期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到74篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
小型化毛细管电泳-电化学检测法测定猪尿和猪饲料中的β-兴奋剂 被引量：13
1
作者 王伟宇 张玉莲 +3 位作者 邢晓平 王金妍 石雪 叶建农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期228-231,共4页
采用小型化毛细管电泳-电化学检测技术测定了猪尿和猪饲料中的克伦特罗（clenbuterol,俗称瘦肉精）及其替代品莱克多巴胺（ractopamine）和沙丁胺醇（salbutamol）。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲液的酸度和浓度、分离电压和进样... 采用小型化毛细管电泳-电化学检测技术测定了猪尿和猪饲料中的克伦特罗（clenbuterol,俗称瘦肉精）及其替代品莱克多巴胺（ractopamine）和沙丁胺醇（salbutamol）。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲液的酸度和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离和检测的影响。以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电极电位为＋0.95V（vsSCE）,在100mmol/L的硼酸盐（pH9.15）运行缓冲液中,上述3种组分在7min内实现了较好的分离。被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好的线性关系,检测限为1.20×10^-7-2.06×10^-7g/mL。该方法简单可靠,已成功应用于猪尿和猪饲料样品中3种β-兴奋剂的测定,是一种有效的食品安全分析检测方法。 展开更多
关键词 小型化毛细管电泳-电化学检测法 克伦特罗 莱克多巴胺 沙丁胺醇 猪尿 猪饲料
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳电化学检测法测定枣中糖类物质 被引量：16
2
作者 傅崇岗 单瑞峰 苏昌华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期91-94,共4页
采用高效毛细管电泳—电化学检测法同时测定了枣中的主要成分蔗糖、葡萄糖、果糖的含量,在15min内可实现三种组分的基线分离;研究了电极电位,电解液的浓度,电泳电压和进样时间等对分析性能的影响,得到了最优分离检测条件。以铜圆盘电极... 采用高效毛细管电泳—电化学检测法同时测定了枣中的主要成分蔗糖、葡萄糖、果糖的含量,在15min内可实现三种组分的基线分离;研究了电极电位,电解液的浓度,电泳电压和进样时间等对分析性能的影响,得到了最优分离检测条件。以铜圆盘电极为工作电极,工作电极电位为0.75V(vsAg/AgCl),电泳介质为0.1mol/LNaOH溶液。在0.002～2mmol/L的浓度范围内,蔗糖、葡萄糖和果糖果线性范围均为0.002～2mmol/L。检出限分别为0.78、0.46、0.71μmol/L(3倍 S/N)。峰电流的相对标准偏差RSD分别为2.13%、1.22%和0.26%(n=7,c=0.4mmol/L)。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳-电化学检测法 测定 枣 糖类物质 蔗糖 葡萄糖 果糖
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳-电化学检测法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷含量 被引量：5
3
作者 胡月芳 黄志强 李金芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期795-799,共5页
建立了毛细管电泳-电化学检测（CE-ED）法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷的含量。考察了检测电位、运行缓冲液浓度和pH、分离电压及进样时间等的影响。在优化的实验条件下,对0.1mg/L薯蓣皂苷、腺苷在9min内实现了分离,其线性范围分别为0.1~1 ... 建立了毛细管电泳-电化学检测（CE-ED）法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷的含量。考察了检测电位、运行缓冲液浓度和pH、分离电压及进样时间等的影响。在优化的实验条件下,对0.1mg/L薯蓣皂苷、腺苷在9min内实现了分离,其线性范围分别为0.1~1 000μg/L和0.1~1 200μg/L;检出限分别为0.04μg/L和0.03μg/L,峰电流的相对标准偏差（RSD,n=6）分别为1.7%、1.5%,迁移时间的RSD分别为0.7%、0.6%。该方法已用于淮山样品中薯蓣皂苷和腺苷的测定,样品加标回收率在98.0%~102.5%之间,RSD≤2.3%。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电化学检测 淮山 薯蓣皂苷 腺苷
