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基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器对比分析市售婴幼儿配方乳粉中sn-2位棕榈酸位置分布
1
作者 蒋学铭 张文迪 +2 位作者 李川 李永成 曹君 《食品科学》 北大核心 2025年第10期199-206,共8页
基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定12个品牌、3个阶段、36份婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(1,3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol,OPO)和1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleoyl-2-palmitoyl-3-linoleoylglycerol,... 基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定12个品牌、3个阶段、36份婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(1,3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol,OPO)和1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleoyl-2-palmitoyl-3-linoleoylglycerol,OPL)含量,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器测定sn-2位棕榈酸相对含量。结果表明:32份乳粉脂肪含量明显高于营养标签值;18 份OPO强化乳粉中有7 份乳粉OPO含量低于营养标签值,18 份非OPO强化乳粉中均能检出OPO,34份乳粉中OPO含量高于OPL;乳粉饱和脂肪酸(20.31%~50.12%)和单不饱和脂肪酸相对含量(33.13%~54.89%)较高,而多不饱和脂肪酸相对含量(14.20%~31.76%)略低;OPO强化乳粉sn-2位棕榈酸相对含量显著高于非OPO强化乳粉。本研究可为乳粉脂质母乳化研究提供参考。 展开更多
关键词 婴幼儿配方乳粉 脂肪酸 sn-2位棕榈酸 营养标签 高效液相色谱-蒸发光散射检测器
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定藜芦中的介藜芦碱和藜芦胺 被引量：9
2
作者 张盛 周剑侠 +2 位作者 寿清耀 彭英 沈征武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期56-59,共4页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）测定藜芦中介藜芦碱、藜芦胺含量的方法,并对4种藜芦属药材样品进行了测定。采用的色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈和0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）测定藜芦中介藜芦碱、藜芦胺含量的方法,并对4种藜芦属药材样品进行了测定。采用的色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈和0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序为：0-5min,20%乙腈;5-30min,20%乙腈-40%乙腈,30-40min,40%乙腈-20%乙腈;40-45min,20%乙腈;流速为0.8mL/min;柱温为35℃;采用ELSD检测,漂移管温度为98℃,载气流速2.2L/min。介藜芦碱和藜芦胺的线性范围分别为42.05-980mg/L和43.77-1 020mg/L;平均回收率分别为99.2%和101.4%,相对标准偏差分别为1.7%和2.1%（n=6）;信噪比为3时,测得介藜芦碱和藜芦胺最低检测限分别为18.37mg/kg和21.50mg/kg。该方法快速简便、灵敏度和分离度好,适用于藜芦药材中活性生物碱的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 介藜芦碱 藜芦胺 藜芦
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定小儿清热宁颗粒中胆酸的含量 被引量：2
3
作者 崔梦丽 刘雅敏 +4 位作者 胡春月 崔浩 陈庆 苏梦 朱宝玉 《世界中医药》 CAS 2016年第5期903-905,909,共4页
目的：建立小儿清热宁颗粒中胆酸的含量测定方法;方法：样品制备采用甲醇超声30 min提取,色谱条件为色谱柱Venusil XBP C18（L）柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相甲醇-1%冰醋酸溶液（75∶25,v/v）,流速1.0 m L/min,柱温为25℃;检... 目的：建立小儿清热宁颗粒中胆酸的含量测定方法;方法：样品制备采用甲醇超声30 min提取,色谱条件为色谱柱Venusil XBP C18（L）柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相甲醇-1%冰醋酸溶液（75∶25,v/v）,流速1.0 m L/min,柱温为25℃;检测器漂移管温度控制为40℃,载气气体流速为2.0 L/min,增益为4。结果：胆酸的工作曲线为lg A=1.582 lg C＋2.972 9（r=0.999 4）,进样量在0.502-2.51μg范围内呈良好的线性关系,回收率的RSD为1.969 6%。阴性对照无干扰。结论：所建立的含量测定方法专属性强,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射法 小儿清热宁颗粒 胆酸
