高效液相色谱法—示差折光法测定饲料中盐霉素

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作者 邓秉钊 林海丹 +1 位作者 李跃龙 黄宝珠 《广东饲料》 2025年第9期22-24,共3页

采用高效液相色谱法-示差折光法测定饲料中的盐霉素。在1~100μg/m L范围内,峰面积的常用对数与进样量浓度的常用对数呈良好的线性关系,回归方程为y=183.87x+17.329,R2=0.9999;回收率为91.3%~93.0%,RSD为0.39%~0.65%。本方法具有简便、... 采用高效液相色谱法-示差折光法测定饲料中的盐霉素。在1~100μg/m L范围内,峰面积的常用对数与进样量浓度的常用对数呈良好的线性关系,回归方程为y=183.87x+17.329,R2=0.9999;回收率为91.3%~93.0%,RSD为0.39%~0.65%。本方法具有简便、安全、快捷的特点,灵敏度高、稳定性及重现性好,能极大地提高工作效率,并节省了人力物力。 展开更多

关键词 高效液相色谱法-示差折光法 饲料 盐霉素

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高效液相色谱-示差折光检测器法测定复配消毒液中3种双链季铵盐的含量 被引量：2

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作者 睢超霞 袁鹏 +2 位作者 张文豪 刘吉起 杨宁辉 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期27-31,共5页

提出了高效液相色谱-示差折光检测器法测定复配消毒液中二癸基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵等3种双链季铵盐含量的方法。复配消毒液样品经流动相稀释,以Welchrom C_(18)色谱柱为固定相,以体积比70:30的乙腈-... 提出了高效液相色谱-示差折光检测器法测定复配消毒液中二癸基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵等3种双链季铵盐含量的方法。复配消毒液样品经流动相稀释,以Welchrom C_(18)色谱柱为固定相,以体积比70:30的乙腈-0.01 mol·L^(-1)丁烷磺酸钠溶液的混合溶液(pH 3.5)为流动相进行洗脱,采用示差折光检测器测定3种双链季铵盐的含量。结果表明:3种双链季铵盐的质量浓度在50~1000 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为3.3~5.1 mg·L^(-1);对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为91.0%~105%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.3%~2.2%。采用独立样本t检验法比对本方法与高效液相色谱-蒸发光散射检测器法是否具有显著性差异,结果显示两组检测结果t值为1.85,P值为0.089,表明无显著性差异。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 示差折光检测器 复配消毒液 双链季铵盐

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示差折光高效液相色谱法测定复方胃蛋白酶颗粒中的糖 被引量：5

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作者 颜军 谢贞建 +3 位作者 何钢 邬晓勇 郭晓强 苟小军 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第22期248-250,共3页

建立用示差折光高效液相色谱法测定复方胃蛋白酶颗粒中葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的方法。选用色谱柱为Sugar-D,流动相为乙腈-水(78:22,V/V),流速为1.0mL/min,在室温条件下进样分析。结果表明:在该条件下,葡萄糖、蔗糖、麦芽糖能够较好分... 建立用示差折光高效液相色谱法测定复方胃蛋白酶颗粒中葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的方法。选用色谱柱为Sugar-D,流动相为乙腈-水(78:22,V/V),流速为1.0mL/min,在室温条件下进样分析。结果表明:在该条件下,葡萄糖、蔗糖、麦芽糖能够较好分离,在0.50～10.00mg/mL范围内线性关系良好;葡萄糖回收率为94.3%～103.7%,蔗糖回收率为101.4%～105.1%;经不确定度评价,合成不确定度为1.92%,扩展不确定度为4.1%。该方法简单、准确、稳定、可靠,可用于复方胃蛋白酶颗粒中葡萄糖、蔗糖的含量测定。 展开更多

关键词 示差折光高效液相色谱法 复方胃蛋白酶颗粒 葡萄糖 蔗糖 麦芽糖

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莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光法检测奶粉中乳糖和蔗糖的比较研究 被引量：16

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作者 郭秀春 郭小白 +2 位作者 张苗苗 马娇豪 康文艺 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期139-143,共5页

