高效液相色谱紫外法测定中药中β-细辛醚含量

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作者 吴燕川 肖滨 黄小波 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期452-453,共2页

目的建立一种稳定、简便、用于检测中药药品中β-细辛醚含量的实验技术方法。方法药品样品处理用甲醇溶解,用Kromasil C18柱进行分离,通过Agilent 1200高效液相-可变波长检测系统(HPLC-VWD),等度洗脱,测定中药药品石菖蒲中β-细辛醚含... 目的建立一种稳定、简便、用于检测中药药品中β-细辛醚含量的实验技术方法。方法药品样品处理用甲醇溶解,用Kromasil C18柱进行分离,通过Agilent 1200高效液相-可变波长检测系统(HPLC-VWD),等度洗脱,测定中药药品石菖蒲中β-细辛醚含量。结果准确称取β-细辛醚标准品,制备各个标准品浓度;准确称取石菖蒲颗粒药品,甲醇溶解制备成样品进行测定,在20 min内样品中的β-细辛醚与其他杂峰做到了基线完全分离,信噪比>3。在62.5~2000μg·L-1浓度范围内,β-细辛醚标准品与其对应的峰面积有良好的线性关系,相关系数为0.9999。日内精密度(RSD)为0.95%;日间精密度(RSD)为3.37%;低、中、高3个浓度样品回收率为96%~103%。结论本研究建立的高效液相色谱-可变波长检测技术方法快速、准确、稳定、灵敏度高,能满足于测定中药药品的β-细辛醚含量测定,能为临床及基础相关研究提供可靠的参考数据。 展开更多

关键词 高效液相色谱紫外法 Β-细辛醚 含量

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高效液相色谱-紫外法检测酱油中的3-氯-1,2-丙二醇 被引量：2

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作者 吴倩 江洪 +1 位作者 马济美 曾贞 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期97-103,共7页

建立了一种新的高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)测定酱油中的有害物质3-氯-1,2-丙二醇(3-chloro-1,2-propanediol,3-MCPD)含量的方法。首先将3-MCPD与叠氮化钠反应,所得到的叠氮化产物进一步和苯乙炔发生CuAAC型点击反应,所得衍生物3-(4-... 建立了一种新的高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)测定酱油中的有害物质3-氯-1,2-丙二醇(3-chloro-1,2-propanediol,3-MCPD)含量的方法。首先将3-MCPD与叠氮化钠反应,所得到的叠氮化产物进一步和苯乙炔发生CuAAC型点击反应,所得衍生物3-(4-苯基-1,2,3-三氮唑基)-1,2-丙二醇最后采用HPLC-UV进行分析检测。本检测方法对3-MCPD的检出限和定量限分别为0.1和0.3μg/mL,且线性关系良好(r^2=0.999)。对酱油样品进行加标回收实验,结果表明本方法的加标回收率为98.63%～100.17%,相对标准偏差(RSD值)为1.95%～4.74%。将本检测方法与国家标准检测方法GB 5009.191―2016进行对比检测,结果显示2种方法所得到的结果是一致的。 展开更多

关键词 酱油 3-氯-1 2-丙二醇 叠氮化 点击反应 高效液相色谱-紫外法

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高效液相色谱-紫外光谱法建立3,5-二硝基苯甲酸工业品的色谱指纹图谱

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作者 韦玉娜 李超 练鸿振 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第2期81-86,共6页