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反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定紫苏子油中的α-亚麻酸 被引量：5
4
作者 王巧娥 宋萍 丁明玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期55-57,共3页
建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器（RP—HPLC—ELSD）测定紫苏子油中α-亚麻酸含量的方法。紫苏子油样用0．5mol／L的KOH—CH3OH溶液于60℃水浴中皂化20min、6mol／L的盐酸酸化后用无水乙醚萃取。再用氮气流吹干乙醚。用甲醇溶... 建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器（RP—HPLC—ELSD）测定紫苏子油中α-亚麻酸含量的方法。紫苏子油样用0．5mol／L的KOH—CH3OH溶液于60℃水浴中皂化20min、6mol／L的盐酸酸化后用无水乙醚萃取。再用氮气流吹干乙醚。用甲醇溶解并定容。然后直接进行RP—HPLC—ELSD分析。结果表明，当α-亚麻酸质量为6．2～45．4μg时。其峰面积A的对数（lgA）与α-亚麻酸质量m（μg）的对数（lgm）呈线性关系，线性方程为lgA=1．3675·lgm—1．628。相关系数为0．9973（n=5）。以信噪比S／N=3计算。方法的检出限为0．11μg。被分析的紫苏子油中α-亚麻酸的含量为6．79％（质量分数），相对标准偏差（RSD）为5．1％（n=5）；平均回收率为102％，RSD为6．3％（n=5）。该方法简单、快速、准确。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 蒸发光散射检测器 Α-亚麻酸 紫苏子油
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法检测天然牛黄与酶促牛黄中胆固醇含量 被引量：4
5
作者 李珂 高允生 +1 位作者 李炳龙 齐永秀 《医药导报》 CAS 2011年第12期1633-1636,共4页
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,测定并比较天然牛黄与酶促牛黄中胆固醇的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-异丙醇(1∶1)为流动相,流速1.0 mL.min-1;漂移管温度67.5℃,气体流速1... 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,测定并比较天然牛黄与酶促牛黄中胆固醇的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-异丙醇(1∶1)为流动相,流速1.0 mL.min-1;漂移管温度67.5℃,气体流速1.7 L.min-1。结果胆固醇浓度在4.0～20.0μg.mL-1范围,浓度对数(logC)与峰面积对数(logA)呈良好的线性关系logA=1.541 2logC-2.525(r=0.999 2);低、中、高浓度平均回收率分别为98.41%,100.04%,96.46%,RSD分别为0.63%,1.67%,1.03%。结论该法简便、准确,专属强,可用于牛黄、牛黄替代品及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 天然牛黄 酶促牛黄 胆固醇 含量测定 高效液相色谱-蒸发光散射测定法
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量 被引量：2
6
作者 刘鹏 周军 +2 位作者 何炜 辛春艳 姜茹 《医药导报》 CAS 2006年第11期1197-1198,共2页
目的建立测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法，固定相：ZORBAX-C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-水（35：65）；流速：0．8mL-min^-1；柱温：30℃；蒸发... 目的建立测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法，固定相：ZORBAX-C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-水（35：65）；流速：0．8mL-min^-1；柱温：30℃；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度为105℃，载气为氮气，气体流速为2．70mL·min^-1，压力为2BAR。结果黄芪甲苷在1．53-7．64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），黄芪甲苷平均加样回收率为98．6％，RSD：1．17％（n：5）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好，适用花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 花芪通脉颗粒
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定板蓝根中精氨酸的含量 被引量：2
7
作者 王亚芳 张连彦 +2 位作者 周艳飞 钟昆芮 王海军 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期104-107,共4页
