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高效液相色谱-示差折光检测器法测定复配消毒液中3种双链季铵盐的含量 被引量:2
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作者 睢超霞 袁鹏 +2 位作者 张文豪 刘吉起 杨宁辉 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期27-31,共5页
提出了高效液相色谱-示差折光检测器法测定复配消毒液中二癸基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵等3种双链季铵盐含量的方法。复配消毒液样品经流动相稀释,以Welchrom C_(18)色谱柱为固定相,以体积比70:30的乙腈-... 提出了高效液相色谱-示差折光检测器法测定复配消毒液中二癸基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵等3种双链季铵盐含量的方法。复配消毒液样品经流动相稀释,以Welchrom C_(18)色谱柱为固定相,以体积比70:30的乙腈-0.01 mol·L^(-1)丁烷磺酸钠溶液的混合溶液(pH 3.5)为流动相进行洗脱,采用示差折光检测器测定3种双链季铵盐的含量。结果表明:3种双链季铵盐的质量浓度在50~1000 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为3.3~5.1 mg·L^(-1);对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为91.0%~105%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.3%~2.2%。采用独立样本t检验法比对本方法与高效液相色谱-蒸发光散射检测器法是否具有显著性差异,结果显示两组检测结果t值为1.85,P值为0.089,表明无显著性差异。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 折光检测 复配消毒液 双链季铵盐
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莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光法检测奶粉中乳糖和蔗糖的比较研究 被引量:15
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作者 郭秀春 郭小白 +2 位作者 张苗苗 马娇豪 康文艺 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期139-143,共5页
选用市售同种品牌不同年龄段的奶粉,采用莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法对其乳糖和蔗糖进行测定,分析乳糖和蔗糖的差异,并对两种分析方法的结果进行比较,为奶粉中乳糖和蔗糖的检测方法提供依据。结果表明,莱茵—埃农氏... 选用市售同种品牌不同年龄段的奶粉,采用莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法对其乳糖和蔗糖进行测定,分析乳糖和蔗糖的差异,并对两种分析方法的结果进行比较,为奶粉中乳糖和蔗糖的检测方法提供依据。结果表明,莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法相比,高效液相色谱—示差折光检测法测定乳糖和蔗糖含量的准确度更高,蔗糖和乳糖的线性范围均为2-12 mg/mL,相关系数分别为0.999 3、0.999 6,精密度实验结果表明,相对标准偏差分别为2.53%、3.81%,平均加样回收率分别为99.70%、101.06%。高效液相色谱—示差折光检测法结果准确、分析时间短、前处理简单,适用于快速测定奶粉中蔗糖和乳糖含量。 展开更多
关键词 莱茵—埃农氏法 高效液相色谱—示折光检测法 奶粉 蔗糖 乳糖
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高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油的含量 被引量:1
3
作者 李苗 余阳涛 冯光 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第3期384-386,共3页