建立了3,5-二硝基苯甲酸工业品的高效液相色谱-紫外光谱的指纹图谱。首先,在Kromasil C_(18)色谱柱上,以水-甲醇-0．10%高氯酸水溶液(体积比为25:45:30)为流动相,流动相流速1．0 mL/min,检测波长254 nm,对3,5-二硝基苯甲酸及其相关杂质... 建立了3,5-二硝基苯甲酸工业品的高效液相色谱-紫外光谱的指纹图谱。首先,在Kromasil C_(18)色谱柱上,以水-甲醇-0．10%高氯酸水溶液(体积比为25:45:30)为流动相,流动相流速1．0 mL/min,检测波长254 nm,对3,5-二硝基苯甲酸及其相关杂质进行了分离分析。在此基础上,通过运行大量样品,筛选共有组分,绘制具有共同特性的指纹图谱。根据待测样品色谱峰的保留时间、紫外光谱及其色谱峰面积,与色谱指纹图谱进行分析对比,建立了控制3,5-二硝基苯甲酸产品质量的新方法。该方法在产品含量测定方面结果准确、可靠,在产品质量控制方面直观、方便。阐述了“整体性”和“明确性”是精细化工中间体指纹图谱的基本属性和发展方向。 展开更多

关键词 色谱指纹图谱 3 5-二硝基苯甲酸 高效液相色谱-紫外光谱法

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2-酮基-L-古龙酸的高效液相色谱测定方法和条件 被引量：3

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作者 肖入峰 刘景洋 张建强 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期47-51,共5页

为了快速准确的检测维生素C（VC）生产工艺中VC的重要前体物2-酮基-L-古龙酸（2-KLG）浓度,采用高效液相色谱法进行测定,选用6×250 mm Carbohydrate分析柱,乙腈：磷酸二氢钾=60∶40的流动相,在波长210 nm处紫外光检测,控制流速为1 ... 为了快速准确的检测维生素C（VC）生产工艺中VC的重要前体物2-酮基-L-古龙酸（2-KLG）浓度,采用高效液相色谱法进行测定,选用6×250 mm Carbohydrate分析柱,乙腈：磷酸二氢钾=60∶40的流动相,在波长210 nm处紫外光检测,控制流速为1 mL/min和温度45℃。结果表明2-KLG在6 min左右出峰,与VC具有较好分离度;2-KLG标准曲线的回归方程为y=0.776x-13.46,相关系数达到99.9%,检出限为0.5 mg/L;回收率为96.3%~104%,RSD为6.28%（n=5） 展开更多

关键词 高效液相色谱(hplc)法 2-酮基-L-古龙酸(2-KLG) 维生素C(VC)前体物

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高效液相色谱-串联质谱联用法与高效液相色谱法同步测定白玉菇麦角固醇和VD2方法比较 被引量：2

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作者 徐明芳 沈林燕 +6 位作者 杨云舒 傅利军 孙勇 王洋洋 彭璐 黄晓晶 李彦 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期237-244,共8页

建立高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLCMS/MS)联用法与HPLC法同步检测白玉菇样品中麦角固醇和VD2含量方法,经方法学评价确定两种检测方法的线性范围、灵敏度与精确性。通过... 建立高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLCMS/MS)联用法与HPLC法同步检测白玉菇样品中麦角固醇和VD2含量方法,经方法学评价确定两种检测方法的线性范围、灵敏度与精确性。通过对经醇碱皂化回流法提取样品中麦角固醇和VD2的分析验证,阐述两种检测方法的差异性,为白玉菇有效生物活性成分与相关产品的质量检测和对白玉菇中麦角固醇与VD2之间转化关系的研究提供技术支持。HPLC-MS/MS法中,采用色谱分离柱Agilent SB-C8 Rapid Res柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm)及在优化的色谱条件下,麦角固醇与VD2之间色谱峰保留时间分别为4.303 min和4.22 min。电喷雾离子源正离子模式下采用多反应选择离子监测模式,分别选择m/z 379.3/125.3与m/z 397.3/125.3离子对麦角固醇与VD2进行定量,结果表明麦角固醇在0.15~6 mg/L、VD2在0.01~1 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,平均加标回收率分别为93.51%、90.56%,日内和日间相对标准偏差均小于7%。HPLC法采用COSMOSIL Column 5C18-MS-II(4.6 mm×250 mm,5μm)柱分离体系,麦角固醇和VD2色谱峰保留时间分别为12.891 min和9.919 min,方法学评价结果显示,麦角固醇在15~750 mg/L、VD2在0.5~50 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,两者的平均回收率分别为98.51%、94.05%,日内和日间相对标准偏差均小于1%。采集的样品采用HPLC-MS/MS联用法和HPLC法分别检测实验结果有一定的差异,与HPLC法相比,HPLC-MS/MS联用法具有快速检测时间短、检出限低、更灵敏的优势。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱(hplc-MS/MS)联用法 高效液相色谱(hplc)法 麦角固醇 VD2 同步检测 白玉菇

