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用于检测羧酸的基于高效毛细管电泳的微流控芯片
1
作者 周博华 林琳 +1 位作者 赖丽燕 李以贵 《微纳电子技术》 CAS 2024年第1期95-101,共7页
设计了一种可以进行高效毛细管电泳分析的微流控芯片,微流控芯片具有一个十字架结构的沟道,沟道横截面的尺寸为100μm×50μm。利用5-氨基甲基荧光素作为荧光探针,使用乙腈溶液与磷酸盐缓冲液作为流动相进行高效液相色谱分析,等量... 设计了一种可以进行高效毛细管电泳分析的微流控芯片,微流控芯片具有一个十字架结构的沟道,沟道横截面的尺寸为100μm×50μm。利用5-氨基甲基荧光素作为荧光探针,使用乙腈溶液与磷酸盐缓冲液作为流动相进行高效液相色谱分析,等量洗脱确认了丙酸到十八烷酸(C3~C18)的衍生物色谱图,并通过高效毛细管电泳分析将丙酸(C3)、己酸(C6)、癸酸(C10)进行分离,成功分离C3和C10,C3和C10的分离度为2.2,分离效果良好。此外,针对高效毛细管电泳分析出现的不稳定电渗现象而导致实验数据不稳定的情况,加入阳离子聚合物六甲溴铵和阴离子聚合物硫酸葡聚糖钠盐形成连续的多个离子聚合物涂层,使得微流控芯片对羧酸检测的稳定性大大提高。 展开更多
关键词 微流控芯片 高效毛细管电泳 羧酸衍生物 高效液相色谱 分离度 连续多个离子聚合物涂层
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高效毛细管电泳法测定牛奶和奶粉中残留的三聚氰胺 被引量：37
2
作者 饶钦雄 童敬 +3 位作者 郭平 李海燕 李晓薇 丁双阳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期755-758,共4页
建立了牛奶和奶粉中三聚氰胺的高效毛细管电泳-二极管阵列检测器(HPCE-DAD)检测方法。使用长度58.5cm、内径75μm的毛细管柱,分离电压25kV,进样量3.5kPa(35mbar)×8s,分离温度25℃,缓冲溶液20mmol/L柠檬酸-40mmol/L磷酸氢二钠(pH2.... 建立了牛奶和奶粉中三聚氰胺的高效毛细管电泳-二极管阵列检测器(HPCE-DAD)检测方法。使用长度58.5cm、内径75μm的毛细管柱,分离电压25kV,进样量3.5kPa(35mbar)×8s,分离温度25℃,缓冲溶液20mmol/L柠檬酸-40mmol/L磷酸氢二钠(pH2.6),检测波长232nm。分析物在1～100mg/L范围内线性良好,r2>0.997;牛奶和奶粉的定量限分别为0.5mg/kg和1.0mg/kg。在添加水平为定量限浓度至50mg/kg时的回收率为72.2%～97.3%,相对标准偏差为2.1%～3.9%。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 三聚氰胺 牛奶 奶粉
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高效毛细管电泳测定黄连及成药中小檗碱型生物碱的含量 被引量：42
3
作者 张国华 王延琮 +2 位作者 张永友 王磊 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期247-249,共3页
报道了黄连及成药中七种小檗碱型生物碱的高效毛细管电泳分离测定方法。缓冲液由６５％磷酸氢二钠（用磷酸调ｐＨ７．０）和１５％甲醇组成。方法具有良好的精密度、回收率及线性关系。并用此法定量测定了黄连及六种成药中三种生物碱（... 报道了黄连及成药中七种小檗碱型生物碱的高效毛细管电泳分离测定方法。缓冲液由６５％磷酸氢二钠（用磷酸调ｐＨ７．０）和１５％甲醇组成。方法具有良好的精密度、回收率及线性关系。并用此法定量测定了黄连及六种成药中三种生物碱（小檗碱、巴马汀、药根碱）的含量。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 小檗碱 黄连 中成药 生物碱
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蜂蜜含糖量的高效毛细管电泳测定研究 被引量：10
4
作者 叶建农 赵学伟 +1 位作者 金薇 方禹之 《分析测试学报》 CAS CSCD 1998年第3期34-36,共3页
利用自制的毛细管电泳－电化学安培检测装置，以铜电极为工作电极，在氢氧化钠介质中，分别对２种蜂蜜样品中的糖类化合物进行分离检测，结果满意。
