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柱前衍生结合高效液相色谱荧光检测法快速测定奶粉中1-脱氧野尻霉素
1
作者 邓思思 覃浩 +5 位作者 熊梅瑾 赵红阳 刘玲 黄玉英 鲍蕾 李绍波 《食品科学》 北大核心 2025年第4期278-284,共7页
建立功能性奶粉中1-脱氧野尻霉素含量柱前衍生结合高效液相色谱荧光快速检测方法。奶粉经60%甲醇水溶液提取,在pH 8.5的硼酸盐缓冲液条件下,加入邻苯二甲醛衍生剂,去除伯胺类物质的干扰后,样品中的1-脱氧野尻霉素与9-芴甲氧羰酰氯反应... 建立功能性奶粉中1-脱氧野尻霉素含量柱前衍生结合高效液相色谱荧光快速检测方法。奶粉经60%甲醇水溶液提取,在pH 8.5的硼酸盐缓冲液条件下,加入邻苯二甲醛衍生剂,去除伯胺类物质的干扰后,样品中的1-脱氧野尻霉素与9-芴甲氧羰酰氯反应生成具有荧光吸收的络合物。采用C18液相色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相A为10 mmol/L乙酸钠缓冲溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温45℃,激发波长275 nm,发射波长320 nm。结果表明:1-脱氧野尻霉素与其他组分分离效果良好,方法检出限为4 ng/mL,在0.01~50μg/mL范围内线性关系良好,决定系数R2>0.999,回收率为101.8%~104.1%。方法验证结果表明该方法稳定可靠,可作为测定奶粉中DNJ含量的有效方法。 展开更多
关键词 奶粉 1-脱氧野尻霉素 高效液相色谱 荧光检测
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超声辅助萃取-高效液相色谱荧光检测法测定贻贝中的多环芳烃 被引量：5
2
作者 陈雪昌 孙秀梅 +3 位作者 胡红美 陈朋 郭远明 梅光明 《浙江海洋学院学报（自然科学版）》 CAS 2012年第4期321-324,共4页
建立了超声波辅助萃取,高效液相色谱荧光检测法测定贻贝中6种多环芳烃化合物的多残留分析方法。对荧光检测条件、色谱分离条件、萃取方式、净化条件进行了优化。在优化条件下,6种多环芳烃化合物实现良好分离,在0.002～0.5 mg/L范围内呈... 建立了超声波辅助萃取,高效液相色谱荧光检测法测定贻贝中6种多环芳烃化合物的多残留分析方法。对荧光检测条件、色谱分离条件、萃取方式、净化条件进行了优化。在优化条件下,6种多环芳烃化合物实现良好分离,在0.002～0.5 mg/L范围内呈良好线性关系,线性相关系数为0.998 5～0.999 5,检出限为1.0～2.0μg/kg,回收率为78%～92%,相对标准偏差为2.8%～6.3%(n=6)。结果表明:建立的超声辅助萃取-高效液相色谱荧光检测法样品前处理简单,重现性好,回收率高,适合贻贝中多环芳烃的检测。 展开更多
关键词 超声辅助萃取 高效液相色谱荧光检测法 贻贝 多环芳烃
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高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族药物残留的研究 被引量：3
3
作者 王萍亚 周勇 +3 位作者 陈皑 黄鹂 赵华 张薇英 《计量学报》 CSCD 北大核心 2008年第B09期238-241,共4页
建立了一种高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族抗生素残留的分析方法。水产品样品用柠檬酸缓冲液提取，清液用Oasis HLB固相萃取柱净化，1．36％的KH2PO4溶液定容后，荧光检测器于λex=380nm、λem=520nm测定。土霉素... 建立了一种高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族抗生素残留的分析方法。水产品样品用柠檬酸缓冲液提取，清液用Oasis HLB固相萃取柱净化，1．36％的KH2PO4溶液定容后，荧光检测器于λex=380nm、λem=520nm测定。土霉素、四环素在0．05～5.0mg/L范围内，金霉素、强力霉素在0．1～5．0mg/L范围内呈良好的线性关系，检出限分别为0．01、0．01、0．03、0．03mg/kg（S／N≥3），添加平均回收率80％～110％，相对标准差在2．0％-6．6％之间。具有方法简便、分离度高、检出限低的特点，满足常规检测及水产品安全控制的需要。 展开更多