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高效液相色谱—蒸发光散射法测定无糖糕饼中糖醇含量 被引量：9

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作者 于趁 闫正 +3 位作者 蔡立鹏 张智慧 赵志磊 李小亭 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期362-364,共3页

建立了高效液相色谱-蒸发光散射法测定无糖糕饼中四种糖醇的新方法。样品选择水/超声波萃取处理法;ODS-SPE小柱样品预处理,ZorbaxNH2色谱柱,乙腈∶水=75∶25(V/V)流动相,ELSD检测器条件:漂移管温度:85℃;增益:60;气体压力:25psi;雾化器... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射法测定无糖糕饼中四种糖醇的新方法。样品选择水/超声波萃取处理法;ODS-SPE小柱样品预处理,ZorbaxNH2色谱柱,乙腈∶水=75∶25(V/V)流动相,ELSD检测器条件:漂移管温度:85℃;增益:60;气体压力:25psi;雾化器温度:34.8℃。样品回收率在92.51%～99.00%。实现了对木糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇及山梨糖醇四种混糖醇的分离与检测,简便快速,灵敏度高。 展开更多

关键词 高效液相色谱-蒸发光散射法(hplc—ELSD) 无糖糕饼 糖醇

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高效液相色谱中的化学衍生法 被引量：9

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作者 邱宗荫 李惠芝 曾少波 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期340-349,共10页

色谱技术中的化学衍生法系指在色谱过程中用特殊的化学试剂(一般称为衍生化试剂或标记试剂)使样品成分转变相应的衍生物之后进行分离检测或进行检测的方法。近十年来,化学衍生法在高效液相色谱法中的应用受到重视,发展较快。在高效液相... 色谱技术中的化学衍生法系指在色谱过程中用特殊的化学试剂(一般称为衍生化试剂或标记试剂)使样品成分转变相应的衍生物之后进行分离检测或进行检测的方法。近十年来,化学衍生法在高效液相色谱法中的应用受到重视,发展较快。在高效液相色谱法中,化学衍生化的目的为:1.将紫外一可见强吸收功能基团引入被检测对象或将其转变为荧光衍生物,以提高检测灵敏度;2.提高对分析样品的分离和选择性。 展开更多

关键词 高效液相色谱 化学衍生法 紫外-可见光检测 荧光衍生法 电化学检测

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HPLC-UV法测定微生物降解体系中3-苯氧基苯甲酸含量 被引量：12

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作者 赵楠 刘书亮 +1 位作者 赖文 袁怀瑜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第14期181-184,共4页

采用高效液相色谱-紫外(high-performance liquid chromatography with ultraviolet,HPLC-UV)法测定微生物降解体系中3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)的含量。以Gemini 100A C18柱(150mm×4.60mm,5.0μm)为色谱柱,乙腈-水(70:30,V/V)为流动相... 采用高效液相色谱-紫外(high-performance liquid chromatography with ultraviolet,HPLC-UV)法测定微生物降解体系中3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)的含量。以Gemini 100A C18柱(150mm×4.60mm,5.0μm)为色谱柱,乙腈-水(70:30,V/V)为流动相,流速0.7mL/min,用紫外检测器在210nm处检测3-PBA。结果显示:3-PBA对照品的保留时间为4.268min,线性范围为0.5～50.0mg/L,3-PBA平均回收率为98.919%,RSD为2.78%;运用该方法测得4种不同来源的混合菌株发酵液中3-PBA的残留量分别为24.467、86.266、2.633、1.921mg/L。本法简单、快速、准确、分离度好。 展开更多

