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高效液相色谱/二极管阵列法快速测定白酒、配制酒与葡萄酒中5种人工合成甜味剂 被引量:18
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作者 包懿 石金娥 +3 位作者 刘斌 王庆峰 李宁 刘洋 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期674-678,共5页
建立了一种快速检测白酒、配制酒和葡萄酒中安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、阿力甜及纽甜5种人工合成甜味剂的高效液相色谱分析方法。采用C_(18)柱为分离柱,对流动相的组成和洗脱方式、检测波长等参数进行优化。结果表明,以乙腈和0.02 mol/... 建立了一种快速检测白酒、配制酒和葡萄酒中安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、阿力甜及纽甜5种人工合成甜味剂的高效液相色谱分析方法。采用C_(18)柱为分离柱,对流动相的组成和洗脱方式、检测波长等参数进行优化。结果表明,以乙腈和0.02 mol/L硫酸铵(p H 4.4)溶液为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,可使5种人工合成甜味剂在15 min内实现基线分离。最佳检测波长下,5种甜味剂在4~200 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999。样品加标回收率为95.2%~103.2%,相对标准偏差(n=5)均不大于3.4%。该方法简便、快捷、准确、灵敏度较高,适用于白酒、配制酒和葡萄酒等各类酒中5种人工合成甜味剂的快速检测。 展开更多
关键词 高效液相/二极管阵列 人工合成甜味剂 白酒 配制酒 葡萄酒
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高效液相色谱/二极管阵列法快速测定炒瓜子中糖精钠与安赛蜜 被引量:2
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作者 颜慧 杨嘉 +1 位作者 王帅 于浩 《现代食品》 2018年第8期99-102,共4页
建立高效液相色谱-二极管阵列检测器快速检测炒瓜子中糖精钠、安赛蜜的分析方法。样品经过水溶提取、沉淀蛋白、高速离心,采用Agilent C_(18)色谱柱4.6 mm×150 mm分离,流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液(16∶84,V/V),流速0.6 m ... 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器快速检测炒瓜子中糖精钠、安赛蜜的分析方法。样品经过水溶提取、沉淀蛋白、高速离心,采用Agilent C_(18)色谱柱4.6 mm×150 mm分离,流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液(16∶84,V/V),流速0.6 m L/min,紫外检测波长为230 nm。一次进样时间为8 min,糖精钠和安赛蜜均能很好分离。糖精钠和安赛蜜在0.000 1~1.50 mg/m L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 5~0.999 7,最低检出限为0.002 g/kg,RSD为3.1%~5.3%(n=6),不同添加水平的加标回收率为96.9%~101.7%。该方法简单、快速,重复性好,适用于快速测定炒瓜子中的糖精钠、安赛蜜。 展开更多
关键词 糖精钠 安赛蜜 炒瓜子 高效液相 二极管阵列检测器
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高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定洋葱中的硫化丙烯和烯丙基硫醚 被引量:1
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作者 任兴权 赵俊 +1 位作者 刘盼 霍文清 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期241-246,共6页
