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酮洛芬与蛋白结合作用的高效液相色谱-迎头分析法研究及其与高效毛细管电泳迎头分析法的比较
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作者 周大炜 李发美 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期601-604,共4页
采用高效液相色谱 迎头分析法(HPLC FA),以67mmol/L(pH7 4,I=0.17mol/L)的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,PinkertonGFFⅡ S5 80内表面反相柱(150mm×4 6mmi d ,5μm)为固定相,254nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,... 采用高效液相色谱 迎头分析法(HPLC FA),以67mmol/L(pH7 4,I=0.17mol/L)的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,PinkertonGFFⅡ S5 80内表面反相柱(150mm×4 6mmi d ,5μm)为固定相,254nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,通过非线性回归参数估算求得酮洛芬与HSA的结合参数。与高效毛细管电泳 迎头分析法(HPCE FA)相比,HPLC FA法具有高灵敏度的优势,但进样量较大,分析时间较长。HPLC FA法的测定结果表明,HSA分子上酮洛芬的两类结合位点(第一类和第二类)共存。当酮洛芬与HSA的量比较低时,酮洛芬主要结合在第一类位点;当它们的量比较高时,结合才发生在第二类结合位点。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳-迎头分析 高效液相色谱-迎头分析 人血清白蛋白 蛋白结合作用 酮洛芬
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高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定食品中的氨基酸 被引量:18
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作者 陈冰 李小戈 +1 位作者 何萍 项小兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期74-76,共3页
研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别... 研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别小于0 72%和2 0%,检测限分别为6 78,8 71,7 86mg/L。应用该法测定食品中的氨基酸及各氨基酸在样品中的加标回收率,3种氨基酸的加标回收率为96 8%~104%。 展开更多
关键词 食品分析 氨基酸 测定 高效毛细管电泳-间接紫外吸收法 海天生抽 青岛啤酒 氨基酸口服液
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高效毛细管电泳法测定酱油中5′-单磷酸核苷酸 被引量:7
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作者 李佳 李芸 +3 位作者 宋宝花 丁晓静 赵珊 王志 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第22期264-267,共4页
建立高效毛细管电泳同时分离测定酱油中两种核苷酸鸟嘌呤-5′-单磷酸(GMP)和次黄嘌呤-5′-单磷酸(IMP)的方法。电泳条件:以50μm×60.2cm(有效长度50cm)未涂敷石英毛细管为分离柱,30mmol/L硼砂+30mmol/L碳酸钠+60mmol/L羟丙基-β-... 建立高效毛细管电泳同时分离测定酱油中两种核苷酸鸟嘌呤-5′-单磷酸(GMP)和次黄嘌呤-5′-单磷酸(IMP)的方法。电泳条件:以50μm×60.2cm(有效长度50cm)未涂敷石英毛细管为分离柱,30mmol/L硼砂+30mmol/L碳酸钠+60mmol/L羟丙基-β-环糊精为分离缓冲溶液,50mmol/L醋酸溶液为样品介质,检测波长为254nm。GMP及IMP的校正峰面积与质量浓度在5~100mg/L范围内具有良好线性关系,线性相关系数分别为0.9998和0.9997,检出限均为2mg/L,定量限均为5mg/L。用该法测定了9种酱油,并与文献报道的高效液相色谱法的结果进行比较,结果满意。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 核苷酸 鸟嘌呤-5′-单磷酸 次黄嘌呤-5′-单磷酸 酱油
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高效毛细管电泳法对4种抗生素的定量分析 被引量:11
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作者 包丽颖 顾峻岭 车宝泉 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期270-272,共3页