关键词 计量学 高效液相色谱荧光检测法 四环素族抗生素 药物残留 水产品
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高效液相色谱荧光检测法同时检测鸡蛋中氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺残留 被引量：11
4
作者 谢恺舟 姚宜林 +5 位作者 徐东 陈学森 谢星 戴国俊 刘宗平 陈国宏 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期74-77,共4页
建立了高效液相色谱荧光检测法同时检测鸡蛋中氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺残留的方法。鸡蛋经碱性乙酸乙酯提取,饱和正己烷脱脂,氮吹仪吹干浓缩后用流动相溶解。用Lichrospher C18柱,以乙腈-磷酸二氢钠溶液(0.01 mol/L,含0.005 mol/L... 建立了高效液相色谱荧光检测法同时检测鸡蛋中氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺残留的方法。鸡蛋经碱性乙酸乙酯提取,饱和正己烷脱脂,氮吹仪吹干浓缩后用流动相溶解。用Lichrospher C18柱,以乙腈-磷酸二氢钠溶液(0.01 mol/L,含0.005 mol/L十二烷基硫酸钠和0.1%三乙胺)(35:65,v/v)为流动相,在激发波长224 nm、发射波长285 nm处用荧光检测器检测。氟苯尼考在0.01～10.0 mg/L、氟苯尼考胺在0.002 5～2.5 mg/L浓度范围内,本方法线性关系良好,相关系数分别为0.99 97和0.999 8。当添加水平氟苯尼考为15～500μg/kg、氟苯尼考胺为5～500μg/kg时,该方法平均回收率分别为87.41%～92.29%和89.01%～95.15%,相对标准偏差分别为3.51%～5.36%和4.28%～5.72%;检测限分别为1.5μg/kg和0.5μg/kg(S/N=3);定量限分别为5μg/kg和2μg/kg(S/N=10)。该方法简便、快速、灵敏度高,可同时检测鸡蛋中氟苯尼考和氟苯尼考胺的残留。 展开更多
关键词 高效液相色谱 荧光检测法 氟苯尼考 氟苯尼考胺 鸡蛋 残留
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高效液相色谱荧光检测法检测鸡肉中甲砜霉素残留 被引量：8
5
作者 谢恺舟 徐东 +5 位作者 陈书琴 谢星 黄玉萍 贾龙飞 郭辉生 王金玉 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第3期163-166,共4页
研究建立了用高效液相色谱荧光法检测鸡肉中甲砜霉素残留的方法。鸡肉经丙酮、二氯甲烷提取,饱和正己烷脱脂,氮吹仪吹干浓缩后,以乙腈？磷酸二氢钠溶液（0.01 mol/L,含0.005 mol/L十二烷基硫酸钠和0.1%三乙胺）（32∶68,V/V）为流动相,... 研究建立了用高效液相色谱荧光法检测鸡肉中甲砜霉素残留的方法。鸡肉经丙酮、二氯甲烷提取,饱和正己烷脱脂,氮吹仪吹干浓缩后,以乙腈？磷酸二氢钠溶液（0.01 mol/L,含0.005 mol/L十二烷基硫酸钠和0.1%三乙胺）（32∶68,V/V）为流动相,流速为1.0 mL/min,荧光检测激发波长为225 nm,发射波长为290 nm。甲砜霉素在0.01~1.75 mg/L浓度范围内,本方法线性关系良好,相关系数为0.9991。当甲砜霉素添加水平为5~500μg/kg时,该方法平均回收率为79.49%~89.71%,相对标准偏差为4.96%~9.61%;日内相对标准偏差为5.68%~7.47%;日间相对标准偏差为8.89%~11.32%。甲砜霉素检测限为1.5μg/kg（S/N=3）,定量限5μg/kg（S/N=10）。所建立的方法简便、快速、灵敏度高,适用于鸡肉中甲砜霉素残留的高灵敏度检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 荧光检测法 甲砜霉素 鸡肉 残留
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高效液相色谱荧光检测法检测鸡蛋中阿莫西林残留 被引量：5
6