关键词 高效液相色谱-紫外(hplc—uv法) 3-苯氧基苯甲酸(3-PBA) 微生物降解体系 检测

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高效液相色谱法测定水产品中喹乙醇影响因素及消除 被引量：1

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作者 韩梅 于盟盟 +2 位作者 梁娟 季本安 李淑翠 《河北渔业》 2018年第3期48-50,共3页

对水产品中喹乙醇高效液相色谱-紫外法检测过程中加标回收率偏低问题进行了分析,找出实验过程中影响喹乙醇回收率偏低的原因。通过增加无水硫酸钠及定容液的添加量,延长对旋蒸瓶的震荡时间,降低影响因素对实验结果的影响,并进行讨论,方... 对水产品中喹乙醇高效液相色谱-紫外法检测过程中加标回收率偏低问题进行了分析,找出实验过程中影响喹乙醇回收率偏低的原因。通过增加无水硫酸钠及定容液的添加量,延长对旋蒸瓶的震荡时间,降低影响因素对实验结果的影响,并进行讨论,方法回收率71%~79%之间,实验结果满足分析实验的要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱-紫外法 水产品 喹乙醇

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HPLC-DAD法测定馒头中喹啉黄、食用绿S和亮绿3种色素含量的研究 被引量：5

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作者 杨勇 罗奕 +4 位作者 吴琳琳 杨娟艳 史蕙 许乾丽 游正琴 《粮油食品科技》 2015年第6期71-75,共5页

建立了高效液相色谱(HPLC)串联紫外器(DAD)测定馒头中3种色素含量的方法。以无水乙醇—氨水—水(7:2:1)溶液作为提取溶剂,用超声辅助提取样品中的色素,用HPLC-DAD进行检测,检测波长425 nm、624 nm,色谱柱为PAK CAPCELL C_(18)(5μm,4.6&... 建立了高效液相色谱(HPLC)串联紫外器(DAD)测定馒头中3种色素含量的方法。以无水乙醇—氨水—水(7:2:1)溶液作为提取溶剂,用超声辅助提取样品中的色素,用HPLC-DAD进行检测,检测波长425 nm、624 nm,色谱柱为PAK CAPCELL C_(18)(5μm,4.6×200 mm),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,以甲醇-乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明:3种色素分离度较好,具有良好的线性关系(r=0.999 9),重现性、精密度良好(RSD%均小于3%),检出限食用绿S为0.848 4 ng、喹啉黄为6.833 9 ng、亮绿为1.336 0 ng,平均加标回收率为91%~105%。该方法简单、快速、灵敏度高、回收率高、检出限低,适用于馒头中喹啉黄、食用绿S、亮绿含量的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-紫外检测器(hplc—DAD) 馒头 色素含量测定

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HPLC-UV法测定皮肤给药后大鼠血浆5-(4-苯氧丁氧基)补骨脂素浓度 被引量：1

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作者 郝彬 李欣燕 +1 位作者 周向军 王永祥 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第11期1234-1239,共6页

目的:建立大鼠血浆中5-(4-苯氧丁氧基)补骨脂素[5-(4-phenoxybutoxy)psoralen,PAP-1]高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)测定方法,并用于大鼠皮肤给药后血浆PAP-1浓度的测定。方法:以异欧前胡素为内标,血浆样品经乙酸乙酯提取;应用Ultimate Col... 目的:建立大鼠血浆中5-(4-苯氧丁氧基)补骨脂素[5-(4-phenoxybutoxy)psoralen,PAP-1]高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)测定方法,并用于大鼠皮肤给药后血浆PAP-1浓度的测定。方法:以异欧前胡素为内标,血浆样品经乙酸乙酯提取;应用Ultimate Column AQ-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25),流速0.8 mL/min,检测波长311 nm;采用PAP-1与内标峰面积比值进行定量。大鼠皮肤给药PAP-1,检测不同时间血药浓度。结果:本方法最低检测限为5.3μg/L(S/N>10),线性范围为5.3～2120μg/L,血浆中PAP-1的日内和日间精密度为2.3%～6.0%,准确度为102%～105%,回收率为83.1%～86.5%。大鼠15 mg/kg皮肤给药后,PAP-1在4 h达峰。雄性和雌性大鼠的AUC分别为256和1209μg.L-1.h,Cmax分别为74和225μg/L。结论:本方法专属性强、简便高效,可用于测定药物代谢动力学实验中PAP-1的浓度。本文首次报道大鼠PAP-1皮肤给药的药物动力学过程,药代参数存在明显的性别差异。 展开更多