该研究建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定洋葱中的硫化丙烯和烯丙基硫醚方法。样品中加入丁硫醇后经乙腈提取,用无水硫酸钠吸收多余的水分后离心,用Thermo Hypersil GOLD液相色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和水为流动... 该研究建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定洋葱中的硫化丙烯和烯丙基硫醚方法。样品中加入丁硫醇后经乙腈提取,用无水硫酸钠吸收多余的水分后离心,用Thermo Hypersil GOLD液相色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和水为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL,高效液相色谱-二极管阵列检测器检测范围为190~400 nm,检测波长为200 nm。硫化丙烯和烯丙基硫醚在1~100μg/mL质量浓度内线性相关系数R为0.99997~0.99998,方法检出限为0.5 mg/kg,定量限为1.5 mg/kg,5、10、15μg/mL 3个浓度加标水平的回收率为96%~103%,相对标准偏差分别为0.28%~0.49%。该方法前处理简单,科学性、准确性、重现性、精密性好,适用于洋葱中硫化丙烯和烯丙基硫醚分析检测。 展开更多
关键词 高效液相 二极管阵列检测器 洋葱 硫化丙烯 烯丙基硫醚
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二维相关光谱和导数光谱色谱图法识别及解混高效液相色谱二极管阵列色谱峰 被引量:1
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作者 芦丽 向健华 +2 位作者 方方 宫旭 孙晶 《化学分析计量》 CAS 2024年第10期86-93,共8页
基于高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)获得的色谱-光谱数据,建立了一种二元完全重叠液相色谱峰的快速解析定量方法:将HPLC-DAD采集的时间t、波长λ、吸光度S的三维光谱色谱数据,光谱经过背景补偿加Savitzky-Golay平滑预处理,得... 基于高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)获得的色谱-光谱数据,建立了一种二元完全重叠液相色谱峰的快速解析定量方法:将HPLC-DAD采集的时间t、波长λ、吸光度S的三维光谱色谱数据,光谱经过背景补偿加Savitzky-Golay平滑预处理,得到光谱波长方向的吸光度强度处理值随时间变化的光谱图,与对照品光谱计算光谱相似度,实现重叠峰的快速智能化识别;利用导数光谱色谱图法对预处理的色谱-光谱矩阵进行解析,获得原点波长,再利用二维相关光谱技术提取特征光谱后,得到基于特征光谱的原点波长的色谱流出曲线,进而得到分离后的色谱峰,实现重叠色谱峰的定量测定。该方法充分利用HPLC-DAD获得的三维色谱-光谱数据信息,能够将二元完全重叠色谱峰有效解析分离和定量测定,明显提高解析结果的准确度,并利用色谱工作站实现了数据采集、解析识别、定量分析一体化智能分析,方法简单高效。 展开更多
关键词 二维相关技术 导数光 高效液相-二极管阵列检测器 化妆品 重叠峰 识别 解混
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高效液相色谱法测定FKP酶催化L-岩藻糖生成的GDP-L-岩藻糖
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作者 张亦鸣 李文凯 +3 位作者 马旋 刘洹铱 冯喆 张娅玲 《化学分析计量》 2025年第4期50-56,共7页
建立高效液相色谱法测定FKP酶催化L-岩藻糖生成的GDP-L-岩藻糖。采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以2.72 g/L磷酸二氢钾(含0.2%四丁基溴化铵,磷酸调pH值为4.0)和乙腈为流动相,流量为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样... 建立高效液相色谱法测定FKP酶催化L-岩藻糖生成的GDP-L-岩藻糖。采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以2.72 g/L磷酸二氢钾(含0.2%四丁基溴化铵,磷酸调pH值为4.0)和乙腈为流动相,流量为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样体积为20μL,柱温为30℃,用二极管阵列检测器测定。GDP-L-岩藻糖峰单一,无其它杂峰干扰。GDP-L-岩藻糖、二磷酸腺苷的质量浓度分别在1.005~21.100、0.05~0.2μg/mL范围内与各自色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均为0.9999,检出限分别为0.016、0.3μg/mL。样品加标平均回收率为99.6%,测定结果的相对标准偏差为0.04%(n=6)。该方法适用于FKP酶催化L-岩藻糖生成的GDP-L-岩藻糖的测定。 展开更多
关键词 高效液相 二极管阵列 GDP-L-岩藻糖 酶催化
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高效液相色谱-紫外检测器法测定食品中低聚木糖含量 被引量:1
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作者 尹彦洋 林枫翔 +2 位作者 张慧 单万亭 秦琦 《食品安全质量检测学报》 2025年第4期272-278,共7页