为了建立中药材板蓝根中精氨酸的含量测定方法,采用色谱柱为ZORBAXSB-Aq(5μm,4.6×250mm),柱温30℃,以水-三氟醋酸(100∶0.2)为流动相,流速0.3mL/min;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度110℃,载气流量2.5L/min。结果显示,线性方程为... 为了建立中药材板蓝根中精氨酸的含量测定方法,采用色谱柱为ZORBAXSB-Aq(5μm,4.6×250mm),柱温30℃,以水-三氟醋酸(100∶0.2)为流动相,流速0.3mL/min;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度110℃,载气流量2.5L/min。结果显示,线性方程为Logm=0.62630·LogA-2.29056,相关系数R=0.9996,表明精氨酸在0.2μg^1.6μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为100.5%,RSD=1.4%(n=9)。表明该方法简便准确,重复性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 板蓝根 精氨酸
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应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定大蒜中糖含量 被引量：1
8
作者 曾庆华 王培培 +3 位作者 孙爱玲 李爱峰 孙小凡 柳仁民 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第32期13930-13931,共2页
[目的]建立简便、准确、灵敏的测定大蒜中果糖、葡萄糖及蔗糖含量的方法。[方法]样品经热水提取后，使用Kromasil NH2（250mm×4．6mm，5μm）柱分离，以乙腈-水（80：20，V／V）为流动相，使用蒸发光散射检测器检测。[结果]果糖、... [目的]建立简便、准确、灵敏的测定大蒜中果糖、葡萄糖及蔗糖含量的方法。[方法]样品经热水提取后，使用Kromasil NH2（250mm×4．6mm，5μm）柱分离，以乙腈-水（80：20，V／V）为流动相，使用蒸发光散射检测器检测。[结果]果糖、葡萄糖和蔗糖的线性范围分别为0．05～3、0．075-5、0．05～5g/L；检出限分别为1．9、2．4、1．8μg/L；样品的平均加标回收率分别为99．2％、97．6％、98．0％；相对标准偏差分别为1．02％、1．41％、1．27％。[结论]该方法操作简便、快速、准确，用于实际样品的测定，结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 大蒜 果糖 葡萄糖 蔗糖
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定因宁片中黄芪甲苷的含量 被引量：5
9
作者 齐菲 侯连兵 《医药导报》 CAS 2006年第12期1319-1320,共2页
目的 建立因宁片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。结果 黄芪甲苷在0，6～7.5μg与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9996，n=5），平均回收率98．0％。结论 该方法测定因宁片中黄芪甲苷的含... 目的 建立因宁片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。结果 黄芪甲苷在0，6～7.5μg与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9996，n=5），平均回收率98．0％。结论 该方法测定因宁片中黄芪甲苷的含量可行。 展开更多
关键词 因宁片 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射检测
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高效液相色谱—蒸发光散射检测法同时测定单糖、双糖及低聚果糖 被引量：34
10
作者 张媛媛 聂少平 +1 位作者 万成 谢明勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第18期237-239,共3页
建立一种高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)同时对葡萄糖、果糖、蔗糖、蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖进行测定的方法。采用氨基柱分离,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,ELSD漂移管温度85℃,载气为空气,流速2.0L/min。结... 建立一种高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)同时对葡萄糖、果糖、蔗糖、蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖进行测定的方法。采用氨基柱分离,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,ELSD漂移管温度85℃,载气为空气,流速2.0L/min。结果表明,在该条件下六种糖的组分都能够得到较好的分离,线性良好,回收率为97.62%～99.55%,相对标准偏差(RSD)小于3%(n=5)。该方法稳定、准确,适合于单糖、双单及低聚糖的检测及含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测 单糖 双糖 低聚果糖
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高效液相色谱-蒸发光散射检测梯度洗脱法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量 被引量：30