作者 谢恺舟 陈学森 +9 位作者 徐东 郭辉生 贾龙飞 谢星 黄玉萍 张小杰 孙瑛瑛 戴国俊 张跟喜 王金玉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第22期264-268,共5页
建立鸡蛋中阿莫西林残留的高效液相色谱荧光检测的方法。鸡蛋经乙腈提取,饱和二氯甲烷萃取,水杨醛酸性条件下沸水浴衍生化后,以0.01mol/L的磷酸二氢钾溶液(A)和乙腈溶液(B)为流动相,流速为1.0mL/min,荧光检测激发波长为354nm,发射波长为... 建立鸡蛋中阿莫西林残留的高效液相色谱荧光检测的方法。鸡蛋经乙腈提取,饱和二氯甲烷萃取,水杨醛酸性条件下沸水浴衍生化后,以0.01mol/L的磷酸二氢钾溶液(A)和乙腈溶液(B)为流动相,流速为1.0mL/min,荧光检测激发波长为354nm,发射波长为445nm。阿莫西林在5.0～800ng/mL质量浓度范围内,本方法线性关系良好,相关系数为0.9997。当添加水平阿莫西林为5～125ng/g时,该方法平均回收率为80.47%～89.53%,相对标准偏差为5.77%～6.87%;日内相对标准偏差为8.61%～9.61%;日间相对标准偏差为11.01%～14.80%。阿莫西林检测限为1.2ng/g(RSN=3)、定量限为3.9ng/g(RSN=10)。所建立的方法简便、快速、灵敏度高,适用于鸡蛋中阿莫西林残留的高灵敏度检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 荧光检测法 阿莫西林 鸡蛋 残留
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高效液相色谱荧光检测法测定人血清中胆汁酸含量 被引量：3
7
作者 汪海林 冯埃生 +4 位作者 邹汉法 李瑞江 张津 赵瑞环 张玉奎 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第5期18-21,共4页
应用反相高效液相色谱－荧光检测技术，发展了人血清中１４种胆汁酸分析的新方法，流动相中加入β环糊精作为添加剂，等度冲洗，一次分析可在６０ｍｉｎ内完成，且可以达到基线分离。由于胆汁酸的紫外吸收弱，采用４－溴甲基－７－甲... 应用反相高效液相色谱－荧光检测技术，发展了人血清中１４种胆汁酸分析的新方法，流动相中加入β环糊精作为添加剂，等度冲洗，一次分析可在６０ｍｉｎ内完成，且可以达到基线分离。由于胆汁酸的紫外吸收弱，采用４－溴甲基－７－甲氧基香豆素作为荧光试剂衍生。激发波长３２０ｎｍ，发射波长３８０ｎｍ。血清样品经预处理，回收率介于６６０％～９１６％之间。在００２５～１５ｍｇ／Ｌ质量浓度范围，色谱峰面积对浓度作线性回归分析，回归系数介于０９９０８～０９９８６之间。方法快速、简单、灵敏度高。 展开更多
关键词 胆汁酸 Β-环糊精 荧光检测 高效液相色谱
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高效液相色谱荧光检测法测定虾中的4-己基间苯二酚 被引量：6
8
作者 段小娟 蔡发 +1 位作者 牟志春 王曼霞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第14期238-239,共2页
目的:建立快速检测虾中4-己基间苯二酚(4-HR)的高效液相色谱法。方法:用乙腈提取虾中的4-HR后,以反相C18柱为分离柱,以甲醇-水溶液为流动相洗脱,采用高效液相色谱-荧光检测器,于激发波长280nm,发射波长320nm定量检测。结果:4-HR在10min... 目的:建立快速检测虾中4-己基间苯二酚(4-HR)的高效液相色谱法。方法:用乙腈提取虾中的4-HR后,以反相C18柱为分离柱,以甲醇-水溶液为流动相洗脱,采用高效液相色谱-荧光检测器,于激发波长280nm,发射波长320nm定量检测。结果:4-HR在10min内出峰,线性范围为0.02～50.0mg/L(r=0.99996),检出限为0.1mg/kg,回收率为97.6%～99.9%,相对标准偏差(RSD)为2.1%～4.6%。结论:本法准确、可靠、简便、检出限低,适合分析大批量样品。 展开更多
关键词 4-己基间苯二酚 虾 高效液相色谱
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高效液相色谱荧光检测法分析氨基酸 被引量：3
9