关键词 hpce 糖 蜂蜜 高效毛细管电泳 分析 测定
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分子印迹固相萃取-高效毛细管电泳法检测鸡肉中的恩诺沙星残留 被引量：28
5
作者 汪雪雁 檀华蓉 +4 位作者 祁克宗 邵黎 李慧 薛秀恒 谢英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1107-1110,共4页
以恩诺沙星为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,制备了恩诺沙星分子印迹聚合物。以该分子印迹聚合物为固相萃取材料,采用高效毛细管电泳分离方式,建立了分子印迹固相萃取-高效毛细管电泳检测鸡肉中恩诺... 以恩诺沙星为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,制备了恩诺沙星分子印迹聚合物。以该分子印迹聚合物为固相萃取材料,采用高效毛细管电泳分离方式,建立了分子印迹固相萃取-高效毛细管电泳检测鸡肉中恩诺沙星的方法。结果表明,该方法能有效地萃取和检测鸡肉中的恩诺沙星。在优化条件下,恩诺沙星的检出限为92.02μg/kg,定量限为336.04μg/kg;不同恩诺沙星添加水平下的回收率为77.84%～86.52%,相对标准偏差为2.18%～3.76%。该方法适用于鸡肉中恩诺沙星残留的测定。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 固相萃取 高效毛细管电泳 恩诺沙星 鸡肉
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高效毛细管电泳法测定蜂蜜中单糖的含量 被引量：17
6
作者 耿越 赵相轩 +2 位作者 花义山 吴金恩 苏善尧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期114-117,共4页
采用高效毛细管电泳技术,经α-萘胺衍生化,以鼠李糖作内标物,分别对五种蜂蜜中葡萄糖和果糖的含量进行了测定,获得满意结果。
关键词 单糖 蜂蜜 高效毛细管电泳 Α-萘胺 测定
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高效毛细管电泳-紫外检测法同时检测雪糕中多种添加剂 被引量：14
7
作者 郭芳芳 冯锋 +4 位作者 白云峰 陈泽忠 刘荔贞 李蓉 周高 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期206-210,共5页
采用高效毛细管电泳-紫外检测法,对雪糕中常见的亮蓝、日落黄、苋菜红、新胭脂红、柠檬黄5种色素进行检测。电泳条件:缓冲溶液10 mmol/L Na2B4O7-5 mmol/L Na H2PO4(浓度为0.7 mmol/L的β-环糊精),pH 11.5,检测波长214 nm,外加电压25 k ... 采用高效毛细管电泳-紫外检测法,对雪糕中常见的亮蓝、日落黄、苋菜红、新胭脂红、柠檬黄5种色素进行检测。电泳条件:缓冲溶液10 mmol/L Na2B4O7-5 mmol/L Na H2PO4(浓度为0.7 mmol/L的β-环糊精),pH 11.5,检测波长214 nm,外加电压25 k V。在该条件下,各色素线性范围在10~1 000μg/m L之间,r在0.997 5~0.999 9之间,检出限在1.2~8.6μg/m L之间(RSN=3),平均回收率为93.8%~108.5%,相对标准偏差不大于4.19%,结果表明该方法简便、准确可靠,可用于雪糕中合成色素的同时检测。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 色素 雪糕
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高效毛细管电泳分离手性物质 被引量：14
8
作者 王志 孙亦梁 孙曾培 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第2期85-92,共8页
本文对近年来发展起来的高效毛细管电泳技术（ＨＰＣＥ）在手性分离方面的工作做了评述，讨论了高效毛细管电泳手性对映体的分离方式和定量方面，并对在这一重要领域中可能的发展趋势做了展望。
关键词 高效毛细管电泳 手性分离 hpce 对映体