目的建立高效液相色谱-紫外检测器法测定食品中低聚木糖含量的方法。方法前处理方法中考察称样量,水解时间,衍生时间,净化次数;色谱条件对梯度洗脱和等度洗脱进行了比较,同时考察了柱温和检测波长。结果最佳的称样量为2.0 g,最佳的水解... 目的建立高效液相色谱-紫外检测器法测定食品中低聚木糖含量的方法。方法前处理方法中考察称样量,水解时间,衍生时间,净化次数;色谱条件对梯度洗脱和等度洗脱进行了比较,同时考察了柱温和检测波长。结果最佳的称样量为2.0 g,最佳的水解时间为100 min,最佳的衍生时间为100 min,最佳净化次数为3次,流动相采取梯度洗脱方法最佳,最佳的柱温为30℃,最佳的检测波长为250 nm。结论该方法测定食品中低聚木糖具有良好的准确性和灵敏度,本研究为食品中开发低聚木糖含量测定方法提供数据支持。 展开更多
关键词 高效液相-紫外检测器 低聚木糖 前处理方 条件
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超高效液相色谱法快速测定抗痛风类中成药中16种非法添加化学药物
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作者 李文锐 罗廷顺 《化学分析计量》 2025年第2期41-46,共6页
建立超高效液相色谱法快速测定抗痛风类中成药中16种非法添加化学药物。通过甲醇超声提取样品,采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以p H值为3.0的磷酸水溶液为流动相A,甲醇和乙腈的混合溶液(体积比1∶1... 建立超高效液相色谱法快速测定抗痛风类中成药中16种非法添加化学药物。通过甲醇超声提取样品,采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以p H值为3.0的磷酸水溶液为流动相A,甲醇和乙腈的混合溶液(体积比1∶1)为流动相B,流量为0.25 m L/min,梯度洗脱,柱温为35℃,检测波长为220 nm,进样体积为1μL,二极管阵列检测器检测。16种化学药物的质量浓度在各自的线性范围内与对应的色谱峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为0.01~0.18μg/m L,定量限为0.03~0.54μg/m L。样品的平均加标回收率为91.1%~99.3%,测定结果的相对标准偏差为0.8%~2.4%(n=6)。该方法快速准确,灵敏可靠,适用于抗痛风类中成药中非法添加化学药物的日常检验。 展开更多
关键词 高效液相 二极管阵列检测器 抗痛风药类中成药 添加
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高效液相色谱法测定纺织染料产品中的间苯二酚
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作者 杨燕 邢江海 邱建伟 《市场监管与质量技术研究》 2025年第1期6-9,共4页
纺织染料产品中的间苯二酚通过高效液相色谱仪——二极管阵列检测器进行分析检测。文中对色谱柱、流动相、流速、检测波长等色谱光谱条件进行优化,并对纺织染料中常用的阴性染料样品进行加标试验,结果显示,间苯二酚的加标回收率在81.17 ... 纺织染料产品中的间苯二酚通过高效液相色谱仪——二极管阵列检测器进行分析检测。文中对色谱柱、流动相、流速、检测波长等色谱光谱条件进行优化,并对纺织染料中常用的阴性染料样品进行加标试验,结果显示,间苯二酚的加标回收率在81.17 %~110.99 %,相对标准偏差在1.25 %~8.01 %,方法检出限为10 mg/kg,方法定量限为40 mg/kg。本方法可用于纺织染料实际样品中痕量间苯二酚的快速测定,具有操作简单、线性良好、精密度好、回收率高等优点。 展开更多
关键词 高效液相-二极管阵列检测器 纺织染料产品 间苯二酚
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超高效液相色谱-质谱法测定蛹虫草中虫草酸含量
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作者 高冬 《中国食品工业》 2025年第6期71-73,共3页
建立超高效液相色谱-质谱联用技术测定蛹虫草中虫草酸含量的方法。样品中的虫草酸经纯水提取后,经过C18色谱柱分离,并以甲醇-水溶液(体积比为2:98)作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)以多反应监测(MRM)正离子模式扫描检测。待测物的... 建立超高效液相色谱-质谱联用技术测定蛹虫草中虫草酸含量的方法。样品中的虫草酸经纯水提取后,经过C18色谱柱分离,并以甲醇-水溶液(体积比为2:98)作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)以多反应监测(MRM)正离子模式扫描检测。待测物的质量浓度在0.2-60μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数大于0.995,平均回收率范围为97.7%~108.8%,测定结果的相对标准偏差RSD为3.43%~7.24%(n=6)。该方法简单、快速、准确率高,可用于测定蛹虫草中虫草酸含量。 展开更多
