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固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射法检测药食同源食用酵素中γ-氨基丁酸含量
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作者 何嘉怡 吴小艳 +3 位作者 王鹏泽 张松姿 贾福怀 陆伟 《食品安全质量检测学报》 2025年第9期199-205,共7页
目的 建立一种基于固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射法(solid phase extraction-high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detection,SPE-HPLC-ELSD)快速检测药食同源食用酵素中γ-氨基丁酸(γ-aminobuty... 目的 建立一种基于固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射法(solid phase extraction-high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detection,SPE-HPLC-ELSD)快速检测药食同源食用酵素中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)含量的分析方法。方法 选取西洋参发酵液为代表样品,经离心(8000 r/min,10 min)、超声提取(10 min,25℃)后,对比不净化、分散固相萃取净化、亲水-亲脂平衡(hydrophilic-lipophilic balance,HLB)通过式固相萃取净化3种不同的处理方式优化样品前处理过程,开发优化HPLC-ELSD仪器方法实现含量准确测定,并推广应用于其他多种药食同源食用酵素产品中的GABA含量测定。结果 选用优化后的SPE-HPLC-ELSD测定GABA,在50~2000μg/m L质量浓度范围内线性指标良好(r=0.999),加标回收率在85.93%~96.30%,重复性相对标准偏差为0.87%(n=6)。结论 本方法高效、准确,适用于多种药食同源食用酵素中GABA定量分析,也可为复杂基质下的GABA测定及强极性、低紫外吸收小分子化合物检测提供新的途径和参考。 展开更多
关键词 药食同源 γ-氨基丁酸 食用酵素 固相萃取-高效液相-蒸发散射 固相萃取
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基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器对比分析市售婴幼儿配方乳粉中sn-2位棕榈酸位置分布
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作者 蒋学铭 张文迪 +2 位作者 李川 李永成 曹君 《食品科学》 北大核心 2025年第10期199-206,共8页
基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定12个品牌、3个阶段、36份婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(1,3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol,OPO)和1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleoyl-2-palmitoyl-3-linoleoylglycerol,... 基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定12个品牌、3个阶段、36份婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(1,3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol,OPO)和1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleoyl-2-palmitoyl-3-linoleoylglycerol,OPL)含量,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器测定sn-2位棕榈酸相对含量。结果表明:32份乳粉脂肪含量明显高于营养标签值;18 份OPO强化乳粉中有7 份乳粉OPO含量低于营养标签值,18 份非OPO强化乳粉中均能检出OPO,34份乳粉中OPO含量高于OPL;乳粉饱和脂肪酸(20.31%~50.12%)和单不饱和脂肪酸相对含量(33.13%~54.89%)较高,而多不饱和脂肪酸相对含量(14.20%~31.76%)略低;OPO强化乳粉sn-2位棕榈酸相对含量显著高于非OPO强化乳粉。本研究可为乳粉脂质母乳化研究提供参考。 展开更多
关键词 婴幼儿配方乳粉 脂肪酸 sn-2位棕榈酸 营养标签 高效液相-蒸发散射检测器
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定藜芦中的介藜芦碱和藜芦胺 被引量:9