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳-电化学检测法测定硫酸铜-维生素C反应体系中的羟基自由基和菊花的抗氧化活性 被引量：16
4
作者 程宏英 曹玉华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期681-685,共5页
采用毛细管电泳-电化学检测方法,以对羟基苯甲酸为自由基捕捉剂,测定了硫酸铜-维生素C反应体系(pH7.4)中生成的羟基自由基。研究了电极电位、运行液的pH值、电泳电压及进样时间对体系中反应物和产物分离的影响,得到了最优化的测定条件;... 采用毛细管电泳-电化学检测方法,以对羟基苯甲酸为自由基捕捉剂,测定了硫酸铜-维生素C反应体系(pH7.4)中生成的羟基自由基。研究了电极电位、运行液的pH值、电泳电压及进样时间对体系中反应物和产物分离的影响,得到了最优化的测定条件;讨论了体系中各反应物浓度和反应时间对产物浓度的影响。以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,工作电极电位为0.95V(vs.SCE),目标产物3,4-二羟基苯甲酸在1.5×10-4～6.0×10-6mol/L范围内线性关系良好,检测限(S/N=3)为1.5×10-6mol/L。应用该方法,研究测定了不同品种菊花的抗氧化活性。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 羟基自由基 硫酸铜-维生素^5C反应体系 抗氧化活性 菊花
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳-电化学检测法检测水解植物蛋白调味液中的3-氯-1,2-丙二醇及其应用 被引量：6
5
作者 邢晓平 曹玉华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期192-195,共4页
运用毛细管电泳-电化学检测法研究了水解植物蛋白液中3-氯-1，2-丙二醇（3-MCPD）含量的测定。探索了3-MCPD检测的最佳电泳条件。以328μm的铜圆盘电极为工作电极，在电极电位为＋0．65V（参比电极为饱和甘汞电极），检测池缓冲液为0．0... 运用毛细管电泳-电化学检测法研究了水解植物蛋白液中3-氯-1，2-丙二醇（3-MCPD）含量的测定。探索了3-MCPD检测的最佳电泳条件。以328μm的铜圆盘电极为工作电极，在电极电位为＋0．65V（参比电极为饱和甘汞电极），检测池缓冲液为0．05mol／L氢氧化钠，运行缓冲液为30mmol／L硼砂（pH9．24）时，3-MCPD能被很好地分离。3-MCPD的线性范围为6．6～200mg／L，检测限为0．22mg／L。研究了水解缓冲液的pH值、水解温度、水解时间等因素对3-MCPD水解反应的影响，用毛细管电泳-电化学检测法检测水解反应过程中3-MCPD的含量。结果表明，在pH8．0的水解缓冲液中，将水解植物蛋白调味液前体于90℃条件下恒温加热1h，能有效地控制3-MCPD的含量在1．0mg／kg以下，从而达到我国食品安全允许的限量标准。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 3-氯-1 2-丙二醇 水解植物蛋白调味液 水解反应
在线阅读 下载PDF
复方丹参片中四种成分的高效液相色谱-电化学检测-紫外检测法分析 被引量：9
6
作者 索志荣 秦海燕 +2 位作者 曹炜 刘文哲 郑建斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期626-629,共4页
建立了电化学检测器与二极管阵列检测器联用的液相色谱(HPLC-ECD-DAD)同时分离和测定复方丹参片中原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸和丹参酮ⅡA 等4种成分的分析方法.采用Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5.0 μm),以甲醇和0.4%磷... 建立了电化学检测器与二极管阵列检测器联用的液相色谱(HPLC-ECD-DAD)同时分离和测定复方丹参片中原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸和丹参酮ⅡA 等4种成分的分析方法.采用Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5.0 μm),以甲醇和0.4%磷酸为流动相(流速1.0 mL/min)进行梯度洗脱;ECD检测电压0.7 V,DAD检测波长270 nm,柱温30 ℃.实验结果表明,原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸和丹参酮ⅡA质量浓度分别为0.3～9.0 mg/L,1.1～54.0 mg/L,1.1～11.1 mg/L和5.2～52.0 mg/L时与其峰面积呈良好的线性关系(线性相关系数均高于0.999),原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸和丹参酮ⅡA的平均回收率(n=6)分别为97.8%(相对标准偏差(RSD)为2.15%),98.2%(RSD为2.07%),97.6%(RSD为2.18%)和97.2%(RSD为2.07%).该法同时利用了ECD和DAD的优点,是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为复方丹参片的质量控制提供科学依据. 展开更多