11
作者 李翔 朱臻宇 +2 位作者 朱东亮 柴逸峰 娄子洋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期331-333,共3页
目的：建立高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法：黄芪药材经甲醇-氨水（9：1，V／V）超声提取60min，确定实验条件并进行方法学考察；色谱条件：依利特Hypers订0Ds2色谱柱（4．6mm&... 目的：建立高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法：黄芪药材经甲醇-氨水（9：1，V／V）超声提取60min，确定实验条件并进行方法学考察；色谱条件：依利特Hypers订0Ds2色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：A相为乙腈，B相为水，梯度洗脱；流速：1．0ml／min；柱温：室温；进样量：20μl。蒸发光散射检测器条件：漂移管温度：40℃，载气（空气）压力：3．5bar（1bar-10^5Pa），增益值：7。结果：黄芪甲苷的理论塔板数为214798，分离度为1．858，拖尾因子为1．011。回归方程为y：1．415X＋7．509，r=0．9994，线性范围在6．930～693．0μg／ml之间。方法学考察结果表明，日内和日间精密度的RSD均小于2．0％，48h内稳定性试验的RSD分别为1．24％，重复性试验的RSD分别为1．26％（n=5），最低检测限为0．6930μg／ml，加样回收率为97．05％，RSD-0．17％（n=3）。膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合《中国药典》标准。结论：该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤，测定结果准确，适用于黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测 黄芪 黄芪甲苷
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测24-表芸苔素内酯原药含量 被引量：5
12
作者 曹立冬 杨晶 +2 位作者 郑丽 王冬伟 黄啟良 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期72-77,共6页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）检测24-表芸苔素内酯原药含量的分析方法。在优化的ELSD条件（漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力350kPa）下，采用Eclipse XDB C18色谱柱（250rain×4．6mm，5μm），以V（乙... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）检测24-表芸苔素内酯原药含量的分析方法。在优化的ELSD条件（漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力350kPa）下，采用Eclipse XDB C18色谱柱（250rain×4．6mm，5μm），以V（乙腈）：V（水）=55：45等度洗脱、流速为1．0mL／min、柱温30℃时，24-表芸苔素内酯原药中的有效成分和其他组分在10min内能达到基线分离。在43．8～700．7mg／L范围内，24-表芸苔素内酯峰面积的对数与质量对数间线性关系良好，回归方程的相关系数为0．9993，相对标准偏差（RSD，n=7）为0．75％，平均回收率为99．7％。该方法简单实用，可为24-表芸苔素内酯及其他芸苔素甾醇的质量控制提供一种准确可行的检测方法。 展开更多
关键词 24-表芸苔素内酯 高效液相色谱 蒸发光散射检测器 定量检测
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方甲亢片黄芪甲苷含量 被引量：4
13
作者 郑国华 冯其麟 +1 位作者 陈求芳 杨娟 《医药导报》 CAS 2008年第11期1398-1399,共2页
目的应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC—ELSD）法测定复方甲亢片中黄芪甲苷含量。方法采用C18色谱柱（Kromasil，4．6mm×250mm，5um），以甲醇-水（80：20）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，EISD漂移管温度40℃，载... 目的应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC—ELSD）法测定复方甲亢片中黄芪甲苷含量。方法采用C18色谱柱（Kromasil，4．6mm×250mm，5um），以甲醇-水（80：20）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，EISD漂移管温度40℃，载气氮气压强为3．5×10^5Pa：结果测得样品平均含量为0．0104％。黄芪甲苷在0．506～4．554ug范围内呈良好的线性关系，平均回收率为96．45％，RSD为1．15％。结论该方法简单、准确可靠，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。 展开更多
关键词 甲亢片 复方 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定14-羟基芸苔素甾醇 被引量：4
14
