体积比2∶1)超声分散后,加入氯化钠进行振荡提取,取上层有机相分析。采用AcclaimTM Surfactant柱(150 mm×4.6 mm,5&... 建立了测定多种化妆品中二硬脂基二甲基氯化铵(DSDMAC)含量的高效液相色谱-蒸发光散射分析方法。样品经乙腈水溶液(体积比2∶1)超声分散后,加入氯化钠进行振荡提取,取上层有机相分析。采用AcclaimTM Surfactant柱(150 mm×4.6 mm,5µm)分离,以乙腈和100 mmol/L乙酸铵水溶液(pH 5.5)为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。结果表明,该类化合物可在18 min内实现有效分离,在10~200 mg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r^(2))为0.9994,检出限(LOD,S/N=3)和定量下限(LOQ,S/N=10)分别为3.27 mg/kg和9.96 mg/kg。在100、500、1000 mg/kg加标水平下,卸妆油等10种典型空白样品的平均回收率为82.5%~101%,相对标准偏差(RSD,n=6)均不大于6.3%。采用该方法对133个市售样品进行检测,1个乳液样品中DSDMAC的测定值超出法规要求。该方法精密度好,准确度高,适用于各种化妆品中DSDMAC的测定,可为化妆品的质量安全监测提供技术支持。 展开更多
关键词 化妆品 二硬脂基二甲基氯化铵 高效液相色谱 蒸发散射
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射检测梯度洗脱法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量 被引量:30
11
作者 李翔 朱臻宇 +2 位作者 朱东亮 柴逸峰 娄子洋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期331-333,共3页
目的:建立高效液相色谱一蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法:黄芪药材经甲醇-氨水(9:1,V/V)超声提取60min,确定实验条件并进行方法学考察;色谱条件:依利特Hypers订0Ds2色谱柱(4.6mm&... 目的:建立高效液相色谱一蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法:黄芪药材经甲醇-氨水(9:1,V/V)超声提取60min,确定实验条件并进行方法学考察;色谱条件:依利特Hypers订0Ds2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:室温;进样量:20μl。蒸发光散射检测器条件:漂移管温度:40℃,载气(空气)压力:3.5bar(1bar-10^5Pa),增益值:7。结果:黄芪甲苷的理论塔板数为214798,分离度为1.858,拖尾因子为1.011。回归方程为y:1.415X+7.509,r=0.9994,线性范围在6.930~693.0μg/ml之间。方法学考察结果表明,日内和日间精密度的RSD均小于2.0%,48h内稳定性试验的RSD分别为1.24%,重复性试验的RSD分别为1.26%(n=5),最低检测限为0.6930μg/ml,加样回收率为97.05%,RSD-0.17%(n=3)。膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合《中国药典》标准。结论:该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤,测定结果准确,适用于黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发散射检测 黄芪 黄芪甲苷
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射法测定食品中的单糖、双糖、低聚果糖和糖醇 被引量:54
12
作者 丁洪流 李灿 +4 位作者 金萍 袁丽红 姚永青 陈英 李培 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期804-808,共5页
建立了食品中常用的木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖、赤藓糖醇、木糖醇、甘露糖醇、麦芽糖醇等13种单糖、双糖、低聚果糖和糖醇的高效液相色谱同时分离检测的方法。该法采用NH2色谱柱,以乙腈-... 建立了食品中常用的木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖、赤藓糖醇、木糖醇、甘露糖醇、麦芽糖醇等13种单糖、双糖、低聚果糖和糖醇的高效液相色谱同时分离检测的方法。该法采用NH2色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,蒸发光散射检测器检测;13种糖在0.1~5 g/L内均具有良好的线性关系,检出限均在0.1 g/L以下,精密度(RSD)为2.69%~7.21%,回收率为96.1%~105.2%,结果较为理想。将该法用于实际样品检测,结果显示食品标签明示和实际成分相差较大。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发散射检测 糖醇 食品
在线阅读 下载PDF
固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时检测食品中5种人工合成甜味剂 被引量:52
13
作者 刘芳 王彦 +2 位作者 王玉红 周君裔 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期292-297,共6页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测仪(HPLC-ELSD)同时检测食品中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜5种甜味剂的方法。甜味剂经0.1%(v/v)甲酸缓冲液提取后,利用C18固相萃取小柱净化浓缩,以3μmC18柱为分离柱,0.1%(v/v)甲酸(... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测仪(HPLC-ELSD)同时检测食品中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜5种甜味剂的方法。甜味剂经0.1%(v/v)甲酸缓冲液提取后,利用C18固相萃取小柱净化浓缩,以3μmC18柱为分离柱,0.1%(v/v)甲酸(氨水调节pH=3.5)-甲醇(61∶39,v/v)为流动相,经高效液相色谱法分离,蒸发光散射检测器进行检测。结果表明,5种甜味剂在30~1 000 mg/L的范围内,具有良好的线性关系(相关系数大于0.997);在3个添加水平下,样品的平均回收率为85.6%~109.0%,相对标准偏差小于4.0%;方法检出限(LOD,信噪比(S/N)=3)分别为安赛蜜2.5 mg/L、糖精钠3 mg/L、甜蜜素10 mg/L、三氯蔗糖2.5 mg/L及阿斯巴甜5 mg/L。该方法简单、灵敏、操作成本低,可用于不同形态食品中多种甜味剂的同时检测。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱 蒸发散射检测 甜味剂 食品安全
