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高效毛细管电泳法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量 被引量：17
1
作者 蔡梅 赵陆华 +1 位作者 胡昌勤 陈玉英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期130-132,共3页
目的　测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法　以苯甲酸为内标 ,用高效毛细管电泳法 (HPCE)测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件 :未涂层毛细管 2 7cm× 75 μm ,运行缓冲液 2 0mmol/L硼砂 3mmol/Lβ... 目的　测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法　以苯甲酸为内标 ,用高效毛细管电泳法 (HPCE)测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件 :未涂层毛细管 2 7cm× 75 μm ,运行缓冲液 2 0mmol/L硼砂 3mmol/Lβ CD(pH 9.0 ) ,高压进样 5s ,操作电压 6kV(+ )→ (- ) ,柱上检测 2 0 9nm ,柱温2 5℃。结果　丹参素的线性范围为 4.0 6 48.72 μg/ml,相关系数为 0 .9994;原儿茶醛的线性范围为 3.5 943.0 8μg/ml,相关系数为 0 .9978。结论　HPCE可以用于香丹注射液的定量分析。 展开更多
关键词 丹参素 原儿茶醛 高效毛细管电泳法 含量测定 香丹注射液
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高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物 被引量：22
2
作者 刘保启 胡孝忠 +2 位作者 王玉春 朱宝成 丁良 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期109-111,共3页
用高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物的含量 ;姜黄素类化合物毛细管电泳谱图的峰面积和浓度具有良好的线性关系 ;方法的精密度RSD为1.12 %～2.47 % (n=5) ,平均回收率为97.5 %～98.1%。
关键词 中药 姜黄 姜黄素类化合物 含量测定 高效毛细管电泳法
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乌梅及其混淆品李子的蛋白多肽高效毛细管电泳法鉴别 被引量：14
3
作者 贾江滨 陈振德 +2 位作者 侯连兵 陈志良 许重远 《第一军医大学学报》 CSCD 2000年第4期S024-S025,共2页
目的 对乌梅及其混淆品进行蛋白多肽电泳鉴别。方法 采取高效毛细管电泳法对乌梅与其混淆品蛋白多肽进行分析。结果 乌梅及其混淆品蛋白多肽高效毛细管电泳图谱有明显的差异。结论 高效毛细管电泳可作为中药乌梅的生药鉴别方法。
关键词 乌梅 蛋白多肽 高效毛细管电泳法 李子 鉴别
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高效毛细管电泳法测定甘草栓中甘草酸和甘草次酸的含量 被引量：23
4
作者 许重远 李国锋 +1 位作者 陈志良 侯连兵 《中成药》 CAS CSCD 2000年第11期792-793,共2页
目的 :建立甘草栓中甘草酸、甘草次酸的含量测定新方法 ,为中药甘草制剂的质量控制提供新的检测方法。方法 :采用高效毛细管电泳法同时测定主要成分。电解缓冲液由 2 5mmol/L硼砂溶液和 10 0mmol/L十二烷基磺酸钠 (SDS)溶液组成。熔融... 目的 :建立甘草栓中甘草酸、甘草次酸的含量测定新方法 ,为中药甘草制剂的质量控制提供新的检测方法。方法 :采用高效毛细管电泳法同时测定主要成分。电解缓冲液由 2 5mmol/L硼砂溶液和 10 0mmol/L十二烷基磺酸钠 (SDS)溶液组成。熔融石英毛细管 75 μm× 6 0cm ,在 2 0kV电压下运行 ,进样时间 10s,检测波长为 2 5 4nm ,温度 2 5℃。 结果 :上述条件下 ,甘草酸、甘草次酸得到较好分离 ,加样回收率分别为 99.2 %和 99.7%,RSD分别 2 .3 %和 2 .6 %。天间和天内精密度RSD在 1.0 0 %- 3 .0 0 %(n =3)。线性浓度范围在 2 5 - 30 0 μg/ml。 结论 :该方法简便、快捷、准确 ,具良好的精密度和回收率 ,可作为中药甘草制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 甘草酸 甘草次酸 甘草栓