作者 吴进龙 李秀环 +2 位作者 刘苹苹 国锦林 曹立冬 《农药科学与管理》 CAS 2016年第9期40-44,共5页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）测定14-羟基芸苔素甾醇含量的分析方法。在优化好的ELSD条件（漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力3.5bar）下,采用Eclipse XDB C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈/水（V/V... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）测定14-羟基芸苔素甾醇含量的分析方法。在优化好的ELSD条件（漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力3.5bar）下,采用Eclipse XDB C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈/水（V/V=25:75）等度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,14-羟基芸苔素甾醇和杂质在10min内能达到基线分离。14-羟基芸苔素甾醇在16.1513.8mg/L浓度范围内,峰面积的对数与质量浓度对数线性关系良好,回归方程的相关系数为0.999 6,7次平行测定的相对标准偏（RSD/%）为1.55,平均回收率为100.76%。该方法简单实用,可为14-羟基芸苔素甾醇及其它芸苔素甾醇的质量控制提供了一种准确可行的方法。 展开更多
关键词 14-羟基芸苔素甾醇 高效液相色谱 蒸发光散射检测器 定量检测
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高效液相色谱-蒸发光散射法检测雪胆溶液中雪胆甲素的研究 被引量：2
15
作者 骆延波 刘晓东 +3 位作者 胡明 李璐璐 齐静 刘玉庆 《山东农业科学》 2015年第10期102-105,共4页
采用 HPLC －ELS 法，C18柱（4．6 mm ×250 mm），流动相为乙腈－水（40∶60）；流速0．8 mL／min；柱温为室温；检测器为 Alltech 2000蒸发光散射检测器；检测温度100℃；ELSD 载气为高纯氮气；载气压力为0．35 MPa，对雪胆溶液... 采用 HPLC －ELS 法，C18柱（4．6 mm ×250 mm），流动相为乙腈－水（40∶60）；流速0．8 mL／min；柱温为室温；检测器为 Alltech 2000蒸发光散射检测器；检测温度100℃；ELSD 载气为高纯氮气；载气压力为0．35 MPa，对雪胆溶液中雪胆甲素含量进行测定。结果表明：在该方法下，雪胆甲素进样量在3．34～16．70μg之间，进样量的自然对数与峰面积积分值的自然对数呈良好的线性关系，其平均回收率为98．81％，RSD 为0．92％（n ＝6）。所建方法简便易行、准确可靠，可用于雪胆溶液中雪胆甲素含量的测定。 展开更多
关键词 雪胆溶液 雪胆甲素 高效液相色谱-蒸发光散射法 含量测定
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高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定发芽小麦中单糖和双糖 被引量：2
16
作者 曾庆华 孙小凡 陈利梅 《粮食与油脂》 北大核心 2010年第10期38-40,共3页
应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定发芽小麦中果糖、葡萄糖、蔗糖及麦芽糖含量。样品经热水提取后,采用Kromasil NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)柱分离,以乙腈–水(85∶15,V/V)为流动相,流速:1.5 ml/min;柱温为室温;进样量:20μl,... 应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定发芽小麦中果糖、葡萄糖、蔗糖及麦芽糖含量。样品经热水提取后,采用Kromasil NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)柱分离,以乙腈–水(85∶15,V/V)为流动相,流速:1.5 ml/min;柱温为室温;进样量:20μl,进行定性定量分析。结果表明,该法具有灵敏度高、重现性、稳定性好、简便快速等优点,为测定发芽小麦中单糖和双糖提供准确、可靠分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 发芽小麦 单糖 双糖
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海南霉素钠分子式的确证及高效液相色谱-蒸发光散射检测方法的建立 被引量：2
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作者 温芳 张秀英 +2 位作者 王在时 蒋卉 陆连寿 《中国兽药杂志》 2013年第10期43-46,共4页
对2003年版《兽药质量标准》中收载的海南霉素钠质量标准部分检测项目进行修订研究,用Q-TOF液质联用仪确证了海南霉素钠的分子式为C47H79O15Na。建立了海南霉素钠的高效液相色谱-蒸发光散射检测方法,其线性范围为0.5～2 mg/mL,相关系数r... 对2003年版《兽药质量标准》中收载的海南霉素钠质量标准部分检测项目进行修订研究,用Q-TOF液质联用仪确证了海南霉素钠的分子式为C47H79O15Na。建立了海南霉素钠的高效液相色谱-蒸发光散射检测方法,其线性范围为0.5～2 mg/mL,相关系数r为0.9972,检测限为0.025 mg/mL,定量限为0.05 mg/mL。本试验可为完善海南霉素钠质量标准提供参考。 展开更多
关键词 海南霉素钠 分子式 高效液相色谱-蒸发光散射法
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定银杏叶片中4种萜类内酯含量 被引量：10