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定藜芦中的介藜芦碱和藜芦胺 被引量:9
14
作者 张盛 周剑侠 +2 位作者 寿清耀 彭英 沈征武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期56-59,共4页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定藜芦中介藜芦碱、藜芦胺含量的方法,并对4种藜芦属药材样品进行了测定。采用的色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定藜芦中介藜芦碱、藜芦胺含量的方法,并对4种藜芦属药材样品进行了测定。采用的色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序为:0-5min,20%乙腈;5-30min,20%乙腈-40%乙腈,30-40min,40%乙腈-20%乙腈;40-45min,20%乙腈;流速为0.8mL/min;柱温为35℃;采用ELSD检测,漂移管温度为98℃,载气流速2.2L/min。介藜芦碱和藜芦胺的线性范围分别为42.05-980mg/L和43.77-1 020mg/L;平均回收率分别为99.2%和101.4%,相对标准偏差分别为1.7%和2.1%(n=6);信噪比为3时,测得介藜芦碱和藜芦胺最低检测限分别为18.37mg/kg和21.50mg/kg。该方法快速简便、灵敏度和分离度好,适用于藜芦药材中活性生物碱的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发散射检测法 介藜芦碱 藜芦胺 藜芦
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定烟草中水溶性糖 被引量:27
15
作者 孙雨安 王国庆 +4 位作者 张应军 阎克玉 李兴波 谢冰 刘保霞 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期531-533,共3页
采用水浴浸取法提取烟草中的糖,以Zorbax糖分析柱(柱温为30℃)、乙腈∶水(80∶20,V/V)为流动相和蒸发光散射检测器分离测定烟草中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的含量。4种糖在含量80~1000mg/L范围内与其色谱峰面积之间具有良好的线性关... 采用水浴浸取法提取烟草中的糖,以Zorbax糖分析柱(柱温为30℃)、乙腈∶水(80∶20,V/V)为流动相和蒸发光散射检测器分离测定烟草中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的含量。4种糖在含量80~1000mg/L范围内与其色谱峰面积之间具有良好的线性关系,检出限分别为2.0mg/L,1.6mg/L,1.6mg/L,2.0mg/L。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发散射检测 烟草
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-激光蒸发光散射检测法测定低蔗糖食品中葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖含量 被引量:32
16
作者 莫海涛 李永库 +1 位作者 潘发用 徐远金 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期186-187,191,共3页
建立了同时测定低蔗糖食品中葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖的高效液相色谱方法。样品经水超声波浸取,采用HypersilNH2柱分离,以乙腈/水(80/20体积比)为流动相,使用激光蒸发光散射检测器进行检测。结果表明,葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖的... 建立了同时测定低蔗糖食品中葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖的高效液相色谱方法。样品经水超声波浸取,采用HypersilNH2柱分离,以乙腈/水(80/20体积比)为流动相,使用激光蒸发光散射检测器进行检测。结果表明,葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖的线性范围分别为15~1000、20~1500、15~1000、12~1000mg/L;检出限为4.5~6mg/L,样品的加标平均回收率为92.9%~99.0%,相对标准偏差在1.9%~3.5%之间。该法用于实际样品的测定,结果另人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发散射检测 低蔗糖食品 葡萄糖 蔗糖 麦芽糖 乳糖
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射法测定食品中糖醇含量的研究 被引量:6
17
作者 唐治玉 傅博强 +1 位作者 盛灵慧 王晶 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期78-82,89,共6页