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高效毛细管电泳法测定灯盏花素系列制剂的含量 被引量：17
5
作者 饶毅 魏惠珍 +1 位作者 王义明 罗国安 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期584-586,共3页
目的 :建立毛细管电泳法测定灯盏花素注射液和灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法 :采用 5 7cm× 5 0 μm(i.d .)未涂层石英毛细管 ,分离电压 :2 0kV ,缓冲液 :4 0mmol·L-1硼砂 (pH 8.5 0 ,+磷酸调节 ) ,检测波长 :2 80nm。 ... 目的 :建立毛细管电泳法测定灯盏花素注射液和灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法 :采用 5 7cm× 5 0 μm(i.d .)未涂层石英毛细管 ,分离电压 :2 0kV ,缓冲液 :4 0mmol·L-1硼砂 (pH 8.5 0 ,+磷酸调节 ) ,检测波长 :2 80nm。 结果 :灯盏花乙素线性范围为 0 .10～ 4 .0mg·mL-1(r=0 .9985 ) ,回收率大于 98.0 % ,RSD小于 2 .5 %。结论 :方法简便、快速、准确 ,可用于灯盏花素注射液和灯盏花素片的质量控制。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 灯盏花注射液 灯盏花素片 灯盏花乙素 质量控制 含量测定
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高效毛细管电泳法快速测定乳制品中三聚氰胺 被引量：7
6
作者 丁晓静 杨媛媛 +2 位作者 赵珊 李芸 王志 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期245-248,共4页
建立高效毛细管电泳快速测定乳制品中三聚氰胺含量的方法。样品用100mmol/L醋酸提取,以150mmol/L磷酸二氢钠为分离缓冲液,以未涂敷石英毛细管(20cm(有效长度)×50μm)为分离柱,于235nm波长处检测,采用峰面积外标法定量。实验研究缓... 建立高效毛细管电泳快速测定乳制品中三聚氰胺含量的方法。样品用100mmol/L醋酸提取,以150mmol/L磷酸二氢钠为分离缓冲液,以未涂敷石英毛细管(20cm(有效长度)×50μm)为分离柱,于235nm波长处检测,采用峰面积外标法定量。实验研究缓冲溶液的浓度、分离溶液pH值及样品前处理条件对三聚氰胺准确定量的影响。方法检出限为0.06mg/L,定量限为0.2mg/L,线性范围为0.2～200mg/L,线性相关系数r=0.9998。1.0、10mg/L添加水平的平均加标回收率分别为93.0%及84.3%。该方法简单快速,6min之内即可完成一次样品分析(预清洗2min,分离4min)且试剂消耗少、环境友好及检测准确,适合于各类乳制品中三聚氰胺的常规测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 乳制品 三聚氰胺
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功能食品与饮品中牛磺酸的柱前衍生-高效毛细管电泳法快速测定 被引量：10
7
作者 薛勇 薛丰 孙成均 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期386-389,393,共5页
建立了功能食品和饮品中牛磺酸的高效毛细管电泳陕速分析方法。以邻苯二甲醛（OPA）为衍生剂进行柱前衍生，采用45mmol／L（pH9．5）的硼砂缓冲溶液为运行缓冲溶液，熔融石英毛细管（50cm×50μm，有效长度41cm，未涂层）为分离柱... 建立了功能食品和饮品中牛磺酸的高效毛细管电泳陕速分析方法。以邻苯二甲醛（OPA）为衍生剂进行柱前衍生，采用45mmol／L（pH9．5）的硼砂缓冲溶液为运行缓冲溶液，熔融石英毛细管（50cm×50μm，有效长度41cm，未涂层）为分离柱；柱上紫外睑测波长：335nm，分离电压19kV，电泳温度20℃，重力进样，进样时间10s。牛磺酸的质量浓度在5．0～100．0mg／L范围内呈良好线性关系（r〉0．999），检出限（S／N=3）为1．6mg／L，迁移时问和峰面积的相对标准偏差（n=7）分别为2．4％和3．8％。用该法测定了功能食品、乳制饮品和饮料等样品中的牛磺酸，相对标准偏差为0．7％～3．7％，加标回收率为93％～111％。 展开更多