关键词 高效液相色谱-电化学检测-紫外检测法 原儿茶酸 原儿茶醛 咖啡酸 丹参酮ⅡA 复方丹参片
在线阅读 下载PDF
肉制品中β-兴奋剂的毛细管电泳-电化学检测方法 被引量：12
7
作者 管月清 楚清脆 叶建农 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期85-90,97,共7页
首次采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了肉制品中β-兴奋剂盐酸克伦特罗与沙丁胺醇的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响.在最佳实验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆... 首次采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了肉制品中β-兴奋剂盐酸克伦特罗与沙丁胺醇的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响.在最佳实验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆盘电极,检测电位为+950mV(vs.SCE),缓冲液为40mmol/L硼砂溶液(pH=7.4),分离电压18kV,上述组分在8min中内即可实现分离.盐酸克伦特罗和沙丁胺醇在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(S/N=3)分别为1.11×10-7和9.80×10-8mol/L,且抗坏血酸对其检测不产生干扰.该方法已成功地应用于实际样品中β-兴奋剂残留状况的分析,结果令人满意. 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 Β-兴奋剂 盐酸克伦特罗 沙丁胺醇
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳-间接电化学发光法对茶叶中百草枯农药残留的检测 被引量：15
8
作者 成美容 王园朝 肖亮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1444-1447,1451,共5页
基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺（TPA）体系的电化学发光具有显著的抑制作用，建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH... 基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺（TPA）体系的电化学发光具有显著的抑制作用，建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH值等条件对百草枯检测灵敏度的影响。确定最佳实验条件为1．20V初始电压、0．7mmol／L钌联吡啶、0．6mmol／LTPA、9kV进样电压、9s进样时间、35mmol／L磷酸盐（pH8．5）为运行缓冲溶液。在优化实验条件下，百草枯浓度在5×10^-7-5×10^-5mol／L范围内呈良好线性（相关系数为0．9945），检出限为9．4×10^-8mol／L。对5×10^-5mol／L百草枯标准溶液连续测定5次，相对峰高与迁移时间的相对标准偏差分别为3．7％和2．1％。该方法对2．0×10^-6、1．0×10^-5mol／L百草枯标样的萃取回收率分别为74％和83％，相对标准偏差分别为15％、4．2％（n=5）。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电化学发光 钌联吡啶 百草枯 茶叶 离子对固相萃取
在线阅读 下载PDF
沙棘黄酮口服液中芦丁和5-羟色胺的毛细管区带电泳电化学检测 被引量：8
9
作者 彭友元 丁祥欢 叶建农 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期76-78,共3页
建立了毛细管区带电泳 -电化学检测法 (CE -ED)测定芦丁和5_羟色胺含量的方法 ,研究了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间等因素对分离检测的影响,确定了最佳测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极... 建立了毛细管区带电泳 -电化学检测法 (CE -ED)测定芦丁和5_羟色胺含量的方法 ,研究了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间等因素对分离检测的影响,确定了最佳测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为0.90V(vsSCE),在50mmol/L硼酸盐缓冲液(pH8.5)中,上述2组分在12min内完全分离 ,被分析物的电流响应与浓度在约3个数量级范围内呈良好线性关系,检出限分别为3×10-7 mol/L和8×10-8 mol/L ,7次测定含5.0×10-4 mol/L的芦丁和5_羟色胺的标准溶液,峰高的相对标准偏差分别为2.5 %和3.8 % ; 展开更多