研究高效毛细管电泳法 ( HPCE)对阿奇霉素、红霉素、大观霉素、奈替米星的定量分析 .用外标法测定了大观霉素、硫酸奈替米星、红霉素、阿奇霉素样品的含量 ,得到了 4种抗生素的线性范围 .对比了 HPCE法与微生物效价法含量测定结果 .研... 研究高效毛细管电泳法 ( HPCE)对阿奇霉素、红霉素、大观霉素、奈替米星的定量分析 .用外标法测定了大观霉素、硫酸奈替米星、红霉素、阿奇霉素样品的含量 ,得到了 4种抗生素的线性范围 .对比了 HPCE法与微生物效价法含量测定结果 .研究表明 ,HPCE法快速、准确、成本低 ,具有很好的选择性和重现性 ,优于效价法 .研究建立了 4种抗生素的毛细管电泳含量测定方法 。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 大观霉素 硫酸奈替米星 红霉素 阿奇霉素 定量分析
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高效毛细管电泳在中药分析中的应用 被引量:8
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作者 朱晓伟 陈建平 +4 位作者 郭妍妍 尚成友 周立娟 刘春来 成日青 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第1期214-218,共5页
由于中药种类繁多,药材产地广,中药复方制剂由多种中药材组成,成分复杂,普通的分离方法效果差,而高效毛细管电泳兼有电泳和色谱技术的双重优势,具有高效、高速、高灵敏度、高自动化等特点,可进行区分真伪、产地及药材有效成分的分离等... 由于中药种类繁多,药材产地广,中药复方制剂由多种中药材组成,成分复杂,普通的分离方法效果差,而高效毛细管电泳兼有电泳和色谱技术的双重优势,具有高效、高速、高灵敏度、高自动化等特点,可进行区分真伪、产地及药材有效成分的分离等工作。高效毛细管电泳能对多种成分同时进行测定,已成为控制中药或天然药物质量最有效的手段之一。本文详细介绍了高效毛细管电泳技术在中药分析中的应用,为扩大其应用提供了理论参考。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 中药 应用 成分分析
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高效毛细管电泳测定α-乳白蛋白、β-乳球蛋白A及β-乳球蛋白B的纯度 被引量:3
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作者 宋宝花 赵广莹 +3 位作者 杨媛媛 李芸 丁晓静 王志 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期124-127,共4页
采用毛细管电泳分析手段,用校正峰面积归一化法同时测定了本实验室购得的α-Lac、β-LgA及β-LgB三个蛋白参考物的纯度,其值分别为75.4%、84.5%和76.9%,相对标准偏差分别为1.6%、0.7%及1.4%。所得结果与应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺... 采用毛细管电泳分析手段,用校正峰面积归一化法同时测定了本实验室购得的α-Lac、β-LgA及β-LgB三个蛋白参考物的纯度,其值分别为75.4%、84.5%和76.9%,相对标准偏差分别为1.6%、0.7%及1.4%。所得结果与应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺平板凝胶电泳法的测定结果进行了比较,并讨论了造成二者差异的原因。结果表明毛细管电泳法是分析此类蛋白的有效潜在手段。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 纯度 Α-乳白蛋白 β-乳球蛋白A β-乳球蛋白B
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高效毛细管电泳在药物分析中的应用 被引量:18
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作者 刘志松 方肇伦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期364-368,共5页
对高效毛细管电泳(HPCE)在药物制剂及原料药分析中的应用(测定药物中主成分及杂质含量;手性药物拆分;微量制备及成分鉴别等)作一综述,并用表1,2列出了部分应用实例。
关键词 高效毛细管电泳 药物分析
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毛细管电泳-原子荧光在线联用新技术及其在形态分析中的应用 被引量:5
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作者 尹学博 江焱 +1 位作者 严秀平 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期618-621,共4页
讨论了原子荧光光度计从传统的间歇式或流动注射式操作到与毛细管电泳联用技术的转化 .考察了不同接口对分离的影响 ,优化了氢化物发生所用的气液分离器及原子荧光光度计的原子化器 .通过缩短连路和改变管路内径等方式消除了体系的反压 ... 讨论了原子荧光光度计从传统的间歇式或流动注射式操作到与毛细管电泳联用技术的转化 .考察了不同接口对分离的影响 ,优化了氢化物发生所用的气液分离器及原子荧光光度计的原子化器 .通过缩短连路和改变管路内径等方式消除了体系的反压 .将优化的仪器条件应用于 As的形态分析 ,结果令人满意 . 展开更多