选用市售同种品牌不同年龄段的奶粉,采用莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法对其乳糖和蔗糖进行测定,分析乳糖和蔗糖的差异,并对两种分析方法的结果进行比较,为奶粉中乳糖和蔗糖的检测方法提供依据。结果表明,莱茵—埃农氏... 选用市售同种品牌不同年龄段的奶粉,采用莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法对其乳糖和蔗糖进行测定,分析乳糖和蔗糖的差异,并对两种分析方法的结果进行比较,为奶粉中乳糖和蔗糖的检测方法提供依据。结果表明,莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法相比,高效液相色谱—示差折光检测法测定乳糖和蔗糖含量的准确度更高,蔗糖和乳糖的线性范围均为2-12 mg/mL,相关系数分别为0.999 3、0.999 6,精密度实验结果表明,相对标准偏差分别为2.53%、3.81%,平均加样回收率分别为99.70%、101.06%。高效液相色谱—示差折光检测法结果准确、分析时间短、前处理简单,适用于快速测定奶粉中蔗糖和乳糖含量。 展开更多

关键词 莱茵—埃农氏法 高效液相色谱—示差折光检测法 奶粉 蔗糖 乳糖

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高效液相色谱-示差折光法测定天然甜菜碱含量 被引量：4

5

作者 商军 王蓓 《饲料工业》 北大核心 2010年第21期42-45,共4页

用示差折光-高效液相色谱法测定天然甜菜碱含量。采用Na+形式阳离子交换柱(300mm×7.8mm),以1mmol/l硫酸钠溶液为流动相,流速为0.6ml/min,柱温为(75±2)℃,示差折光检测器内控温度为40℃,在此色谱条件下,甜菜碱在2.005～10.026m... 用示差折光-高效液相色谱法测定天然甜菜碱含量。采用Na+形式阳离子交换柱(300mm×7.8mm),以1mmol/l硫酸钠溶液为流动相,流速为0.6ml/min,柱温为(75±2)℃,示差折光检测器内控温度为40℃,在此色谱条件下,甜菜碱在2.005～10.026mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),方法平均回收率为98.8%(n=9,RSD=0.41%)。本法操作简便易行,系统适用性良好,适用于饲料添加剂天然甜菜碱含量测定。 展开更多

关键词 天然甜菜碱 高效液相色谱法 示差折光检测器

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高效液相色谱-示差折光法测定饲料中低聚果糖含量 被引量：3

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作者 潘城 《中国饲料》 北大核心 2015年第3期26-27,共2页

本实验建立了饲料中低聚果糖的高效液相色谱分离检测方法。试样用水超声萃取,以乙腈-水作为流动相,使用示差折光检测器进行检测。结果表明：蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖在0.1～5 mg/m L具有良好的线性关系,且相关系数均为1.0000;蔗果... 本实验建立了饲料中低聚果糖的高效液相色谱分离检测方法。试样用水超声萃取,以乙腈-水作为流动相,使用示差折光检测器进行检测。结果表明：蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖在0.1～5 mg/m L具有良好的线性关系,且相关系数均为1.0000;蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖检出限分别为0.03、0.04、0.05 g/kg,定量限分别为0.10、0.13、0.15 g/kg;方法的回收率为94.1%～108.1%,相对标准偏差为0.8%～5.1%。该方法定量准确可靠,重复性好,回收率高,适用于饲料中低聚果糖的日常检测。 展开更多

关键词 饲料 低聚果糖 高效液相色谱-示差折光法

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高效液相色谱-示差折光法测定饲料中大豆低聚糖含量 被引量：3

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作者 潘城 欧阳立群 +3 位作者 林钦 黄永辉 刘芳 梁敏 《中国饲料》 北大核心 2015年第5期32-33,36,共3页

本实验建立了饲料中大豆低聚糖的高效液相色谱分离检测方法。试样用50％乙醇超声萃取，以乙腈一水作为流动相，使用示差折光检测器进行检测。结果表明，蔗糖、棉籽糖和水苏糖浓度为0.5-10mg／mL时具有良好的线性关系，相关系数为0．9999... 本实验建立了饲料中大豆低聚糖的高效液相色谱分离检测方法。试样用50％乙醇超声萃取，以乙腈一水作为流动相，使用示差折光检测器进行检测。结果表明，蔗糖、棉籽糖和水苏糖浓度为0.5-10mg／mL时具有良好的线性关系，相关系数为0．9999—1．0000，蔗糖、棉籽糖和水苏糖检出限分别为0．011％、0．016％和0.020％，定量限为0．036％、0．053％和0．066％，方法的回收率为90．6％-106％，相对标准偏差为1．6％～4．2％。该方法定量准确可靠．重复性好，回收率高，适用于饲料中大豆低聚糖的日常检测。 展开更多

