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高效分子排阻色谱法测定比阿培南中聚合物杂质 被引量:2
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作者 冀亚敏 吴韶梅 +1 位作者 张亚莉 哈婧 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期51-55,共5页
目的建立高效分子排阻色谱法(HPSEC)对比阿培南中的聚合物杂质进行分离分析,并采用液-质(LC-MS)联用的方法确定其分子量,进行初步研究。方法采用Protein-Park^TM 60(7.8mm×300mm,10μm)色谱柱,流动相为5mmol/L的乙... 目的建立高效分子排阻色谱法(HPSEC)对比阿培南中的聚合物杂质进行分离分析,并采用液-质(LC-MS)联用的方法确定其分子量,进行初步研究。方法采用Protein-Park^TM 60(7.8mm×300mm,10μm)色谱柱,流动相为5mmol/L的乙酸铵溶液,流速为0.5mL/min,检测波长为220nm,进样量为20μL。用LC-MS法测定聚合物杂质分子量。结果采用HPSEC法,比阿培南聚合物杂质与比阿培南能完全分离,聚合物杂质在含比阿培南0.06-0.16mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),重复性较好(RSD=1.6%,n=6)。采用LC-MS法推断聚合物杂质主要是比阿培南的二聚物和三聚物。结论HPSEC法简便、灵敏、重复性好,适用于比阿培南中聚合物杂质的测定。 展开更多
关键词 比阿培南 聚合物杂质 高效分子排阻色谱法 液-质联用
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高效分子排阻色谱法测定头孢呋辛酯片中的高分子量杂质 被引量:1
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作者 张雷 董红环 +4 位作者 刘洋 朱寅荻 程显隆 徐暾海 吕贝然 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期922-924,929,共4页
目的建立头孢呋辛酯片高分子量杂质的检查方法。方法采用TSK-GEL G2000HHR色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),流动相为含30mmol/L溴化锂的N,N-二甲基甲酰胺溶液,流速0.33m L/min,检测波长278nm。结果对该分析方法的专属性、精密度、线性与... 目的建立头孢呋辛酯片高分子量杂质的检查方法。方法采用TSK-GEL G2000HHR色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),流动相为含30mmol/L溴化锂的N,N-二甲基甲酰胺溶液,流速0.33m L/min,检测波长278nm。结果对该分析方法的专属性、精密度、线性与范围、灵敏度、重复性等进行考查,各项指标均良好;3批头孢呋辛酯片样品高分子量杂质的含量分别为0.45%、0.41%和0.45%。结论该法简便、准确、专属性高,可用于头孢呋辛酯片中高分子量杂质的检查。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯片 高效分子排阻色谱法 分子量杂质
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高效分子排阻色谱法测定头孢唑肟钠中聚合物的含量 被引量:9
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作者 袁林 王丽 邱海强 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期348-351,共4页
目的建立高效分子排阻色谱法(HPSEC)测定头孢唑肟钠中的聚合物等杂质。方法采用球状蛋白亲水改性硅胶柱(Zenix SEC-150,7.8mm×300mm,3gm);流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.0)[0.075mol/L磷酸氢二钠溶液-0.075mol/L磷酸二... 目的建立高效分子排阻色谱法(HPSEC)测定头孢唑肟钠中的聚合物等杂质。方法采用球状蛋白亲水改性硅胶柱(Zenix SEC-150,7.8mm×300mm,3gm);流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.0)[0.075mol/L磷酸氢二钠溶液-0.075mol/L磷酸二氢钠溶液(61:39)1-乙腈(90:10);流速为1.0mL/min;检测波长为254nm;进样量为10此。结果头孢唑肟的线性范围为1.15~57.40gg/mL(r=0.9999);定量限为3.2ng、检出限为1.2ng;聚合物等杂质测定的线性范围为0.0500~4.998mg/mL(r=0.9995);对照品溶液重复进样的精密度(RSD)为0.31%(n=6),样品测定的重复性(RSD)为0.67%(n=6)。结论该方法适于测定头孢唑肟钠中聚合物等杂质,灵敏度高,重复性好,操作简便。 展开更多
关键词 头孢唑肟钠 聚合物 高效分子排阻色谱法
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高效分子排阻色谱法测定注射用盐酸头孢替安高分子杂质 被引量:6
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作者 张斗胜 李进 +1 位作者 王琰 胡昌勤 《医药导报》 CAS 2017年第2期202-204,共3页
目的建立高效分子排阻色谱(HPSEC)法测定注射用盐酸头孢替安高分子杂质。方法采用TSK-Gel2000SWXL凝胶色谱柱(7.8 mm×30 cm,5μm);流动相:0.1 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液[0.1 mol·L^(-1)磷酸氢二钠-0.1 mol·L^(-1)磷... 目的建立高效分子排阻色谱(HPSEC)法测定注射用盐酸头孢替安高分子杂质。方法采用TSK-Gel2000SWXL凝胶色谱柱(7.8 mm×30 cm,5μm);流动相:0.1 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液[0.1 mol·L^(-1)磷酸氢二钠-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠(61∶39)];流速为0.7 m L·min-1;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为20μL,外标法定量。结果头孢替安的线性范围为5.0~25.0μg·m L^(-1);检测限与定量限分别为0.1和0.246μg·m L^(-1);实验RSD为0.50%(n=6);样品溶液室温放置不稳定。结论该方法分离效率高,专属性好,为注射用头孢替安高聚物进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢替安 色谱法 高效分子 杂质 分子
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高效分子排阻色谱-多角度激光光散射法测定人凝血因子Ⅷ产品分子量及其分布 被引量:6
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作者 王皓南 王文晞 +1 位作者 郭江红 姜红 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第5期703-707,共5页
目的建立高效分子排阻色谱-多角度激光光散射法(HPSEC-MALLS)测定人凝血因子Ⅷ产品分子量及其分布的方法,并对不同企业产品的测定结果进行比较。方法采用HPSEC-MALLS法,以磷酸盐缓冲液为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),采用TSK gel G3... 目的建立高效分子排阻色谱-多角度激光光散射法(HPSEC-MALLS)测定人凝血因子Ⅷ产品分子量及其分布的方法,并对不同企业产品的测定结果进行比较。方法采用HPSEC-MALLS法,以磷酸盐缓冲液为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),采用TSK gel G3000SWXL(7.8 mm×300 mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃。结果不同企业的人凝血因子Ⅷ产品均由4个组分组成,分子量分别为7.8×10^(6),5.3×10^(5),2.5×10^(5),2.0×10^(5),不同企业各组分含量存在差异。结论该文所建立的方法可用于人凝血因子Ⅷ分子量及其分布的测定,并能对不同企业的产品进行区分,为产品质量控制提供参考。 展开更多
关键词 人凝血因子Ⅷ 分子 多角度激光光散射 高效分子排阻色谱法
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