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作者 张盛 周剑侠 +2 位作者 寿清耀 彭英 沈征武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期56-59,共4页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定藜芦中介藜芦碱、藜芦胺含量的方法,并对4种藜芦属药材样品进行了测定。采用的色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定藜芦中介藜芦碱、藜芦胺含量的方法,并对4种藜芦属药材样品进行了测定。采用的色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序为:0-5min,20%乙腈;5-30min,20%乙腈-40%乙腈,30-40min,40%乙腈-20%乙腈;40-45min,20%乙腈;流速为0.8mL/min;柱温为35℃;采用ELSD检测,漂移管温度为98℃,载气流速2.2L/min。介藜芦碱和藜芦胺的线性范围分别为42.05-980mg/L和43.77-1 020mg/L;平均回收率分别为99.2%和101.4%,相对标准偏差分别为1.7%和2.1%(n=6);信噪比为3时,测得介藜芦碱和藜芦胺最低检测限分别为18.37mg/kg和21.50mg/kg。该方法快速简便、灵敏度和分离度好,适用于藜芦药材中活性生物碱的测定。 展开更多
关键词 高效液相-蒸发散射检测 介藜芦碱 藜芦胺 藜芦
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定食品中糖醇含量的研究 被引量:6
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作者 唐治玉 傅博强 +1 位作者 盛灵慧 王晶 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期78-82,89,共6页
针对口香糖、饼干、面包、饮料等食品中添加的代糖成分赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇和麦芽糖醇的检测,建立了水和乙腈为流动相,等度洗脱,氨基色谱柱分离,蒸发光散射检测器检测食品中添加的糖醇含量的高效液相色谱方法。赤藓糖醇、木糖醇... 针对口香糖、饼干、面包、饮料等食品中添加的代糖成分赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇和麦芽糖醇的检测,建立了水和乙腈为流动相,等度洗脱,氨基色谱柱分离,蒸发光散射检测器检测食品中添加的糖醇含量的高效液相色谱方法。赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇和麦芽糖醇的线性工作范围分别为140-525、100-500、100-500、100-500μg/m L,线性相关系数R2分别为0.998、0.999、0.999和0.999,对不同类型的食品,四种糖醇的回收率在91.9%-105.2%之间,方法准确度高。室内重复性变异系数一般都低于5%,室间再现性变异系数一般都低于10%,说明方法的重复性和再现性良好。该方法简单、便于操作,测定结果准确,适于复杂食品基质中糖醇含量的测定。 展开更多
关键词 食品 糖醇 高效液相-蒸发散射检测 含量测定
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定气血双补口服液中黄芪甲苷的含量 被引量:8
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作者 汤淏 崔恩忠 +1 位作者 唐安福 王曙东 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第3期287-289,共3页
目的气血双补口服液现行质量标准仅采用薄层色谱法对黄芪进行定性鉴别,而无相应的定量检测项目。文中建立适用于气血双补口服液中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法,为有效控制该产品质量,制订该制剂新的质量标准提供参考依据。方法采用... 目的气血双补口服液现行质量标准仅采用薄层色谱法对黄芪进行定性鉴别,而无相应的定量检测项目。文中建立适用于气血双补口服液中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法,为有效控制该产品质量,制订该制剂新的质量标准提供参考依据。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射法(High-performance liquid chromatography evaporative light-scattering detec-tor,ELSD-HPLC),色谱柱:汉邦ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(79∶21);体积流量:0.8 ml/min;柱温:室温;漂移管温度:70℃,载气流速:2.24 L/min。结果黄芪甲苷在2.51~12.55μg范围内线性关系良好,黄芪甲苷平均回收率为99.01%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.34%。结论该方法简便易行,方法学验证符合要求,可用于气血双补口服液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相-蒸发散射 黄芪甲苷 气血双补口服液
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定中药茺蔚子中盐酸水苏碱的含量 被引量:7
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作者 张彦飞 李智萌 +3 位作者 蔡广知 刘凤臣 贡济宇 高文义 《中国医药导报》 CAS 2015年第15期124-127,共4页
目的:建立中药茺蔚子中盐酸水苏碱的高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定方法。方法 Asahipak NH2P 504E色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(84:16),体积流量1 mL/min,柱温30℃。结果盐酸水苏碱在0.487~4.38... 目的:建立中药茺蔚子中盐酸水苏碱的高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定方法。方法 Asahipak NH2P 504E色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(84:16),体积流量1 mL/min,柱温30℃。结果盐酸水苏碱在0.487~4.383μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.96%,RSD为0.92%。结论该法灵敏度高,专属性强,可作为中药茺蔚子中盐酸水苏碱的定量测定方法。 展开更多