目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油含量。方法采用磺化交联的苯乙烯基二乙烯基苯共聚物为填充剂的钙型阳离子交换柱[Rezex RCM-Monosaccharide Ca^2+(8%),300 mm×7.8 mm];流动相为0.1%氯化钙二水合物溶液;流速0... 目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油含量。方法采用磺化交联的苯乙烯基二乙烯基苯共聚物为填充剂的钙型阳离子交换柱[Rezex RCM-Monosaccharide Ca^2+(8%),300 mm×7.8 mm];流动相为0.1%氯化钙二水合物溶液;流速0.6 mL·min^-1;柱温60℃;示差检测器,温度55℃。结果甘油线性范围为0.03~2.8 mg·mL^-1(r=0.9990),回收率99.4%。结论该方法准确、简便、快速,可用于开塞露中甘油的含量测定。 展开更多
关键词 开塞露 甘油 含量测定 色谱法 高效液相 折光检测
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高效液相色谱-示差折光法测定天然甜菜碱含量 被引量:4
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作者 商军 王蓓 《饲料工业》 北大核心 2010年第21期42-45,共4页
用示差折光-高效液相色谱法测定天然甜菜碱含量。采用Na+形式阳离子交换柱(300mm×7.8mm),以1mmol/l硫酸钠溶液为流动相,流速为0.6ml/min,柱温为(75±2)℃,示差折光检测器内控温度为40℃,在此色谱条件下,甜菜碱在2.005~10.026m... 用示差折光-高效液相色谱法测定天然甜菜碱含量。采用Na+形式阳离子交换柱(300mm×7.8mm),以1mmol/l硫酸钠溶液为流动相,流速为0.6ml/min,柱温为(75±2)℃,示差折光检测器内控温度为40℃,在此色谱条件下,甜菜碱在2.005~10.026mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),方法平均回收率为98.8%(n=9,RSD=0.41%)。本法操作简便易行,系统适用性良好,适用于饲料添加剂天然甜菜碱含量测定。 展开更多
关键词 天然甜菜碱 高效液相色谱法 折光检测
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基于不同检测器高效液相色谱法测定食品中糖醇的研究 被引量:4
5
作者 向俊 王芳斌 +2 位作者 荆辉华 唐万里 刘赛 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2018年第9期92-95,共4页
分析比较了口香糖、饮料样品中3种糖醇的2种测定方法。样品经水直接提取后一分为二,一份用配有示差折光检测器的高效液相色谱法检测,另一份用配有蒸发光散射检测器的高效液相色谱法检测。高效液相色谱法—示差折光检测法(HPLC-DRID)测... 分析比较了口香糖、饮料样品中3种糖醇的2种测定方法。样品经水直接提取后一分为二,一份用配有示差折光检测器的高效液相色谱法检测,另一份用配有蒸发光散射检测器的高效液相色谱法检测。高效液相色谱法—示差折光检测法(HPLC-DRID)测定的木糖醇、山梨醇和麦芽糖醇的检出限(RSN=3)均为0.037 5g/100g,相关系数为0.999 21~0.999 29,加标回收率为91.5%~97.3%;高效液相色谱法—蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定的木糖醇、山梨醇和麦芽糖醇的检出限(RSN=3)为0.009 5~0.027 5g/100g,相关系数为0.999 3~0.999 6,加标回收率为91.2%~96.3%。结果表明:2种高效液相色谱法均能满足样品中3种糖醇的检测要求,而高效液相色谱法—蒸发光散射检测法的灵敏度要明显优于高效液相色谱法—示差折光检测法的,更适用于糖醇含量低的样品检测。 展开更多
关键词 糖醇 高效液相色谱法—折光检测法(hplc-drid) 高效液相色谱法—蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD) 分析比较
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高效液相色谱法测定饮料中防腐剂和甜味剂 被引量:22
6
作者 徐烨 李丽君 +2 位作者 王乃芝 康宏玲 王乔 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期339-341,共3页