关键词 蛹虫草 高效液相-质联用 虫草酸
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基于超高效液相色谱-串联质谱法的一测多评法同时测定穿心莲中9种成分含量
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作者 陈少华 黄曦 +7 位作者 余开科 朱飞如 郑燕 李峰 刘莉丽 叶有芳 黄梓霞 梁国华 《食品安全质量检测学报》 2025年第6期122-131,共10页
目的 建立一测多评(quantitative analysis of multi-components by single marker, QAMS)法同时测定穿心莲中9种成分含量的分析方法。方法 采用超高效液相色谱-串联质谱法,以穿心莲内酯为内参物,建立该成分与连翘苷、齐墩果酸、咖啡酸... 目的 建立一测多评(quantitative analysis of multi-components by single marker, QAMS)法同时测定穿心莲中9种成分含量的分析方法。方法 采用超高效液相色谱-串联质谱法,以穿心莲内酯为内参物,建立该成分与连翘苷、齐墩果酸、咖啡酸、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、穿心莲新酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯、亚硫酸氢钠穿心莲内脂的相对校正因子,利用相对校正因子来计算各成分的含量,同时将QAMS法计算结果和外标法实测值进行比较。结果 相对校正因子重现性良好,使用QAMS法与外标法所测得的结果无明显的差异。结论 QAMS法适用于穿心莲中9种成分的同时测定,以保证质量的可靠性。 展开更多
关键词 穿心莲 高效液相-串联质 一测多评
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超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中的五氯酚
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作者 黄霞 邓枫 《食品安全导刊》 2025年第5期99-102,共4页
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中五氯酚的方法。方法:乙腈超声提取样品,离心取上清液氮吹至近干,使用甲醇和正己烷进行溶解,离心取下层液体经Agilent plus C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,流动相为... 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中五氯酚的方法。方法:乙腈超声提取样品,离心取上清液氮吹至近干,使用甲醇和正己烷进行溶解,离心取下层液体经Agilent plus C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,流动相为乙腈-乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸),梯度洗脱,采用电喷雾电离,多反应监测模式下进行检测。结果:方法在0.50~20.00μg·L^(-1)具有良好的线性关系(r>0.9995),方法的检出限为0.50μg·kg^(-1),定量限为1.67μg·kg^(-1)。样品的回收率为81.0%~98.8%,相对标准偏差为0.54%~3.86%。结论:该方法符合《实验室质量控制规范食品理化检测》(GB/T 27404—2008)中的技术要求,适用于动物源性食品中五氯酚残留的测定。 展开更多
关键词 五氯酚 高效液相-串联质 内标
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超高效液相色谱-串联质谱内标法测定黑胡椒中去甲乌药碱含量的不确定度评定
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作者 曹青文 王红青 姜荷 《化学分析计量》 2025年第3期133-139,共7页
建立超高效液相色谱-串联质谱内标法测定黑胡椒中去甲乌药碱含量的不确定度评定方法。参照JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》、JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和CNAS-GL006:2019《化学分析中的不确定度评估指南... 建立超高效液相色谱-串联质谱内标法测定黑胡椒中去甲乌药碱含量的不确定度评定方法。参照JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》、JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和CNAS-GL006:2019《化学分析中的不确定度评估指南》,通过建立数学模型,分别对标准溶液配制、标准曲线拟合、样品称量、样品稀释、样品溶液定容、样品测量重复性、仪器等影响不确定度的分量进行分析,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。黑胡椒中去甲乌药碱含量测定结果为2.98 mg/kg,扩展不确定度为0.46 mg/kg(置信水平为95%,k=2)。评定结果表明,标准溶液配制是影响超高效液相色谱-串联质谱内标法测定黑胡椒中去甲乌药碱含量的不确定度的主要来源,其次为标准工作曲线拟合、样品稀释和样品测量重复性,而样品溶液定容、仪器引入的不确定度较小,样品称量引入的不确定度可忽略不计。 展开更多