关键词 茺蔚子 盐酸水苏碱 高效液相-蒸发散射检测器
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反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定紫苏子油中的α-亚麻酸 被引量:5
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作者 王巧娥 宋萍 丁明玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期55-57,共3页
建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RP—HPLC—ELSD)测定紫苏子油中α-亚麻酸含量的方法。紫苏子油样用0.5mol/L的KOH—CH3OH溶液于60℃水浴中皂化20min、6mol/L的盐酸酸化后用无水乙醚萃取。再用氮气流吹干乙醚。用甲醇溶... 建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RP—HPLC—ELSD)测定紫苏子油中α-亚麻酸含量的方法。紫苏子油样用0.5mol/L的KOH—CH3OH溶液于60℃水浴中皂化20min、6mol/L的盐酸酸化后用无水乙醚萃取。再用氮气流吹干乙醚。用甲醇溶解并定容。然后直接进行RP—HPLC—ELSD分析。结果表明,当α-亚麻酸质量为6.2~45.4μg时。其峰面积A的对数(lgA)与α-亚麻酸质量m(μg)的对数(lgm)呈线性关系,线性方程为lgA=1.3675·lgm—1.628。相关系数为0.9973(n=5)。以信噪比S/N=3计算。方法的检出限为0.11μg。被分析的紫苏子油中α-亚麻酸的含量为6.79%(质量分数),相对标准偏差(RSD)为5.1%(n=5);平均回收率为102%,RSD为6.3%(n=5)。该方法简单、快速、准确。 展开更多
关键词 反相高效液相 蒸发散射检测器 Α-亚麻酸 紫苏子油
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定玉屏风胶囊中黄芪甲苷的含量 被引量:7
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作者 张俐 王玉 李争艳 《化学分析计量》 CAS 2009年第1期22-24,共3页
建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定玉屏风胶囊中黄芪甲苷的含量。采用Phenomenex C18(4.6mm×250mmi.d.,5μm)色谱柱,柱温为35℃,以乙腈-水(35:65)为流动相,以蒸发光散射检测器进行检测。以峰面积的常用对数(Y)对进样量的常用... 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定玉屏风胶囊中黄芪甲苷的含量。采用Phenomenex C18(4.6mm×250mmi.d.,5μm)色谱柱,柱温为35℃,以乙腈-水(35:65)为流动相,以蒸发光散射检测器进行检测。以峰面积的常用对数(Y)对进样量的常用对数(X)进行线性回归,回归方程为Y=1.6709X+14.2699(r=0.9998),线性范围为1~19μg。加标回收率为86.7%~96.2%,测定结果的RSD为0.22%(n=7)。方法准确、可靠、重复性好,可有效控制玉屏风胶囊的质量。 展开更多
关键词 高效液相-蒸发散射检测 玉屏风胶囊 黄芪甲苷
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量 被引量:10
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作者 段瑞 沙东旭 杨文 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期376-380,共5页
目的 用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法 色谱柱填料为氨基键合硅胶(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为80:20),漂移管温度为90℃,载气流速... 目的 用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法 色谱柱填料为氨基键合硅胶(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为80:20),漂移管温度为90℃,载气流速为2.IL·min^-1。结果 三七皂苷R.及人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量分别在0.214~2.14μg、0.808~8.08μg、0.3084~3.04μg及0.996~9.96μg内的对数值与相应峰面积的对数值呈良好线性关系;制剂中4种成分的平均回收率(n=6)分别为96.7%(RSD=2.1%)、96.0%(RSD=1.2%)、96.8%(RSD=2.4%)和96.6%(RSD=2.5%)。结论 该方法准确、分离效果好、无干扰,可用于红药片的质量控制。 展开更多
关键词 红药片 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷Re人参皂苷Rb1 高效液相-蒸发散射检测
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪中单糖和双糖的含量 被引量:4
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作者 李芳 胡容峰 +1 位作者 黄丽丹 王斌 《安徽中医药大学学报》 CAS 2015年第2期82-84,共3页
