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高效毛细管电泳——紫外检测法分离测定氨基酸的含量 被引量:5
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作者 孔红星 刘正西 +1 位作者 伍时华 李利军 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期140-141,共2页
利用高效毛细管区带电泳直接紫外检测法对8种非衍生化氨基酸进行了分离分析条件的研究,采用重力进样,进样高度20cm,进样时间30s,弹性石英毛细管内径75μm,有效分离长度48cm,分离电压-20kv,在浓度为50mmol/L,pH10的硼砂缓冲溶液中加入0.5... 利用高效毛细管区带电泳直接紫外检测法对8种非衍生化氨基酸进行了分离分析条件的研究,采用重力进样,进样高度20cm,进样时间30s,弹性石英毛细管内径75μm,有效分离长度48cm,分离电压-20kv,在浓度为50mmol/L,pH10的硼砂缓冲溶液中加入0.5mmol/L的十六烷基三甲基溴化铵作为电渗流改性剂,在4min内,8种氨基酸得到了有效分离。各氨基酸的线性范围为5~150μg/mL或1~80μg/mL,检出限在0.5~2μg/mL之间。应用于由糖蜜生产亮氨酸的发酵液中缬氨酸和亮氨酸含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳—紫外检测法 分离 测定 氨基酸 亮氨酸 缬氨酸 糖蜜 发酵生产
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高效毛细管电泳-紫外检测法分离测定微波复合酶法大豆蛋白水解物中的多肽 被引量:14
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作者 陈均志 张海平 +1 位作者 顾玲 陈立红 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期163-165,共3页
以高效毛细管电泳(HPCE)无胶筛分方式(MEKC)对微波复合酶法大豆蛋白水解物中的多肽成功地进行了分离和检测,以100mmol/L Tris/HCl(pH8.5)+0.1%SDS+ 0.1%PEO为缓冲液,运行电压10kv。文章对分离的机理作了探讨,并对实验中出现的现象作了... 以高效毛细管电泳(HPCE)无胶筛分方式(MEKC)对微波复合酶法大豆蛋白水解物中的多肽成功地进行了分离和检测,以100mmol/L Tris/HCl(pH8.5)+0.1%SDS+ 0.1%PEO为缓冲液,运行电压10kv。文章对分离的机理作了探讨,并对实验中出现的现象作了讨论。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 无胶筛分 大豆蛋白 紫外检测
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高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定食品中的氨基酸 被引量:18
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作者 陈冰 李小戈 +1 位作者 何萍 项小兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期74-76,共3页
研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别... 研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别小于0 72%和2 0%,检测限分别为6 78,8 71,7 86mg/L。应用该法测定食品中的氨基酸及各氨基酸在样品中的加标回收率,3种氨基酸的加标回收率为96 8%~104%。 展开更多
关键词 食品分析 氨基酸 测定 高效毛细管电泳-间接紫外吸收法 海天生抽 青岛啤酒 氨基酸口服液
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高效毛细管电泳-紫外检测法快速分离测定三种抗肿瘤药物 被引量:3
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作者 李兴华 李甜 +1 位作者 段婕 石红梅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期753-758,共6页