关键词 高效液相-串联质 内标 黑胡椒 去甲乌药碱 不确定度
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全自动QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定辣椒粉中的氯酸盐及高氯酸盐
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作者 周凯 铁晓威 +3 位作者 付健 李勤勤 张发玲 李晓琳 《食品安全质量检测学报》 2025年第8期282-287,共6页
目的建立全自动QuEChERS前处理结合超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)快速测定辣椒粉中氯酸盐和高氯酸盐的检测方法。方法样品经集中称量后,用1%乙酸乙腈-水(1:... 目的建立全自动QuEChERS前处理结合超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)快速测定辣椒粉中氯酸盐和高氯酸盐的检测方法。方法样品经集中称量后,用1%乙酸乙腈-水(1:1,V:V)作为提取溶剂,利用全自动QuEChERS仪编程后自动前处理,采用0.5%甲酸甲醇-0.5%甲酸水溶液为流动相,Thermo HYPERCARB为分离柱,进行梯度洗脱,串联质谱电喷雾电离源负模式电离,多反应离子监测模式检测,以子离子比和保留时间定性,用内标法定量。结果采用全自动QuEChERS仪来进行辣椒粉氯酸盐及高氯酸盐的测定前处理效率是人工的6倍,定量限(S/N=10)为10.0μg/kg,加标水平为10~50μg/kg(n=6)时,平均回收率为94.0%~96.4%,相对标准偏差小于5%,在1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。结论本方法自动化程度高、准确性及稳定性好,同时定量限也满足欧盟出口的要求,适用于出口辣椒粉中氯酸盐及高氯酸盐的测定。 展开更多
关键词 全自动QuEChERS 高效液相-串联质 氯酸盐 高氯酸盐 辣椒粉
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反相液相色谱-二极管阵列法测定消毒产品中苯扎氯铵3种同系物的含量 被引量:1
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作者 陈松辉 钱辉 +3 位作者 李兴根 汶海花 朱磊 王爱霞 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期294-299,共6页
目前标准方法检测苯扎氯铵时仅用了一个平均相对分子质量洁尔灭来表示两种或几种混合物,无法区别苯扎氯铵的几种同系物,为了测定苯扎氯铵同系物的含量,进行了题示研究。取消毒产品1.0000 g,用水稀释并定容至10 mL,超声提取5 min,静置,过... 目前标准方法检测苯扎氯铵时仅用了一个平均相对分子质量洁尔灭来表示两种或几种混合物,无法区别苯扎氯铵的几种同系物,为了测定苯扎氯铵同系物的含量,进行了题示研究。取消毒产品1.0000 g,用水稀释并定容至10 mL,超声提取5 min,静置,过0.45μm聚砜醚水相滤膜,滤液中苯扎氯铵3种同系物十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵在Agilent XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上分离,以体积比70:30的乙腈-含0.1%(体积分数)三乙胺的0.5 g·L^(-1)乙酸铵缓冲溶液(pH 5.0)为流动相进行等度洗脱,采用二极管阵列检测器在262 nm处检测。结果表明,扫尾剂三乙胺的体积分数从1%降低到0.1%,避免了扫尾剂三乙胺对色谱柱的可能损害,解决了出现鬼峰的问题。苯扎氯铵3种同系物的质量浓度在10~500 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为1.1,1.2,1.5 mg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为98.8%~105%,测定值的相对标准偏差(n=8)均小于2.0%。方法用于实际消毒产品的分析,检出量为0.027%~44.60%,从微量到常量均有涉及。 展开更多
关键词 反相液相-二极管阵列 消毒产品 苯扎氯铵 同系物