关键词 牛磺酸 高效毛细管电泳法 柱前衍生 功能食品 饮品
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高效毛细管电泳法分析蓝色签字笔字迹色痕种类及相对形成时间 被引量：9
8
作者 王元凤 王景翰 姚丽娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期468-472,共5页
选用毛细管区带电泳分离模式,对13种市售蓝色签字笔样品字迹色痕进行了分析。当电压为15kV、柱温为25℃时,以0.03mol/L四硼酸钠水溶液(外加10%(体积分数)的甲醇)为缓冲液,所有样品都可以得到良好的区分;依据紫外区检测结果,样品可以分... 选用毛细管区带电泳分离模式,对13种市售蓝色签字笔样品字迹色痕进行了分析。当电压为15kV、柱温为25℃时,以0.03mol/L四硼酸钠水溶液(外加10%(体积分数)的甲醇)为缓冲液,所有样品都可以得到良好的区分;依据紫外区检测结果,样品可以分为三大类、五小类;依据可见区检测结果,样品可以分为四类;两种分析结果相结合有助于增大不同样品之间的区分度;选择3种样品进行暗处保存老化制样,根据字迹中色料成分相对含量的变化,对字迹的相对形成时间进行了初步探讨。研究还发现纸张类型对于上述研究结果无影响。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 蓝色签字笔油墨 笔迹色痕分类 笔迹形成时间 司法鉴定
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高效毛细管电泳法检测鸡肉中青霉素类药物残留量 被引量：7
9
作者 陈玎玎 孟欢欢 +1 位作者 祁克宗 何东旭 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1293-1295,1298,共4页
用4种不同的样品前处理方法,即①磷酸二氢钠萃取法(SE)、②磷酸二氢钠萃取-固相萃取法(SE-SPE)、③基质固相分散萃取法(MSPDE)和④基质固相分散萃取-固相萃取法(MSPDE-SPE)对鸡肉样品做前处理,用高效毛细管电泳测定试液中青霉素、氨苄... 用4种不同的样品前处理方法,即①磷酸二氢钠萃取法(SE)、②磷酸二氢钠萃取-固相萃取法(SE-SPE)、③基质固相分散萃取法(MSPDE)和④基质固相分散萃取-固相萃取法(MSPDE-SPE)对鸡肉样品做前处理,用高效毛细管电泳测定试液中青霉素、氨苄青霉素和阿莫西林等3种药物的残留量。回收试验和色谱分离结果表明:方法②用于高效毛细管电泳法同时测定鸡肉样品中3种青霉素类药物的样品前处理更为合适。方法的加标回收率在73.1%～95.9%之间,相对标准偏差(n=5)在2.9%～9.8%之间。 展开更多
关键词 样品前处理方法 高效毛细管电泳法 鸡肉 青霉素 氨苄青霉素 阿莫西林
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高效毛细管电泳法测定生发灵酊中阿魏酸和大黄酸的含量 被引量：7
10
作者 郭丹 陈娜娜 +1 位作者 杨西晓 侯连兵 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期402-404,共3页
目的:测定生发灵酊(当归、红花、何首乌等)中阿魏酸和大黄酸的含量.方法:高效毛细管电泳法.毛细管(60cm×75μm,有效长度53cm);运行缓冲液30mmol·L-1硼砂(pH 8.2),高压进样5s,分离电压12kV,温度为25℃,检测波长为313nm,咖啡酸... 目的:测定生发灵酊(当归、红花、何首乌等)中阿魏酸和大黄酸的含量.方法:高效毛细管电泳法.毛细管(60cm×75μm,有效长度53cm);运行缓冲液30mmol·L-1硼砂(pH 8.2),高压进样5s,分离电压12kV,温度为25℃,检测波长为313nm,咖啡酸为内标.结果:阿魏酸在2.4～12μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.06%.大黄酸在1.6～8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.94%.结论:本法简单、快捷、灵敏. 展开更多
关键词 生发灵酊 阿魏酸 大黄酸 高效毛细管电泳法
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高效毛细管电泳法测定注射用盐酸头孢吡肟的含量 被引量：5
11
作者 郭丹 陈娜娜 +2 位作者 杨西晓 晏媛 侯连兵 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期214-216,共3页