肿瘤发生率近年呈明显升高趋势,建立快速、灵敏的抗肿瘤药物分离检测新方法,对指导临床用药,了解药物在体内的代谢等具有重要意义。建立了高效毛细管电泳-紫外检测法快速分离测定10-羟基喜树碱(10-Hydroxy camptothecin,10-HCPT)、6-巯... 肿瘤发生率近年呈明显升高趋势,建立快速、灵敏的抗肿瘤药物分离检测新方法,对指导临床用药,了解药物在体内的代谢等具有重要意义。建立了高效毛细管电泳-紫外检测法快速分离测定10-羟基喜树碱(10-Hydroxy camptothecin,10-HCPT)、6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)、5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)3种抗肿瘤药物的方法。考察了检测波长、分离电压、进样时间、缓冲液的pH值及离子强度对分离效果的影响。以未涂层熔融的石英毛细管(60.2cm×75μm,有效长度50cm)为分离柱,50.0 mmol·L^(-1)硼砂-200.0 mmol·L^(-1)硼酸(pH 8.4)为分离缓冲液,分离电压为21kV,柱温为25℃,0.5psi压力进样5s,于214 nm波长下检测,3种抗肿瘤药10min内能够完全分离。在最佳分析条件下,3类抗肿瘤药物分别在0.1~50.0μg·mL^(-1)、0.5~50.0μg·mL^(-1)、0.2~50.0μg·mL^(-1)范围内线性良好,相关系数r>0.9990。对3种抗肿瘤药物平行测定7次,相对标准偏差(RSD)均低于0.85%,检出限(S/N)分别为0.05μg·mL^(-1)、0.2μg·mL^(-1)、0.1μg·mL^(-1),加标回收率为90.4%~103.8%。整个试验过程未使用有机溶剂,方法用于尿样、血样样品的测定,结果令人满意,为临床对10-HCPT、6-MP、5-Fu 3种抗肿瘤药物的用药监测提供了更加简单快速的分析方法。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 抗肿瘤药物 测定 紫外检测
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高效毛细管电泳紫外检测器光路的特殊性及其优化 被引量:4
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作者 许旭 吴如金 林炳承 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期379-381,共3页
紫外检测器用于高效毛细管电泳(HPCE)的主要难题在光路中,HPCE中熔融石英毛细管(内径通常在50μm左右)直接放在光路中,一方面光程短,另一方面,光在透镜及毛细管界面上的折射与反射使光程常比毛细管内径短,甚至可能... 紫外检测器用于高效毛细管电泳(HPCE)的主要难题在光路中,HPCE中熔融石英毛细管(内径通常在50μm左右)直接放在光路中,一方面光程短,另一方面,光在透镜及毛细管界面上的折射与反射使光程常比毛细管内径短,甚至可能绕过毛细管内腔[1,2].本文编制... 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 紫外检测 光路 灵敏度 HPCE
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毛细管电泳电化学检测法测定枣中糖类物质 被引量:16
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作者 傅崇岗 单瑞峰 苏昌华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期91-94,共4页
采用高效毛细管电泳—电化学检测法同时测定了枣中的主要成分蔗糖、葡萄糖、果糖的含量,在15min内可实现三种组分的基线分离;研究了电极电位,电解液的浓度,电泳电压和进样时间等对分析性能的影响,得到了最优分离检测条件。以铜圆盘电极... 采用高效毛细管电泳—电化学检测法同时测定了枣中的主要成分蔗糖、葡萄糖、果糖的含量,在15min内可实现三种组分的基线分离;研究了电极电位,电解液的浓度,电泳电压和进样时间等对分析性能的影响,得到了最优分离检测条件。以铜圆盘电极为工作电极,工作电极电位为0.75V(vsAg/AgCl),电泳介质为0.1mol/LNaOH溶液。在0.002~2mmol/L的浓度范围内,蔗糖、葡萄糖和果糖果线性范围均为0.002~2mmol/L。检出限分别为0.78、0.46、0.71μmol/L(3倍 S/N)。峰电流的相对标准偏差RSD分别为2.13%、1.22%和0.26%(n=7,c=0.4mmol/L)。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳-电化学检测法 测定 糖类物质 蔗糖 葡萄糖 果糖
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毛细管电泳紫外检测聚谷氨酸发酵液中蔗糖浓度