关键词 毛细管电泳-原子荧光在线联用技术 形态分析 接口设计 气液分离器 原子化器
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高效毛细管电泳简介及其在中药分析中的应用 被引量:12
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作者 王健 赵岚峰 +1 位作者 王杰 孙曾培 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期45-47,共3页
高效毛细管电泳简介及其在中药分析中的应用山东省药品检验所(250012)王健,赵岚峰,王杰中国药品生物制品检定所孙曾培毛细管电泳(Capiillaryelectrophoresis,CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE... 高效毛细管电泳简介及其在中药分析中的应用山东省药品检验所(250012)王健,赵岚峰,王杰中国药品生物制品检定所孙曾培毛细管电泳(Capiillaryelectrophoresis,CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE).是近十几年来发展起来的新的分离... 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 中药分析
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高效毛细管电泳法用于环丙沙星原料药的杂质限量分析 被引量:4
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作者 尹茶 吴玉田 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期950-951,共2页
目的 :建立环丙沙星杂质限量检查的高效毛细管电泳 ( HPCE)方法。 方法 :通过 p H值、进样时间及其他电泳条件的考察 ,确定检测环丙沙星及其杂质的 HPCE优选方法 ,并对该方法进行考察。结果 :方法精密度 RSD为 0 .2 3% (迁移时间 )和 2 ... 目的 :建立环丙沙星杂质限量检查的高效毛细管电泳 ( HPCE)方法。 方法 :通过 p H值、进样时间及其他电泳条件的考察 ,确定检测环丙沙星及其杂质的 HPCE优选方法 ,并对该方法进行考察。结果 :方法精密度 RSD为 0 .2 3% (迁移时间 )和 2 .49% (峰面积 ) ;检测限为 1.2 1μmol/ L。杂质含量与样品溶液稀释保持一致。 结论 :HPCE法可成功地用于环丙沙星原料药的杂质限量分析。 展开更多
关键词 环丙沙星 电泳 高效毛细管 杂质限量分析
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毛细管电泳-质谱联用技术及其在药物和生物分析中的应用 被引量:17
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作者 周韦 刘易昆 陈子林 《质谱学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期362-374,共13页
毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术是在液相色谱-质谱联用技术基础上发展起来的一项新型分析技术,它结合了毛细管电泳具有的分离效率高、分离速度快、样品消耗量少以及质谱检测具有的高灵敏度和强结构解析能力等优点,现已成为倍受分析化... 毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术是在液相色谱-质谱联用技术基础上发展起来的一项新型分析技术,它结合了毛细管电泳具有的分离效率高、分离速度快、样品消耗量少以及质谱检测具有的高灵敏度和强结构解析能力等优点,现已成为倍受分析化学工作者关注的新型微量分析技术。目前,CE-MS联用技术是中药有效成分分析,体内药物分析以及生物样品,如氨基酸、多肽、蛋白质和多糖等分析的重要手段。本文对CE-MS联用技术中同轴鞘流及无鞘流纳流电喷雾等几种接口装置的研究进展,CE-MS技术在中药活性成分分析及多级质谱结构解析以及氨基酸、多肽及蛋白质等生物样品分析中的应用研究进行了综述,并对该技术的发展进行了展望。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱(CE-MS) 电喷雾离子化接口装置 药物分析 生物分析 综述
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药物间置换相互作用的毛细管电泳迎头分析法研究 被引量:1
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作者 周大炜 王怀锋 李发美 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期186-188,共3页