关键词 饲料 大豆低聚糖 高效液相色谱-示差折光法

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高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油的含量 被引量：1

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作者 李苗 余阳涛 冯光 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第3期384-386,共3页

目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油含量。方法采用磺化交联的苯乙烯基二乙烯基苯共聚物为填充剂的钙型阳离子交换柱[Rezex RCM-Monosaccharide Ca^2+(8%),300 mm×7.8 mm];流动相为0.1%氯化钙二水合物溶液;流速0... 目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油含量。方法采用磺化交联的苯乙烯基二乙烯基苯共聚物为填充剂的钙型阳离子交换柱[Rezex RCM-Monosaccharide Ca^2+(8%),300 mm×7.8 mm];流动相为0.1%氯化钙二水合物溶液;流速0.6 mL·min^-1;柱温60℃;示差检测器,温度55℃。结果甘油线性范围为0.03~2.8 mg·mL^-1(r=0.9990),回收率99.4%。结论该方法准确、简便、快速,可用于开塞露中甘油的含量测定。 展开更多

关键词 开塞露 甘油 含量测定 色谱法 高效液相 示差折光检测器

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高效液相色谱示差折光法测定食品中的乳果糖 被引量：2

9

作者 任一平 陈青俊 黄百芬 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 1997年第4期35-37,共3页

食品(本实验以强化奶粉和乳果糖浆为试验品)经称量、溶解、过滤等简单预处理,水作为流动相,在 Beckman 碳水化合物分离柱中分离,柱温90℃,经示差折光检测器检测定量。本法的最低检测限为10μg/ml(n/s=3),在0.10～10mg/ml(绝对进样量为2... 食品(本实验以强化奶粉和乳果糖浆为试验品)经称量、溶解、过滤等简单预处理,水作为流动相,在 Beckman 碳水化合物分离柱中分离,柱温90℃,经示差折光检测器检测定量。本法的最低检测限为10μg/ml(n/s=3),在0.10～10mg/ml(绝对进样量为2～200ng)的浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9997,精密度小于1.42%,样品回收率在95.50%～97.70%范围内。本方法预处理简单、方便、分离时间短、结果准确,是测定食品中乳果糖含量的好方法。 展开更多

关键词 液相色谱法 乳果糖 示差折光法 食品 测定

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高效液相色谱法测定发酵液中3-羟基丁酮 被引量：2

10

作者 汤丹丹 王腾飞 王瑞明 《粮油食品科技》 2015年第1期67-69,共3页

针对生物法制备3-羟基丁酮的微生物发酵体系,研究了利用高效液相色谱法测定3-羟基丁酮的方法。发酵液高速离心后经0.22μm微孔滤膜过滤,以Hypersil NH2（300 mm×4.6 mm,5μm）为分离柱,乙腈-水（90：10,V/V）为流动相,流速为1 m L/... 针对生物法制备3-羟基丁酮的微生物发酵体系,研究了利用高效液相色谱法测定3-羟基丁酮的方法。发酵液高速离心后经0.22μm微孔滤膜过滤,以Hypersil NH2（300 mm×4.6 mm,5μm）为分离柱,乙腈-水（90：10,V/V）为流动相,流速为1 m L/min,检测器为示差折光检测器,柱温和检测器温度均为35℃,在25 min内可以完成色谱检测。方法回收率为95.96%～101.2%;RSD为1.69%～2.09%。实验结果证明,该方法是测定发酵液中3-羟基丁酮的快速、有效的定量分析方法,具有样品预处理简单,灵敏度高的优点,适合于指导整个发酵过程中条件的优化及发酵产物的实时监控。 展开更多

关键词 高效液相色谱 示差折光仪 发酵液 3-羟基丁酮

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高效液相色谱法测定饮料中防腐剂和甜味剂 被引量：22

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作者 徐烨 李丽君 +2 位作者 王乃芝 康宏玲 王乔 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期339-341,共3页

