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高效液相色谱法同时测定食品中对位红和苏丹色素等8种脂溶性染料 被引量:48
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作者 吴敏 林建忠 +2 位作者 邹伟 吴抒怀 周昱 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期74-76,共3页
研究并建立了同时测定食品中8种脂溶性染料的高效液相色谱法,8种染料包括:对位红、苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹橙G、苏丹红7B、苏丹红G。优化了色潜条件。8种脂溶性染料标准在0.1—5mg/L范围内与峰面积具有良好的线性。... 研究并建立了同时测定食品中8种脂溶性染料的高效液相色谱法,8种染料包括:对位红、苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹橙G、苏丹红7B、苏丹红G。优化了色潜条件。8种脂溶性染料标准在0.1—5mg/L范围内与峰面积具有良好的线性。辣椒酱及酱油样品中8种染料的平均回收率为87%~103%,检出限达0.05mg/kg。 展开更多
关键词 脂溶性染料 高效液相色潜 食品 苏丹 对位红
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高效液相色谱法测定迷迭香超临界提取物中的鼠尾草酸和鼠尾草酚 被引量:18
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作者 吕岱竹 王明月 +1 位作者 袁宏球 陈雪华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期109-111,共3页
采用HPLC法测定了迷迭香超临界提取物(SFE)中的鼠尾草酸与鼠尾草酚。SFE样品用甲醇超声提取,以C18为固定相,乙腈-水为流动相,在285nm检测波长下,用外标法进行定性定量分析,鼠尾草酸与鼠尾草酚校正曲线的线性范围分别为0.1—50mg... 采用HPLC法测定了迷迭香超临界提取物(SFE)中的鼠尾草酸与鼠尾草酚。SFE样品用甲醇超声提取,以C18为固定相,乙腈-水为流动相,在285nm检测波长下,用外标法进行定性定量分析,鼠尾草酸与鼠尾草酚校正曲线的线性范围分别为0.1—50mg/L与0.5—50mg/L,相关系数分别为0.9998与0.9996,检出限分别为0.1和0.8mg/L,平均凹收率分别为98%和95%。本方法快速准确,分离效果好。 展开更多
关键词 高效液相色潜 鼠尾草酸 鼠尾草酚 迷迭香
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盐酸雷诺嗪对映体的反相高效液相色谱手性分离 被引量:5
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作者 丁文静 许旭 +2 位作者 王尔华 梁宏晞 郁韵秋 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期125-127,共3页
以反相高效液相色谱法 ,建立了盐酸雷诺嗪在纤维素类手性固定相(ChiralcelOD -R)上的手性拆分方法。考察了不同流动相组成对分离的影响。在推荐流动相 (100%甲醇 )条件下 ,盐酸雷诺嗪对映体的分离度可达3.8。
关键词 高效液相色潜 手性分离 纤维素类手性固定相 盐酸雷诺嗪
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多菌灵原药中2个酚嗪类杂质含量的高效液相色谱法测定 被引量:5
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作者 曹柳燕 陈关喜 +1 位作者 冯建跃 莫卫民 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期412-414,共3页
建立了高效液相色谱法洲定多菌灵原药中2个酚嗪类杂质(2,3-二氨基酚嗪(DAP)和2-羟基-3-氨基酚嗪(HAP))含量的方法。采JEH紫外-可见光检测器,检测波长为453 nm,分析柱为Zorbax SB-C18。色谱柱,以甲醇-0.05 mol·L^-1乙酸... 建立了高效液相色谱法洲定多菌灵原药中2个酚嗪类杂质(2,3-二氨基酚嗪(DAP)和2-羟基-3-氨基酚嗪(HAP))含量的方法。采JEH紫外-可见光检测器,检测波长为453 nm,分析柱为Zorbax SB-C18。色谱柱,以甲醇-0.05 mol·L^-1乙酸铵溶液(体积比50:50,pH3.0)为流动相,流速1.0 mL·min^-1。DAP在0.136~2.18 mg·L^-1质量浓度范围呈线性响应,相关系数为0.9999,检出限为0.03mg·L^-1,相对标准偏差为1.08%,平均加标回收率为99%;HAP在0.10~1.60mg·L^-1质量浓度范围呈线性响应,相关系数为0.9999,检出限为0.05mg·L^-1,相对标准偏差为2.71%,平均加标心收率为98%。 展开更多