将 18 甲基炔诺酮加到人血清白蛋白 酮洛芬平衡溶液中,室温孵育达平衡后应用毛细管电泳 迎头分析法研究了 18 甲基炔诺酮和酮洛芬在人血清白蛋白分子上的置换相互作用。一大体积样品虹吸进样至未涂层毛细管(65cm×50μmi d ,有效长... 将 18 甲基炔诺酮加到人血清白蛋白 酮洛芬平衡溶液中,室温孵育达平衡后应用毛细管电泳 迎头分析法研究了 18 甲基炔诺酮和酮洛芬在人血清白蛋白分子上的置换相互作用。一大体积样品虹吸进样至未涂层毛细管(65cm×50μmi d ,有效长度 35cm),进样时间 80s,毛细管两端高度差 11cm,工作电压 10kV,运行缓冲液为67mmol/L磷酸盐缓冲液(pH7 4),游离酮洛芬浓度由前沿峰的高度直接测定。当酮洛芬样品溶液中酮洛芬的总浓度分别为 100μmol/L和 200μmol/L时,随着 18 甲基炔诺酮加入量的增加 (18 甲基炔诺酮的浓度由 0增至 200μmol/L),游离酮洛芬的浓度分别从 22 4增至 26 4μmol/L和从 82 1增至 106 2μmol/L。由上面的结果可推论:高浓度的 18 甲基炔诺酮可将酮洛芬从它的第二类结合位点上置换出来。 展开更多
关键词 毛细管电泳-迎头分析 人血清白蛋白 置换相互作用
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高效毛细管电泳-间接电导法快速分离混合糖 被引量:1
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作者 韦寿莲 邓光辉 郑一宁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1100-1102,共3页
The mixture of some sugars has been separated and analysed by capillary electrophoresis combined with indirect conductance detection. The factors significantly affecting the separation and determination have been inve... The mixture of some sugars has been separated and analysed by capillary electrophoresis combined with indirect conductance detection. The factors significantly affecting the separation and determination have been investigated in borate buffer in the presence of a little glycerol. The mechanism of the separation was discussed. The method has been used to determine fructose, glucose and sucrose in apple juice samples with satisfactory results. Recoveries of fructose, glucose and sucrose were 101.7%, 100.4% and 97.4% respectively, in 5 determinations. 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 间接电导法 分离 混合糖 测定 分析
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高效毛细管电泳在农药分析中的应用 被引量:3
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作者 叶纪明 张百臻 《农药科学与管理》 CAS 1998年第A05期2-3,共2页
本文对高效毛细管电泳(HPCE)在农药原药及制剂分析中的应用(测定农药产品中有效成分及杂质含量;手性农药分离及与质谱检测器联用对农药进行定性鉴别等)作一综述,并列出了部分应用实例。
关键词 高效毛细管电泳 农药分析 农药 杂质 分离 定性
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食品中金属离子的微波消解-高效毛细管电泳法测定 被引量:8
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作者 李辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期94-96,共3页
采用微波消解 -高效毛细管电泳法测定食品中的K、Na、Ca、Mg等金属离子 ;考察了微波消解的最佳条件 ;研究了背景电解质、缓冲液pH值、操作温度和分离电压等对电泳分离中运行电流、电渗迁移率、峰形等参数的影响 ,确定了金属离子电泳分... 采用微波消解 -高效毛细管电泳法测定食品中的K、Na、Ca、Mg等金属离子 ;考察了微波消解的最佳条件 ;研究了背景电解质、缓冲液pH值、操作温度和分离电压等对电泳分离中运行电流、电渗迁移率、峰形等参数的影响 ,确定了金属离子电泳分离的最佳实验条件 ;该法已应用于食品中金属离子的测定 ,并与原子吸收法进行比较 。 展开更多
关键词 微波消解 高效毛细管电泳 食品 金属离子 测定 分析
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毛细管电泳-前沿分析法在药物-蛋白结合研究中的应用 被引量:2
16
作者 何攀 孙汉文 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期214-224,共11页
介绍了毛细管电泳-前沿分析法(CE-FA)的原理、特点以及求解药物-蛋白结合常数的方法,综述了它在药物-蛋白结合研究中的应用及研究概况.阐明了CE-FA方法的优缺点及其广阔的应用前景.