作者 常建华 宋正华 郭治安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期106-108,共3页
氨基酸的分析方法应用最普遍的是离子交换色谱法。在-SH存在下,邻苯二甲醛(OPA)与伯氨基在柱后反应产生荧光物质进行氨基酸的检测是一种有效的微量分析法。而亚氨酸则须先用次氯酸钠氧化再与OPA反应。整个系统如图1如示。我们应用此法... 氨基酸的分析方法应用最普遍的是离子交换色谱法。在-SH存在下,邻苯二甲醛(OPA)与伯氨基在柱后反应产生荧光物质进行氨基酸的检测是一种有效的微量分析法。而亚氨酸则须先用次氯酸钠氧化再与OPA反应。整个系统如图1如示。我们应用此法分析了谷物的总氨基酸和茶叶中的游离氨基酸含量。 展开更多
关键词 氨基酸 高效液相色谱 荧光检测
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高效液相色谱荧光检测法同时检测鸡组织中阿莫西林和氨苄西林残留 被引量：2
10
作者 崔璐璐 谢星 +8 位作者 谢恺舟 张小杰 孙礼瑞 刘建宇 高强 刘亚楠 张跟喜 戴国俊 王金玉 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第8期82-85,共4页
建立高效液相色谱荧光检测法同时检测鸡组织中阿莫西林和氨苄西林残留的方法。鸡组织样品经磷酸二氢钠溶液提取,乙腈去蛋白,正己烷脱脂,饱和二氯甲烷萃取,上清液经水杨醛在酸性条件下沸水浴衍生化。以C18柱为固定相、0.01 mol/L的磷酸... 建立高效液相色谱荧光检测法同时检测鸡组织中阿莫西林和氨苄西林残留的方法。鸡组织样品经磷酸二氢钠溶液提取,乙腈去蛋白,正己烷脱脂,饱和二氯甲烷萃取,上清液经水杨醛在酸性条件下沸水浴衍生化。以C18柱为固定相、0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液和乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 m L/min,荧光检测激发波长为358 nm,发射波长为440 nm。阿莫西林和氨苄西林在25-1 000μg/kg体重范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9994。当阿莫西林和氨苄西林添加水平在10-100μg/kg体重时,鸡组织样品中平均回收率均高于68.65%,相对标准偏差均低于10.74%。阿莫西林、氨苄西林在鸡组织中的检测限均分别为5、3.5μg/kg体重,阿莫西林、氨苄西林的定量限均分别为13、10μg/kg体重。该方法灵敏、准确、快速,适用于鸡组织中阿莫西林、氨苄西林残留的同时检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 荧光检测法 阿莫西林 氨苄西林 鸡组织 残留
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高效液相色谱荧光检测法测定天然维生素E中高分子量多环芳烃 被引量：3
11
作者 董新艳 杨亦文 金米聪 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期276-279,共4页
建立了天然维生素E中8种高分子量多环芳烃的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)分析方法。样品通过中性氧化铝柱色谱富集净化后,在XDB-C18反相色谱柱上采用乙腈/水(80∶20,v/v)为流动相进行分离,荧光法测定,同时优化了氧化铝柱色谱的洗脱... 建立了天然维生素E中8种高分子量多环芳烃的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)分析方法。样品通过中性氧化铝柱色谱富集净化后,在XDB-C18反相色谱柱上采用乙腈/水(80∶20,v/v)为流动相进行分离,荧光法测定,同时优化了氧化铝柱色谱的洗脱条件。结果显示:8种高分子量多环芳烃的检测限在0.05～0.45ng/g之间,定量限范围为0.18～1.50ng/g,加标回收率在80.8%～104.0%之间,相对标准偏差(RSD)范围为2.0%～9.8%,并且将该法用于天然维生素E中高分子量多环芳烃的测定,均有很好的重复性,RSD小于12.0%。 展开更多
关键词 多环芳烃 天然维生素E 氧化铝柱色谱 高效液相色谱荧光法