关键词 5-(4-苯氧丁氧基)补骨脂素 高效液相色谱-紫外法 皮肤给药 药代动力学 性别差异

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高效液相色谱法测定鸡肉中氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物残留量

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作者 赵晓凤 庞苏纳 《新疆畜牧业》 2020年第2期21-23,共3页

采用高效液相色谱-紫外分光法测定鸡肉中氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物残留量,结果表明,氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物在20~1000ng/ml浓度范围内,呈现良好的线性关系(相关系数R2>0.99990)。在20~400μg/kg范围内平均回收率为70.00%~9... 采用高效液相色谱-紫外分光法测定鸡肉中氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物残留量,结果表明,氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物在20~1000ng/ml浓度范围内,呈现良好的线性关系(相关系数R2>0.99990)。在20~400μg/kg范围内平均回收率为70.00%~92.14%,批内RSD均小于8.59%,批间RSD均小于10.28%,该方法的加标回收率和精密度试验结果较好,因此,该法可用于鸡肉中氟苯哒唑、噻苯哒唑及其代谢物残留量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-紫外分光法 鸡肉 氟苯哒唑 噻苯哒唑 代谢物 残留量

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HPLC-PDA法测定黄芪多糖注射液中非法添加利巴韦林的试验 被引量：9

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作者 郝利华 毕言锋 +2 位作者 郭桂芳 刘自扬 万仁玲 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期76-79,共4页

为了快速检测黄芪多糖注射液中非法添加的化学物质,本试验建立了黄芪多糖注射液中非法添加抗病毒药利巴韦林的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)检测方法。色谱条件:氢型阳离子交换树脂,碘化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂... 为了快速检测黄芪多糖注射液中非法添加的化学物质,本试验建立了黄芪多糖注射液中非法添加抗病毒药利巴韦林的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)检测方法。色谱条件:氢型阳离子交换树脂,碘化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂,以水(用硫酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相;流速为0.3mL/min;采用二极管阵列检测器,采集波长范围为200nm～400nm,分辨率为1.2nm,记录207nm波长处的色谱图;进样量20μL。理论板数按利巴韦林峰计算应不低于3 000。结果显示,利巴韦林平均回收率100.3%;线性方程为y=46 083x+106,相关系数R2=0.999 9。本文建立的测定方法简便、灵敏、准确、快速、重现性好,可对黄芪多糖注射液中非法添加的利巴韦林违禁药物进行定性和定量检测。 展开更多

关键词 黄芪多糖注射液 利巴韦林 高效液相色谱-二极管阵列检测器 中非 PDA法 hplc 试验 测定

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HPLC法测定盐酸氨丙啉的含量及对杂质2-甲基吡啶进行检查

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作者 班付国 宋志超 +2 位作者 刘宏伟 贾振民 郭芙蓉 《中国兽药杂志》 2005年第7期31-33,共3页

采用高效液相色谱法测定盐酸氨丙啉的含量及对杂质2-甲基吡啶进行检查。用WatersXTerraTMRPC18色谱柱,以乙腈-甲醇-庚烷磺酸钠溶液(将12g的1-庚烷磺酸钠溶于1000mL水中,加24mL冰醋酸,6mL的三乙胺制得)(5∶35∶60)为流动相,用紫外检测器... 采用高效液相色谱法测定盐酸氨丙啉的含量及对杂质2-甲基吡啶进行检查。用WatersXTerraTMRPC18色谱柱,以乙腈-甲醇-庚烷磺酸钠溶液(将12g的1-庚烷磺酸钠溶于1000mL水中,加24mL冰醋酸,6mL的三乙胺制得)(5∶35∶60)为流动相,用紫外检测器于254nm处检测,柱温30℃,流速1.0mL/min。在该条件下盐酸氨丙啉和2-甲基吡啶的分离度很好,盐酸氨丙啉浓度在0.05～0.50mg/mL范围内,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为y=3.07×107x-3.90×104,r=0.9999,RSD=0.76%。该法适用于盐酸氨丙啉原料药的质量控制。 展开更多