关键词 芦丁 5-羟色胺 毛细管电泳 电化学检测 沙棘黄酮口服液 中药分析
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱/电化学检测法测定大鼠下丘脑的组胺和5-羟色胺 被引量：7
10
作者 李伟荣 黄天来 王宁生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期36-39,共4页
采用高效液相电化学检测的方法测定了大鼠下丘脑内组胺和5_羟色胺。色谱柱为NUCLEOSILRC18(250mm×4mm ,10μm) ,流动相 :磷酸二氢钠溶液 (25mmol/L ,内含乙二胺四乙酸二钠0.5mmol/L ,辛烷磺酸钠3mmol/L,pH4.8) -乙腈=100∶14(体积... 采用高效液相电化学检测的方法测定了大鼠下丘脑内组胺和5_羟色胺。色谱柱为NUCLEOSILRC18(250mm×4mm ,10μm) ,流动相 :磷酸二氢钠溶液 (25mmol/L ,内含乙二胺四乙酸二钠0.5mmol/L ,辛烷磺酸钠3mmol/L,pH4.8) -乙腈=100∶14(体积比 ) ,流速0.8mL/min,检测电位0.6V。大鼠下丘脑匀浆液经低温高速离心 ,上清液直接进样测定5_羟色胺 ,另取上清液衍生后进样测定组胺。组胺在0.075～1.8μg/mL ,5_羟色胺在0.0625～1.25μg/mL浓度范围内 ,线性关系良好。组胺测定的日内和日间相对标准偏差分别小于1.0%和11.4 %,5_羟色胺测定的日内和日间相对标准偏差分别小于3.4 %和6.3 %,两者回收率分别为94.1 %～102.3%和72.8 %～89.1 %。正常雄性SD大鼠下丘脑内组胺和5_羟色胺的平均含量分别为0.280±0.029μg/mL和0.224±0.068μg/mL。本法简便、准确、快捷 。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电化学检测法 大鼠 下丘脑 组胺 5-羟色胺 含量测定
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳-多壁碳纳米管/聚吡咯/磷钼酸修饰电极电化学检测饮用水中的溴酸根 被引量：8
11
作者 刘利兵 庞月红 +1 位作者 钱和 徐罕琦 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期479-482,共4页
用电化学聚合法制备多壁碳纳米管/聚吡咯/磷钼酸修饰电极,利用循环伏安法研究溴酸根在此修饰电极上的电化学行为。考察了实验参数对分离检测体系的影响,并在优化条件下,采用毛细管电泳-安培检测法对溴酸根进行检测。结果表明:溴酸根离子... 用电化学聚合法制备多壁碳纳米管/聚吡咯/磷钼酸修饰电极,利用循环伏安法研究溴酸根在此修饰电极上的电化学行为。考察了实验参数对分离检测体系的影响,并在优化条件下,采用毛细管电泳-安培检测法对溴酸根进行检测。结果表明:溴酸根离子在1.0×10-6～5.0×10-3 mol/L范围内和峰面积呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为4.0×10-7 mol/L,峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别为1.9%和1.4%(5×10-3mol/L溴酸根,n=11)。将该体系应用于加标饮用水样的测定,回收率为97%～103%。 展开更多
关键词 毛细管电泳-安培检测法 多壁碳纳米管/聚吡咯/磷钼酸修饰电极 溴酸根
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳-电化学检测Vc银翘片中的有效成分 被引量：1
12
作者 彭友元 楚清脆 叶建农 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期98-101,共4页
关键词 VC银翘片 有效成分 含量测定 中成药 毛细管电泳—电化学检测法 清热解毒药
在线阅读 下载PDF
用于高效毛细管电泳的电化学检测器 被引量：1
13
作者 李关宾 肖力 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第1期84-90,共7页
阐述了高效毛细管电泳电化学检测器（包括电导、电势和安培检测）的研究现状，重点是检测器的研制及接口的制作技术。对各种电化学检测器的应用情况也进行了总结。展望了高效毛细管电泳电化学检测的发展前景。
关键词 高效毛细管电泳 电化学检测器 HPCE
在线阅读 下载PDF
高效毛细管电泳碳柱电极安培电化学检测的理论研究
14
作者 李关宾 欧庆瑜 俞惟乐 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第1期55-58,共4页