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作者 刘岑 石峰 +1 位作者 徐志南 岑沛霖 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期417-419,422,共4页
建立了测定发酵液中蔗糖浓度的新方法——毛细管电泳紫外法。考察了该方法中背景缓冲液的选择、分离电压、温度等因素对样品响应值和迁移时间的影响,获得了优化的电泳工作条件。最佳的操作条件为:以30mmol·L^-1、pH11.0的对氨... 建立了测定发酵液中蔗糖浓度的新方法——毛细管电泳紫外法。考察了该方法中背景缓冲液的选择、分离电压、温度等因素对样品响应值和迁移时间的影响,获得了优化的电泳工作条件。最佳的操作条件为:以30mmol·L^-1、pH11.0的对氨基水杨酸作为背景缓冲液,分离电压15kV,操作温度25℃。在此条件下,电泳分离在6.66min内完成,标准曲线的线性范围为0.078~20g·L^-1、r为0.9998、检出限为0.035g·L^-1。应用该方法测定聚谷氨酸发酵过程中不同生长时期蔗糖浓度和消耗曲线。 展开更多
关键词 毛细管电泳 紫外检测法 蔗糖 Γ-聚谷氨酸
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毛细管电泳紫外检测苦荞中的D-手性肌醇 被引量:1
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作者 刘晓燕 肖梦月 《粮油食品科技》 2018年第1期57-60,共4页
采用高效毛细管电泳-紫外检测法,对苦荞籽粒中D-手性肌醇进行检测。在100 mmol/L的硼砂缓冲液,分离电压10 kV,检测波长195 nm条件下进行紫外检测。结果表明:标准曲线线性范围在0.1~150 mg/mL之间(R^2>0.999),检出限均低于0.02 mg/mL... 采用高效毛细管电泳-紫外检测法,对苦荞籽粒中D-手性肌醇进行检测。在100 mmol/L的硼砂缓冲液,分离电压10 kV,检测波长195 nm条件下进行紫外检测。结果表明:标准曲线线性范围在0.1~150 mg/mL之间(R^2>0.999),检出限均低于0.02 mg/mL,加标回收率为96%~108%,相对标准偏差4.3%。该方法简便快捷、准确可靠,而且采用水溶液作为流动相,可为企业大量测定苦荞样品中D-手性肌醇降低检测成本,提高检测效率,减少环境污染。 展开更多
关键词 苦荞 D-手性肌醇 高效毛细管电泳 紫外检测
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联萘酚对映体的毛细管电泳/方波安培法分离检测 被引量:2
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作者 谢玉璇 谢天尧 +1 位作者 石欲容 张爱华 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期589-591,共3页
建立了毛细管电泳/方波安培法分离检测联萘酚对映体的新方法.对影响对映体分离度的影响因素,如手性选择剂β 环糊精浓度、氢氧化钠浓度、硼酸浓度、分离电压进行了探讨。在16mmol/L氢氧化钠+14mmol/Lβ 环糊精+4mmol/L硼酸的电泳运行液... 建立了毛细管电泳/方波安培法分离检测联萘酚对映体的新方法.对影响对映体分离度的影响因素,如手性选择剂β 环糊精浓度、氢氧化钠浓度、硼酸浓度、分离电压进行了探讨。在16mmol/L氢氧化钠+14mmol/Lβ 环糊精+4mmol/L硼酸的电泳运行液,方波平衡电位+0.90V和10kV的分离电压条件下,联萘酚对映体在10min内得到基线分离,检出限为1.0×10-6mol/L。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 方波安培检测法 手性拆分 联萘酚
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毛细管区带电泳在氧氟沙星含量分析中的应用 被引量:2
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作者 陈勇 韩凤梅 袁倬斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第3期63-65,共3页