关键词 2-甲基吡啶 盐酸氨丙啉 hplc法 检查 杂质 含量 测定 高效液相色谱法 紫外检测器 色谱峰面积 线性关系 回归方程 质量控制 磺酸钠 色谱柱 C18 冰醋酸 流动相 三乙胺 min 分离度 原料药 庚烷 浓度

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HPLC法测定99-杀虫星中辛硫磷的含量 被引量：2

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作者 孔晓锋 宫秀杰 《中国兽药杂志》 2003年第1期27-28,共2页

　采用高效液相色谱法测定99 杀虫星中辛硫磷的含量。色谱柱为WaterssphericalC18(3 9×150mm,5μm);流动相为甲醇 水(75∶25);检测波长254nm;流速1 0mL·min 1;柱温为23℃。保留时间约3 3min。辛硫磷浓度在40～320μg·mL ... 　采用高效液相色谱法测定99 杀虫星中辛硫磷的含量。色谱柱为WaterssphericalC18(3 9×150mm,5μm);流动相为甲醇 水(75∶25);检测波长254nm;流速1 0mL·min 1;柱温为23℃。保留时间约3 3min。辛硫磷浓度在40～320μg·mL 1范围内具有良好的线性关系(r=0 9999),平均加样回收率为99 8%,RSD为0 64%。该法可用于99 杀虫星中辛硫磷的含量测定。 展开更多

关键词 hplc法 测定 99-杀虫星 辛硫磷 高效液相色谱 药物含量

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HPLC-MS-MS测定水产品中的甲基睾丸酮残留量 被引量：1

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作者 马瑞欣 苏欢欢 +3 位作者 梁艳红 孙伟彬 郝新丽 张勇 《河北渔业》 2014年第8期20-24,共5页

在研究基质效应的基础上，建立了乙酸乙酯提取，石油醚净化，氘代甲基睾丸酮为内标，甲醇和5 mmol/L乙酸铵（含0．15％甲酸）为流动相，梯度洗脱，高效液相色谱-串联质谱法（HPLC -MS-MS）测定水产品中甲基睾丸酮残留量的方法。在2．0～... 在研究基质效应的基础上，建立了乙酸乙酯提取，石油醚净化，氘代甲基睾丸酮为内标，甲醇和5 mmol/L乙酸铵（含0．15％甲酸）为流动相，梯度洗脱，高效液相色谱-串联质谱法（HPLC -MS-MS）测定水产品中甲基睾丸酮残留量的方法。在2．0～500 ng/m L浓度范围内，线性良好，R2≥0．999；定量限为5．0μg/K g。空白样品添加标准物质后的回收率在75％～105％之间，相对标准偏差≤10％。该方法前处理简单，可适用于批量水产品中甲基睾丸酮残留量的快速定性定量检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱法(hplc -MS -MS) 水产品 甲基睾丸酮 内标法

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三七不同部位成分的谱学性质研究 被引量：14

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作者 刘智 李赛君 +2 位作者 田洪波 徐怡庄 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期579-583,共5页