建立了高效液相色谱-示差折光检测器法同时测定碳酸饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素的分析方法,考察了流动相配比、缓冲溶液的浓度、柱温、检测器的温度及灵敏度设置对测定的影响,确定了最佳色谱条件:Novopak-C18柱,示差折光检测... 建立了高效液相色谱-示差折光检测器法同时测定碳酸饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素的分析方法,考察了流动相配比、缓冲溶液的浓度、柱温、检测器的温度及灵敏度设置对测定的影响,确定了最佳色谱条件:Novopak-C18柱,示差折光检测器(RID),流动相为甲醇-0.010mol/L乙酸铵溶液(3:97,V/V),等度洗脱方式,柱温及RID检测器温度30℃,RID检测器灵敏度设置64。结果显示,线性范围为2.0~200μg/ml,相关系数为0.9995~0.9999,检出限依次为0.2、0.2、0.2、1.3μg/ml,相对标准偏差2.1%~3.5%,平均回收率89.0%~104.5%,实现了7min内对碳酸饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 折光检测 碳酸饮料 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 甜蜜素
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高效液相色谱法快速测定润滑油基础油化学族组成的研究 被引量:13
7
作者 钱华 弓振斌 杨逸萍 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期1083-1089,共7页
用高效液相色谱法对润滑油基础油的化学族组成进行了分离分析 .以键合氰基柱和硅胶柱双柱切换的方式 ,正己烷为流动相 ,示差折光检测器检测 .经典柱色谱分析得到的样品分析结果作为高效液相色谱法对饱和烃、芳烃和胶质分析进行定量校正... 用高效液相色谱法对润滑油基础油的化学族组成进行了分离分析 .以键合氰基柱和硅胶柱双柱切换的方式 ,正己烷为流动相 ,示差折光检测器检测 .经典柱色谱分析得到的样品分析结果作为高效液相色谱法对饱和烃、芳烃和胶质分析进行定量校正的依据 ,使用该种定量校正方法可得到不同产地和馏程的基础油族组成分析的定量校正因子 .为了简化数据处理过程、提高分析速度 ,引入平均校正因子 ,即同一馏程的样品定量校正因子为多产地样品校正因子的平均值 .用该种定量校正方法对已知样品和未知样品进行分析 ,结果表明该方法可以满足润滑油生产工艺中对烃类族组成快速分析的要求 . 展开更多
关键词 润滑油 基础油 化学族组成 平均校正因子 高效液相色谱法 折光检测 定量校正方法
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高效液相色谱法测定烟草中水溶性糖 被引量:4
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作者 黄翼飞 黄菲 吴君章 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期281-283,共3页
提出了高效液相色谱法测定烟草中水溶性糖含量的方法。烟草样品经0.01mol·L^(-1)氢氧化钠溶液振荡提取60 min,以Metacarb 67C色谱柱(300mm×6.5mm)为固定相,纯水为流动相等梯度洗脱,用示差折光检测器检测。烟草中主要的水溶性... 提出了高效液相色谱法测定烟草中水溶性糖含量的方法。烟草样品经0.01mol·L^(-1)氢氧化钠溶液振荡提取60 min,以Metacarb 67C色谱柱(300mm×6.5mm)为固定相,纯水为流动相等梯度洗脱,用示差折光检测器检测。烟草中主要的水溶性糖均在12 min内达到基线分离,果糖、葡糖糖和蔗糖的检出限(3S/N)分别为0.60,0.71,0.39 mg·L^(-1)。方法加标回收率在98.1%~99.2%之间,相对标准偏差(n=8)在0.97%~1.6%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 折光检测 水溶性糖 烟草
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HPLC示差折光法测定藻油中DHA的含量 被引量:4
9
作者 肖小年 侯小晶 易醒 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第6期1110-1112,共3页
首次采用HPLC示差折光法测定藻油中DHA的含量。色谱柱为Eclipse XDB-C18(Analytical 4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈∶四氢呋喃∶水(含0.4%HAC)=77∶3∶20,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。该条件下DHA在0.259~6.225 mg/mL内呈良好... 首次采用HPLC示差折光法测定藻油中DHA的含量。色谱柱为Eclipse XDB-C18(Analytical 4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈∶四氢呋喃∶水(含0.4%HAC)=77∶3∶20,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。该条件下DHA在0.259~6.225 mg/mL内呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9995,平均回收率为101.15%,RSD为1.98%(n=6)。该方法可靠、简便、重现性好,可作为藻油中DHA的定量方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 折光检测 藻油 二十二碳六烯酸(DHA) 测定