推导了高效毛细管电泳碳柱电极安培电化学检测的检测电流表达式，并以自制毛细管电泳／电化学检测系统对其进行了实验验证。对给定直径的工作电极，检测电流正比于碳柱工作电极插入检测毛细管长度的２／３次方，也正比于液体电渗平均体... 推导了高效毛细管电泳碳柱电极安培电化学检测的检测电流表达式，并以自制毛细管电泳／电化学检测系统对其进行了实验验证。对给定直径的工作电极，检测电流正比于碳柱工作电极插入检测毛细管长度的２／３次方，也正比于液体电渗平均体积流速的１／３次方。实验结果与公式吻合很好，说明了检测电流表达式的正确性。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 电化学检测 HPCE 碳柱电极
在线阅读 下载PDF
一种用于高效毛细管电泳电化学检测的接口
15
作者 李关宾 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期96-98,共3页
在高效毛细管电泳分高和电化学检测时，遇到的一个突出问题是在对分离毛细管施加高直流电压的同时，有效地隔离高压电场对检测系统的干扰，但不给系统引入附加体积，即需使用一满足上述要求的接口来联接分离与检测毛细管。Ｗａｌｌｉｎ... 在高效毛细管电泳分高和电化学检测时，遇到的一个突出问题是在对分离毛细管施加高直流电压的同时，有效地隔离高压电场对检测系统的干扰，但不给系统引入附加体积，即需使用一满足上述要求的接口来联接分离与检测毛细管。Ｗａｌｌｉｎｇｆｒｏｄ和Ｆｗｉｎｇ￣［２，３］使用多孔玻璃管式接口，排除了两电化学系统间的相互干扰。Ｈｕａｎｇ和Ｚａｒｅ￣［１］描述了一种柱上烧结玻璃接口的制作方法。Ｙｉｋ等￣［５］以石墨管完成了这种联接。Ｏ’Ｓｈｅａ等￣［６］以Ｎａｆｉｏｎ管来联接分高与检测毛细管得到满意的结果。由此可见，就目前研究来看，该接口可分为两类：一类为“管式”，另一类即为“柱上烧结”式．前者不可避免地会便毛细管较不使用接口的完整一根毛细管产生“附加体积”；后者制作工艺复杂，一般实验室难以完成。本文较详细地描述了以Ｎａｆｉｏｎ溶液制备Ｎａｆｉｏｎ膜接口的制作方法，其属“柱上烧结”式，可将两毛细管联结的像一根一样，不引入任何附加体积，对电渗流速的测定证实了这一点，即不论使用该接口与否流速均相同．在５ｍｍｏｌ／ＬＮＨ３一ＮＨ４Ｃｌ和５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠体系中对七种有机酚混合物（包括对苯二酚、邻苯三酚、邻苯二酚、苯酚、对甲氧基? 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 电化学检测 接口 酚
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳电化学检测法测定胡黄连中香草酸和阿魏酸的含量 被引量：24
16
作者 曹玉华 汪云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期95-97,共3页
采用毛细管电泳电化学检测法测定了胡黄连中香草酸和阿魏酸的含量 ;研究了电极电位、运行缓冲液的浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为0.8V(... 采用毛细管电泳电化学检测法测定了胡黄连中香草酸和阿魏酸的含量 ;研究了电极电位、运行缓冲液的浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为0.8V(vs.SCE) ,在50mmol/L硼砂(pH8.4)运行缓冲液中 ,上述两组分在8min内完全分离 ;香草酸和阿魏酸线性范围分别为5×10-4～1×10-6 mol/L和1×10-3～1×10-6 mol/L ,检出限分别为4.2×10 -7和3.0×10 -7mol/L ;7次平行进样的相对标准偏差(RSD)为2.2 %和2.8 % ,回收率(n=3)分别为99%和103 % ,该法灵敏可靠 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测法 测定胡黄连 香草酸 阿魏酸 含量 中药 化学成分
在线阅读 下载PDF
毛细管电泳-电化学法对发芽黑米胚芽中γ-氨基丁酸含量的检测 被引量：19
17
作者 孔令瑶 汪云 曹玉华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期527-530,共4页
采用邻苯二甲醛（OPA）为柱前衍生化试剂，用毛细管电泳-电化学检测的方法（CE—ED）测定发芽黑米胚芽中γ-氨基丁酸、缬氨酸和亮氨酸的含量。以直径为300μm的碳圆盘电极为工作电极，50mmol／L硼砂（pH8．2）为运行缓冲液，对上述3种... 采用邻苯二甲醛（OPA）为柱前衍生化试剂，用毛细管电泳-电化学检测的方法（CE—ED）测定发芽黑米胚芽中γ-氨基丁酸、缬氨酸和亮氨酸的含量。以直径为300μm的碳圆盘电极为工作电极，50mmol／L硼砂（pH8．2）为运行缓冲液，对上述3种组分的分离检测条件进行优化研究。在优化条件下，3组分可在15min内完全分离。γ-氨基丁酸、缬氨酸和亮氨酸的线性范围分别为5．0×10^-3～0．12、5．0×10^-3～0．08和5．0×10^-3-0．12g／L，检出限（S／N=3）分别为2．5×10^-3、2．5×10^-3、2．6×10^-3g／L；7次平行进样峰高的相对标准偏差（RSD）分别为2．5％、4．9％、3．9％。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 柱前衍生 黑米 Γ-氨基丁酸