采用不同溶剂提取了三七的不同部位,即提取三七皮和芯的化学成分,通过研究提取液的紫外 可见光谱(UV- Vis) ,傅里叶变换红外光谱(FTIR)、荧光光谱(FS)、电喷雾离子质谱(ESI -MS)及高效液相色谱(HPLC) ,寻找谱学特征与其化学成分的相关性... 采用不同溶剂提取了三七的不同部位,即提取三七皮和芯的化学成分,通过研究提取液的紫外 可见光谱(UV- Vis) ,傅里叶变换红外光谱(FTIR)、荧光光谱(FS)、电喷雾离子质谱(ESI -MS)及高效液相色谱(HPLC) ,寻找谱学特征与其化学成分的相关性,从化学成分的角度解释了三七皮与芯的药理效应差异的可能原因。 展开更多

关键词 不同部位 三七 性质研究 高效液相色谱(hplc) 傅里叶变换红外光谱 紫外-可见光谱 化学成分 溶剂提取 荧光光谱 离子质谱 谱学特征 药理效应 提取液 电喷雾 相关性

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法罗培南钠片剂在健康志愿者中药动学研究 被引量：10

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作者 周颖 赵侠 +5 位作者 刘玉旺 赵东方 谢娟 孙培红 张慧琳 崔一民 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2007年第3期173-176,共4页

目的研究健康志愿者单剂量口服法罗培南钠片剂的药动学特点。方法10名受试者在2个周期内分别空腹单剂量口服法罗培南钠片剂300mg、600mg，以高效液相色谱-紫外线（HPLC—UV）法测定其血液、尿液法罗培南浓度，并用Win-Nonlin专业版计算... 目的研究健康志愿者单剂量口服法罗培南钠片剂的药动学特点。方法10名受试者在2个周期内分别空腹单剂量口服法罗培南钠片剂300mg、600mg，以高效液相色谱-紫外线（HPLC—UV）法测定其血液、尿液法罗培南浓度，并用Win-Nonlin专业版计算药动学参数。结果单次口服300mg、600mg法罗培南后的主要药动学参数AUC（0-x）分别为（7．612±3．296）和（15.539±7．395）mg·h／L，AUC（0-∞）分别为（7.737±3．328）和（15．716±7．368）mg·h／l，Cmax分别为（3．815±1．053）和（6.885±2．256）mg／L，Tmax分别为1．00和1．00h，t（1／2）分别为1．006和1．055h，CL／F分别为（46．980±22．247）和（46．996±22．475）L／h，V／F分别为（70．151±38.281）和（73．535±40.439）L。尿药浓度测定结果表明，法罗培南12h尿累积排出率分别为（5．96±3.15）和（4．35±1．48）％。结论法罗培南在300～600mg范围内Cmax和AUC随剂量呈比例增加，单剂量给药在健康人体耐受性良好。 展开更多

关键词 法罗培南 高效液相色谱-紫外线法 药动学

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电Fenton法降解甲基橙的机理研究 被引量：7

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作者 汤茜 王艳华 迟赫 《安全与环境工程》 CAS 2011年第5期37-41,共5页

本文采用紫外-可见光谱和高效液相色谱对电Fenton法降解模拟偶氮染料甲基橙的降解过程及其机理进行了试验研究,结果表明:电Fenton法降解甲基橙存在偶氮式降解和醌式降解两个复杂的降解历程,甲基橙偶氮基团的未成对电子先与反应体相中的... 本文采用紫外-可见光谱和高效液相色谱对电Fenton法降解模拟偶氮染料甲基橙的降解过程及其机理进行了试验研究,结果表明:电Fenton法降解甲基橙存在偶氮式降解和醌式降解两个复杂的降解历程,甲基橙偶氮基团的未成对电子先与反应体相中的.OH结合,分解为多种芳香类物质,接着.OH进一步进攻苯环大π键,生成对苯二酚、苯醌等小分子物质,甚至最终氧化成CO2和H2O。 展开更多

关键词 电FENTON法 甲基橙 紫外-可见光谱 高效液相色谱 降解机理

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毛细管区带电泳法快速测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾 被引量：6

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作者 王守箐 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期595-595,597,共2页

关键词 阿莫西林 克拉维酸 毛细管区带电泳法 快速测定 钾含量 高效液相色谱(hplc) β-内酰胺酶 青霉素类抗生素 高效毛细管电泳

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