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磷脂的分离纯化及高效毛细管电泳分析 被引量：9
9
作者 肖玉秀 梅洁 +1 位作者 何秀峰 程伟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期30-34,共5页
采用溶剂提取和柱色谱法分离纯化市售大豆粉末磷脂（卵磷脂含量14．05％），得到高纯度的卵磷脂产品（纯度92．80％）。重点建立了磷脂的胶束电动毛细管色谱（MECC）分离分析方法。以分离度和峰面积为优化指标，对表面活性剂及其浓度、... 采用溶剂提取和柱色谱法分离纯化市售大豆粉末磷脂（卵磷脂含量14．05％），得到高纯度的卵磷脂产品（纯度92．80％）。重点建立了磷脂的胶束电动毛细管色谱（MECC）分离分析方法。以分离度和峰面积为优化指标，对表面活性剂及其浓度、电泳缓冲液pH、有机改性剂及其含量、缓冲液浓度、温度等条件进行优化，确定了最优化电泳条件：电泳缓冲液为35mmol／L脱氧胆酸钠-1mmol／L硼砂缓冲液／正丙醇（体积比为57：43）（pH8．30），柱温44℃，操作电压25kV，检测波长200nm；内加法定性磷脂组分．外标法定量卵磷脂。结果表明，MECC法能有效分离5种磷脂组分；0．1～1g／L的质量浓度范围内卵磷脂的线性关系良好（r=0．9990），平均回收率为98．0％，日内、日间精密度分别为1．36％和3．27％，定性结果与薄层色谱法、红外光谱法的定性结果相符。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 胶束电动毛细管色谱 分离纯化 磷脂 卵磷脂
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高效毛细管电泳分离/电导检测麻黄碱和伪麻黄碱 被引量：20
10
作者 郑一宁 谢天尧 +1 位作者 莫金垣 韦寿莲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期199-202,共4页
采用高效毛细管电泳电导检测法分离麻黄碱和伪麻黄碱 ,初步探讨了分离机理 ,建立了检测方法 .以柠檬酸 -柠檬酸钠为缓冲体系 ,铜盐为络合剂 ,在 p H值为 4 .5、电压 1 3.5 k V的条件下 ,盐酸麻黄碱和伪麻黄碱得到了较好的分离 ,加入适... 采用高效毛细管电泳电导检测法分离麻黄碱和伪麻黄碱 ,初步探讨了分离机理 ,建立了检测方法 .以柠檬酸 -柠檬酸钠为缓冲体系 ,铜盐为络合剂 ,在 p H值为 4 .5、电压 1 3.5 k V的条件下 ,盐酸麻黄碱和伪麻黄碱得到了较好的分离 ,加入适量乙醇可改善峰形和分离效果 .用该法以水杨酰胺为内标 ,对含盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的实际样品进行检测 ,回收率为 97.3%～ 1 0 1 .1 % ,结果令人满意 . 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 电导法 盐酸麻黄酸 伪麻黄碱 生物碱 分离 检测 药物分析 麻黄
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多维高效液相色谱/毛细管电泳模式在蛋白组研究中的应用 被引量：13
11
作者 张丽华 张维冰 +1 位作者 张玉奎 马场嘉信 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期32-37,共6页
对多维高效液相色谱/毛细管电泳模式的发展及其在蛋白质和多肽分析中的应用进行了系统综述。该模式具有快速、重现性好、易于实现自动化的优点,很容易实现和质谱的联用,对于在样品中丰度低和疏水性强的蛋白质的分析也具有明显的优势。引... 对多维高效液相色谱/毛细管电泳模式的发展及其在蛋白质和多肽分析中的应用进行了系统综述。该模式具有快速、重现性好、易于实现自动化的优点,很容易实现和质谱的联用,对于在样品中丰度低和疏水性强的蛋白质的分析也具有明显的优势。引文67篇。 展开更多
关键词 多维液相分离 高效液相色谱 毛细管电泳 蛋白组 综述
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分子烙印聚合物作为高效毛细管电泳添加剂的研究 被引量：20
12
作者 游静 劳文剑 +1 位作者 陈淑莲 欧庆瑜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期19-22,共4页