目的　测定注射用盐酸头孢吡肟的含量。方法　高效毛细管电泳法。毛细管 6 0 cm× 75 μm;运行缓冲液 30 mmol/ L 硼砂 (p H9.2 ) ,高压进样 5 s,分离电压 12 k V,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 5 4 nm,地塞米松磷酸钠为内标。结果　... 目的　测定注射用盐酸头孢吡肟的含量。方法　高效毛细管电泳法。毛细管 6 0 cm× 75 μm;运行缓冲液 30 mmol/ L 硼砂 (p H9.2 ) ,高压进样 5 s,分离电压 12 k V,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 5 4 nm,地塞米松磷酸钠为内标。结果　头孢吡肟在 6～ 30 μg/ ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 98.97%。结论　本法简单、快捷、灵敏。 展开更多
关键词 头孢吡肟 高效毛细管电泳法 含量测定
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高效毛细管电泳法测定头孢地尼原料药的含量 被引量：5
12
作者 李志伟 郑琴 +2 位作者 霍云霞 刘佳 付德才 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期477-478,I0002,共3页
目的测定头孢地尼原料药的含量。方法高效毛细管电泳法。石英毛细管柱（80cm×75μm），以25mmol／L硼砂为运行缓冲液（pH6．5），进样时间10s，分离电压为20kV，温度为室温，检测波长为254nm。结果义孢地尼在2-50μg／mL浓度范围... 目的测定头孢地尼原料药的含量。方法高效毛细管电泳法。石英毛细管柱（80cm×75μm），以25mmol／L硼砂为运行缓冲液（pH6．5），进样时间10s，分离电压为20kV，温度为室温，检测波长为254nm。结果义孢地尼在2-50μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．18％（n=5，RSD=2．16％）。结论高效毛细管电泳法用于头孢地尼原料药的含量测定方法简单、快捷、经济、实用。 展开更多
关键词 头孢地尼 高效毛细管电泳法 含量测定
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高效毛细管电泳法测定蒲公英及妇洁灌肠液中咖啡酸的含量 被引量：5
13
作者 晏媛 许重远 +2 位作者 陈志良 谭亚非 郭丹 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第4期456-458,共3页
目的采用高效毛细管电泳法对妇洁灌肠液及蒲公英原药材中所含咖啡酸进行含量测定,尝试从原药材到成品二个层面来控制妇洁灌肠液的质量.方法高效毛细管电泳法.电泳条件为:石英毛细管柱(75μm×60cm);运行缓冲液为20 mmo1/L的硼砂溶液... 目的采用高效毛细管电泳法对妇洁灌肠液及蒲公英原药材中所含咖啡酸进行含量测定,尝试从原药材到成品二个层面来控制妇洁灌肠液的质量.方法高效毛细管电泳法.电泳条件为:石英毛细管柱(75μm×60cm);运行缓冲液为20 mmo1/L的硼砂溶液(25℃时pH=9.18);分离电压12 kV;真空进样时间为5 s;温度为25℃,紫外检测波长为313 nm.结果咖啡酸在10～100μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2).平均回收率大于95%;RSD均小于3%(n=3).结论本法简单、快捷、灵敏,可用于蒲公英及妇洁灌肠液的质量控制. 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 测定 蒲公英 妇洁灌肠液 咖啡酸 含量
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高效毛细管电泳法测定高山红景天中红景天甙含量的比较研究 被引量：10
14
作者 谷会岩 宫立冬 马玲 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期337-340,共4页
采用高效毛细管电泳法对采集于两个野生产地不同居群和两个人工栽培地的高山红景天中红景天甙的含量进行了对比研究 ,实验结果表明 ,该方法高效、简便、灵敏、可靠 ;人工栽培高山红景天和自然生境下高山红景天中红景天甙含量有差异 ,不... 采用高效毛细管电泳法对采集于两个野生产地不同居群和两个人工栽培地的高山红景天中红景天甙的含量进行了对比研究 ,实验结果表明 ,该方法高效、简便、灵敏、可靠 ;人工栽培高山红景天和自然生境下高山红景天中红景天甙含量有差异 ,不同天然居群高山红景天中红景天甙含量也有差异。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 测定 高山红景天 红景天甙含量 比较研究 自然生境 人工栽培种