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免疫亲和柱-高效液相色谱荧光检测法测定饲料中的T-2毒素 被引量：6
12
作者 林淼 赵志辉 韩薇 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期42-47,共6页
建立了免疫亲和柱净化-柱前衍生化-高效液相色谱荧光检测器测定饲饲料中T-2毒素含量的方法。样品经甲醇-水(体积比80:20)提取,通过免疫亲和柱(IAC)净化,以1-蒽腈(1-anthroylnitrilc,1-AN)为衍生化试剂、4-二甲基氨基吡啶(DMAP)为催化利... 建立了免疫亲和柱净化-柱前衍生化-高效液相色谱荧光检测器测定饲饲料中T-2毒素含量的方法。样品经甲醇-水(体积比80:20)提取,通过免疫亲和柱(IAC)净化,以1-蒽腈(1-anthroylnitrilc,1-AN)为衍生化试剂、4-二甲基氨基吡啶(DMAP)为催化利进行衍生,C1 8色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。结果表明:T-2毒素的线性范围为10～200μg/L,加标回收率为76.9%～92.1%,相对标准偏差(RSD)小于6%。该方法可用于饲料中T-2毒素的测定。 展开更多
关键词 饲料 T-2毒素 高效液相色谱 免疫亲和柱 柱前衍生化
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反相高效液相色谱荧光检测法测定人尿中褪黑素 被引量：3
13
作者 陈崇宏 张运芳 徐叔云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期472-474,共3页
褪黑素(Melatonin,MT)主要为松果体内生物合成的一种吲哚类激素,具有广泛的生理活性,其与明暗周期,生育,脑功能以及免疫反应等有密切关系。临床上,已证实其昼夜分泌量与某些肿瘤或精神神经系统疾病有关。在药理学研究上,MT除与β受体关... 褪黑素(Melatonin,MT)主要为松果体内生物合成的一种吲哚类激素,具有广泛的生理活性,其与明暗周期,生育,脑功能以及免疫反应等有密切关系。临床上,已证实其昼夜分泌量与某些肿瘤或精神神经系统疾病有关。在药理学研究上,MT除与β受体关系密切外,与之关联的受体有5-HT受体。 展开更多
关键词 高效液相色谱 裉黑素 尿
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细胞培养液中微量多胺的高效液相色谱荧光检测法
14
作者 王淳本 柴锡禄 +1 位作者 雷景迈 何善述 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第2期94-97,共4页
先采用Ｃ１８样品预处理小柱浓缩培养液中的微量多胺，经ＤＮＳ－Ｃｌ荧光衍生，高效液相色谱分离，荧光检测，结果可使腐胺、精脒、精胺等组份得到完全分离。精密度批内ＣＶ分别为２．４９％、２．９５％、４．２６％；批间ＣＶ为４．... 先采用Ｃ１８样品预处理小柱浓缩培养液中的微量多胺，经ＤＮＳ－Ｃｌ荧光衍生，高效液相色谱分离，荧光检测，结果可使腐胺、精脒、精胺等组份得到完全分离。精密度批内ＣＶ分别为２．４９％、２．９５％、４．２６％；批间ＣＶ为４．２９％、４．６９％、５．１６％；回收率为１０３．６％、１０１．６％、９９．０％。我们发现，许多常用人工合成培养基中均含有极低浓度的多胺，本法可分析培养细胞前后培养基中微量多胺的变化，为研究多胺对细胞增殖的调控作用提供了有用的手段。 展开更多
关键词 培养基 多胺 分光光度法 高效液相色谱
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高效液相色谱荧光检测法快速测定天然生育酚中痕量苯并[a]芘
15
作者 董新艳 杨亦文 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期5-7,11,共4页
建立了一种快速、新颖的高效液相色谱荧光检测法测定天然生育酚中痕量苯并[a]芘。天然生育酚样品经中性氧化铝柱色谱富集和净化后在XDB-C18反相柱上，采用水-乙腈（体积比20比80）为流动相进行分离，采用荧光检测器进行检测，其激发波长... 建立了一种快速、新颖的高效液相色谱荧光检测法测定天然生育酚中痕量苯并[a]芘。天然生育酚样品经中性氧化铝柱色谱富集和净化后在XDB-C18反相柱上，采用水-乙腈（体积比20比80）为流动相进行分离，采用荧光检测器进行检测，其激发波长为260nm，发射波长为408nm。苯并[a]芘的定量下限为0．50ng·g^-1。加标回收率大于77．9％。分析了3个不同试样，测定结果的相对标准偏差在3．0％～10．6％之间。 展开更多