分子烙印聚合物 (molecularimprintedpolymer)是一种高选择的有分子记忆效应的主体分子 ,通常在非极性环境中制备和应用。该文在极性溶剂中利用离子化作用和疏水作用制备了非共价的分子烙印聚合物 ,并将其作为高效毛细管电泳流动相添加... 分子烙印聚合物 (molecularimprintedpolymer)是一种高选择的有分子记忆效应的主体分子 ,通常在非极性环境中制备和应用。该文在极性溶剂中利用离子化作用和疏水作用制备了非共价的分子烙印聚合物 ,并将其作为高效毛细管电泳流动相添加剂 ;在含水缓冲溶液条件下 ,研究了单体种类、分子烙印聚合物颗粒度和含量、缓冲溶液 pH值以及分离电压对分子烙印聚合物识别模板分子的影响。结果证明了在质子化溶剂中制备和应用非共价分子烙印聚合物是可行的。 展开更多
关键词 分子烙印聚合物 高效毛细管电泳 添加剂 流动相
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高效毛细管电泳分析羊栖菜多糖对肿瘤机体红细胞合淌度的影响 被引量：11
13
作者 季宇彬 王翀 +1 位作者 吴涛 汲晨锋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期322-325,共4页
为了分析羊栖菜多糖(SFPS)对肿瘤机体红细胞合淌度的影响,建立了肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予羊栖菜多糖7d,采集并制备红细胞悬液,应用高效毛细管电泳法检测红细胞的合淌度。实验条件:毛细管为75μm×50cm,电泳缓冲液为含... 为了分析羊栖菜多糖(SFPS)对肿瘤机体红细胞合淌度的影响,建立了肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予羊栖菜多糖7d,采集并制备红细胞悬液,应用高效毛细管电泳法检测红细胞的合淌度。实验条件:毛细管为75μm×50cm,电泳缓冲液为含2g/L羟丙基甲基纤维素的磷酸盐溶液(0.1mol/L,pH7.4),压力进样为3.448kPa×10s,分离电压为20kV,柱温为25℃,电渗淌度为2.16×10-4cm2.V-1.s-1。实验结果表明:羊栖菜多糖能降低肿瘤机体红细胞的电泳迁移时间(阴性对照组为15.76min,SFPS低剂量组为13.96min,SFPS中剂量组为12.90min,SFPS高剂量组为13.51min,正常对照组为11.51min),增加红细胞的合淌度(阴性对照组为1.06×10-4cm2.V-1.s-1,SFPS低剂量组为1.19×10-4cm2.V-1.s-1,SFPS中剂量组为1.29×10-4cm2.V-1.s-1,SFPS高剂量组为1.23×10-4cm2.V-1.s-1,正常对照组为1.45×10-4cm2.V-1.s-1),SFPS3个剂量组红细胞的合淌度与阴性对照组比较均有非常显著的差异(P<0.01)。羊栖菜多糖能够改变肿瘤机体红细胞的合淌度,并使之趋向于正常机体水平,这可能与其改变红细胞表面的电荷密度有关。高效毛细管电泳法可以作为检测红细胞生理状态和功能的一种辅助工具。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 合淌度 红细胞 羊栖菜多糖 肿瘤机体
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高效毛细管电泳法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量 被引量：17
14
作者 蔡梅 赵陆华 +1 位作者 胡昌勤 陈玉英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期130-132,共3页