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高效液相色谱法考察银杏内酯B与其衍生物的变化规律 被引量:1
10
作者 袁传勋 潘见 +2 位作者 胡学桥 徐靖 开桂青 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期68-74,共7页
通过半制备色谱柱从银杏内酯B(GB)中分离出一种衍生物。高效液相色谱结果显示:该衍生物色谱峰的保留时间是GB的3.0倍左右;紫外光谱结果显示:该衍生物的最大紫外吸收波长为212.1nm,最大吸光值为2.29×10^4,大约是GB的最大吸光值... 通过半制备色谱柱从银杏内酯B(GB)中分离出一种衍生物。高效液相色谱结果显示:该衍生物色谱峰的保留时间是GB的3.0倍左右;紫外光谱结果显示:该衍生物的最大紫外吸收波长为212.1nm,最大吸光值为2.29×10^4,大约是GB的最大吸光值的100倍,说明是π→π^*子跃迁的结果,表明其分子结构中存在共轭双键;高效液相色谱-质谱分析结果显示:该衍生物在正离子模式下产生的分子离子峰为m/z429.1(M+Na)^+,负离子模式下产生的分子离子峰为m/z405.2(M-H)^-,与GB的分子离子峰质荷比相差18,且与GB具有相似的解离模式。GB对热稳定,而该衍生物对热相对不稳定。pH对两者的关系影响不大,当pH值逐渐增高时,衍生物的开环速度比GB快。溶剂和温度的综合作用对衍生物的稳定性影响更加显著,GB在聚乙二醇溶液中分别于50℃下保存15h和120℃下保存4h后其中的衍生物峰全部消失;将该溶液于120℃下保存4h后分析,除有主峰GB外,在保留时间为1.2-3.0min范围还伴随有小峰出现,这说明衍生物处于高能态,GB相对较为稳定,两者共存,且相互转化;在特定条件下衍生物能全部转化为GB。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 紫外检测 折光检测 质谱检测 银杏内酯B 衍生物
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高效液相色谱法测定癸二酸和癸二腈
11
作者 陈庆榆 严钱钱 +3 位作者 史钧 孙晓宇 张蕤 汪世龙 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1053-1055,1057,共4页
采用C_(18)不锈钢柱为色谱柱(25 cm×4.6 mm,5μm),示差折光检测器,高效液相色谱法测定癸二酸和癸二腈。测定癸二酸时选用己二酸做内标物,甲醇和乙酸(1+99)溶液以体积比50比50混合的溶液作为流动相。在100~900 mg·L^(-1)范围... 采用C_(18)不锈钢柱为色谱柱(25 cm×4.6 mm,5μm),示差折光检测器,高效液相色谱法测定癸二酸和癸二腈。测定癸二酸时选用己二酸做内标物,甲醇和乙酸(1+99)溶液以体积比50比50混合的溶液作为流动相。在100~900 mg·L^(-1)范围内,峰面积比和峰高比对标准溶液的质量浓度呈线性关系。测定癸二腈时选用己二腈做内标,甲醇和乙酸(1+99)溶液以体积比40比60混合作为流动相。在0.227~8.17 g·L^(-1)范围内,峰面积比和峰高比对标准溶液的质量浓度呈线性关系。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 折光检测 癸二酸 癸二腈
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3种HPLC检测器测定单甘酯含量的方法比较 被引量:6
12
作者 方敏 赵谋明 赵强忠 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期161-163,共3页
比较高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)、高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RI)、高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定乳浊液中单甘酯的含量。结果表明:UV法检测单甘酯,杂质干扰严重,样品信号不强,灵敏度低;RI法只有在较高... 比较高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)、高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RI)、高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定乳浊液中单甘酯的含量。结果表明:UV法检测单甘酯,杂质干扰严重,样品信号不强,灵敏度低;RI法只有在较高的质量浓度范围内才有较好的线性关系,不适合用于检测较低质量浓度的单甘酯;ELSD法检测单甘酯含量,单甘酯质量浓度在0.040~5.000mg/mL范围内有良好的线性关系,R2为0.9998,样品回收率达到92.94%,相对标准偏差为2.24%,变异系数为2.41%。HPLC-ELSD法灵敏,准确,重复性好,可用于乳浊液中单甘酯含量的测定。 展开更多