建立了高效液相色谱-示差折光检测器法同时测定碳酸饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素的分析方法,考察了流动相配比、缓冲溶液的浓度、柱温、检测器的温度及灵敏度设置对测定的影响,确定了最佳色谱条件:Novopak-C18柱,示差折光检测... 建立了高效液相色谱-示差折光检测器法同时测定碳酸饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素的分析方法,考察了流动相配比、缓冲溶液的浓度、柱温、检测器的温度及灵敏度设置对测定的影响,确定了最佳色谱条件:Novopak-C18柱,示差折光检测器(RID),流动相为甲醇-0.010mol/L乙酸铵溶液(3:97,V/V),等度洗脱方式,柱温及RID检测器温度30℃,RID检测器灵敏度设置64。结果显示,线性范围为2.0～200μg/ml,相关系数为0.9995～0.9999,检出限依次为0.2、0.2、0.2、1.3μg/ml,相对标准偏差2.1%～3.5%,平均回收率89.0%～104.5%,实现了7min内对碳酸饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素的同时测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 示差折光检测器 碳酸饮料 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 甜蜜素

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高效液相色谱法快速测定润滑油基础油化学族组成的研究 被引量：13

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作者 钱华 弓振斌 杨逸萍 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期1083-1089,共7页

用高效液相色谱法对润滑油基础油的化学族组成进行了分离分析 .以键合氰基柱和硅胶柱双柱切换的方式 ,正己烷为流动相 ,示差折光检测器检测 .经典柱色谱分析得到的样品分析结果作为高效液相色谱法对饱和烃、芳烃和胶质分析进行定量校正... 用高效液相色谱法对润滑油基础油的化学族组成进行了分离分析 .以键合氰基柱和硅胶柱双柱切换的方式 ,正己烷为流动相 ,示差折光检测器检测 .经典柱色谱分析得到的样品分析结果作为高效液相色谱法对饱和烃、芳烃和胶质分析进行定量校正的依据 ,使用该种定量校正方法可得到不同产地和馏程的基础油族组成分析的定量校正因子 .为了简化数据处理过程、提高分析速度 ,引入平均校正因子 ,即同一馏程的样品定量校正因子为多产地样品校正因子的平均值 .用该种定量校正方法对已知样品和未知样品进行分析 ,结果表明该方法可以满足润滑油生产工艺中对烃类族组成快速分析的要求 . 展开更多

关键词 润滑油 基础油 化学族组成 平均校正因子 高效液相色谱法 示差折光检测器 定量校正方法

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高效液相色谱法测定烟草中水溶性糖 被引量：4

13

作者 黄翼飞 黄菲 吴君章 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期281-283,共3页

提出了高效液相色谱法测定烟草中水溶性糖含量的方法。烟草样品经0.01mol·L^(-1)氢氧化钠溶液振荡提取60 min,以Metacarb 67C色谱柱(300mm×6.5mm)为固定相,纯水为流动相等梯度洗脱,用示差折光检测器检测。烟草中主要的水溶性... 提出了高效液相色谱法测定烟草中水溶性糖含量的方法。烟草样品经0.01mol·L^(-1)氢氧化钠溶液振荡提取60 min,以Metacarb 67C色谱柱(300mm×6.5mm)为固定相,纯水为流动相等梯度洗脱,用示差折光检测器检测。烟草中主要的水溶性糖均在12 min内达到基线分离,果糖、葡糖糖和蔗糖的检出限(3S/N)分别为0.60,0.71,0.39 mg·L^(-1)。方法加标回收率在98.1%～99.2%之间,相对标准偏差(n=8)在0.97%～1.6%之间。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 示差折光检测器 水溶性糖 烟草

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HPLC示差折光法测定藻油中DHA的含量 被引量：4

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作者 肖小年 侯小晶 易醒 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第6期1110-1112,共3页

首次采用HPLC示差折光法测定藻油中DHA的含量。色谱柱为Eclipse XDB-C18(Analytical 4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈∶四氢呋喃∶水(含0.4%HAC)=77∶3∶20,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。该条件下DHA在0.259～6.225 mg/mL内呈良好... 首次采用HPLC示差折光法测定藻油中DHA的含量。色谱柱为Eclipse XDB-C18(Analytical 4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈∶四氢呋喃∶水(含0.4%HAC)=77∶3∶20,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。该条件下DHA在0.259～6.225 mg/mL内呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9995,平均回收率为101.15%,RSD为1.98%(n=6)。该方法可靠、简便、重现性好,可作为藻油中DHA的定量方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法(HPLC) 示差折光检测器 藻油 二十二碳六烯酸(DHA) 测定

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高效液相色谱法考察银杏内酯B与其衍生物的变化规律 被引量：1

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作者 袁传勋 潘见 +2 位作者 胡学桥 徐靖 开桂青 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期68-74,共7页