目的采用高效液相色谱-蒸发光散射法建立黄芪中单糖和双糖含量的测定方法。方法色谱柱为Waters X Bridge^TM氨基柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为30℃。蒸发光散射检测器参数:雾化器温度... 目的采用高效液相色谱-蒸发光散射法建立黄芪中单糖和双糖含量的测定方法。方法色谱柱为Waters X Bridge^TM氨基柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为30℃。蒸发光散射检测器参数:雾化器温度为50℃,漂移管温度为90℃,气体流量为1.60L/min,增益值为1.0。结果果糖、蔗糖和麦芽糖分别在0.10-0.90μg(r=0.999 9)、1.00-9.00μg(r=0.999 6)、0.25-2.25μg(r=0.999 4)范围内其对数值与峰面积的对数值呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.97%(RSD=1.56%)、97.82%(RSD=1.53%)、97.36%(RSD=1.59%)。结论所建立的高效液相色谱-蒸发光散射法简单、准确、重复性好,可用于黄芪中单糖和双糖的含量测定。 展开更多
关键词 黄芪 高效液相-蒸发散射 果糖 蔗糖 麦芽糖
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高效液相色谱-蒸发光散射法分析海鲈肌肉磷脂组成 被引量:1
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作者 王霞 林婉玲 +5 位作者 李来好 吴燕燕 杨少玲 黄卉 杨贤庆 林织 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期97-101,共5页
对海水鱼海鲈肌肉磷脂的脂肪酸组成进行了测定,并建立了利用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)分析其磷脂组成的方法。采用ChromolithPerformance-Si型正相硅胶色谱柱(100 mm×4.6 mm)进行磷脂组分分离,流动相为正己烷-异丙醇... 对海水鱼海鲈肌肉磷脂的脂肪酸组成进行了测定,并建立了利用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)分析其磷脂组成的方法。采用ChromolithPerformance-Si型正相硅胶色谱柱(100 mm×4.6 mm)进行磷脂组分分离,流动相为正己烷-异丙醇-乙酸体系,三元梯度洗脱,流速为1.5 m L/min,以各磷脂组分保留时间定性,峰面积定量。结果表明:海鲈肌肉磷脂不饱和脂肪酸含量为62.59%,EPA和DHA总含量达30.86%。采用HPLC-ELSD,磷脂组分分离效果良好,精密度高,变异系数均小于3%,平均回收率为86.00%~105.00%,相对标准偏差小于3.50%,此方法测定海鲈肌肉磷脂组成准确、高效,可运用于其他如海水鱼磷脂的分析检测。海鲈肌肉包含6种磷脂组分,其中磷脂酰乙醇胺(PE)含量最高,磷脂酰胆碱(PC)和磷脂酰肌醇(PI)次之。 展开更多
关键词 海鲈 磷脂 高效液相蒸发散射(hplc-elsd) 脂肪酸
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高效液相色谱-蒸发光散射法检测芪白平肺胶囊中3种人参皂苷含量 被引量:2
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作者 王斌 孟楣 +4 位作者 刘先华 周安 王传博 童佳兵 李泽庚 《安徽中医药大学学报》 CAS 2014年第1期78-81,共4页
目的 采用高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)建立芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法.方法采用色谱柱为Hypersil ODS XB-C... 目的 采用高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)建立芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法.方法采用色谱柱为Hypersil ODS XB-C8柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)和Hypersil ODS XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈为流动相A、以水为流动相B进行梯度洗脱;洗脱程序(0~40 min,A 19%;40~55 min,A 19%~40%),流速为1.2 ml/min,柱温为30 ℃.ELSD参数优化:漂移管温度分别设为50、70、90、110 ℃,载气流量分别为1.0、1.2、1.4、1.6 L/min.结果 通过对比研究,最终采用Hypersil ODS XB-C8柱作为分析柱,漂移管温度为90 ℃,载气流量为1.2 L/min时,3种人参皂苷的含量检测结果最佳.人参皂苷Rg1、Re和Rb1的加样回收率分别为98.3%、99.1%、101.8%,RSD分别为0.67%、1.03%、1.22%.结论 所选择的色谱柱和优化的ELSD参数可准确测定芪白平肺胶囊中3种人参皂苷的含量,且重现性好. 展开更多
关键词 芪白平肺胶囊 高效液相-蒸发散射检测 人参皂苷 含量测定
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应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定大蒜中糖含量 被引量:1