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高效毛细管电泳法测定石杉碱甲片中石杉碱甲含量 被引量：4
15
作者 余宇燕 邹艳辉 +3 位作者 滕海英 林舒 张红艳 凌伟坚 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1392-1394,共3页
提出了毛细管电泳法分离测定石杉碱甲片中石杉碱甲含量的方法。以pH为4.6的乙酸盐溶液为电解质溶液,运行电压13kV,于波长310nm处进行紫外检测。石杉碱甲的质量浓度在5.0～60mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系。采用该方法对石杉碱甲片样... 提出了毛细管电泳法分离测定石杉碱甲片中石杉碱甲含量的方法。以pH为4.6的乙酸盐溶液为电解质溶液,运行电压13kV,于波长310nm处进行紫外检测。石杉碱甲的质量浓度在5.0～60mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系。采用该方法对石杉碱甲片样品中石杉碱甲的浓度进行了测定,所得加标回收率在97.8%～98.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.53%～0.85%之间。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 石杉碱甲片 石杉碱甲
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二氢叶酸还原酶抑制剂的高效毛细管电泳法筛选模型的建立与应用 被引量：5
16
作者 贾蕊 栗娜 朱若华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期189-192,共4页
建立了一种采用毛细管电泳法(CE)测定二氢叶酸还原酶(DHFR)反应动力学参数的新方法。以含0.002%Brij-35的50mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH9.18)作为电泳介质,检测波长280nm,于19min内实现了体系中各组分的基线分离。根据酶反应过程中反应物... 建立了一种采用毛细管电泳法(CE)测定二氢叶酸还原酶(DHFR)反应动力学参数的新方法。以含0.002%Brij-35的50mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH9.18)作为电泳介质,检测波长280nm,于19min内实现了体系中各组分的基线分离。根据酶反应过程中反应物和反应产物的浓度变化计算有关反应动力学参数。将已知的氨甲喋呤、甲氧苄胺嘧啶和叶酸3种抑制剂作用于所建立的二氢叶酸还原酶体系,测得抑制剂的半数抑制浓度与文献值相接近,证明本体系可用于二氢叶酸还原酶抑制剂(DHFRI)的筛选。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 二氢叶酸还原酶 抑制剂
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以N-正己基吡啶溴盐离子液体为背景电解质的高效毛细管电泳法测定头孢曲松钠 被引量：2
17
作者 李敏 董丽丽 +3 位作者 王秀玲 王力川 乔卫叶 张层 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期831-833,共3页
头孢曲松钠是第三代头孢菌素类抗生素，其特点是高效、广谱、低毒、耐酶、杀菌力强和选择性高，是临床上用于细菌感染的常用药物。注射用头孢曲松钠为《中国药典》收载的品种，其测定方法有高效液相色谱法（HPLC）、化学发光法、微生物... 头孢曲松钠是第三代头孢菌素类抗生素，其特点是高效、广谱、低毒、耐酶、杀菌力强和选择性高，是临床上用于细菌感染的常用药物。注射用头孢曲松钠为《中国药典》收载的品种，其测定方法有高效液相色谱法（HPLC）、化学发光法、微生物法、近红外光谱法以及毛细管电泳法等。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 头孢曲松钠 测定方法 离子液体 电解质 正己基 头孢菌素类抗生素 高效液相色谱法
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高效毛细管电泳法分离八种含氨基手性药物的对映体 被引量：5