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高效液相色谱-二极管阵列检测法及高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定植物源性蛋白中残留的三聚氰胺 被引量:134
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作者 丁涛 徐锦忠 +4 位作者 李健忠 沈崇钰 吴斌 陈惠兰 李淑娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期6-9,共4页
建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)及HPLC-电喷雾串联质谱(ESI-MS/MS)测定植物源性蛋白中残留的三聚氰胺的方法。利用HPLC-DAD进行样品中三聚氰胺的初筛,利用HPLC-MS/MS进行确证。采用三氯乙酸溶液沉淀样品中的蛋白,... 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)及HPLC-电喷雾串联质谱(ESI-MS/MS)测定植物源性蛋白中残留的三聚氰胺的方法。利用HPLC-DAD进行样品中三聚氰胺的初筛,利用HPLC-MS/MS进行确证。采用三氯乙酸溶液沉淀样品中的蛋白,同时提取目标分析物,质谱检测时样品再经强阳离子固相萃取柱富集净化。HPLC-DAD的检测低限为10mg/kg,HPLC-MS/MS的检测低限为0.5mg/kg;HPLC-DA的添加回收率为76%-88%,HPLC-MS/MS的添加回收率为72%-82%(基质匹配曲线校正),两种方法的添加回收率的相对标准偏差(RSD)为3.4%-6.4%。 展开更多
关键词 高效液相-二极管阵列检测 高效液相-电喷雾串联质 三聚氰胺残留 植物源性蛋白
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高效液相色谱-二极管阵列法测定高蛋白食品中的三聚氰胺 被引量:57
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作者 汪辉 曹小彦 +3 位作者 彭新凯 陈利国 黄辉 谭舸 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2007年第5期114-115,124,共3页
建立用高效液相色谱-二极管阵列法测定高蛋白食品中的三聚氰胺的检测方法。对不同样品采用不同的前处理方法,然后用AgilentTC-C184.6×250mm色谱柱,柱温为40℃,流动相为0.02mol/L硫酸铵∶甲醇=94∶6(V∶V),流速0.8mL/min,二极管阵... 建立用高效液相色谱-二极管阵列法测定高蛋白食品中的三聚氰胺的检测方法。对不同样品采用不同的前处理方法,然后用AgilentTC-C184.6×250mm色谱柱,柱温为40℃,流动相为0.02mol/L硫酸铵∶甲醇=94∶6(V∶V),流速0.8mL/min,二极管阵列检测器于235nm波长下进行检测,并以保留时间和三维光谱图相似性系数进行定性,外标法定量。不同样品的加标回收率为98.8%~101.5%,RSD小于1.2%。方法线性范围为0.1~150μg/mL,检测限为0.01μg/mL,相关系数R=0.9999。 展开更多
关键词 高效液相 二极管阵列检测器 三聚氰胺 高蛋白食品
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高效液相色谱-二极管阵列检测器测定独一味胶囊中木犀草素含量的研究
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作者 司晓晶 冯华峰 +2 位作者 杨朋针 秦珂 白晨 《化学世界》 CAS 2024年第2期93-98,共6页
建立了一种高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)的方法检测独一味胶囊中的木犀草素的含量;采用色谱柱为BDS HYPERSIL C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-质量分数为0.1%磷酸水溶液(50∶50,V∶V),流速为1.0 mL/min,柱温... 建立了一种高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)的方法检测独一味胶囊中的木犀草素的含量;采用色谱柱为BDS HYPERSIL C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-质量分数为0.1%磷酸水溶液(50∶50,V∶V),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃;检测波长为350 nm;木犀草素质量浓度在0.1~100μmol/L范围内呈良好的线性关系,在1.0,5.0和10μmol/L三个标准溶液浓度下加标实验,该方法的回收率为97.67%~105.77%,相对标准偏差(RSD)均小于3%,测得独一味胶囊中木犀草素的平均含量为27.4μmol/L;该方法方便可行,灵敏度高,稳定性好,可用于独一味胶囊中木犀草素的含量测定及质量控制。 展开更多