通过半制备色谱柱从银杏内酯B（GB）中分离出一种衍生物。高效液相色谱结果显示：该衍生物色谱峰的保留时间是GB的3.0倍左右;紫外光谱结果显示：该衍生物的最大紫外吸收波长为212.1nm,最大吸光值为2.29×10^4,大约是GB的最大吸光值... 通过半制备色谱柱从银杏内酯B（GB）中分离出一种衍生物。高效液相色谱结果显示：该衍生物色谱峰的保留时间是GB的3.0倍左右;紫外光谱结果显示：该衍生物的最大紫外吸收波长为212.1nm,最大吸光值为2.29×10^4,大约是GB的最大吸光值的100倍,说明是π→π^＊子跃迁的结果,表明其分子结构中存在共轭双键;高效液相色谱-质谱分析结果显示：该衍生物在正离子模式下产生的分子离子峰为m/z429.1（M＋Na）^＋,负离子模式下产生的分子离子峰为m/z405.2（M-H）^-,与GB的分子离子峰质荷比相差18,且与GB具有相似的解离模式。GB对热稳定,而该衍生物对热相对不稳定。pH对两者的关系影响不大,当pH值逐渐增高时,衍生物的开环速度比GB快。溶剂和温度的综合作用对衍生物的稳定性影响更加显著,GB在聚乙二醇溶液中分别于50℃下保存15h和120℃下保存4h后其中的衍生物峰全部消失;将该溶液于120℃下保存4h后分析,除有主峰GB外,在保留时间为1.2-3.0min范围还伴随有小峰出现,这说明衍生物处于高能态,GB相对较为稳定,两者共存,且相互转化;在特定条件下衍生物能全部转化为GB。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 紫外检测 示差折光检测 质谱检测 银杏内酯B 衍生物

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高效液相色谱法测定癸二酸和癸二腈

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作者 陈庆榆 严钱钱 +3 位作者 史钧 孙晓宇 张蕤 汪世龙 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1053-1055,1057,共4页

采用C_(18)不锈钢柱为色谱柱(25 cm×4.6 mm,5μm),示差折光检测器,高效液相色谱法测定癸二酸和癸二腈。测定癸二酸时选用己二酸做内标物,甲醇和乙酸(1+99)溶液以体积比50比50混合的溶液作为流动相。在100～900 mg·L^(-1)范围... 采用C_(18)不锈钢柱为色谱柱(25 cm×4.6 mm,5μm),示差折光检测器,高效液相色谱法测定癸二酸和癸二腈。测定癸二酸时选用己二酸做内标物,甲醇和乙酸(1+99)溶液以体积比50比50混合的溶液作为流动相。在100～900 mg·L^(-1)范围内,峰面积比和峰高比对标准溶液的质量浓度呈线性关系。测定癸二腈时选用己二腈做内标,甲醇和乙酸(1+99)溶液以体积比40比60混合作为流动相。在0.227～8.17 g·L^(-1)范围内,峰面积比和峰高比对标准溶液的质量浓度呈线性关系。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 差示折光检测 癸二酸 癸二腈

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高效液相色谱-示差折光检测器法测定玻璃化冷冻液中保护剂和营养物质的含量

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作者 冯霞兰 赵欣庆 +2 位作者 蒲小聪 唐敏 张蓉琴 《分析测试学报》 2025年第12期2619-2623,共5页

建立了高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)法同时测定玻璃化冷冻液中4种保护剂和2种营养物质的含量。以0.01 mol/L硫酸溶液为流动相进行洗脱,采用BIO-RAD Aminex HPX-87H(300 mm×7.8mm,9μm)色谱柱分离,示差折光检测器(RID)检... 建立了高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)法同时测定玻璃化冷冻液中4种保护剂和2种营养物质的含量。以0.01 mol/L硫酸溶液为流动相进行洗脱,采用BIO-RAD Aminex HPX-87H(300 mm×7.8mm,9μm)色谱柱分离,示差折光检测器(RID)检测,外标法定量。结果表明,在优化的色谱条件下,6种待测组分能有效分离,且在各自考察的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均不小于0.999 9,检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.009~0.025 mg/mL和0.030~0.085 mg/mL。阴性样品在低、中、高3个浓度水平下的平均加标回收率为99.8%~103%,相对标准偏差(RSD,n=3)为0.20%~1.8%。该方法简便、专属性强、准确度高,适用于玻璃化冷冻液中保护剂和营养物质的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-示差折光检测器法 玻璃化冷冻液 胚胎冷冻 保护剂 营养物质