18
作者 夏小庆 崔华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期416-418,共3页
目的 采用HPCE法拆分八种含氨基手性药物对映异构体。方法 缓冲液中添加18-冠-6-四甲酸18-Crown-6（COOH）4（18C6H4）,并且对18C6H4的浓度、缓冲液的pH值和浓度以及柱温等影响分离的因素作了系统的研究;检测波长210nm。结果 八种含氨... 目的 采用HPCE法拆分八种含氨基手性药物对映异构体。方法 缓冲液中添加18-冠-6-四甲酸18-Crown-6（COOH）4（18C6H4）,并且对18C6H4的浓度、缓冲液的pH值和浓度以及柱温等影响分离的因素作了系统的研究;检测波长210nm。结果 八种含氨基手性药物对映体得以拆分。结论 缓冲液中添加手性冠醚的 HPCE法能较好地拆分伯胺类药物。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 氨基 手性药物 对映异构体 拆分 手性冠醚
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高效毛细管电泳法测定盐酸赛庚啶的含量 被引量：8
19
作者 李志业 张军 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第4期849-850,共2页
目的:建立高效毛细管电泳法测定盐酸赛庚啶片中盐酸赛庚啶含量的方法。方法:采用熔融石英毛细管柱,45cm×75μm(有效长度37cm);运行缓冲液50mmol/L醋酸盐缓冲液(pH4.75);压力进样3.448kPa×5s;工作电压25kV;柱温25℃;检测波长28... 目的:建立高效毛细管电泳法测定盐酸赛庚啶片中盐酸赛庚啶含量的方法。方法:采用熔融石英毛细管柱,45cm×75μm(有效长度37cm);运行缓冲液50mmol/L醋酸盐缓冲液(pH4.75);压力进样3.448kPa×5s;工作电压25kV;柱温25℃;检测波长286nm。结果:盐酸赛庚啶浓度在0.02～0.20g/L范围内,该方法线性关系良好,Y^=10.0507X-0.0069(r=0.9995),盐酸赛庚啶的最低检测限为0.002g/L,最低定量限为0.007g/L。精密度、回收率均符合标准。3批样品的相对含量分别为98.75%,99.26%,99.10%。结论:高效毛细管电泳法简便、准确、快速、重复性好,可用于盐酸赛庚啶片中盐酸赛庚啶含量的测定。 展开更多
关键词 盐酸赛庚啶 高效毛细管电泳法 含量测定
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高效毛细管电泳法检测尿液中痕量纤维蛋白肽A、B 被引量：1
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作者 程明刚 郝艳华 +3 位作者 曹建华 梁统 周克元 凌光鑫 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1005-1007,共3页
目的建立高效毛细管电泳测定尿液中反应体内微血栓形成的特异分子标志物纤维蛋白肽A(FPA)和纤维蛋白肽B(FPB)的方法。方法采用25cm×50μm涂层毛细管柱,0.1mol/LpH2.5的磷酸缓冲液,27.58kPa压力进样,190nm紫外检测。用比FPB多一个... 目的建立高效毛细管电泳测定尿液中反应体内微血栓形成的特异分子标志物纤维蛋白肽A(FPA)和纤维蛋白肽B(FPB)的方法。方法采用25cm×50μm涂层毛细管柱,0.1mol/LpH2.5的磷酸缓冲液,27.58kPa压力进样,190nm紫外检测。用比FPB多一个酪氨酸的合成肽(FPB-Tyr)作内标,加内标后的尿样用Sep-PakC18柱预处理。结果采用本法,尿样中的FPA、FPB和内标可在16min内得到很好的分离,三者的迁移时间分别为:7.28、14.31、15.22min;将内标和一系列浓度的FPA、FPB标准品加入空白尿样,用Sep-PakC18柱预处理后,毛细管电泳进样分析,在FPA和FPB浓度为0～40mg/L的范围内,用FPA(FPB)同内标的校正峰面积比值对添加的相应的FPA(FPB)浓度得到校正工作曲线,线性关系良好,R均>0.99。未预处理的尿样中FPA、FPB的最低检出浓度分别为30μg/L、40μg/L(信噪比为3∶1);本法FPA和FPB测定的日内、日间精密度好,平均回收率高。结论本方法可靠,特异性好,可为开展纤维蛋白肽类及其它的痕量肽类分析提供参考。 展开更多
关键词 纤维蛋白肽A 纤维蛋白肽B 尿 高效毛细管电泳法 固相萃取
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