关键词 毛细管电泳 前沿分析 药物-蛋白结合 结合常数
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高效毛细管电泳法分离4-羟基-苯异丙胺对映体 被引量:1
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作者 胡林峰 张裕平 +3 位作者 王雪静 荆瑞俊 陈娜 杨胜凯 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1058-1059,1062,共3页
在内径100μm的毛细管内,以甲基丙烯酸甘油酯(GMA)和双(六-O-丁烯二酸单酯)-β-环糊精为单体原位聚合制得了手性毛细管电色谱整体柱,采用高效毛细管电泳法拆分了4-羟基-苯异丙胺对映体。考察了背景电解质的pH值、运行电压、柱温、流动... 在内径100μm的毛细管内,以甲基丙烯酸甘油酯(GMA)和双(六-O-丁烯二酸单酯)-β-环糊精为单体原位聚合制得了手性毛细管电色谱整体柱,采用高效毛细管电泳法拆分了4-羟基-苯异丙胺对映体。考察了背景电解质的pH值、运行电压、柱温、流动相的配比等因素对分离度的影响。在背景电解质pH为4.2、运行电压20 kV、柱温18℃、乙腈-9 mmol.L-1磷酸盐缓冲溶液(60+40)为流动相、在4 min内成功地分离了4-羟基-苯异丙胺对映体,其分离度达到1.56。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 4-羟基-苯异丙胺对映体 整体柱 手性分离 双(六-O-丁烯二酸单酯)-β-环糊精
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核苷酸与β-环糊精及硼酸盐的络合作用在高效毛细管电泳分离核苷酸中的应用 被引量:5
18
作者 周文峰 李向军 +1 位作者 张裕平 袁倬斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期8-10,共3页
核苷酸和 β_环糊精 (β_CD)及硼酸盐之间存在络合作用 ,可应用于核苷酸的高效毛细管电泳分离 ,在10mmol/Lβ_CD和20mmol/L硼酸盐存在时 ,实现了8种单磷酸核苷酸的分离测定 ;讨论了 pH值、β_CD浓度。
关键词 核苷酸 Β-环糊精 硼酸盐 络合作用 高效毛细管电泳 分离
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以meso-四(4-磺基苯)卟啉作为探针毛细管电泳法分析蛋白质的研究 被引量:1
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作者 李昕 杨屹 张新祥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期401-403,共3页
建立了利用水溶性的meso 四(4 磺基苯)卟啉(TPPS4)作为光谱探针,采用毛细管区带电泳定量蛋白质的方法。考察了pH值和TPPS4浓度对定量动态范围的影响,优化了电泳分离条件,并探讨了溶液酸度和加入β 环糊精对蛋白与卟啉复合物稳定性的影... 建立了利用水溶性的meso 四(4 磺基苯)卟啉(TPPS4)作为光谱探针,采用毛细管区带电泳定量蛋白质的方法。考察了pH值和TPPS4浓度对定量动态范围的影响,优化了电泳分离条件,并探讨了溶液酸度和加入β 环糊精对蛋白与卟啉复合物稳定性的影响。该方法对蛋白质的检测范围为1~20μg/mL,线性相关系数大于0.993,适用于实验室和临床上微量蛋白质总量的分析。 展开更多
关键词 meso-四(4-磺基苯)卟啉 光谱探针 毛细管电泳 分析 蛋白质 定量分析
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高效毛细管电泳技术在中药分析中的应用简析 被引量:1
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作者 隋宏 王芳 李东 《中医药学刊》 2003年第9期1596-1596,共1页
关键词 高效毛细管电泳技术 中药分析 应用 研究进展
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