氧氟沙星(OF)是第三代喹诺酮类药物中效果最好的广谱抗菌素之一。由于它在pH2~11范围内难溶于水与醇,给用HPLC法检测其含量带来一定困难。本文报告了用毛细管区带电泳(CZF)分离检测该药的方法。由于使用pH调制样... 氧氟沙星(OF)是第三代喹诺酮类药物中效果最好的广谱抗菌素之一。由于它在pH2~11范围内难溶于水与醇,给用HPLC法检测其含量带来一定困难。本文报告了用毛细管区带电泳(CZF)分离检测该药的方法。由于使用pH调制样品引入技术,克服了其溶解性不好给HPLC法所带来的困难。其实验条件为:50mmol/L硼砂(pH1.5)为电泳缓冲液,280nm为紫外检测波长,25kV为电泳电压。样品由高差进样方式引入分离毛细管(5.12cm×50μmi.d.,有效分离长度为38.5cm)。用磺胺作内标,OF在48~530mg/L及580~970mg/L范围内可进行定量分析。保留时间(tr)及相对紫外吸收(A(样品)/A(内标))的日内-RSD值分别小于1.0%和2.4%(n=6)。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 氧氟沙星 抗菌药 紫外检测法
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乳制品中A1β-酪蛋白、A2β-酪蛋白检测方法研究进展 被引量:2
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作者 袁兆丰 杨秀梅 +2 位作者 王丹 王青云 车佳玲 《中国乳业》 2023年第3期80-84,共5页
随着消费者对A2β-酪蛋白的关注度提升,A2β-酪蛋白相关产品不断更新换代。A2β-酪蛋白常用检测方法有反相高效液相色谱法(RP-HPLC)、液相色谱-高分辨串联质谱法、毛细管区带电泳法、试剂盒检测法等。本文对β-酪蛋白遗传变体A1β-酪蛋... 随着消费者对A2β-酪蛋白的关注度提升,A2β-酪蛋白相关产品不断更新换代。A2β-酪蛋白常用检测方法有反相高效液相色谱法(RP-HPLC)、液相色谱-高分辨串联质谱法、毛细管区带电泳法、试剂盒检测法等。本文对β-酪蛋白遗传变体A1β-酪蛋白和原始形态A2β-酪蛋白的功能特点、检测方法、定量分析进行综述,说明检测方法的原理和试剂药品的作用机理,加强对A1β-酪蛋白、A2β-酪蛋白检测方法的改进与优化,为A2β-酪蛋白应用于功能性食品、婴幼儿配方食品提供理论依据。 展开更多
关键词 A1β-酪蛋白 A2β-酪蛋白 反相高效液相色谱法 液相色谱-高分辨串联质谱法 毛细管区带电泳 快速试剂盒检测法
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鳖甲与醋鳖甲抗肝纤维化活性部位的化学成分比较 被引量:12
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作者 唐尹萍 陈进文 +1 位作者 刘焱文 高建荣 《医药导报》 CAS 2010年第9期1127-1129,共3页
目的探讨鳖甲与醋鳖甲抗肝纤维化活性部位的化学成分。方法运用双缩脲反应、紫外分光光度法和高效毛细管电泳法对鳖甲与醋鳖甲活性部位的化学成分进行比较,并对醋鳖甲进行氨基酸分析。结果鳖甲和醋鳖甲活性部位均含多肽,但吸收光谱有一... 目的探讨鳖甲与醋鳖甲抗肝纤维化活性部位的化学成分。方法运用双缩脲反应、紫外分光光度法和高效毛细管电泳法对鳖甲与醋鳖甲活性部位的化学成分进行比较,并对醋鳖甲进行氨基酸分析。结果鳖甲和醋鳖甲活性部位均含多肽,但吸收光谱有一定的差异;毛细管电泳结果表明醋鳖甲所含成分比鳖甲多;醋鳖甲游离氨基酸含量为1.32%,水解氨基酸含量为58.0%。结论鳖甲与醋鳖甲活性部位的化学成分存在明显差异,可为临床选择用药以及进一步研究鳖甲的活性成分提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 鳖甲 醋鳖甲 双缩脲反应 紫外分光光度法 高效毛细管电泳 氨基酸
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基于氯冉酸的荷移反应分光光度法测定奋乃静 被引量:1
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作者 于丽丽 盛喆 李华侃 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期974-975,共2页
奋乃静(PPH)是吩噻嗪类抗精神病药,用于治疗精神分裂症及其他精神躁狂症,也可用于呕吐及严重焦虑的治疗。目前,测定奋乃静的方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法、电化学法、毛细管电泳法、
关键词 分光光度法测定 奋乃静 荷移反应 氯冉酸 紫外分光光度法 高效液相色谱法 抗精神病药 毛细管电泳
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中药质量评价中的现代分析技术 被引量:2
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作者 凌大奎 《世界科学技术-中医药现代化》 1999年第1期26-27,共2页