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作者 曾庆华 王培培 +3 位作者 孙爱玲 李爱峰 孙小凡 柳仁民 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第32期13930-13931,共2页
[目的]建立简便、准确、灵敏的测定大蒜中果糖、葡萄糖及蔗糖含量的方法。[方法]样品经热水提取后,使用Kromasil NH2(250mm×4.6mm,5μm)柱分离,以乙腈-水(80:20,V/V)为流动相,使用蒸发光散射检测器检测。[结果]果糖、... [目的]建立简便、准确、灵敏的测定大蒜中果糖、葡萄糖及蔗糖含量的方法。[方法]样品经热水提取后,使用Kromasil NH2(250mm×4.6mm,5μm)柱分离,以乙腈-水(80:20,V/V)为流动相,使用蒸发光散射检测器检测。[结果]果糖、葡萄糖和蔗糖的线性范围分别为0.05~3、0.075-5、0.05~5g/L;检出限分别为1.9、2.4、1.8μg/L;样品的平均加标回收率分别为99.2%、97.6%、98.0%;相对标准偏差分别为1.02%、1.41%、1.27%。[结论]该方法操作简便、快速、准确,用于实际样品的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相-蒸发散射检测 大蒜 果糖 葡萄糖 蔗糖
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高效液相色谱-蒸发光散射法检测雪胆溶液中雪胆甲素的研究 被引量:2
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作者 骆延波 刘晓东 +3 位作者 胡明 李璐璐 齐静 刘玉庆 《山东农业科学》 2015年第10期102-105,共4页
采用 HPLC -ELS 法,C18柱(4.6 mm ×250 mm),流动相为乙腈-水(40∶60);流速0.8 mL/min;柱温为室温;检测器为 Alltech 2000蒸发光散射检测器;检测温度100℃;ELSD 载气为高纯氮气;载气压力为0.35 MPa,对雪胆溶液... 采用 HPLC -ELS 法,C18柱(4.6 mm ×250 mm),流动相为乙腈-水(40∶60);流速0.8 mL/min;柱温为室温;检测器为 Alltech 2000蒸发光散射检测器;检测温度100℃;ELSD 载气为高纯氮气;载气压力为0.35 MPa,对雪胆溶液中雪胆甲素含量进行测定。结果表明:在该方法下,雪胆甲素进样量在3.34~16.70μg之间,进样量的自然对数与峰面积积分值的自然对数呈良好的线性关系,其平均回收率为98.81%,RSD 为0.92%(n =6)。所建方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆溶液中雪胆甲素含量的测定。 展开更多
关键词 雪胆溶液 雪胆甲素 高效液相-蒸发散射 含量测定
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海南霉素钠分子式的确证及高效液相色谱-蒸发光散射检测方法的建立 被引量:2
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作者 温芳 张秀英 +2 位作者 王在时 蒋卉 陆连寿 《中国兽药杂志》 2013年第10期43-46,共4页
对2003年版《兽药质量标准》中收载的海南霉素钠质量标准部分检测项目进行修订研究,用Q-TOF液质联用仪确证了海南霉素钠的分子式为C47H79O15Na。建立了海南霉素钠的高效液相色谱-蒸发光散射检测方法,其线性范围为0.5~2 mg/mL,相关系数r... 对2003年版《兽药质量标准》中收载的海南霉素钠质量标准部分检测项目进行修订研究,用Q-TOF液质联用仪确证了海南霉素钠的分子式为C47H79O15Na。建立了海南霉素钠的高效液相色谱-蒸发光散射检测方法,其线性范围为0.5~2 mg/mL,相关系数r为0.9972,检测限为0.025 mg/mL,定量限为0.05 mg/mL。本试验可为完善海南霉素钠质量标准提供参考。 展开更多
关键词 海南霉素钠 分子式 高效液相-蒸发散射
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定芪参口服液中黄芪甲苷的含量 被引量:6
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作者 王建舫 胡格 +4 位作者 张涛 高会军 宣颖超 李佳 穆祥 《中兽医医药杂志》 2012年第5期11-14,共4页
本试验旨在建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定芪参口服液中黄芪甲苷含量的方法。采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,飘移管温度65℃,氮气压力30 ... 本试验旨在建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定芪参口服液中黄芪甲苷含量的方法。采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,飘移管温度65℃,氮气压力30 psi。结果表明,黄芪甲苷对照品在0.60-6.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为97.88%(n=6),峰面积的相对标准偏差(RSD)为3.20%。该方法灵敏、准确、重复性好,可作为芪参口服液的质量控制方法。 展开更多
关键词 芪参口服液 黄芪甲苷 高效液相-蒸发散射检测器
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定人参固本口服液中人参皂苷的含量 被引量:3
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作者 王守箐 《食品与药品》 CAS 2005年第10A期50-52,共3页