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差示扫描量热单峰法测定二苯并(b,f)-1,4-氧氮吖庚因纯度 被引量：1

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作者 段晶钟 刘斐 +3 位作者 武惠恩 张远鹏 汪海涛 李斌 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期133-137,共5页

利用差示扫描量热单峰法开展了二苯并(b,f)-1,4-氧氮吖庚因的纯度分析。通过优化升温速率和样品质量,获得了最佳实验条件为:升温速率1.0℃/min,样品质量2.50~3.50mg。测得的二苯并(b,f)-1,4-氧氮吖庚因纯度平均值为99.35%,相对标准偏差(... 利用差示扫描量热单峰法开展了二苯并(b,f)-1,4-氧氮吖庚因的纯度分析。通过优化升温速率和样品质量,获得了最佳实验条件为:升温速率1.0℃/min,样品质量2.50~3.50mg。测得的二苯并(b,f)-1,4-氧氮吖庚因纯度平均值为99.35%,相对标准偏差(RSD)为0.033%(n=5)。与高效液相色谱(HPLC)法和核磁共振氢谱(1 H-NMR)法的测试结果进行比较,相差不大。差示扫描量热单峰法简单、快速,准确度高,可作为二苯并(b,f)-1,4-氧氮吖庚因生产过程中产品的质量控制方法。 展开更多

关键词 二苯并[b f][1 4]氧杂吖庚因 纯度 差示扫描量热单峰法 高效液相色谱法 核磁共振法

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基于不同检测器高效液相色谱法测定食品中糖醇的研究 被引量：4

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作者 向俊 王芳斌 +2 位作者 荆辉华 唐万里 刘赛 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2018年第9期92-95,共4页

分析比较了口香糖、饮料样品中3种糖醇的2种测定方法。样品经水直接提取后一分为二,一份用配有示差折光检测器的高效液相色谱法检测,另一份用配有蒸发光散射检测器的高效液相色谱法检测。高效液相色谱法—示差折光检测法(HPLC-DRID)测... 分析比较了口香糖、饮料样品中3种糖醇的2种测定方法。样品经水直接提取后一分为二,一份用配有示差折光检测器的高效液相色谱法检测,另一份用配有蒸发光散射检测器的高效液相色谱法检测。高效液相色谱法—示差折光检测法(HPLC-DRID)测定的木糖醇、山梨醇和麦芽糖醇的检出限(RSN=3)均为0.037 5g/100g,相关系数为0.999 21～0.999 29,加标回收率为91.5%～97.3%;高效液相色谱法—蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定的木糖醇、山梨醇和麦芽糖醇的检出限(RSN=3)为0.009 5～0.027 5g/100g,相关系数为0.999 3～0.999 6,加标回收率为91.2%～96.3%。结果表明:2种高效液相色谱法均能满足样品中3种糖醇的检测要求,而高效液相色谱法—蒸发光散射检测法的灵敏度要明显优于高效液相色谱法—示差折光检测法的,更适用于糖醇含量低的样品检测。 展开更多

关键词 糖醇 高效液相色谱法—示差折光检测法(HPLC-DRID) 高效液相色谱法—蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD) 分析比较

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差示扫描量热法测定除草剂绿麦隆的纯度 被引量：5

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作者 宋宁慧 朱红梅 杨红 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第1期54-56,共3页

研究了用差示扫描量热法（DSC）测定绿麦隆的纯度。该法测定最佳条件为升温速率0．5K·min^-1，样品量2～3mg，保护气流速20mL·min^-1。用本法测得绿麦隆原药的纯度为98．35％，相对标准偏差（RSD）为0．034％，测定结果与已... 研究了用差示扫描量热法（DSC）测定绿麦隆的纯度。该法测定最佳条件为升温速率0．5K·min^-1，样品量2～3mg，保护气流速20mL·min^-1。用本法测得绿麦隆原药的纯度为98．35％，相对标准偏差（RSD）为0．034％，测定结果与已知纯度相符。并将测定结果与高效液相色谱（HPLC）法进行了比较。该法具有操作简便，样品用量少，准确度和精密度均较高等优点。 展开更多

关键词 差示扫描量热法 高效液相色谱法 绿麦隆 纯度

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