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作者 肖飞 谭永霞 +2 位作者 王永平 向阳 赵娟 《医药导报》 CAS 2010年第5期675-677,共3页
目的优化银杏叶片银杏萜类内酯A、B、C及白果内酯含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD），色谱柱：Purispherstar—C18（4．6mm×250mm，5um），以A：B（31：69）[A：四氢呋喃．乙腈．甲醇（5：22：1... 目的优化银杏叶片银杏萜类内酯A、B、C及白果内酯含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD），色谱柱：Purispherstar—C18（4．6mm×250mm，5um），以A：B（31：69）[A：四氢呋喃．乙腈．甲醇（5：22：12），B：1％醋酸溶液]为流动相，柱温为室温，流速1mL·min^-1，载气为氮气，压力350kPa，漂移管温度40℃，增闽值6．0。结果银杏内酯C进样量在0．46—13．80ug范围内线性关系良好，r=0．9990；平均回收率为99．14％（n=5），RSD=1．39％；白果内酯进样量在1．175—35．250ug范围内线性关系良好，r=0．9997，平均回收率98．75％（n=5），RSD=2．06％。银杏内酯A进样量在0．875～26．250ug范围内线性关系良好，r=0．9990，平均回收率98．71％（n=5），RSD=3．11％；银杏内酯B进样量在0．475～14．250ug范围内线性关系良好，r=0．9991，平均回收率97．80％（n=5），RSD=3．22％。结论优化后的方法简便，快速，准确，稳定性和重复性较好，可用于银杏叶片萜类内酯的含量测定。 展开更多
关键词 银杏叶片 萜类内酯 高效液相色谱-蒸发光散射检测法
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高效液相色谱法测定α-烯基磺酸盐中的磺内酯
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作者 张红 姚晨之 +2 位作者 薛伟 曹圣悌 公培龙 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第1期104-109,共6页
建立了高效液相色谱法测定α-烯基磺酸盐中磺内酯的定量分析方法,并用该方法对市售4批α-烯基磺酸盐样品进行风险监测。样品经水和乙醇溶解,溶解后用石油醚萃取。萃取物溶于正己烷与异丙醇的混合溶液中。采用高效液相色谱法,以正己烷和... 建立了高效液相色谱法测定α-烯基磺酸盐中磺内酯的定量分析方法,并用该方法对市售4批α-烯基磺酸盐样品进行风险监测。样品经水和乙醇溶解,溶解后用石油醚萃取。萃取物溶于正己烷与异丙醇的混合溶液中。采用高效液相色谱法,以正己烷和异丙醇为流动相进行等度洗脱。二者体积比8∶2,流速为2.0 mL/min,Inertsil CN-3柱(250 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱分离,进样量为20μL,柱温为25℃。检测器为蒸发光散射检测器。漂移管温度为80℃,载气流速为2.0 L/min。外标法定量。结果显示:磺内酯在80~200μg/mL质量浓度范围内呈良好线性关系,检出限为5.25μg/mL,相关系数大于0.989,相对标准偏差为1.01%(n=6)。磺内酯的加标回收率为102.82%~108.24%。该方法分离效果好,线性关系好,操作简便,灵敏度高,准确度和重复性好。该方法能快速、准确地测定α-烯基磺酸盐中磺内酯的残留量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发光散射检测器 Α-烯基磺酸盐 磺内酯
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄七胶囊中黄芪甲苷的含量 被引量：3
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作者 杜鹏 顿宝生 +1 位作者 杨新杰 彭修娟 《世界中医药》 CAS 2018年第2期460-463,共4页
目的:评价高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)黄七胶囊中黄芪甲苷的含量测定。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器;柱压11.2~12.3 MPa;流速:1.0 m L/min;柱温:室温。理论塔板数... 目的:评价高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)黄七胶囊中黄芪甲苷的含量测定。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器;柱压11.2~12.3 MPa;流速:1.0 m L/min;柱温:室温。理论塔板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4 000;峰拖尾因子为1.02。结果:HPLC-ELSD法精密度、重复性、稳定性、回收率良好。黄芪甲苷对照品进样量在1.0528~10.528μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=7)。结论:高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄七胶囊中黄芪甲苷含量是可行的。 展开更多
关键词 黄七胶囊 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法 黄芪甲苷
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