目的　测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法　以苯甲酸为内标 ,用高效毛细管电泳法 (HPCE)测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件 :未涂层毛细管 2 7cm× 75 μm ,运行缓冲液 2 0mmol/L硼砂 3mmol/Lβ... 目的　测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法　以苯甲酸为内标 ,用高效毛细管电泳法 (HPCE)测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件 :未涂层毛细管 2 7cm× 75 μm ,运行缓冲液 2 0mmol/L硼砂 3mmol/Lβ CD(pH 9.0 ) ,高压进样 5s ,操作电压 6kV(+ )→ (- ) ,柱上检测 2 0 9nm ,柱温2 5℃。结果　丹参素的线性范围为 4.0 6 48.72 μg/ml,相关系数为 0 .9994;原儿茶醛的线性范围为 3.5 943.0 8μg/ml,相关系数为 0 .9978。结论　HPCE可以用于香丹注射液的定量分析。 展开更多
关键词 丹参素 原儿茶醛 高效毛细管电泳法 含量测定 香丹注射液
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高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物 被引量：22
15
作者 刘保启 胡孝忠 +2 位作者 王玉春 朱宝成 丁良 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期109-111,共3页
用高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物的含量 ;姜黄素类化合物毛细管电泳谱图的峰面积和浓度具有良好的线性关系 ;方法的精密度RSD为1.12 %～2.47 % (n=5) ,平均回收率为97.5 %～98.1%。
关键词 中药 姜黄 姜黄素类化合物 含量测定 高效毛细管电泳法
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高效毛细管电泳-紫外检测法分离测定微波复合酶法大豆蛋白水解物中的多肽 被引量：14
16
作者 陈均志 张海平 +1 位作者 顾玲 陈立红 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期163-165,共3页
以高效毛细管电泳(HPCE)无胶筛分方式(MEKC)对微波复合酶法大豆蛋白水解物中的多肽成功地进行了分离和检测,以100mmol/L Tris/HCl(pH8.5)+0.1%SDS+ 0.1%PEO为缓冲液,运行电压10kv。文章对分离的机理作了探讨,并对实验中出现的现象作了... 以高效毛细管电泳(HPCE)无胶筛分方式(MEKC)对微波复合酶法大豆蛋白水解物中的多肽成功地进行了分离和检测,以100mmol/L Tris/HCl(pH8.5)+0.1%SDS+ 0.1%PEO为缓冲液,运行电压10kv。文章对分离的机理作了探讨,并对实验中出现的现象作了讨论。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 无胶筛分 大豆蛋白 紫外检测
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高效毛细管电泳法测定食品中5种甜味剂含量 被引量：11
17
作者 薛洪宝 张晖 +3 位作者 梁丽丽 杨俊松 申林 陶兆林 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期315-320,共6页
采用高效毛细管电泳-紫外可见检测法同时测定食品中5种人工合成甜味剂纽甜、阿斯巴甜、甜蜜素、糖精钠、安赛蜜的含量.内壁未涂层熔融石英毛细管（50μm×75 cm,有效长度60 cm）,毛细管温度为25℃;缓冲液为0.2 mol/L硼酸盐（pH=8.29... 采用高效毛细管电泳-紫外可见检测法同时测定食品中5种人工合成甜味剂纽甜、阿斯巴甜、甜蜜素、糖精钠、安赛蜜的含量.内壁未涂层熔融石英毛细管（50μm×75 cm,有效长度60 cm）,毛细管温度为25℃;缓冲液为0.2 mol/L硼酸盐（pH=8.29）,分离电压＋23 kV,进样压力3.45 kPa,进样时间3.0 s,UV-Vis检测器检测波长200 nm.结果显示：5种甜味剂线性回归方程相关系数r在0.999 21～0.999 89之间,定量限在2.2～552.6 mg/L之间,样品加标回收率在96.29％～ 102.31％范围内,相对标准偏差在3.81％～6.40％范围内.表明该方法简便、灵敏、快速、可靠、重现性好,能用于食品中5种甜味剂的同时测定. 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 合成甜味剂 定量分析