在线阅读 下载PDF
新型芯片毛细管电泳电化学检测系统及其在神经递质分离检测中的应用 被引量：12
18
作者 曾勇 陈洪 +2 位作者 庞代文 王宗礼 程介克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期567-569,共3页
自20世纪90年代初Manz等[1]提出"微型全化学分析系统"(Miniaturized Total Chemical Analysis System, μ-TAS)概念以来, 分析技术的微型化、集成化和自动化一直是分析科学发展的主导趋势. 其中芯片毛细管电泳技术的研究已取... 自20世纪90年代初Manz等[1]提出"微型全化学分析系统"(Miniaturized Total Chemical Analysis System, μ-TAS)概念以来, 分析技术的微型化、集成化和自动化一直是分析科学发展的主导趋势. 其中芯片毛细管电泳技术的研究已取得突出进展, 在生物、临床、医药、工业和环境等领域中得到广泛应用[2]. 与传统毛细管电泳技术相比, 芯片毛细管电泳具有样品用量更少, 分离速度更快的特点, 但对检测的灵敏度和响应速度提出了更高的要求. 电化学检测具有灵敏度高、选择性好和易于微型化等优点, 因此将电化学检测应用于芯片毛细管电泳的研究越来越受到关注. 文献报道采用喷溅在芯片管道末端镀上铂膜[3]或金膜[4]作为工作电极, 或利用光刻蚀法制作Cr/Au带状固定电极实现双电极电化学检测[5]. Wang等[6]则将碳膜电极贴在陶瓷片上置于芯片尾端作为工作电极. 本文提出一种基于微电极的芯片毛细管电泳电化学检测系统, 可简便更换电极或根据需要选用各种微电极及修饰电极, 灵敏度高, 重现性好, 适用性广. 采用碳纤维微盘电极和铂微盘电极在几十秒内分离检测了多巴胺、 5-羟色胺和肾上腺素等神经递质, 多巴胺检测限达到5.5×10-7 mol/L, 比固定电极获得的最好结果[4]降低1倍. 展开更多
关键词 芯片毛细管电泳 电化学检测 微盘电极 神经递质 分离 多巴胺 5-羟色胺 肾上腺素
在线阅读 下载PDF
高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定食品中的氨基酸 被引量：18
19
作者 陈冰 李小戈 +1 位作者 何萍 项小兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期74-76,共3页
研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别... 研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别小于0 72%和2 0%,检测限分别为6 78,8 71,7 86mg/L。应用该法测定食品中的氨基酸及各氨基酸在样品中的加标回收率,3种氨基酸的加标回收率为96 8%～104%。 展开更多
关键词 食品分析 氨基酸 测定 高效毛细管电泳-间接紫外吸收法 海天生抽 青岛啤酒 氨基酸口服液
在线阅读 下载PDF
非水介质毛细管电泳电化学检测日夜百服宁中的有效成分 被引量：9
20
作者 郑一宁 谢天尧 +1 位作者 莫金垣 韦寿莲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期371-375,共5页
用非水毛细管电泳电化学检测法分离检测了日夜百服宁中的有效成分 ,研究了电极电位、不同浓度的甲酰胺 (FA)、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间对电泳分离的影响 ,得到了较为优化的测定条件 .实验结果表明 ,在 2 5 mmol/ L Tris-2 ... 用非水毛细管电泳电化学检测法分离检测了日夜百服宁中的有效成分 ,研究了电极电位、不同浓度的甲酰胺 (FA)、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间对电泳分离的影响 ,得到了较为优化的测定条件 .实验结果表明 ,在 2 5 mmol/ L Tris-2 5 mmol/ L H3BO3(表观 p H=8.5 )运行介质中 ,日夜百服宁中的 4种有效成分即扑热息痛 (AP)、盐酸伪麻黄碱 (PH)、氢溴酸右美沙芬 (DM)和扑尔敏 (CM)在 1 2 min内完全分离 .检测电位为 +0 .9V(vs.SCE) .线性范围分别为 AP0 .5～ 2 0 0 mg/ L;PH0 .8～ 3 0 0 mg/ L;DM2 .5～ 3 5 0mg/ L;CM0 .5～ 3 3 0 mg/ L;检测限分别为 AP0 .1 mg/ L;PH0 .5 5 mg/ L;DM1 mg/ L;CM0 .2 mg/ 展开更多
关键词 非水介质高效毛细管电泳 电化学检测 有效成分 日夜百服宁 扑热息痛 扑尔敏 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸右美沙芬
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部