关键词 单甘酯 含量测定 高效液相色谱-紫外检测 高效液相色谱-折光检测法 高效液相色谱-蒸发光散射检测
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莲子贮藏过程中可溶性糖的变化规律 被引量:6
13
作者 刘星星 杜雨芊 +2 位作者 方菲菲 黄学勇 罗丽萍 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2015年第3期154-157,共4页
莲子在贮藏过程中易发生陈化和品质劣变。为探讨其陈化机理,采用高效液相—示差折光检测法对新鲜莲子和陈年莲子中5种可溶性糖(蔗糖、果糖、麦芽糖、葡萄糖和棉子糖)含量进行测定。结果表明,与陈化莲子相比,新鲜莲子中蔗糖含量最低,仅为... 莲子在贮藏过程中易发生陈化和品质劣变。为探讨其陈化机理,采用高效液相—示差折光检测法对新鲜莲子和陈年莲子中5种可溶性糖(蔗糖、果糖、麦芽糖、葡萄糖和棉子糖)含量进行测定。结果表明,与陈化莲子相比,新鲜莲子中蔗糖含量最低,仅为0.573g/L;麦芽糖含量最高,达0.172g/L,而麦芽糖在储存1年后含量急剧下降,降幅达87%以上。麦芽糖和蔗糖的比值在新鲜莲子中达0.301,而在贮藏1年和5年之后的莲子中,仅分别为0.023和0.018。随着贮藏时间的延长,果糖含量上升,葡萄糖含量变化不明显,可溶性糖的总含量在贮藏过程中呈上升趋势。莲子中未检测到棉子糖。贮藏导致莲子可溶性糖含量发生变化,从而影响其内在结构。麦芽糖和蔗糖的比值及可溶性糖总量变化可作为评价莲子陈化的指标。 展开更多
关键词 莲子 高效液相—示折光检测法 可溶性糖 陈化
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白金针菇子实体的单、双糖组成及其含量分析 被引量:7
14
作者 陈智毅 廖森泰 +3 位作者 刘学铭 吴娱明 邹宇晓 施英 《食用菌学报》 2008年第2期57-60,共4页
采用高效液相色谱法定量测定5个白色金针菇子实体样品中的单糖和双糖,采用Agilent ZORBAX Carbohydrate分析柱(4.6 mm×150 mm,5-Micro),75%乙腈(V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,30℃柱温,示差折光检测器(35℃),检出供试样品中含有7... 采用高效液相色谱法定量测定5个白色金针菇子实体样品中的单糖和双糖,采用Agilent ZORBAX Carbohydrate分析柱(4.6 mm×150 mm,5-Micro),75%乙腈(V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,30℃柱温,示差折光检测器(35℃),检出供试样品中含有7种单糖和双糖(鼠李糖、木糖、果糖、葡萄糖、半乳糖、蔗糖、乳糖),每个样品中各种糖的含量各不相同,含糖种类也有一定的差别,但5个样品都以乳糖和果糖为主。 展开更多
关键词 金针菇 单糖 双糖 高效液相色谱-折光检测法
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不同来源的黄芪多糖产品质量比较研究 被引量:4
15
作者 蒋小华 林楠 +2 位作者 刘冬敏 李典鹏 卢凤来 《广西科学》 CAS 2020年第4期380-386,共7页
为比较不同来源黄芪多糖产品的质量差异,应用紫外分光光度法测定黄芪多糖总多糖含量,采用物理方法对黄芪多糖性状进行外观鉴别,再结合高效液相色谱示差折光法测定黄芪多糖中单糖的组成及含量。研究结果显示:7个不同来源(企业)的黄芪多... 为比较不同来源黄芪多糖产品的质量差异,应用紫外分光光度法测定黄芪多糖总多糖含量,采用物理方法对黄芪多糖性状进行外观鉴别,再结合高效液相色谱示差折光法测定黄芪多糖中单糖的组成及含量。研究结果显示:7个不同来源(企业)的黄芪多糖产品外观性状、总多糖含量及单糖的组成和含量有较大的差别。总多糖含量为0.1430—0.9633 g/g,单糖组成主要为葡萄糖和阿拉伯糖,两者的峰面积比为(1.75—15.76)∶1;外观性状质量比较优的产品其总多糖含量为60.0%—75.0%,葡萄糖和阿拉伯糖的峰面积比值为5.28—5.71。该方法操作简便,结果准确可靠,可用于黄芪多糖的品质全面评价,为黄芪多糖产品品质甄别提供参考。 展开更多
关键词 黄芪多糖 紫外分光光度法 外观性状 高效液相色谱折光检测法 产品质量