关键词 苯并[A]芘 天然生育酚 氧化铝柱色谱 高效液相色谱
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高效液相色谱荧光检测法检测鸡组织中氨苄西林残留量 被引量：1
16
作者 孙礼瑞 马晓萌 +7 位作者 谢恺舟 张小杰 王剑锋 刘建宇 崔璐璐 张跟喜 戴国俊 王金玉 《安徽农业科学》 CAS 2014年第20期6615-6617,6620,共4页
[目的]为氨苄西林在鸡组织中的残留检测标准的制定提供科学依据。[方法]建立检测鸡组织中氨苄西林残留量的高效液相色谱荧光法。[结果]氨苄西林在25～1000μg／kg浓度范围内，色谱峰面积与浓度呈线性关系，且线性关系良好。当氨苄西林... [目的]为氨苄西林在鸡组织中的残留检测标准的制定提供科学依据。[方法]建立检测鸡组织中氨苄西林残留量的高效液相色谱荧光法。[结果]氨苄西林在25～1000μg／kg浓度范围内，色谱峰面积与浓度呈线性关系，且线性关系良好。当氨苄西林添加量为10．0～125．0μg／ml时，鸡组织中AMP的平均回收率为71．23％～88．86％，相对标准偏差均低于10．74％；检测限和定量限分别为3．5（S／N=3）和10．0μg／kg（S／N=10）。[结论]该方法操作简便快速，可适用于鸡组织中氨苄西林的提取和检测，且准确度和精密度均符合残留分析的要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱 氨苄西林 荧光检测法
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多环芳烃分子印迹柱-高效液相色谱荧光检测法快速测定烤肉中15种多环芳烃 被引量：12
17
作者 阳文武 谭顺中 +1 位作者 郭娅 周浓 《肉类研究》 北大核心 2018年第11期47-52,共6页
建立一种高效液相色谱-荧光检测(high performance liquid chromatography-fluorescence detection,HPLC-FLD)法同时测定烤肉中15种多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的方法。样品经超声提取,多环芳烃分子印迹柱(molecul... 建立一种高效液相色谱-荧光检测(high performance liquid chromatography-fluorescence detection,HPLC-FLD)法同时测定烤肉中15种多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的方法。样品经超声提取,多环芳烃分子印迹柱(molecular imprinting column of PAHs,MIP-PAHs)净化,通过HPLC分离,外标法定量。结果表明:15种PAHs在质量浓度1～50 ng/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r>0.999 5;在5.0、10.0、25.0μg/kg 3个加标水平下,平均回收率为71.1%～98.8%,相对标准偏差为1.0%～5.8%;方法检出限(R_(S/N)=3)为0.33～3.30μg/kg,定量限(R_(S/N)=10)为1.0～10.0μg/kg。 展开更多
关键词 多环芳烃 烤肉 高效液相色谱-荧光检测 多环芳烃分子印迹柱 外标法定量
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高效液相色谱荧光检测法测定牛奶中4种氟喹诺酮类药物残留 被引量：9
18
作者 廖洁丹 李智丽 +2 位作者 张济培 陈建红 杨鸿 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第3期104-107,111,共5页