针对口香糖、饼干、面包、饮料等食品中添加的代糖成分赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇和麦芽糖醇的检测,建立了水和乙腈为流动相,等度洗脱,氨基色谱柱分离,蒸发光散射检测器检测食品中添加的糖醇含量的高效液相色谱方法。赤藓糖醇、木糖醇... 针对口香糖、饼干、面包、饮料等食品中添加的代糖成分赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇和麦芽糖醇的检测,建立了水和乙腈为流动相,等度洗脱,氨基色谱柱分离,蒸发光散射检测器检测食品中添加的糖醇含量的高效液相色谱方法。赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇和麦芽糖醇的线性工作范围分别为140-525、100-500、100-500、100-500μg/m L,线性相关系数R2分别为0.998、0.999、0.999和0.999,对不同类型的食品,四种糖醇的回收率在91.9%-105.2%之间,方法准确度高。室内重复性变异系数一般都低于5%,室间再现性变异系数一般都低于10%,说明方法的重复性和再现性良好。该方法简单、便于操作,测定结果准确,适于复杂食品基质中糖醇含量的测定。 展开更多
关键词 食品 糖醇 高效液相色谱-蒸发散射检测法 含量测定
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定茶叶中单糖和双糖 被引量:15
18
作者 袁勇 黄建安 +3 位作者 李银花 陈金华 袁玲 刘仲华 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期435-439,共5页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定茶叶中单糖和双糖的检测方法。采用ShodexNH2P-50-4E(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为:0~14min,85%乙腈;14~16min,85%~70%乙腈;16... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定茶叶中单糖和双糖的检测方法。采用ShodexNH2P-50-4E(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为:0~14min,85%乙腈;14~16min,85%~70%乙腈;16~28min,70%乙腈;28~32min,70%~85%乙腈,流速:1.0mL/min,柱温:20℃,雾化管温度为30℃,漂移管温度为70℃,氮气压力为310.275Pa。鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖在3.202~184.828μg范围内程良好的线性关系,8种糖的加标回收率在90.97%~105.07%之间,最低检测限(S/N=3)范围在6.976~1376.297ng。该方法具有操作简便,分离效果好等特点。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发散射检测器 茶叶 单糖 双糖
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定蛋黄卵磷脂的含量 被引量:24
19
作者 龚雁 王巧娥 +1 位作者 杨屹 丁明玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期373-375,共3页
建立了蛋黄磷脂中卵磷脂(即磷脂酰胆碱,PC)的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)的测定方法。以Nova-Pak Silica 60A硅胶柱(3.9mmi.d.×150mm,4μm)为分离柱,正己烷-异丙醇-3%冰醋酸水溶液(体积比为35:65:8... 建立了蛋黄磷脂中卵磷脂(即磷脂酰胆碱,PC)的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)的测定方法。以Nova-Pak Silica 60A硅胶柱(3.9mmi.d.×150mm,4μm)为分离柱,正己烷-异丙醇-3%冰醋酸水溶液(体积比为35:65:8)为流动相,等度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃。蒸发光散射检测器漂移管温度50℃,雾化气(空气)压力350kPa。在上述条件下测得PC在0.16—1.61g/L范围内线性关系良好(r^2=0.9979),检测限为0.64μg,方法的精密度为3.2%(n=5),回收率为98.2%~128.2%。将该方法用于实际样品的测定,获得了令人满意的结果。该方法预处理简单,分析速度快,可用于蛋黄磷脂中卵磷脂的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发散射检测 磷脂酰胆碱 蛋黄卵磷脂
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射法测定气血双补口服液中黄芪甲苷的含量 被引量:8
20
作者 汤淏 崔恩忠 +1 位作者 唐安福 王曙东 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第3期287-289,共3页
目的气血双补口服液现行质量标准仅采用薄层色谱法对黄芪进行定性鉴别,而无相应的定量检测项目。文中建立适用于气血双补口服液中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法,为有效控制该产品质量,制订该制剂新的质量标准提供参考依据。方法采用... 目的气血双补口服液现行质量标准仅采用薄层色谱法对黄芪进行定性鉴别,而无相应的定量检测项目。文中建立适用于气血双补口服液中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法,为有效控制该产品质量,制订该制剂新的质量标准提供参考依据。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射法(High-performance liquid chromatography evaporative light-scattering detec-tor,ELSD-HPLC),色谱柱:汉邦ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(79∶21);体积流量:0.8 ml/min;柱温:室温;漂移管温度:70℃,载气流速:2.24 L/min。结果黄芪甲苷在2.51~12.55μg范围内线性关系良好,黄芪甲苷平均回收率为99.01%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.34%。结论该方法简便易行,方法学验证符合要求,可用于气血双补口服液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发散射 黄芪甲苷 气血双补口服液
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 18 下一页 到第
使用帮助 返回顶部