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HPLC法同时测定月桂酸钠和十二烷基苯磺酸钠浓度 被引量:6
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作者 杨振寰 刘霞 +1 位作者 翁蕊 罗幼松 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期381-384,共4页
建立了用高效液相色谱法同时测定月桂酸钠(SL)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)浓度的方法。所用色谱柱为阴离子交换色谱柱,柱长200mm,内径4 6mm,填料孔径5μm。实验确定流动相A为体积比50∶50的甲醇/水混合物,用稀H3PO4调pH值为4 5,用于洗脱SL... 建立了用高效液相色谱法同时测定月桂酸钠(SL)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)浓度的方法。所用色谱柱为阴离子交换色谱柱,柱长200mm,内径4 6mm,填料孔径5μm。实验确定流动相A为体积比50∶50的甲醇/水混合物,用稀H3PO4调pH值为4 5,用于洗脱SL;流动相B为含30mmol/LNaH2PO4的甲醇/水(50∶50)混合物,用于洗脱SDBS。SL用示差折光检测器检测,SDBS用紫外检测器在254nm检测。单一SL或SDBS标准溶液浓度测定结果表明,SL和SDBS的可检测浓度范围分别为0 44~31mmol/L和0 31~30mmol/L,峰面积与浓度之间线性相关系数分别为0 9993和0 9990,测定值的相对标准偏差分别为1 1%和0 83%。在不含和含大量盐、碱(0 5mol/LNaCl+0 5mol/LNaHCO3+0 5mol/LNaOH)的SL和SDBS混合标准溶液的色谱图上,SL峰和SDBS峰均完全分离。用所建立的方法测定在95%石英砂+5%高岭土上吸附后SL+NaCl+NaOH和SL+NaCl+NaHCO3溶液中SL的浓度,得到了正常形态的SL吸附等温线(吸附量~平衡浓度关系曲线)。该方法快速,准确,可同时或分别测定含大量无机盐、无机碱溶液中的SL和SDBS。图6参7。 展开更多
关键词 十二烷基苯磺酸钠 月桂酸钠 同时测定 HPLC法 SDBS 高效液相色谱法 折光检测 标准溶液浓度 线性相关系数 混合标准溶液 阴离子交换 H3PO4 紫外检测 吸附等温线 实验确定 测定结果 浓度范围 相对标准 关系曲线 平衡浓度
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基于安全监管的生脉饮中辅料蔗糖投料情况考察
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作者 胡亮 周明 +4 位作者 罗疆南 孙辉 丁野 罗艳 文庆 《中兽医医药杂志》 CAS 2023年第3期55-59,共5页
建立生脉饮中蔗糖、麦芽糖的检查方法,并对其投料情况进行考察。应用高效液相色谱法-示差折光检测器(HPLC-RID)技术,采用Sepax HP-Amino色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈-水(70∶30)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量... 建立生脉饮中蔗糖、麦芽糖的检查方法,并对其投料情况进行考察。应用高效液相色谱法-示差折光检测器(HPLC-RID)技术,采用Sepax HP-Amino色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈-水(70∶30)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量10.0μL。结果显示,果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖分别在19.2726~385.4520μg、21.1456~422.9125μg、20.2680~405.3600μg、19.2868~385.7373μg进样量范围内与峰面积积分值线性关系良好,线性系数r分别为0.9998、0.9997、0.9998、0.9997,平均加样回收率分别为94.6%、97.8%、96.4%、97.5%,RSD分别为1.1%、1.3%、1.8%、1.2%。165批次样品中6批次质量不符合规定,可能存在蔗糖投料不足、疑似使用掺杂麦芽糖的劣质糖浆替代蔗糖投料的情况。本方法快速、简便、准确,可为生脉饮中蔗糖、麦芽糖的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 生脉饮 蔗糖 麦芽糖 高效液相色谱-折光检测法 安全监管
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