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高效毛细管电泳法快速测定乳铁蛋白原料的纯度 被引量：10
18
作者 刘宇 陈伟 +4 位作者 史玉东 李志伟 高增丽 侯慧敏 陈云 《中国乳品工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期43-46,共4页
建立了动态涂层毛细管电泳快速检测乳铁蛋白含量的方法。并运用该方法对不同乳铁蛋白原料的纯度进行了检测。经检测4种乳铁蛋白原料的纯度分别为乳铁蛋白A91.05%,乳铁蛋白B93.62%,乳铁蛋白C94.38%,乳铁蛋白D75.81%;相对标准偏差(RSD)分... 建立了动态涂层毛细管电泳快速检测乳铁蛋白含量的方法。并运用该方法对不同乳铁蛋白原料的纯度进行了检测。经检测4种乳铁蛋白原料的纯度分别为乳铁蛋白A91.05%,乳铁蛋白B93.62%,乳铁蛋白C94.38%,乳铁蛋白D75.81%;相对标准偏差(RSD)分别为1.0%,0.8%,1.2%,0.9%。并与供应商所提供的原料纯度进行比较,讨论了造成二者之间略微差异的原因。结果表明,该动态涂层方法能够有效抑制毛细管内壁对乳铁蛋白的吸附,对于乳铁蛋白的检测及纯度的验证十分有效,为此类蛋白的检测提供了一种手段。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 动态涂层 乳铁蛋白 纯度
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高效毛细管电泳法用于猪尿中莱克多巴胺含量的测定 被引量：13
19
作者 马健 张明洲 +2 位作者 李晓 李艳 陈宗伦 《浙江农业学报》 CSCD 2006年第5期333-336,共4页
建立了高效毛细管电泳测定猪尿中莱克多巴胺残留量的方法。通过对缓冲体系的种类、浓度、酸度、分离时间、分离电压及进样时间等条件对分离影响的研究，明确了电泳分析的最佳条件。在214nm波长处，分离电压为15kV，进样时间为20s，分离... 建立了高效毛细管电泳测定猪尿中莱克多巴胺残留量的方法。通过对缓冲体系的种类、浓度、酸度、分离时间、分离电压及进样时间等条件对分离影响的研究，明确了电泳分析的最佳条件。在214nm波长处，分离电压为15kV，进样时间为20s，分离时间为12min，80mmol／L的醋酸-醋酸钠（pH5．04）运行缓冲液下，莱克多巴胺得到完全分离。莱克多巴胺质量浓度与电泳峰面积在0．05—100．00μg/mL范围内呈现良好的线性，相关系数为0．9961，最低检测限为0．05μg/mL，添加回收率为82．0％～94．3％。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 莱克多巴胺 猪 尿样
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双黄连粉针剂中黄芩苷的高效毛细管电泳-电导法测定 被引量：18
20
作者 郑一宁 谢天尧 +2 位作者 莫金垣 韦寿莲 邓光辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期21-24,共4页
建立了双黄连粉针剂中黄芩苷含量测定的高效毛细管电泳电导法 ;以未涂层融硅毛细管 (75μm×50cm)为分离柱 ,Tris-H3BO3 为电泳介质 (15mmol/LTris ,1.5mmol/LH3BO3) ,在18kV、pH8.5的碱性环境下 ,柱端电导检测双黄连粉针剂中的黄... 建立了双黄连粉针剂中黄芩苷含量测定的高效毛细管电泳电导法 ;以未涂层融硅毛细管 (75μm×50cm)为分离柱 ,Tris-H3BO3 为电泳介质 (15mmol/LTris ,1.5mmol/LH3BO3) ,在18kV、pH8.5的碱性环境下 ,柱端电导检测双黄连粉针剂中的黄芩苷含量 ;重点探讨了缓冲溶液的种类、浓度、分离电压、进样时间对检测的影响 ;该法的线性范围为10～720mg/L,检出限为2.5mg/L;结果表明该法简便、快速、结果准确 ,适用于含黄芩苷的制剂含量的测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 电导检测器 双黄连粉针剂 黄芩 中药 黄芩苷 药物含量测定
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