数千年来,中药为中华民族的繁衍昌盛作出了巨大的贡献。中药的质量是其疗效的关键所在,长期以来,人们多是凭借经验,从药材的外观形态、气味以及一些简单的物理、化学现象来判断其真伪,虽然起到一定的作用,但常常有很大的主观性和... 数千年来,中药为中华民族的繁衍昌盛作出了巨大的贡献。中药的质量是其疗效的关键所在,长期以来,人们多是凭借经验,从药材的外观形态、气味以及一些简单的物理、化学现象来判断其真伪,虽然起到一定的作用,但常常有很大的主观性和片面性。随着现代科技的发展,分析技... 展开更多
关键词 中药质量评价 现代分析技术 色谱技术 紫外光谱组 中药材 高效毛细管电泳 真伪鉴别 影响因素 定量分析 光谱分析技术
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药物中特殊杂质检查方法的研究
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作者 杨旭 杨光宇 +2 位作者 郭军 孙颖 高家颜 《畜牧兽医科技信息》 2009年第5期118-119,共2页
药物中特殊杂质检查的方法很多,包括光谱法、色谱法以及联用技术等。其中,紫外分光光度法(UV)、薄层色谱法(TLC)、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)在特殊杂质的测定中最常见。此外,还涌现出了一些更专一、高效和快捷... 药物中特殊杂质检查的方法很多,包括光谱法、色谱法以及联用技术等。其中,紫外分光光度法(UV)、薄层色谱法(TLC)、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)在特殊杂质的测定中最常见。此外,还涌现出了一些更专一、高效和快捷的检测技术,如毛细管电泳法(CE)、超临界流体色谱法(SFC)、联用技术等。 展开更多
关键词 杂质 检查 药物 超临界流体色谱法 紫外分光光度法 高效液相色谱法 薄层色谱法 毛细管电泳
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HPCE-DAD同时测定关东丁香叶中芦丁、紫云英苷、异槲皮苷 被引量:4
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作者 郑荣 郭伟英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2457-2461,共5页
目的建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE—DAD)同时测定不同产地关东丁香叶中芦丁、紫云英苷、异槲皮苷的量。方法采用未涂渍标准熔融石英毛细管(40cmx50txm,有效长度30em),35mmol/L硼砂溶液(pH9.25)为电泳缓冲液,分... 目的建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE—DAD)同时测定不同产地关东丁香叶中芦丁、紫云英苷、异槲皮苷的量。方法采用未涂渍标准熔融石英毛细管(40cmx50txm,有效长度30em),35mmol/L硼砂溶液(pH9.25)为电泳缓冲液,分离电压25kV,毛细管柱温25℃,检测波长206nm,压力进样为5kPa,3s。结果3种黄酮类成分在9rain内实现良好分离,芦丁、紫云英苷、异槲皮苷质量浓度分别在16.32—163.2μg/mL(r=0.9996,n=6),6.48~64.8μg/mL(r=0.9999,n=6),10.8—108μg/mL(r=0.9994,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.71%、100.17%、99.07%;RSD分别为1.08%、1.15%、1.19%。结论本方法可用于关东丁香叶中芦丁、紫云英苷和异槲皮苷的定量测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳二极管阵列检测法 关东丁香叶 芦丁 紫云英苷 异槲皮苷 黄酮类
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黄芩及其制剂中黄芩苷定量方法研究进展 被引量:13
17
作者 罗小敏 陈建真 《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第5期76-79,共4页
综述了近5年来黄芩苷定量分析方法研究状况,系统阐述了4种方法:紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法和高效毛细管电泳法测定黄芩苷的应用,为我们选择合适的方法提供了较全面的依据。
关键词 黄芩苷 紫外分光光度法 薄层扫描法 高效液相色谱法 高效毛细管电泳 含量测定
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