为了建立一种同时测定牛奶中4种氟喹诺酮类药物(恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、二氟沙星)多残留高效液相色谱检测方法,将牛奶中的残留药物用磷酸-甲醇溶液重复提取2次,正己烷除去脂肪净化后浓缩,流动相溶解后用高效液相色谱-荧光检测... 为了建立一种同时测定牛奶中4种氟喹诺酮类药物(恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、二氟沙星)多残留高效液相色谱检测方法,将牛奶中的残留药物用磷酸-甲醇溶液重复提取2次,正己烷除去脂肪净化后浓缩,流动相溶解后用高效液相色谱-荧光检测器测定。结果表明,4种氟喹诺酮类药物在0.01~1.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系(R=0.999 9),在0.01,0.05,0.10,0.50μg/mL和1.00μg/mL 5个浓度添加水平上,平均回收率为77%~93%,样品的批内和批间变异系数均值分别为5.29%和7.83%,定量限均为10 ng/mL。环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星检测限均为5 ng/mL,二氟沙星检测限为8 ng/mL。本研究建立的检测方法简单、快速、灵敏度和回收率高,适用于牛奶中4种氟喹诺酮类药物残留检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 牛奶 氟喹诺酮类药物 残留
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口腔癌患者尿液萘酚反应物的高效液相色谱荧光检测法筛查 被引量：3
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作者 程广强 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1199-1202,共4页
利用高效液相色谱荧光检测法(HPLC/FLD)对口腔癌患者尿液中的萘酚反应物(NNR)进行分离分析,通过对34例口腔癌患者和18例健康人尿液的NNR进行分析,比较了癌症患者及健康人尿液中的成分含量差异,提出了一种可用于口腔癌辅助诊断的新方法... 利用高效液相色谱荧光检测法(HPLC/FLD)对口腔癌患者尿液中的萘酚反应物(NNR)进行分离分析,通过对34例口腔癌患者和18例健康人尿液的NNR进行分析,比较了癌症患者及健康人尿液中的成分含量差异,提出了一种可用于口腔癌辅助诊断的新方法。结果表明,在健康人及口腔癌患者尿液的萘酚反应物(NNR)中可检出一种标记物,其激发波长为440 nm,发射波长为539 nm。该标记物含量在口腔癌患者中较低,而在健康人群中显著偏高,这与通常的鉴定结果不同。通过采用非参数检验(Mann-Whitney U检验),该标记物含量在健康人群与口腔癌症患者中存在显著性差异(P<0.01),其特异度为94.1%,敏感度为94.4%,ROC曲线下面积(AUC)为0.989。该模型具有较高的诊断价值,能够用于口腔癌的辅助鉴定。 展开更多
关键词 口腔癌 尿液萘酚反应物 液相色谱荧光检测(HPLC/FLD) ROC曲线
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炭化竹席中罗丹明B的高效液相色谱荧光检测法 被引量：1
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作者 段俊敏 佘佳荣 +1 位作者 黄丽 黄军 《湖南林业科技》 2016年第4期54-60,共7页
通过对竹席样品中的罗丹明B用乙醇水溶液提取，经C18反相色谱柱分离，荧光检测器进行测定。结果表明：罗丹明B在0.1～200μg／L浓度范围内线性相关系数为0.9999，在20、500、5000μg／kg添加水平时的回收率为80.6％～92.8％，相对标准... 通过对竹席样品中的罗丹明B用乙醇水溶液提取，经C18反相色谱柱分离，荧光检测器进行测定。结果表明：罗丹明B在0.1～200μg／L浓度范围内线性相关系数为0.9999，在20、500、5000μg／kg添加水平时的回收率为80.6％～92.8％，相对标准偏差为1.3％～2.1％（n＝6），定量检出限为5.0μg／kg。高效液相色谱荧光检测法适用于竹席中罗丹明B的测定，并具有简单、快速、准确等优点。 展开更多
关键词 炭化竹席 罗丹明B 高效液相色谱 荧光检测
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