目的建立人参固本口服液中人参皂苷Rg1和Re含量测定的方法。方法色谱柱为C18柱;流动相为乙腈-水(22:78,调甲酸pH至2.4);流速1.0 ml.min-1;ELSD参数:漂移管温度110℃,空气流速3.0 L.min-1。结果人参皂苷Rg1在0.4~2.4μg范围内呈良好的... 目的建立人参固本口服液中人参皂苷Rg1和Re含量测定的方法。方法色谱柱为C18柱;流动相为乙腈-水(22:78,调甲酸pH至2.4);流速1.0 ml.min-1;ELSD参数:漂移管温度110℃,空气流速3.0 L.min-1。结果人参皂苷Rg1在0.4~2.4μg范围内呈良好的线性关系(r=0.997 0),平均回收率为98.9%,RSD=0.32%;Re在0.2~1.2μg的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.998 6),平均回收率为97.7%,RSD=0.25%。结论用此法分析结果准确可靠,适用于此制剂的质量控制。 展开更多
关键词 人参固本口服液 人参皂苷 高效液相-蒸发散射检测
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定补肾斑龙片中黄芪甲苷的含量
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作者 王建明 刘相辉 王和平 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第1期52-53,共2页
目的建立补肾斑龙片质量控制方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪甲苷的含量。结果线性范围1.44~4.32μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.69%,RSD=1.16%。结论本方法简便快速,灵敏度高,为补肾斑龙片的质量控制提供了有效... 目的建立补肾斑龙片质量控制方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪甲苷的含量。结果线性范围1.44~4.32μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.69%,RSD=1.16%。结论本方法简便快速,灵敏度高,为补肾斑龙片的质量控制提供了有效方法。 展开更多
关键词 补肾斑龙片 高效液相-蒸发散射 黄芪甲苷
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定南瓜中果糖、葡萄糖、及蔗糖含量 被引量:4
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作者 王培培 孙爱玲 +2 位作者 李爱峰 曾庆华 柳仁民 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期179-181,共3页
目的:建立简便、准确、灵敏的测定南瓜中果糖、葡萄糖及蔗糖含量的方法。方法:样品经热水提取后,使用KromasilNH2(250mm×4.6mm,5μm)柱分离,以乙腈-水(80:20,V/V)为流动相,使用蒸发光散射检测器检测。结果:果糖、葡萄糖、蔗糖、麦... 目的:建立简便、准确、灵敏的测定南瓜中果糖、葡萄糖及蔗糖含量的方法。方法:样品经热水提取后,使用KromasilNH2(250mm×4.6mm,5μm)柱分离,以乙腈-水(80:20,V/V)为流动相,使用蒸发光散射检测器检测。结果:果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖及乳糖的线性范围分别为0.5~3、0.75~5、0.5~5、1~10、1~10g/L,检出限分别为1.90、2.40、1.80、2.50、2.60μg/L,样品的平均加标回收率分别为99.0%、97.1%、98.9%、99.5%、102.4%,相对标准偏差分别为1.02%、1.41%、1.27%、1.72%、1.66%。市售5种南瓜中糖果、葡萄糖、蔗糖的实际测定结果分别为1.05%~3.80%、0.823%~4.49%、0.090%~5.19%结论:该方法操作简便、快速、准确,用于实际样品的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相-蒸发散射检测(HPLC—ELSD) 南瓜 果糖 葡萄糖 蔗糖
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定解热消炎片中猪去氧胆酸的含量
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作者 吴雪茹 何芳 熊颍 《江西中医药》 2008年第7期64-65,共2页
目的:建立用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定解热消炎片中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法:采用Kromasil100-5C18色谱柱,以乙腈-0.1%乙酸溶液(50∶50)为流动相,流速为1ml/min。蒸发光散射检测器参数:漂移管温度为40℃,雾化气... 目的:建立用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定解热消炎片中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法:采用Kromasil100-5C18色谱柱,以乙腈-0.1%乙酸溶液(50∶50)为流动相,流速为1ml/min。蒸发光散射检测器参数:漂移管温度为40℃,雾化气体为空气,压力3.0bar。结果:猪去氧胆酸在1.987~15.890μg范围内有良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为100.37%,RSD为1.10%(n=6)。结论:HPLC-ELSD法测定猪去氧胆酸的含量适用于解热消炎片生产过程中的质量控制。 展开更多
关键词 解热消炎片 猪去氧胆酸 高效液相-蒸发散射
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