关键词 高效液相-二极管阵列检测器(HPLC) 木犀草素 独一味 条件优化
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交替三线性分解算法与反相高效液相色谱-二极管阵列检测方法相结合同时测定苯二酚的位置异构体 被引量:12
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作者 孙剑奇 吴海龙 +3 位作者 莫翠云 陆剑忠 崔卉 俞汝勤 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期385-389,共5页
利用交替三线性分解算法与反相高效液相色谱 二极管阵列检测 (RP HPLC DAD)相结合 ,在色谱洗脱时间为1 0 86min~ 1 399min(间隔 1 / 1 50min)、紫外吸收波长为 2 68nm~ 2 98nm(间隔 1nm)时对苯二酚位置异构体的重叠色谱及光谱体系... 利用交替三线性分解算法与反相高效液相色谱 二极管阵列检测 (RP HPLC DAD)相结合 ,在色谱洗脱时间为1 0 86min~ 1 399min(间隔 1 / 1 50min)、紫外吸收波长为 2 68nm~ 2 98nm(间隔 1nm)时对苯二酚位置异构体的重叠色谱及光谱体系进行了分辨研究。分辨结果与实际结果一致。同时测定了水溶液中共存的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚的含量 ,回收率分别为 (1 0 0 1± 1 0 ) % ,(99 4± 1 4) % ,(1 0 0 5± 1 7) %。研究结果表明 :该方法定量快速准确 ,实验操作步骤简单 ,解决了在干扰物存在条件下三者很难同时分辨的问题 ,说明三线性分解算法能有效地解决HPLC 展开更多
关键词 同时测定 位置异构体 交替三线性分解 反相高效液相 二极管阵列检测 邻苯二酚 间苯二酚 对苯二酚
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高效液相色谱—二极管阵列检测法测定原料乳中的舒巴坦 被引量:14
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作者 刘珊珊 单艺 +5 位作者 满朝新 谢鲲昊 卢雁 胡惠秩 阎天文 姜毓君 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期64-66,共3页
建立了利用高效液相色谱-二极管阵列法(high-performance liquid chromatography-photodiode array,HPLC-PDA)测定原料乳中舒巴坦含量的方法。采用C18色谱柱,以5.44g/L磷酸二氢钾溶液(pH5.0)-乙腈(95∶5)为流动相,流速为lmL/min,检测波... 建立了利用高效液相色谱-二极管阵列法(high-performance liquid chromatography-photodiode array,HPLC-PDA)测定原料乳中舒巴坦含量的方法。采用C18色谱柱,以5.44g/L磷酸二氢钾溶液(pH5.0)-乙腈(95∶5)为流动相,流速为lmL/min,检测波长220nm,柱温30℃。样品经乙腈提取、乙酸锌沉淀蛋白,HPLC-PDA检测。舒巴坦浓度在10~200μg/mL范围内,线性良好(R2=0.9998),添加回收率为98.82%~101.42%,检出限为0.25mg/kg,定量限为0.75mg/kg。该方法操作简单,结果准确、可靠,适用于原料乳中舒巴坦的快速检测。 展开更多
关键词 舒巴坦 高效液相-二极管阵列检测 含量测定 原料乳
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高效液相色谱-光电二极管阵列检测法测定柴油中芳烃的类型 被引量:7
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作者 林玉 李怿 +2 位作者 白正伟 何成跃 张奇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期250-253,共4页
在采用美国试验与材料学会(ASTM)D6591标准方法测定柴油芳烃含量的过程中,通过光电二极管阵列检测器(PDAD)检测得到的色谱保留时间值及光谱特征吸收曲线,观察柴油中各类芳烃在极性氨基柱上的分离情况;用PDAD检测器考察了根据ASTMD6591... 在采用美国试验与材料学会(ASTM)D6591标准方法测定柴油芳烃含量的过程中,通过光电二极管阵列检测器(PDAD)检测得到的色谱保留时间值及光谱特征吸收曲线,观察柴油中各类芳烃在极性氨基柱上的分离情况;用PDAD检测器考察了根据ASTMD6591确定的反冲洗时间点B对分析结果的影响,结果发现其允许的变化范围为B±0.2min。在单环芳烃和双环芳烃分界不明显时,用PDAD检测器可以确定其切割点。 展开更多
关键词 高效液相 光电二极管阵列检测 芳烃类型 柴油
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