关键词 高效液相色潜 多菌灵 2 3-二氨基酚嗪 2-羟基-3-氨基酚嗪
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用柱切换高效液相色谱法快速测定奎尼丁血药浓度
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作者 郭联庆 胡玉钦 《医学研究生学报》 CAS 1991年第4期345-347,425,共4页
本文用柱切换高效液相色谱法快速测定奎尼丁血药浓度,只需取微量血样作简单去蛋白处理即可直接进样分析。预柱与分析柱填以碳十八烷基键合硅胶,流动相分别为甲醇-水(75:25),甲醇-水-冰醋酸-正丁胺(75:25:0.04:0.04)。奎尼丁在 9.96~31... 本文用柱切换高效液相色谱法快速测定奎尼丁血药浓度,只需取微量血样作简单去蛋白处理即可直接进样分析。预柱与分析柱填以碳十八烷基键合硅胶,流动相分别为甲醇-水(75:25),甲醇-水-冰醋酸-正丁胺(75:25:0.04:0.04)。奎尼丁在 9.96~31μmol/L 范围内线性良好,最低检测限为0.65μmol/L。本法平均回收率为90%,日内差小于2.2%,日间差小于6.7%。 展开更多
关键词 柱切换 高效液相色潜 奎尼丁 血药浓度
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盐酸诺氟沙星在奥尼罗非鱼体内的药动学研究 被引量:11
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作者 朱泽尧 张其中 +2 位作者 于相满 范祯艳 叶柏喜 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2008年第1期30-34,共5页
按照鱼的体重,以10 mg/kg的单剂量,分别给奥尼罗非鱼(Oreochromis aureus×O.niloticus)水剂口灌和混饲口灌盐酸诺氟沙星,用高效液相色谱法(HPLC)检测给药后各个时间点的血药浓度。结果显示:水剂口灌组和混饲口灌组的药时数据符合... 按照鱼的体重,以10 mg/kg的单剂量,分别给奥尼罗非鱼(Oreochromis aureus×O.niloticus)水剂口灌和混饲口灌盐酸诺氟沙星,用高效液相色谱法(HPLC)检测给药后各个时间点的血药浓度。结果显示:水剂口灌组和混饲口灌组的药时数据符合开放性二室模型,水剂口灌组药物的吸收、消除都明显快于混饲组,水剂口灌组主要药动学参数为:t1/2ka=0.269 h,t1/2α=0.588 h,t1/2β=16.42 h,Tmax=0.745 h,Cmax=0.123μg/mL,AUC=1.83 h;混饲口灌组主要药代动力学参数:t1/2ka=0.428 h,t1/2α=1.85 h,t1/2β=21.77 h,Tmax=1.63 h,Cmax=0.099μg/mL,AUC=2.42 h。 展开更多
关键词 奥尼罗非鱼(Oreochromis aureus×O.niloticus) 盐酸诺氟沙星 高效液相色潜(HPLC) 药代动力学
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微波加热对以槲皮素为甙元的黄酮甙的稳定性的影响 被引量:16
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作者 黄建林 张展霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期15-18,共4页
以乙醇为溶剂, 分别采取微波和回流加热萃取法从番石榴叶中萃取槲皮素, 高效液相色谱法测定槲皮素的萃取收率。对回流萃取液进行微波加热, 槲皮素收率随微波加热温度的增加而显著增加。分别测定了温度为100、110、120℃的微波萃取动力... 以乙醇为溶剂, 分别采取微波和回流加热萃取法从番石榴叶中萃取槲皮素, 高效液相色谱法测定槲皮素的萃取收率。对回流萃取液进行微波加热, 槲皮素收率随微波加热温度的增加而显著增加。分别测定了温度为100、110、120℃的微波萃取动力学曲线以及60、70和78℃的回流加热萃取动力学曲线, 计算结果显示, 微波萃取和回流加热萃取均符合一级动力学方程, 微波萃取槲皮素的活化能是回流加热萃取活化能的2倍多, 平均表观速率常数是回流加热萃取的125倍。计算得到的活化能数据和实验结果均显示微波加热产生的高温可导致以槲皮素为甙元的黄酮甙发生分解。 展开更多
关键词 微波加热 槲皮素糖甙 稳定性 高效液相色潜 萃取动力学 活化能
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